Vaxigrip
Vaxigrip: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Geneesmiddelinteracties
- 11. Analogen
- 12. Voorwaarden voor opslag
- 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 14. Beoordelingen
- 15. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Vaxigrip
ATX-code: J07BB01
Werkzame stof: geïnactiveerd split gravedo-virus
Producent: Sanofi Pasteur S. A. (Frankrijk)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 16-08-2019
Vaxigrip is een vaccin ter voorkoming van influenza, dat de ontwikkeling vormt van specifieke immuniteit (van 6 tot 12 maanden) tegen epidemisch relevante stammen van influenza A en B.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm van Vaksigrip is een suspensie voor intramusculaire en subcutane toediening, een licht witachtige, licht opaalachtige vloeistof. Gemaakt door:
- 0,5 ml vaccin in een spuit, 1 spuit in een verzegelde celverpakking, in een kartonnen doos 1 verpakking;
- 0,5 ml vaccin in een ampul, 10 ampullen in een blisterverpakking, in een kartonnen doos, 2 verpakkingen (20 ampullen);
- 1 dosis vaccin (0,25 ml) in een spuit, 1 spuit in een verzegelde celverpakking, in een kartonnen doos 1 verpakking;
- 5 ml fles (fles), 1 st. in een kartonnen doos.
1 dosis (0,5 / 0,25 ml) bevat werkzame stoffen - hemagglutinine en neuraminidase van de volgende virale stammen:
- A (H1 N1) - 15 / 7,5 μg HA;
- A (H3 N2) - 15 / 7,5 μg HA;
- B - 15 / 7,5 μg HA.
Hulpstoffen: bufferoplossing (natriumchloride, natriumwaterstoffosfaatdihydraat, kaliumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, water voor injectie) - tot 0,5 ml.
Farmacologische eigenschappen
Vaxigrip bevordert de vorming van hoge specifieke weefsels en humorale immuniteit tegen influenza (versterking van de afweer van het lichaam bij een botsing met epidemisch relevante stammen van influenza A- en B-virussen die in dit vaccin zijn opgenomen) bij 80-95% van de patiënten.
Antivirale antilichamen worden in de regel 10-15 dagen na vaccinatie geproduceerd en de immuniteit duurt 6-12 maanden.
Farmacodynamiek
De kenmerken van de farmacodynamiek van het medicijn zijn niet goed begrepen.
Farmacokinetiek
Er zijn geen gedetailleerde onderzoeken naar de farmacokinetische eigenschappen van Vaxigrip uitgevoerd.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Vaxigrip gebruikt om griep te voorkomen bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 maanden. Vaccinatie is toegestaan voor de volgende ziekten / aandoeningen:
- Suikerziekte;
- Chronisch nierfalen
- Ziekten van het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem;
- Immunodeficiëntie (inclusief HIV-infectie);
- Kwaadaardige bloedziekten;
- Gelijktijdige therapie met cytostatica, immunosuppressiva, hoge doses glucocorticosteroïden;
- Bestralingstherapie.
Vaxigrip kan worden gebruikt door ouderen (ouder dan 65 jaar) en zwangere vrouwen in geval van een hoog risico op influenza-infectie.
Contra-indicaties
- Acute koorts of verergering van chronische ziekten (vaccinatie kan worden uitgevoerd na remissie of herstel);
- Allergische reacties op eerder gebruik van het medicijn;
- Milde ARVI (vaccinatie kan worden uitgevoerd na normalisatie van de lichaamstemperatuur);
- Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, incl. tot aminoglycosiden en kippeneiwit.
De beslissing om zwangere vrouwen te vaccineren dient door de arts individueel te worden genomen, rekening houdend met het risico op ziekte en mogelijke complicaties van influenza-infectie. Het is het veiligst om te vaccineren in het II-III trimester van de zwangerschap.
Het gebruik van Vaxigrip tijdens het geven van borstvoeding is mogelijk, omdat het medicijn geen toxisch en teratogeen effect heeft op de foetus.
Instructies voor het gebruik van Vaksigrip: methode en dosering
Het Vaxigrip-vaccin kan worden toegediend:
- Subcutaan diep in het bovenste derde deel van het buitenoppervlak van de schouder;
- Intramusculair in de deltaspier;
- In de anterolaterale dij - voor jonge kinderen.
Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar oud worden eenmaal 0,25 ml van het medicijn geïnjecteerd; degenen die niet zijn gevaccineerd of die niet eerder griep hebben gehad, wordt het vaccin tweemaal toegediend met een interval van 4 weken.
Voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar wordt Vaxigrip toegediend als een enkele dosis van 0,5 ml.
Patiënten met immunodeficiëntie kunnen twee doses van het geneesmiddel krijgen, elk 0,25 ml, met een interval van 4 weken.
Bijwerkingen
- Vaak - zweten, vermoeidheid, hoofdpijn, malaise, hyperthermie, tremoren, pijn in de gewrichten en spieren, neuralgie (tijdelijk, verdwijnen binnen 1-2 dagen);
- Zelden - paresthesie, trombocytopenie, neuritis, encefalomyelitis, convulsies, Guillain-Barré-syndroom (een duidelijk verband met vaccinatie is niet vastgesteld);
- Zeer zelden - allergische reacties tot shock, vasculitis met voorbijgaande nierfunctiestoornis.
Van de lokale reacties, de meest waarschijnlijke: hyperemie, verharding, pijn en zwelling op de injectieplaats, ecchymose.
Overdosering
Informatie over overdosering met Vaxigrip wordt niet verstrekt door de fabrikant.
speciale instructies
Vaccinatie vindt jaarlijks plaats in de herfst-winterperiode. De implementatie ervan is mogelijk aan het begin van een epidemische stijging van de incidentie van influenza.
Intraveneuze toediening van Vaxigrip is niet toegestaan.
Bij milde ARVI en acute darmaandoeningen kan vaccinatie worden uitgevoerd nadat de lichaamstemperatuur weer normaal is.
Op de dag van vaccinatie moeten patiënten worden onderzocht door een arts (paramedicus). Vaccinatie wordt niet uitgevoerd bij een lichaamstemperatuur boven 37 ° C.
Na gebruik van Vaxigrip met enzym-immunoassay zijn vals-positieve resultaten van serologische tests mogelijk, wat te wijten is aan de productie van IgM.
Vaccinatieruimten moeten medicijnen bevatten voor antishockbehandeling (epinefrine, glucocorticosteroïden, enz.).
Het Vaxigrip-vaccin kan sporen van gentamicine bevatten.
Vaccinatie heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en het concentratievermogen.
Na immunisatie moet de patiënt een half uur onder toezicht staan van een gezondheidswerker.
De vaccinatieprocedure en het openen van de ampullen wordt uitgevoerd met strikte naleving van de regels van antiseptica en asepsis. Het medicijn kan niet worden bewaard in een geopende ampul.
Een medicijn met een kapotte etikettering of ampulintegriteit, opgeslagen in strijd met de vereisten, met veranderde fysische eigenschappen (transparantie, kleur) en met een verlopen houdbaarheid, is niet geschikt voor gebruik.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De resultaten van onderzoeken naar het gebruik van het vaccin bij zwangere vrouwen bevestigen de afwezigheid van een negatief effect van vaccinatie op de foetus en het lichaam van de aanstaande moeder. De aanwezigheid van embryotoxische en teratogene effecten is niet bewezen. De beslissing om een zwangere vrouw te vaccineren wordt uitsluitend op individuele basis genomen door een specialist die rekening houdt met het risico op griep en de mogelijke complicaties van deze infectieziekte. Het verdient de voorkeur om Vaxigrip in het II - III trimester van de zwangerschap in te voeren. Als een zwangere vrouw een verhoogd risico loopt op het ontwikkelen van ernstige postinfluenza-complicaties, wordt het vaccin in elk stadium van de zwangerschap aanbevolen.
Vaccinatie tijdens lactatie is toegestaan.
Geneesmiddelinteracties
Vaxigrip kan gelijktijdig met andere geïnactiveerde vaccins worden gebruikt, waarbij rekening moet worden gehouden met contra-indicaties voor elk van deze vaccins (geneesmiddelen moeten met verschillende spuiten in verschillende delen van het lichaam worden geïnjecteerd).
Immunosuppressiva en glucocorticosteroïden verlagen de immuunrespons op geneesmiddeltoediening.
Analogen
Analogen van Vaxigrip zijn: Agrippal S1, Begrivac, Influenzavaccin geïnactiveerde eluaatcentrifuge, Pandeflu.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2-8 ° C. Niet bevriezen.
De houdbaarheid is 12 maanden.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Het wordt alleen gebruikt in medische instellingen.
Beoordelingen over Vaxigrip
Talrijke recensies over Vaxigrip zijn overwegend positief. Patiënten wijzen op de aanvaardbare kosten van het vaccin en de effectieve bescherming tegen griep na toediening ervan, wat in de meeste gevallen pijnloos is. Het medicijn is niet in staat om griep uit te lokken. Het wordt aanbevolen om te worden toegediend aan kinderen en ouderen (ouder dan 65). Vaxigrip biedt echter geen bescherming tegen ARVI, en ook niet in het geval van een grieppandemie.
Het vaccin heeft een minimum aan contra-indicaties, dus veel patiënten worden niet alleen voor zichzelf gevaccineerd, maar voor het hele gezin. In sommige gevallen zijn lichte bijwerkingen gemeld, waaronder koorts, hoofdpijn, keelpijn en keelpijn, maar deze verdwijnen snel. Over het algemeen wordt het vaccin goed verdragen en biedt het vaak gedurende minimaal 12 maanden bescherming tegen infectie.
Prijs voor Vaxigrip in apotheken
De geschatte prijs voor Vaxigrip in apotheekketens is 298-317 roebel (per 1 dosis).
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
