Erfelijke Neurale Amyotrofie - Woordenboek Van Medische Termen

Inhoudsopgave:

Erfelijke Neurale Amyotrofie - Woordenboek Van Medische Termen
Erfelijke Neurale Amyotrofie - Woordenboek Van Medische Termen

Video: Erfelijke Neurale Amyotrofie - Woordenboek Van Medische Termen

Video: Erfelijke Neurale Amyotrofie - Woordenboek Van Medische Termen
Video: Erfelijke nieraandoeningen 2024, Mei
Anonim

Erfelijke neurale amyotrofie

Erfelijke neurale amyotrofie (amyotrofie hereditaria neuralis; synoniemen: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-ziekte, Charcot-Marie-Tooth-ziekte, Charcot-Marie-amyotrofie, spieratrofie van het peroneale type, Charcot-Marie spieratrofie; J. M. Charcot, Franse neuroloog, 1825-1893; P. Marie, Franse neuropatholoog, 1853-1940; N. N. Tooth, Engelse neuropatholoog, 1856-1925; J. Hoffmann, Duitse neuropatholoog, 1857-1919) - erfelijke amyotrofie (spiertrofische aandoeningen, die gepaard gaan met dunner worden van spiervezels en een afname van hun contractiliteit), gekenmerkt door amyotrofie van de benen en voeten en perifere verlamming met daaropvolgende verspreiding naar de distale delen van de bovenste ledematen, perifere sensorische stoornissen en trofische stoornissen. Meestal wordt de ziekte overgeërfd in een autosomaal dominant patroon, minder vaak in een recessief, geslachtsgebonden en autosomaal recessief patroon.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Aanbevolen: