Aceclidine
Aceclidine: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Farmacokinetiek
- 4. Indicaties voor gebruik
- 5. Contra-indicaties
- 6. Wijze van aanbrengen en dosering
- 7. Bijwerkingen
- 8. Overdosering
- 9. Speciale instructies
- 10. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Aceclidinum
ATX-code: A03FA
Werkzame stof: aceclidine (Aceclidinum)
Fabrikant: Vector State Research Center of Virology and Biotechnology (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 26-08-2019
Aceclidine is een actief cholinomimeticum met een miotisch effect.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen:
- oplossing voor subcutane injectie 0,2% (in ampullen van 1 ml en 2 ml);
- oogdruppels: bevatten een ander percentage van de werkzame stof, worden in apotheken gemaakt van poeder;
- oogzalf 3% en 5% (in tubes van 20 g).
Het actieve ingrediënt van het medicijn (in alle toedieningsvormen) is aceclidine.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Aceclidine is een cholinomimeticum dat een overwegend effect heeft op m-cholinerge receptoren. De chemische structuur is een derivaat van 3-hydroxyquinuclidine.
Het heeft een uitgesproken miotisch effect, dat gepaard gaat met een afname van de intraoculaire druk; verhoogt de tonus en leidt tot verhoogde contracties van de blaas, darmen, baarmoeder. Bij therapie in hoge doses kan het een verlaging van de bloeddruk, bradycardie, bronchospasmen en verhoogde speekselvloed veroorzaken.
Farmacokinetiek
Het medicijn wordt gemakkelijk geabsorbeerd via verschillende toedieningsroutes (inclusief indruppeling in de conjunctivale zak). Dringt door in de bloed-hersenbarrière.
Gebruiksaanwijzingen
- atonie van de blaas geassocieerd met neurogene aandoeningen (meestal met een toename van het volume van de resterende urine);
- atonie van de spieren van het maagdarmkanaal;
- verminderde tonus en subinvolutie van de baarmoeder (om bloeding in de postpartumperiode te stoppen).
Bij röntgenonderzoek van de maag, slokdarm en twaalfvingerige darm wordt de oplossing gebruikt als diagnostisch hulpmiddel.
In de oogheelkundige praktijk wordt het medicijn gebruikt om de intraoculaire druk en vernauwing van de pupil te verminderen.
Contra-indicaties
- bronchiale astma;
- chronisch hartfalen stadium II - III;
- angina pectoris;
- bloeding uit het maagdarmkanaal;
- epilepsie;
- hyperkinese;
- zwangerschap;
- ontstekingsprocessen die vóór de operatie in de buikholte plaatsvonden;
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Instructies voor het gebruik van Aceclidine: methode en dosering
Het schema voor het gebruik van Aceclidine wordt individueel bepaald, afhankelijk van de indicaties.
Met atonie van de darmen, maag, blaas en hypotensie van de baarmoeder wordt 0,2% oplossing subcutaan geïnjecteerd, 1-2 ml. Bij onvoldoende effect wordt het medicijn opnieuw geïnjecteerd met een interval van 20-30 minuten.
Hogere doseringen voor volwassenen: enkelvoudig - 4 mg, dagelijks - 12 mg.
Diagnostische toetsen:
- om achalasie van de slokdarm te detecteren, wordt de patiënt 15 minuten vóór inname van de bariumsuspensie geïnjecteerd met 0,75-1 ml oplossing;
- om de aard van de laesie van de maag en de twaalfvingerige darm te verduidelijken, wordt na het gebruikelijke röntgenonderzoek 0,5-1 ml oplossing geïnjecteerd. Na 12-15 minuten na inname van een extra portie van de bariumsuspensie wordt een tweede onderzoek uitgevoerd.
In de oogheelkundige praktijk worden aceclidinedruppels en zalf topisch gebruikt.
Oogdruppels worden 3-6 keer per dag gedruppeld, het hypotensieve effect na indruppeling duurt maximaal 6 uur. Na de instillatieprocedure moet het gebied van de traanzak enkele minuten worden ingedrukt om te voorkomen dat de oplossing via het traankanaal in de neusholte stroomt.
Bijwerkingen
- allergische reacties;
- irritatie van het bindvlies;
- vasculaire injectie;
- pijn en zwaar gevoel in het oog.
Bij subcutane toediening in hoge doses kunnen symptomen optreden die verband houden met de m-cholinomimetische werking van Aceclidine, waaronder toegenomen zweten, speekselvloed en diarree. Voor de behandeling worden atropine, metacine of andere m-anticholinergica gebruikt.
Overdosering
De belangrijkste symptomen zijn speekselvloed, diarree en zweten.
Therapie: het gebruik van atropine, metacine, andere m-anticholinergica.
speciale instructies
In oftalmische druppels en zalf kan Aceclidine gelijktijdig met andere miotica worden gebruikt.
Voor parenterale toediening is het gebruik van oogdruppels onaanvaardbaar.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens de instructies wordt Aceclidine niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap.
Geneesmiddelinteracties
Geen interactiegegevens beschikbaar.
Analogen
Analogen van Aceclidine zijn: Cerucal, Glaucostat, Motilium, Domet, Domperidon, Ganaton, Perinorm, Dimetramide, Glaudin, Motonium, Ceruglan, Damelium, Motilak, Melomida hydrochloride, Itomed, Metoclopramid, Itopra, Motectra, Motepramide
Voorwaarden voor opslag
De houdbaarheid is:
- oplossing voor injectie - 2 jaar;
- oogzalf - 1 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Aceclidine
Er zijn geen beoordelingen van Aceclidine, omdat het medicijn al lange tijd niet in de klinische praktijk wordt gebruikt.
Prijs voor Aceclidine in apotheken
De prijs van Aceclidine is onbekend, het medicijn wordt niet geproduceerd of verkocht in de apotheekketen.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
