Aceclidine - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Analogen, Zalf, Druppels

Inhoudsopgave:

Aceclidine - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Analogen, Zalf, Druppels
Aceclidine - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Analogen, Zalf, Druppels

Video: Aceclidine - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Analogen, Zalf, Druppels

Video: Aceclidine - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Analogen, Zalf, Druppels
Video: Week 9 2024, Mei
Anonim

Aceclidine

Aceclidine: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Farmacokinetiek
  4. 4. Indicaties voor gebruik
  5. 5. Contra-indicaties
  6. 6. Wijze van aanbrengen en dosering
  7. 7. Bijwerkingen
  8. 8. Overdosering
  9. 9. Speciale instructies
  10. 10. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Aceclidinum

ATX-code: A03FA

Werkzame stof: aceclidine (Aceclidinum)

Fabrikant: Vector State Research Center of Virology and Biotechnology (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 26-08-2019

Image
Image

Aceclidine is een actief cholinomimeticum met een miotisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

  • oplossing voor subcutane injectie 0,2% (in ampullen van 1 ml en 2 ml);
  • oogdruppels: bevatten een ander percentage van de werkzame stof, worden in apotheken gemaakt van poeder;
  • oogzalf 3% en 5% (in tubes van 20 g).

Het actieve ingrediënt van het medicijn (in alle toedieningsvormen) is aceclidine.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Aceclidine is een cholinomimeticum dat een overwegend effect heeft op m-cholinerge receptoren. De chemische structuur is een derivaat van 3-hydroxyquinuclidine.

Het heeft een uitgesproken miotisch effect, dat gepaard gaat met een afname van de intraoculaire druk; verhoogt de tonus en leidt tot verhoogde contracties van de blaas, darmen, baarmoeder. Bij therapie in hoge doses kan het een verlaging van de bloeddruk, bradycardie, bronchospasmen en verhoogde speekselvloed veroorzaken.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemakkelijk geabsorbeerd via verschillende toedieningsroutes (inclusief indruppeling in de conjunctivale zak). Dringt door in de bloed-hersenbarrière.

Gebruiksaanwijzingen

  • atonie van de blaas geassocieerd met neurogene aandoeningen (meestal met een toename van het volume van de resterende urine);
  • atonie van de spieren van het maagdarmkanaal;
  • verminderde tonus en subinvolutie van de baarmoeder (om bloeding in de postpartumperiode te stoppen).

Bij röntgenonderzoek van de maag, slokdarm en twaalfvingerige darm wordt de oplossing gebruikt als diagnostisch hulpmiddel.

In de oogheelkundige praktijk wordt het medicijn gebruikt om de intraoculaire druk en vernauwing van de pupil te verminderen.

Contra-indicaties

  • bronchiale astma;
  • chronisch hartfalen stadium II - III;
  • angina pectoris;
  • bloeding uit het maagdarmkanaal;
  • epilepsie;
  • hyperkinese;
  • zwangerschap;
  • ontstekingsprocessen die vóór de operatie in de buikholte plaatsvonden;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Instructies voor het gebruik van Aceclidine: methode en dosering

Het schema voor het gebruik van Aceclidine wordt individueel bepaald, afhankelijk van de indicaties.

Met atonie van de darmen, maag, blaas en hypotensie van de baarmoeder wordt 0,2% oplossing subcutaan geïnjecteerd, 1-2 ml. Bij onvoldoende effect wordt het medicijn opnieuw geïnjecteerd met een interval van 20-30 minuten.

Hogere doseringen voor volwassenen: enkelvoudig - 4 mg, dagelijks - 12 mg.

Diagnostische toetsen:

  • om achalasie van de slokdarm te detecteren, wordt de patiënt 15 minuten vóór inname van de bariumsuspensie geïnjecteerd met 0,75-1 ml oplossing;
  • om de aard van de laesie van de maag en de twaalfvingerige darm te verduidelijken, wordt na het gebruikelijke röntgenonderzoek 0,5-1 ml oplossing geïnjecteerd. Na 12-15 minuten na inname van een extra portie van de bariumsuspensie wordt een tweede onderzoek uitgevoerd.

In de oogheelkundige praktijk worden aceclidinedruppels en zalf topisch gebruikt.

Oogdruppels worden 3-6 keer per dag gedruppeld, het hypotensieve effect na indruppeling duurt maximaal 6 uur. Na de instillatieprocedure moet het gebied van de traanzak enkele minuten worden ingedrukt om te voorkomen dat de oplossing via het traankanaal in de neusholte stroomt.

Bijwerkingen

  • allergische reacties;
  • irritatie van het bindvlies;
  • vasculaire injectie;
  • pijn en zwaar gevoel in het oog.

Bij subcutane toediening in hoge doses kunnen symptomen optreden die verband houden met de m-cholinomimetische werking van Aceclidine, waaronder toegenomen zweten, speekselvloed en diarree. Voor de behandeling worden atropine, metacine of andere m-anticholinergica gebruikt.

Overdosering

De belangrijkste symptomen zijn speekselvloed, diarree en zweten.

Therapie: het gebruik van atropine, metacine, andere m-anticholinergica.

speciale instructies

In oftalmische druppels en zalf kan Aceclidine gelijktijdig met andere miotica worden gebruikt.

Voor parenterale toediening is het gebruik van oogdruppels onaanvaardbaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies wordt Aceclidine niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap.

Geneesmiddelinteracties

Geen interactiegegevens beschikbaar.

Analogen

Analogen van Aceclidine zijn: Cerucal, Glaucostat, Motilium, Domet, Domperidon, Ganaton, Perinorm, Dimetramide, Glaudin, Motonium, Ceruglan, Damelium, Motilak, Melomida hydrochloride, Itomed, Metoclopramid, Itopra, Motectra, Motepramide

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid is:

  • oplossing voor injectie - 2 jaar;
  • oogzalf - 1 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Aceclidine

Er zijn geen beoordelingen van Aceclidine, omdat het medicijn al lange tijd niet in de klinische praktijk wordt gebruikt.

Prijs voor Aceclidine in apotheken

De prijs van Aceclidine is onbekend, het medicijn wordt niet geproduceerd of verkocht in de apotheekketen.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: