Kvamatel - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Kvamatel

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 110 roebel.

Kopen

Kvamatel is een middel tegen zweren, een blokker van histamine H ₂ -receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• Filmomhulde tabletten: hebben een convexe vorm, gegraveerd aan een van de zijkanten, op roze tabletten - "F20", donkerroze - "F40", bij de breuk is de structuur wit of bijna wit (14 stuks. In blisters, in een kartonnen doos 2 blisters met tabletten van 20 mg of 1-40 mg);
• Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze (iv) toediening: heeft een bijna witte of witte kleur, het oplosmiddel is een heldere, kleurloze geurloze vloeistof (72,8 mg elk in glazen kleurloze injectieflacons, in een kartonnen doos 5 injectieflacons compleet met een oplosmiddel in ampullen volgens 5 ml, in een plastic contourverpakking 5 ampullen).

De werkzame stof is famotidine:

• 1 tablet - 20 of 40 mg;
• 1 fles - 20 mg.

Hulpcomponenten:

• Tabletten: magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, povidon K90, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), lactosemonohydraat, maïszetmeel, talk;
• Lyofilisaat: mannitol, asparaginezuur.

Bovendien:

• De samenstelling van de filmomhulling van de tabletten: colloïdaal siliciumdioxide, rood ijzeroxide, titaandioxide, sepifilm 003 (microkristallijne cellulose (E460), macrogol-40 OE-stearaat (E431), hypromellose (E464)), macrogol 6000;
• Oplosmiddel voor lyofilisaat: 0,9% natriumchloride-oplossing.

Gebruiksaanwijzingen

• Behandeling in de fase van exacerbatie en preventie van terugval bij maagzweren en duodenumzweren;
• Preventie en behandeling van symptomatische maag- en duodenumzweren veroorzaakt door stress, het nemen van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, het uitvoeren van operaties;
• Functionele dyspepsie geassocieerd met verhoogde maagsecretie-functie;
• Erosieve gastroduodenitis;
• Reflux-oesofagitis;
• Preventie van terugkerende bloeding uit het bovenste deel van het maagdarmkanaal (GIT);
• Zollinger-Ellison-syndroom;
• Preventie van aspiratie van maagsap tijdens algemene anesthesie (syndroom van Mendelssohn).

Contra-indicaties

• Kindertijd;
• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel en andere blokkeerders van histamine H ₂ -receptoren.

Het wordt aanbevolen Kvamatel met voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie, levercirrose met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie.

Wijze van toediening en dosering

• Tabletten: oraal ingenomen. Dosering en behandelingsperiode worden door de arts voorgeschreven op basis van klinische indicaties. Bij verergering van maag- en duodenumzweren: 40 mg 1 keer per dag 's avonds of 20 mg 2 keer per dag (' s ochtends en 's avonds). Indien nodig is een verhoging van de dagelijkse dosis tot 80-160 mg toegestaan. Het verloop van de behandeling is 4 tot 8 weken. Voor de preventie van exacerbaties van zweren: 20 mg 1 keer per dag 's avonds. Bij de behandeling van refluxoesofagitis: 20 mg 2 maal daags gedurende 6 weken, indien nodig is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 80 mg. Therapie voor het Zollinger-Ellison-syndroom wordt aanbevolen om te beginnen met 20-40 mg om de 6 uur, indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 480 mg. Preventie van aspiratie van maaginhoud tijdens de periode van algemene anesthesie wordt uitgevoerd in een dosis van 40 mg, ingenomen de avond ervoor en / of 's ochtends op de dag van de operatie;
• Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor (i / v) toediening: alleen bedoeld voor jet- of druppeltoediening in een ziekenhuisomgeving bij patiënten met een ernstige vorm van de ziekte of wanneer orale toediening van het geneesmiddel onmogelijk is. Direct voor de introductie moet de inhoud van één fles van het medicijn worden verdund met 5-10 ml oplosmiddel. De duur van de intraveneuze jetinjectie moet minimaal 2 minuten zijn, infusie - 15-30 minuten. De stabiliteit van de gerede oplossing wordt gedurende 24 uur op kamertemperatuur gehouden. Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 20 mg. De gemiddelde dagelijkse dosis is 20 mg 2 maal met een interval van 12 uur. De aanvangsdosis voor het Zollinger-Ellison-syndroom is 20 mg om de 6 uur, daarna wordt de dosis aangepast rekening houdend met de klinische toestand van de patiënt en de afscheiding van zoutzuur. Preventie van aspiratie van maagsap onder algemene anesthesie wordt uitgevoerd door intraveneuze toediening van 20 mg Kvamatel de nacht vóór of 2 uur vóór de operatie. Bij de eerste gelegenheid wordt de patiënt aangeraden om over te stappen op het slikken van pillen.

Voor patiënten met een verminderde nierfunctie (CC minder dan 30 ml / min of plasmacreatininespiegel meer dan 3 mg / dL), wordt bij het voorschrijven van elk van de Kvamatel-toedieningsvormen aanbevolen om de dagelijkse dosis te verlagen tot 20 mg, en als het nodig is om de gebruikelijke dosis te handhaven, moet deze worden verhoogd. tot 36-48 uur interval tussen doses van het medicijn.

De dosis van het medicijn moet worden verlaagd in geval van een verminderde leverfunctie.

Bijwerkingen

Het gebruik van Kvamatel kan bijwerkingen veroorzaken:

• Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: bradycardie, aritmie, verlaagde bloeddruk, atrioventriculair blok;
• Vanuit het spijsverteringsstelsel: droge mond, verminderde eetlust, misselijkheid, buikpijn, braken, winderigheid, diarree of obstipatie; verhoogde activiteit van levertransaminasen, acute pancreatitis, cholestatische, hepatocellulaire of gemengde hepatitis;
• Van het zenuwstelsel: slaperigheid, hoofdpijn, verhoogde vermoeidheid, duizeligheid, verwarring, hallucinaties, depressie, angst, opwinding;
• Van het hematopoëtische systeem: zeer zelden - leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie, beenmerghypo- of aplasie, pancytopenie;
• Dermatologische reacties: droge huid, alopecia, toxische epidermale necrolyse, acne vulgaris;
• Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, bronchospasmen, anafylactische shock, angio-oedeem;
• Van de kant van het voortplantingssysteem: langdurig gebruik in hoge doses - gynaecomastie, hyperprolactinemie, verminderd libido, amenorroe;
• Vanuit de zintuigen: tinnitus, verminderde gezichtsscherpte;
• Van het bewegingsapparaat: spierspasmen, artralgie;
• Anderen: koorts.

speciale instructies

Bij het voorschrijven van Kvamatel moet de arts ervoor zorgen dat de patiënt geen kwaadaardige neoplasmata heeft, aangezien het gebruik van het medicijn hun symptomen kan maskeren.

Tijdens de periode van gebruik van het medicijn mag de patiënt geen medicijnen, eten en drinken gebruiken die het maagslijmvlies kunnen irriteren.

Het is onmogelijk om de behandeling met famotidine abrupt te onderbreken - dit kan een ontwenningssyndroom bij de patiënt veroorzaken, daarom moet de dosis geleidelijk worden verlaagd wanneer het medicijn wordt stopgezet.

Tegen de achtergrond van langdurige therapie bij stressomstandigheden of bij verzwakte patiënten kunnen bacteriële infecties van de maag ontstaan.

Patiënten met functionele stoornissen van de lever krijgen het medicijn met de nodige voorzichtigheid en in lage doses voorgeschreven.

Als gelijktijdig gebruik nodig is, wordt het medicijn slechts 2 uur na ketoconazol of itraconazol ingenomen, het wordt ook aanbevolen om een pauze van 1-2 uur te nemen bij het gebruik van antacida om de interactie van deze geneesmiddelen uit te sluiten.

Omdat Kvamatel de zuurstimulerende activiteit van histamine en pentagastrine kan remmen, wordt aanbevolen om 24 uur voor de test te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Huidtesten bij de diagnose van onmiddellijke allergische huidreacties moet na het geneesmiddel wordt gestaakt worden uitgevoerd, omdat histamine H ₂ receptor blokkers kan de huidreactie op histamine onderdrukken en vervormen de onderzoeksresultaten.

Tijdens de behandeling met Kvamatel moeten patiënten voorzichtig zijn bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten, waarvan de uitvoering de snelheid van psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereist, ook bij het besturen van voertuigen en mechanismen.

Geneesmiddelinteracties

De werking van Kvamatel verhoogt de zuurgraad in de maag, dit helpt de opname van itraconazol en ketoconazol te verminderen en de opname van clavulaanzuur en amoxicilline te verhogen tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

In combinatie met geneesmiddelen die de hematopoëse van het beenmerg remmen, neemt de kans op het ontwikkelen van neutropenie toe.

Bij gelijktijdig gebruik met sucralfaat en antacida vertraagt de opname van famotidine.

Analogen

Analogen van Kvamatel zijn: Gasterogen, Gastrosidin, Pepsidin, Famotel, Famosan, Famotidine, Famotidin-Akos, Ulfamid.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur: tabletten - tot 30 ° C, lyofilisaat - 15-25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: tabletten - 5 jaar, lyofilisaat - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Kvamatel: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Kvamatel 40 mg filmomhulde tabletten 14 stuks. 110 WRIJVEN Kopen

Kvamatel 20 mg filmomhulde tabletten 28 stuks. 126 wrijven Kopen

Kvamatel 20 mg lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening compleet met oplosmiddel 5 stuks. 383 r Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!