Ketotifen
Ketotifen: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Voor schendingen van de leverfunctie
- 12. Gebruik bij ouderen
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Ketotifen
ATX-code: S01GX08
Werkzame stof: ketotifen (ketotifen)
Producent: Irbitskiy Khimfarmzavod (Rusland), Rozpharm, LLC (Rusland), Sopharma (Bulgarije), Renovatie van PFC (Rusland), Balkanpharma (Bulgarije)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 16-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 38 roebel.
Kopen
Ketotifen - anti-allergisch middel, stabilisator van mestcelmembranen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen:
- Tabletten: rond, platcilindrisch, wit, met een afschuining en een scheidingslijn, met een lichte geur of zonder (10 stuks. In een blisterstrip, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
- Siroop (100 ml in donkere glazen flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een maatbeker).
De werkzame stof is ketotifenfumaraat:
- 1 tablet - 1,3 mg, wat overeenkomt met 1 mg ketotifen;
- 5 ml siroop - 1 mg.
Hulpcomponenten bij de samenstelling van tabletten: lactosemonohydraat (melksuiker), aardappelzetmeel, magnesiumstearaat.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Ketotifen behoort tot de groep van cycloheptathiofenonen en heeft een uitgesproken antihistaminisch effect. Het is geen bronchusverwijdend middel tegen astma.
Het werkingsmechanisme van het medicijn bestaat uit het remmen van de afgifte van histamine en andere mediatoren die door mestcellen worden afgegeven, het blokkeren van histamine H 1- receptoren en het remmen van het enzym fosfodiësterase. Als gevolg van dit effect neemt het gehalte aan cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) in mestcellen toe. Ketotifen onderdrukt de effecten van plaatjesactiverende factor (PAF).
Voorkomt het optreden van astmatische aanvallen, maar stopt ze niet, daarom wordt bij het gebruik van het medicijn een afname van de intensiteit en duur van de aanvallen opgemerkt en in sommige gevallen hun volledige verdwijning. Het volledige therapeutische effect manifesteert zich 1,5 tot 2 maanden na het begin van de behandeling.
Farmacokinetiek
Het wordt bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% als gevolg van metabolisme tijdens passage door de lever ("first pass" -effect). De maximale concentratie in bloedplasma wordt na 2-4 uur bereikt. Ongeveer 75% bindt zich aan plasma-eiwitten. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk en passeert de bloed-hersenbarrière. Het distributievolume is 2,7 l / kg.
Ongeveer 60% van de ingenomen dosis van het geneesmiddel wordt in de lever gemetaboliseerd door demethylering, N-glucuronconjugatie en N-oxidatie. Als resultaat worden de volgende metabolieten gevormd: ketotifen-N-glucuronide (inactief), nor-ketotifen (farmacologisch actief met een effect vergelijkbaar met dat van ketotifen), 10-hydroxy-ketotifen en ketotifen N-oxide (farmacologische activiteit niet bepaald).
Ongeveer 70% wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten, 0,8% - in onveranderde vorm. Ontwenning is in twee fasen: de halfwaardetijd van de eerste fase is van 3 tot 5 uur, de tweede is ongeveer 21 uur.
Bij kinderen ouder dan 3 jaar verschilt het metabolisme niet van het analoge proces bij volwassenen, maar er wordt een snellere klaring waargenomen. Bijgevolg dient aan patiënten van 3 jaar en ouder een dagelijkse dosis voor volwassenen te worden voorgeschreven.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Ketotifen in tabletvorm gebruikt om de volgende ziekten te behandelen:
- Atopische bronchiale astma;
- Seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis (hooikoorts);
- Atopische dermatitis;
- Allergische conjunctivitis;
- Allergische rhinitis;
- Netelroos.
Het medicijn in de vorm van een siroop wordt ingenomen ter voorkoming van de bovenstaande en andere allergische aandoeningen, waaronder allergische bronchitis.
Contra-indicaties
- Borstvoedingsperiode;
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Bovendien is een contra-indicatie voor het gebruik van tabletten:
- Zwangerschapsperiode;
- Leeftijd tot 3 jaar.
Dien geen siroop toe aan zuigelingen jonger dan 6 maanden.
Het wordt aanbevolen om met voorzichtigheid voor te schrijven:
- Tabletten: voor leverfalen en patiënten met epilepsie;
- Siroop: tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester.
Instructies voor het gebruik van Ketotifen: methode en dosering
- Tabletten: oraal in te nemen, 's ochtends en' s avonds bij de maaltijd. De aanbevolen dosering voor volwassenen en kinderen is 2 maal daags 1 tablet, in ernstige gevallen is het toegestaan om de dosis voor volwassenen te verhogen tot 2 mg 2 maal daags. De behandelingsperiode is 3 of meer maanden. Het medicijn moet geleidelijk worden stopgezet gedurende 2-4 weken;
- Siroop: 's morgens en' s avonds oraal in te nemen bij de maaltijd. Dosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar - 1 mg (5 ml) 2 keer per dag; voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar - 0,5 mg 2 keer per dag. De dagelijkse dosis voor volwassenen kan indien nodig worden verhoogd tot 4 mg.
Bijwerkingen
Het gebruik van ketotifen kan bijwerkingen veroorzaken:
- Van het zenuwstelsel: duizeligheid (bij het nemen van siroop - licht), slaperigheid, vertraging van de snelheid van mentale reacties (in de regel zijn ze tijdelijk en verdwijnen ze binnen enkele dagen na gebruik);
- Uit de urinewegen: cystitis, dysurie;
- Van de kant van het metabolisme: een toename van het lichaamsgewicht;
- Van het hematopoietische systeem: trombocytopenie.
Bovendien kunt u bij het nemen van pillen last krijgen van:
- Van het zenuwstelsel: moe voelen, kalmerend; zelden - slaapstoornissen, angst, nervositeit (vooral vaak bij kinderen);
- Vanuit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, droge mond, braken, obstipatie, verhoogde eetlust, gastralgie;
- Anderen: allergische huidreacties.
Bij het gebruik van siroop kunnen bijwerkingen ook zijn:
Vanuit het spijsverteringsstelsel: mogelijk verhoogde eetlust; zelden - droge mond, dyspeptische symptomen
Overdosering
Symptomen: verwardheid, slaperigheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, nystagmus, desoriëntatie, arteriële hypotensie, tachycardie of bradycardie, misselijkheid, braken, cyanose, kortademigheid, coma, toevallen kunnen optreden bij kinderen.
Behandeling: maagspoeling (met een korte periode vanaf het moment van inname van het medicijn), symptomatische behandeling. Voor aanvallen worden benzodiazepinen of barbituraten aanbevolen. Indien nodig wordt een symptomatische behandeling met controle van de hartactiviteit uitgevoerd. In geval van overdosering is dialyse niet effectief.
speciale instructies
Het therapeutische effect van ketotifen treedt op na 1-2 maanden gebruik.
Het eerdere gebruik van glucocorticosteroïden, bèta-adrenostimulantia, adrenocorticotrope hormonen (ACTH) bij patiënten met bronchospastisch syndroom en bronchiaal astma moet worden voortgezet na de benoeming van ketotifen gedurende 2 of meer weken voordat de behandeling wordt stopgezet, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd.
Plotselinge stopzetting van ketotifen kan een terugval van astmatische symptomen veroorzaken, dus het wordt aanbevolen om het geleidelijk te stoppen, gedurende 2 tot 4 weken.
Bij gelijktijdig gebruik met siroop is een verlaging van de dosis bronchodilatoren toegestaan.
De tabletten zijn niet bedoeld om aanvallen van bronchiale astma te verlichten.
Bij gelijktijdige toediening van tabletten met orale hypoglycemische middelen wordt bij patiënten aanbevolen het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed onder controle te houden.
Bij gevoeligheid voor sedatie, de eerste 2 weken van de behandeling, wordt patiënten geadviseerd om het medicijn in kleine doses in te nemen.
Tijdens de toepassingsperiode van ketotifen is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en mechanismen, en om deel te nemen aan dat soort activiteiten waarvan de uitvoering een hoge concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereist.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Ketotifen in siroopvorm is verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Ketotifen-tabletten zijn verboden voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap en in het tweede en derde trimester wordt het medicijn alleen met voorzichtigheid voorgeschreven in gevallen waarin het waargenomen risico voor de foetus lager is dan het mogelijke voordeel voor de moeder.
Indien nodig moet het gebruik van tabletten tijdens borstvoeding, borstvoeding worden gestaakt.
Gebruik in de kindertijd
Ketotifensiroop mag niet worden gebruikt voor de behandeling van patiënten jonger dan 6 maanden.
Ketotifen-tabletten zijn verboden voor de behandeling van patiënten jonger dan 3 jaar.
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij leverfalen moet het medicijn in de vorm van siroop en tabletten met voorzichtigheid worden gebruikt.
Gebruik bij ouderen
Bij de behandeling van oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.
Geneesmiddelinteracties
In combinatie met antihistaminica, hypnotica en ethanol versterkt ketotifen hun effect.
Gelijktijdig gebruik van elk van de toedieningsvormen met orale hypoglycemische geneesmiddelen: het risico op trombocytopenie neemt toe.
De siroop verhoogt de activiteit van kalmerende middelen.
Analogen
Analogen van Ketotifen zijn: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge, donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C.
Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Ketotifen
Recensies van ketotifen geven aan dat dit medicijn een goedkope, effectieve antihistaminica is. Als nadelen geven gebruikers de duur van de kuur en de bijwerkingen (met name verhoogde slaperigheid) aan.
De prijs van ketotifen in apotheken
De geschatte prijs voor ketotifen is: tabletten (30 stuks in een verpakking) - 55-70 roebel, siroop (100 ml in een fles) - 80 roebel.
Ketotifen: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Ketotifen 1 mg tabletten 30 stuks 38 WRIJVEN Kopen |
|
Ketotifen 1 mg tabletten 30 stuks RUB 50 Kopen |
|
Ketotifen Sopharma 1 mg tabletten 30 stuks RUB 63 Kopen |
|
Ketotifen Sopharma tabletten 1 mg 30 stuks RUB 64 Kopen |
|
Ketotifen Sopharma 1 mg / 5 ml siroop 100 ml 1 st. RUB 69 Kopen |
|
Ketotifen-tabletten 1 mg 30 stuks. RUB 72 Kopen |
|
Ketotifen sofarma siroop 1 mg / 5 ml 100 ml 93 rbl. Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
