Latran
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 138 wrijven.
Kopen
Latran is een serotoninereceptorantagonist; anti-emeticum, met anxiolytische activiteit, veroorzaakt geen verminderde coördinatie, sedatie, verminderde prestatie en activiteit.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:
- Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: heldere vloeistof, bijna kleurloos of kleurloos (2 ml of 4 ml in ampullen, in PVC (polyvinylchloride) film 1, 2 of 5 ampullen, 1 cel in een kartonnen doos);
- Filmomhulde tabletten: gele schaal (10 stuks in een blisterstrip, 1 verpakking in een kartonnen doos).
1 ml oplossing bevat:
- Werkzaam bestanddeel: ondansetron hydrochloride dihydraat (in termen van ondansetron) - 2 mg;
- Hulpcomponenten: zoutzuur, natriumchloride, water voor injectie.
1 omhulde tablet bevat:
- Werkzaam bestanddeel: ondansetron hydrochloride dihydraat (in termen van ondansetron) - 4 mg;
- Hulpcomponenten: aerosil (colloïdaal siliciumdioxide), microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
- Omhulsel: hydroxypropylcellulose (hyprolose), tropeolin O, polysorbaat (tween-80), castorolie.
Gebruiksaanwijzingen
Latran is geïndiceerd voor gebruik om misselijkheid en braken te voorkomen of te elimineren in de volgende gevallen:
- Cytostatische chemotherapie, röntgenstralingstherapie, andere vormen van blootstelling aan straling;
- Postoperatieve periode.
Het medicijn wordt ook gebruikt voor de symptomatische behandeling van milde tot matige ontwenningsverschijnselen van alcohol.
Contra-indicaties
- Zwangerschap;
- Lactatie (borstvoeding) periode;
- Kinderen jonger dan 2 jaar (de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel in deze leeftijdsgroep zijn niet onderzocht);
- Overgevoeligheid voor ondansetron en / of hulpcomponenten van het geneesmiddel.
Wijze van toediening en dosering
De oplossing wordt intramusculair (i / m), intraveneus (i / v) in een langzame stroom of infuus toegediend. In een deel van het lichaam is intramusculaire toediening van Latran toegestaan in een dosis van niet meer dan 4 mg.
De tabletten zijn bedoeld voor orale toediening.
Het doseringsschema van Latran voor cytostatische therapie hangt af van de emetogeniciteit van de antitumorprocedure en de leeftijdscategorie van de patiënt.
Matige emetogene chemotherapie of radiotherapie, volwassen patiënten: standaard dagelijkse dosis - 8-32 mg:
- Oplossing: onmiddellijk voor het begin van de procedure, intraveneuze straal langzaam of intramusculair - 8 mg;
- Tabletten: 1-2 uur voor aanvang van de behandeling, 2 stuks. 4 mg (8 mg), de volgende dosis in dezelfde dosis 12 uur na het begin van de kuur.
Sterk emetogene chemotherapie, volwassen patiënten:
- Intraveneuze jet langzame infusie - 8 mg onmiddellijk voor het begin van de procedure, nog 2 intraveneuze injecties van 8 mg met een tussenpoos van 2 tot 4 uur;
- Intraveneuze continue druppelinfusie - gedurende de dag in een dosis van 24 mg met een snelheid van 1 mg / uur;
- Intraveneuze infusie van 15 minuten, onmiddellijk voor het begin van de procedure - 16-32 mg, verdund in 50-100 ml van de overeenkomstige infuusoplossing.
De effectiviteit van de Latran-oplossing kan worden verhoogd door een enkelvoudige intraveneuze injectie van een glucocorticoïde (bijvoorbeeld dexamethason - 20 mg) vóór de start van de chemotherapieprocedure. Voor orale toediening kan een enkele dosis worden verhoogd tot 24 mg om het effect te versterken en tegelijkertijd 12 mg dexamethason voorschrijven (1-2 uur vóór het begin van de chemotherapie).
Om vertraagd braken te voorkomen, dat een dag later (de eerste 24 uur) vanaf het begin van de behandeling optreedt, wordt aanbevolen Latran oraal te blijven gebruiken - 2 tabletten van 4 mg (8 mg) 2 maal daags gedurende 5 dagen.
Voor kinderen ouder dan 2 jaar, wordt het geneesmiddel onmiddellijk voorgeschreven voor de start van de chemotherapie, intraveneus in een dosis van 5 mg / m2 van het lichaamsoppervlak. Na 12 uur wordt orale toediening van het medicijn aanbevolen - 1 tablet (4 mg); aan het einde van de chemotherapie wordt aanbevolen om 1 pil gedurende 5 dagen in te nemen. (Met 4 mg) 2 keer per dag.
Preventie van misselijkheid en braken in de postoperatieve periode:
- Volwassenen: een enkele dosis van 4 mg IM of IV jet langzaam aan het begin van de anesthesie, of 16 mg (4 tabletten) oraal 1 uur voor anesthesie;
- Kinderen: uitsluitend in de vorm van een oplossing, langzaam intraveneus voor of na anesthesie, een enkele dosis van 0,1 mg / kg (maximaal tot 4 mg).
Verlichting van reeds bestaande misselijkheid en braken:
- Volwassenen: intramusculair of langzaam intraveneus - 4 mg;
- Kinderen: langzaam in / in - 0,1 mg / kg (maximaal - tot 4 mg).
In het geval van blootstelling aan ioniserende straling, wordt het medicijn oraal ingenomen, een enkele dosis - 2 tabletten van 4 mg (8 mg) 1 uur vóór of onmiddellijk na blootstelling.
Voor symptomatische behandeling van alcoholonttrekkingssyndroom wordt de oplossing intraveneus geïnjecteerd in een dosis van 8 mg (2 ampullen van 2 ml of 1 ampul van 4 ml worden verdund in 400 ml chloorzout, hemodez of 0,9% natriumchloride-oplossing). Indien nodig is herhaalde toediening van Latran toegestaan.
Er zijn geen dosisaanpassingen vereist bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie.
Bij een verminderde leverfunctie is de klaring van ondansetron significant verminderd, en de halfwaardetijd uit plasma neemt toe, daarom is een correctie (verlaging) van de dagelijkse dosis tot 8 mg vereist.
De volgende infuusoplossingen kunnen worden gebruikt om de Latran-oplossing te verdunnen:
- Ringer's oplossing;
- 5% dextrose-oplossing;
- 0,3% kaliumchloride-oplossing en 0,9% natriumchloride-oplossing;
- 0,9% natriumchloride-oplossing;
- 0,3% kaliumchloride-oplossing en 5% dextrose-oplossing.
Bijwerkingen
- Spijsverteringsstelsel: droge mond, hik, obstipatie, diarree, soms een voorbijgaande asymptomatische verhoging van serumaminotransferasespiegels;
- Cardiovasculair systeem: aritmieën, pijn op de borst (in sommige episodes met ST-segmentdepressie), bloeddrukverlaging, bradycardie;
- Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, spontane bewegingsstoornissen, convulsies;
- Allergische reacties: angio-oedeem, urticaria, laryngospasme, bronchospasmen, anafylaxie;
- Lokale reacties (parenterale toediening): pijn, roodheid en branderig gevoel op de injectieplaats;
- Andere: een gevoel van warmte, blozen van het gezicht, een tijdelijke afname van de gezichtsscherpte, zelden - hypokaliëmie (een ondubbelzinnige afhankelijkheid van de medicijninname is niet vastgesteld).
Bij vermoeden van overdosering wordt symptomatische therapie aanbevolen.
Er zijn geen gegevens over het specifieke antidotum van ondansetron.
In het geval van een overdosis Latran-tabletten wordt het gebruik van Ipecacuana (braakwortel) niet aanbevolen, omdat de effectiviteit van het braakmiddel onwaarschijnlijk is tijdens de periode van remming van de braakreflex onder invloed van ondansetron.
speciale instructies
Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op andere selectieve 5-HT3-receptorantagonisten kunnen vergelijkbare reacties op Latran ontwikkelen.
In geval van tekenen van darmobstructie na gebruik van het medicijn, is regelmatige controle van de patiënt vereist, aangezien ondansetron constipatie kan veroorzaken.
De oplossing voor infusie moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid. De afgewerkte oplossing voor infusie kan voor gebruik worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C gedurende maximaal een dag.
Tijdens de infusie is het niet nodig om de oplossing tegen licht te beschermen, de kant-en-klare injectie-oplossing blijft 24 uur stabiel onder lampverlichting of natuurlijk licht.
Geneesmiddelinteracties
Ondansetron wordt in de lever gemetaboliseerd door het enzymsysteem (cytochroom P 450), daarom is voorzichtigheid geboden in het geval van gecombineerd gebruik van Latran en de volgende geneesmiddelen / stoffen:
- P 450 enzymatische inductoren (CYP2D6 en CYP3A) - carbamazepine, rifampicine, carisoprodol, barbituraten, glutethimide, griseofulvine, papaverine, distikstofoxide, fenylbutazon, fenytoïne (mogelijk andere hydantoïnen), tolbutamide;
- Remmers van P 450- enzymen (CYP2D6 en CYP3A) - macrolide-antibiotica, allopurinol, antidepressiva (monoamineoxidaseremmers), cimetidine, chlooramfenicol, oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, disulfiram, diltiazem, natriumvalproïnezuur, lovitazolaat, ketoconazol, omeprazol, propranolol, kinine, kinidine, verapamil.
Analogen
De analogen van Latran zijn: Vero-Ondansetron, Zofran, Domegan, Emetron, Osetron, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondatron, Ondasol, Emeset.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Latran: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Latran 2 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 2 ml 5 stuks. RUB 138 Kopen |
|
Latran-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 0,2% 2 ml 5 stuks 157 r Kopen |
|
Latran 2 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 4 ml 5 stuks. 217 r Kopen |
|
Latran-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 0,2% 4 ml 5 stuks 245 WRIJVEN Kopen |
|
Latran 4 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 305 wrijven Kopen |
|
Latran tabletten p.p. 4 mg 10 stuks RUB 314 Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
