Claritin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Tabletten, Siroop

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Claritin

Claritin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Bij verminderde nierfunctie
11. 11. Voor schendingen van de leverfunctie
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Claritin

ATX-code: R06AX13

Werkzame stof: loratadine (loratadine)

Producent: Schering-Plough Labo NV (België)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 16-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 144 roebel.

Kopen

Claritin is een anti-allergisch middel, een blokker van histamine H _1- receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Claritin:

• Tabletten: ovaal met een uniforme structuur van witte of bijna witte kleur, het nummer "10" en het handelsmerk "Cup and flask" zijn aangebracht op de zijde met een scheidingslijn, de tweede zijde is glad (7, 10 of 15 stuks. In blisters, in een kartonnen doos 1, 2 of 3 blaren);
• Siroop: transparante gelige of kleurloze vloeistof zonder zichtbare deeltjes (60 of 120 ml in donkere glazen flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een doseerlepel of een 5 ml maatspuit).

De werkzame stof is loratadine:

• 1 tablet - 10 mg;
• 1 ml siroop - 1 mg.

Hulpcomponenten:

• Tabletten: maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat;
• Siroop: glycerol, propyleenglycol, kunstmatige smaakstof (perzik), citroenzuurmonohydraat (of watervrij citroenzuur), sucrose (granulaat), natriumbenzoaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Claritin heeft anti-allergische, antihistaminica en jeukwerende eigenschappen.

Farmacodynamiek

Loratadine is een tricyclische verbinding met een uitgesproken antihistamine-effect en is een selectieve blokker van perifere H ₁ -histaminereceptoren. Het anti-allergische effect treedt kort na toediening op en houdt lang genoeg aan. Loratadine begint binnen 30 minuten na orale toediening van het geneesmiddel te werken. De piekfase van het antihistamine-effect wordt 8-12 uur na het begin van de werking van het medicijn waargenomen en duurt meer dan 1 dag.

Loratadine passeert de bloed-hersenbarrière niet en heeft geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel). Tijdens de toediening werd geen sedatieve of anticholinerge werking van klinische betekenis onthuld, daarom veroorzaakt het medicijn geen slaperigheid en vermindert het de snelheid van psychomotorische reacties niet bij gebruik in therapeutische doses. Het gebruik van Claritin veroorzaakt geen verlenging van het QT-interval op het ECG.

Langdurige therapie ging niet gepaard met veranderingen in vitale functies, elektrocardiografie, laboratoriumgegevens of resultaten van lichamelijk onderzoek van klinische betekenis. Loratadine wordt niet gekenmerkt door aanzienlijke selectiviteit voor HS ₂ histamine receptoren. De stof is geen remmer van de heropname van norepinefrine en heeft praktisch geen invloed op de functie van de pacemaker of de toestand van het cardiovasculaire systeem.

Farmacokinetiek

Loratadine wordt goed en in hoge mate geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in bloedplasma wordt 1–1,5 uur na toediening bepaald en de maximale concentratie van de farmacologisch actieve metaboliet desloratadine wordt na 1,5–3,7 uur bepaald. Wanneer Claritin met voedsel wordt ingenomen, neemt de tijd om de maximale concentratie van loratadine en zijn metaboliet te bereiken met ongeveer 1 uur toe, maar de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel verandert niet. Het maximale gehalte aan loratadine en desloratadine in het bloed is niet afhankelijk van voedselinname.

Bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie zijn het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) en de maximale concentratie van loratadine en zijn belangrijkste metaboliet verhoogd in vergelijking met patiënten met een normale nierfunctie. Bovendien zijn de halfwaardetijden van loratadine en desloratadine identiek aan die van gezonde patiënten. Bij patiënten met alcoholische leverschade stijgen de maximale concentratie en AUC van loratadine en desloratadine met 2 keer vergeleken met die bij patiënten met een normale leverfunctie.

Loratadine heeft een hoge mate van binding aan plasmaproteïnen (97-99%), terwijl de metaboliet een matige binding vertoont (73-76%).

Tijdens het metabolisme wordt loratadine omgezet in desloratadine met behulp van het cytochroom P450 3A4-systeem en, in mindere mate, het cytochroom P450 2D6-systeem. Het wordt gedurende meer dan 10 dagen uitgescheiden via de nieren (ongeveer 40% van de ingenomen orale dosis) en via de darmen (ongeveer 42% van de orale dosis), voornamelijk in de vorm van geconjugeerde metabolieten. Ongeveer 27% van een dosis loratadine wordt binnen 24 uur na inname van Claritin in de urine uitgescheiden. Minder dan 1% van loratadine wordt binnen 24 uur na inname van het medicijn onveranderd in de urine uitgescheiden.

De biologische beschikbaarheid van loratadine en desloratadine is recht evenredig met de orale dosis Claritin. Hun farmacokinetische profielen bij volwassenen en oudere vrijwilligers in goede gezondheid waren bijna gelijk.

De halfwaardetijd van loratadine is 3–20 uur (gemiddeld 8,4 uur). Deze indicator voor desloratadine is 8,8-92 uur (gemiddeld 28 uur). Bij oudere patiënten is de halfwaardetijd van de werkzame stof Claritin en zijn metaboliet respectievelijk 6,7-37 uur (gemiddeld 18,2 uur) en 11-39 uur (gemiddeld 17,5 uur). Deze indicator neemt toe met alcoholische leverschade (bepaald door de ernst van de ziekte) en blijft onveranderd bij patiënten met chronisch nierfalen.

De hemodialyseprocedure, die wordt uitgevoerd bij patiënten met nierfunctiestoornissen, heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters van loratadine en desloratadine.

Gebruiksaanwijzingen

• Eliminatie van symptomen die verband houden met niet-seizoensgebonden en seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis (jeuk van het neusslijmvlies, niezen, rinorroe, tranenvloed, jeuk en branderig gevoel in de ogen);
• Huidziekten van allergische genese;
• Chronische idiopathische urticaria.

Contra-indicaties

• Borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Bovendien is het gebruik van Claritin gecontra-indiceerd:

• Tabletten: lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, galactose tolerantie stoornissen; leeftijd tot 3 jaar;
• Siroop: tekort aan sucrase of isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie; leeftijd tot 2 jaar.

Het wordt aanbevolen om het medicijn met voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten tijdens de zwangerschap en bij ernstige leverdisfunctie.

Instructies voor het gebruik van Claritin: methode en dosering

Claritin-siroop en -tabletten worden eenmaal daags oraal ingenomen op elk geschikt tijdstip, ongeacht de maaltijd.

De aanbevolen dosering kent leeftijdsbeperkingen en is afhankelijk van het gewicht van de patiënt:

• Patiënten ouder dan 12 jaar: elk 10 mg (1 tablet of 10 ml siroop);
• Kinderen van 2 tot 12 jaar: met een gewicht tot 30 kg - 5 mg elk (1/2 tablet of 5 ml siroop), met een gewicht van 30 kg en meer - 10 mg.

Claritin-siroop wordt aanbevolen voor kinderen van 2 tot 3 jaar.

Voor patiënten (volwassenen en kinderen) met ernstige leverdisfunctie wordt het medicijn om de dag in de gebruikelijke doses voorgeschreven.

Bij chronisch nierfalen en bij oudere patiënten is dosisaanpassing van Claritin niet vereist.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan Claritin bijwerkingen veroorzaken:

• Van het zenuwstelsel: nervositeit (bij kinderen), slaperigheid, hoofdpijn, slapeloosheid; zeer zelden - vermoeidheid, duizeligheid;
• Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: zeer zelden - tachycardie, hartkloppingen;
• Vanuit het spijsverteringsstelsel: verhoogde eetlust (bij volwassenen); zeer zelden - gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, gastritis), droge mond, abnormale leverfunctie;
• Van de zijkant van de huid: zeer zelden - alopecia;
• Allergische reacties: zeer zelden - anafylaxie, uitslag.

Overdosering

Een overdosis Claritin kan worden vermoed door symptomen zoals hoofdpijn, tachycardie en sufheid. Raadpleeg in dat geval onmiddellijk een arts. Als behandeling wordt gewoonlijk ondersteunende en symptomatische therapie voorgeschreven. Maagspoeling en opname van adsorbentia zijn toegestaan (actieve kool wordt vermengd met water in geplette vorm).

Loratadine wordt niet uitgescheiden door hemodialyse. Na het verlenen van spoedeisende zorg is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te bewaken.

speciale instructies

Antihistaminica kunnen de resultaten van huidtesten verstoren, daarom wordt aanbevolen om 48 uur vóór diagnostische huidtesten te stoppen met het gebruik van Claritin.

Omdat het effect van het medicijn bij sommige patiënten slaperigheid kan veroorzaken, wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en mechanismen tijdens de behandelingsperiode.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De veiligheid van het gebruik van loratadine tijdens de zwangerschap is nog niet precies bevestigd. Daarom is het gebruik van Claritin alleen mogelijk als de waarschijnlijke voordelen van behandeling voor de moeder opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Loratadine en desloratadine gaan over in de moedermelk, daarom is het bij het voorschrijven van een geneesmiddel tijdens de borstvoeding noodzakelijk om de borstvoeding te stoppen.

Met verminderde nierfunctie

Voor patiënten met nierinsufficiëntie dient de startdosis om de dag 10 mg [1 tablet Claritin of 10 ml (2 theelepels) siroop] te zijn.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij patiënten met leverinsufficiëntie mag de aanvangsdosis van het geneesmiddel om de dag niet hoger zijn dan 10 mg [1 tablet of 10 ml (2 theelepels) siroop].

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik verhoogt de werking van Claritin het effect van alcohol op het zenuwstelsel niet.

Wanneer Claritin wordt gecombineerd met erytromycine, ketoconazol of cimetidine, is er een lichte stijging van de bloedplasmaconcentratie van loratadine, maar dit heeft geen klinische gevolgen, waaronder ook elektrocardiografische gegevens.

Analogen

De analogen van Claritin zijn: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: tabletten - 4 jaar, siroop - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Claritin

Op internet zijn er vaak beoordelingen van Claritin, zowel in de vorm van tabletten als in de vorm van siroop, maar ze zijn nogal tegenstrijdig. Veel patiënten melden dat de behandeling met het medicijn behoorlijk effectief is geweest. Sommige patiënten moesten de kuur echter onderbreken, omdat hun allergiesymptomen hetzelfde uitgesproken bleven. Allergologen verklaren dit door het verschil in de oorzaken en manifestaties van allergische aandoeningen bij verschillende mensen. Claritin als monotherapie kan deze aandoeningen niet altijd aan.

Opgemerkt wordt dat, ondanks de grote populariteit van Claritin, zowel de tabletten als de siroop niet worden gekenmerkt door een zo breed werkingsspectrum dat alle allergiesymptomen onmiddellijk worden geëlimineerd. Sommige patiënten melden de ontwikkeling van bijwerkingen, bijvoorbeeld huiduitslag, hoofdpijn, slaperigheid. Als ze zich voordoen, moet u onmiddellijk contact opnemen met een specialist. Het is strikt gecontra-indiceerd om Claritin alleen in te nemen, zonder een arts te raadplegen, aangezien zelfmedicatie een verergering van de symptomen kan veroorzaken.

Prijs voor Claritin in apotheken

Kortom, de prijs van Claritin in tabletten varieert van 186 tot 233 roebel (voor een pakket met 10 stuks) of van 503 tot 623 roebel (voor een pakket met 30 stuks). U kunt het medicijn in de vorm van een siroop bestellen voor 220-268 roebel (voor een fles van 60 ml).

Claritin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Claritin 1 mg / ml siroop 60 ml 1 st. 144 wrijven Kopen

Claritin 10 mg tabletten 10 stuks RUB 180 Kopen

Claritin tabletten 10 mg 10 stuks 227 r Kopen

Claritin siroop 5 mg / 5 ml 60 ml 259 r Kopen

Claritin 10 mg tabletten 30 stuks 406 r Kopen

Claritin tabletten 10 mg 30 stuks 435 r Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!