Suprilamin - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tabletten, Oplossing

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Suprilamin

Suprilamin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Suprilamin

ATX-code: R06AC03

Werkzame stof: chloorpyramine (chloorpyramine)

Fabrikant: VELFARM LLC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 2020-01-18

Prijzen in apotheken: vanaf 108 roebel.

Kopen

Suprilamine is een anti-allergisch middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• oplossing voor intraveneuze (intraveneuze) en intramusculaire (intramusculaire) toediening: lichtgroene, lichtgele of kleurloze transparante vloeistof met een karakteristieke geur [1 ml elk in glazen ampullen met een inkeping en een punt of ring van breuk (er kunnen extra gekleurde ringen hoeveelheid van 1 tot 3), 5 ampullen in blisterverpakkingen, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen en instructies voor het gebruik van Suprilamin; voor ziekenhuizen - in golfkartonnen containers van 200 blistercontourverpakkingen met hetzelfde aantal instructies];
• tabletten: rond, platcilindrisch, bijna wit of wit, praktisch reukloos, met schuine randen aan beide zijden en een kruisvormige lijn aan één zijde (10 of 20 tabletten in blisterverpakkingen met contour, in een kartonnen doos van 1 tot 10 verpakkingen en instructies voor geneesmiddel; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 tabletten in een polymeerblikje, in een kartonnen doos 1 blikje en instructies voor Suprilamin).

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stof: chloorpyraminehydrochloride - 20 mg;
• hulpstof: water voor injectie.

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: chloorpyraminehydrochloride - 25 mg;
• hulpcomponenten: natriumcarboxymethylzetmeel (primogel en natriumzetmeelglycolaat), lactosemonohydraat (melksuiker), povidon K25 (kollidon K25), microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van suprilamine, chloorpyramine, is een gechloreerde analoog van tripelenamine (pyribenzamine), een antihistaminicum van de eerste generatie dat behoort tot de groep van ethyleendiamine-antihistaminica.

Chloropyramine is een histamine H1-receptorblokker. Naast het antihistaminicum heeft het een m-anticholinerge werking. Het werkt ook in op het centrale zenuwstelsel (CZS), beïnvloedt de capillaire permeabiliteit en maakt spieren glad.

Na orale toediening ontwikkelt het effect zich in 15-30 minuten, bereikt het een maximum binnen 1 uur en houdt het tot 3-6 uur aan.

Farmacokinetiek

Ongeacht de wijze van toediening van Suprilamine, wordt chloorpyramine snel geabsorbeerd en goed verdeeld in het lichaam, inclusief het centrale zenuwstelsel.

Het wordt in de lever gemetaboliseerd.

Het wordt voornamelijk door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. Het wordt bij kinderen sneller uitgescheiden dan bij volwassenen.

Bij een verminderde nier- en / of leverfunctie neemt het metabolisme en de uitscheiding van chloorpyramine af, daarom wordt de dosis Suprilamine verlaagd.

Gebruiksaanwijzingen

Beide toedieningsvormen van Suprilamine worden gebruikt bij de behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:

• allergische rhinitis (zowel seizoensgebonden als het hele jaar door);
• allergische reacties op insectenbeten;
• netelroos;
• voedsel- en geneesmiddelenallergieën;
• Jeukende huid;
• atopische dermatitis;
• contactdermatitis;
• acuut en chronisch eczeem;
• allergisch voor antibiotica.

In de vorm van een injectie-oplossing wordt Suprilamin ook als adjuvans bij angio-oedeem gebruikt.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor beide toedieningsvormen van Suprilamin:

• acute aanval van bronchiale astma;
• periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Aanvullende absolute contra-indicaties voor bepaalde toedieningsvormen:

• oplossing: neonatale periode (voor zowel voldragen als premature baby's);
• tabletten: kinderen jonger dan 3 jaar, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Relatieve contra-indicaties voor beide toedieningsvormen van Suprilamin (het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt):

• hart-en vaatziekten;
• functionele aandoeningen van de lever en / of nieren;
• hyperplasie van de prostaat;
• vasthouden van urine;
• gesloten hoek glaucoom;
• oudere leeftijd.

Suprilamine, instructies voor gebruik: methode en dosering

Oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening

De overheersende wijze van toediening van de Suprilamin-oplossing is intramusculair. Intraveneuze toediening is alleen toegestaan in ernstige gevallen.

Volwassenen krijgen 1 à 2 ml (1 à 2 ampullen) per dag voorgeschreven.

Voor kinderen zijn de aanbevolen aanvangsdoses voor i / m-toediening, afhankelijk van de leeftijd:

• 1-12 maanden: 0,25 ml (¼ ampullen);
• 1-6 jaar: 0,5 ml (½ ampul);
• 6-14 jaar oud: 0,5-1 ml (½ - 1 ampul).

Afhankelijk van de effectiviteit, verdraagbaarheid van het medicijn en de ontwikkeling van bijwerkingen, indien nodig, wordt de dosis geleidelijk verhoogd, maar niet meer dan maximaal 2 mg / kg.

In het geval van een ernstig verloop van een allergische reactie, begint de behandeling met een langzame intraveneuze injectie, waarna Suprilamine intramusculair of oraal wordt toegediend.

Patiënten met een verminderde lever- / nierfunctie moeten mogelijk de dosis van het geneesmiddel verlagen.

Pillen

Suprilaminetabletten moeten oraal met voedsel worden ingenomen, in hun geheel worden doorgeslikt en met water worden weggespoeld.

Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 1 tablet 3-4 keer per dag (dagelijkse dosis - 75-100 mg).

Doseringsschema voor kinderen afhankelijk van de leeftijd:

• 3-6 jaar: 12,5 mg (½ tablet) 2 keer per dag;
• 6-14 jaar: 12,5 mg (½ tablet) 2-3 maal daags;
• 14-18 jaar oud: 25 mg (1 tablet) 3-4 keer per dag.

Afhankelijk van de effectiviteit van de therapie, de verdraagbaarheid van het medicijn en de ontwikkeling van bijwerkingen, indien nodig, wordt de dosis geleidelijk verhoogd, maar niet meer dan 2 mg / kg.

De duur van de behandeling hangt af van het type ziekte, de aard van het beloop, de symptomen en de ernst ervan, evenals de duur van de ziekte.

Bij patiënten met een verminderde lever- / nierfunctie kan het nodig zijn de dosis Suprilamin te verlagen.

Bijwerkingen

Suprilamine veroorzaakt zelden bijwerkingen, daarom zijn er geen klinische onderzoeken uitgevoerd om de frequentie van hun ontwikkeling te bepalen. De vermelde bijwerkingen zijn in de regel tijdelijk en verdwijnen vanzelf nadat het medicijn is stopgezet.

De volgende negatieve effecten kunnen optreden bij het gebruik van het medicijn:

• van het immuunsysteem: allergische reacties;
• van de kant van het gezichtsorgaan: wazig zien, verhoogde intraoculaire druk, glaucoomaanvallen;
• van het zenuwstelsel: duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, tremor, ataxie, nerveuze opwinding, euforie, encefalopathie, convulsies;
• uit het maagdarmkanaal: droge mond, toegenomen of verminderde eetlust, obstipatie, diarree, buikklachten, pijn in de bovenbuik, misselijkheid, braken;
• uit de urinewegen: urineretentie, moeilijk urineren;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, aritmie, tachycardie;
• van de musculoskeletale zijde: myopathie;
• van de kant van het bloed- en lymfestelsel: hemolytische anemie, agranulocytose, leukopenie en andere veranderingen in de cellulaire samenstelling van het bloed (bij langdurige behandeling met het medicijn is bijvoorbeeld trombocytopenie mogelijk);
• anderen: lichtgevoeligheid.

Overdosering

Overmatige overmaat van de dosis antihistaminica, vooral bij kinderen, is dodelijk.

Symptomen van een overdosis chloropyramine zijn vergelijkbaar met tekenen van atropinevergiftiging: verminderde coördinatie van bewegingen, angst, opwinding, hallucinaties, athetose, ataxie, convulsies. Soms is er sprake van een vaste verwijding van de pupillen, droge mond, koorts, hyperemie van de gezichtshuid, urineretentie, sinustachycardie. Bij jonge kinderen overheerst meestal opwinding. Bij volwassenen kunnen blozen in het gezicht en koorts ontbreken, na een periode van opwinding ontwikkelen zich convulsies, vervolgens post-convulsieve depressie, mogelijk coma, ademhalings- en cardiovasculair falen - deze aandoeningen kunnen binnen 2-18 uur tot de dood van de patiënt leiden.

Het specifieke antidotum voor chloorpyramine is niet vastgesteld. Suprilamine heeft een anticholinerge werking, dus de maaglediging wordt vertraagd. Als het medicijn oraal is ingenomen, wordt aanbevolen om braken op te wekken, de maag te spoelen en actieve kool in te nemen gedurende de eerste 12 uur.

De behandeling van intoxicatie door chloorpyramine is symptomatisch. De therapie wordt uitgevoerd onder controle van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen.

speciale instructies

Chloropyramine versterkt het effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel, daarom wordt patiënten geadviseerd om tijdens de behandeling met alcohol te stoppen.

Inname van Suprilamin 's avonds laat kan de symptomen van GERD (gastro-oesofageale refluxziekte) verergeren.

Bij langdurig gebruik van antihistaminica is het mogelijk om aandoeningen van de hematopoëtische organen en het bloedsysteem te ontwikkelen. Patiënten worden gewaarschuwd voor de noodzaak van een klinische bloedtest (inclusief het bepalen van het aantal gevormde elementen) in geval van een onverklaarbare stijging van de lichaamstemperatuur, het optreden van laryngitis, bleekheid van de huid of geelzucht, de vorming van mondzweren, ongebruikelijke en langdurige bloeding. Als volgens de resultaten van de analyse een wijziging in de bloedformule wordt vastgesteld, moet Suprilamin worden geannuleerd.

Suprilaminetabletten bevatten lactosemonohydraat (130 mg / stuk) en zijn daarom gecontra-indiceerd bij glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Suprilamin, vooral in het beginstadium, kunnen slaperigheid, duizeligheid en vermoeidheid optreden. In dit verband is het patiënten aan het begin van de therapie verboden voertuigen te besturen en werkzaamheden uit te voeren met mogelijk gevaarlijke gevolgen. De duur van de beperking wordt individueel bepaald, afhankelijk van de verdraagbaarheid van het medicijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen voldoende gecontroleerde klinische onderzoeken geweest naar het effect van chloorpyramine op zwangere vrouwen. Er zijn gevallen bekend van de ontwikkeling van retinopathie bij prematuren (retrolentale fibroplasie) bij pasgeborenen van wie de moeder antihistaminica heeft gebruikt in de laatste maanden van de zwangerschap. Gezien deze gegevens mag Suprilamin niet worden ingenomen tijdens de zwangerschap.

Als behandeling nodig is tijdens het geven van borstvoeding, wordt vrouwen geadviseerd te stoppen met het geven van borstvoeding om bijwerkingen bij kinderen te voorkomen.

Gebruik in de kindertijd

Suprilamine-oplossing is gecontra-indiceerd bij pasgeborenen, tabletten - voor kinderen jonger dan 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Chloropyramine en zijn metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden, daarom kan het nodig zijn dat patiënten met een verminderde functie de dosis verlagen en de wijze van inname van Suprilamine veranderen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij leveraandoeningen neemt het metabolisme van chloorpyramine af, dus een dosisverlaging kan nodig zijn.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten hebben meer kans op bijwerkingen zoals slaperigheid, duizeligheid, lage bloeddruk, daarom moet Suprilamin met voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van ototoxische middelen kan chloorpyramine de vroege symptomen van ototoxiciteit van deze geneesmiddelen maskeren.

De anticholinerge effecten van chloorpyramine worden versterkt en verlengd door monoamineoxidase (MAO) -remmers.

Bij gelijktijdige toediening van Suprilamine en alcohol wordt een wederzijds remmend effect op het centrale zenuwstelsel opgemerkt.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden als het nodig is om gelijktijdig sedativa, hypnotica en anxiolytische geneesmiddelen, barbituraten, atropine, kalmerende middelen, tricyclische antidepressiva, muscarine-parasympatholytica, opioïde analgetica te gebruiken. In combinatie is wederzijdse versterking van de effecten mogelijk.

Zoals alle antihistaminica, onderdrukt Suprilamin huidreacties als reactie op allergische huidtesten. Indien nodig moeten ze binnen een paar dagen worden stopgezet.

Analogen

Analogen van Suprilamin zijn Alerza, Acristil, Alerpriv, Allegra, Alerset-L, Allerfex, Allerway, Beksist-sanovel, Blogir-3, Glenset, Desal, Desloratadin, Delorsin, Diazolin, Diphenhydramine, Zodak, Zyrtectin, Klestinis, Levitra., Loratadin, Lordestin, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Chloropyramine, Cetirizine, Tsetrin, Ezlor, Erius, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

De oplossing wordt op recept verstrekt.

De tabletten zijn zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Suprilamine

Patiënten hebben geen beoordelingen over Suprilamine achtergelaten, maar er zijn veel meldingen van andere geneesmiddelen die een vergelijkbare werkzame stof bevatten.

Chloropyramine behoort tot de eerste generatie antihistaminica. Het bindt reversibel aan H1-receptoren, dus hoge doses moeten worden ingenomen om het effect te bereiken. Bovendien is de werking ervan van korte duur, wat de noodzaak van regelmatige toediening van het medicijn gedurende de dag met zich meebrengt. En in hoge doses veroorzaakt chloorpyramine slaperigheid en sedatie, en soms duizeligheid. Dit veroorzaakt negatieve beoordelingen van het medicijn van patiënten en beperkt ook het gebruik ervan bij personen van wie het werk verband houdt met de nauwkeurigheid van de coördinatie van bewegingen en de snelheid van reacties.

Als anti-allergisch middel reageren patiënten positief op chloorpyramine - het elimineert snel en effectief allergiesymptomen.

Prijs voor Suprilamin in apotheken

Geschatte prijzen voor Suprilamin:

• oplossing voor i / v en i / m toediening 20 mg / ml: 5 ampullen in een verpakking - 99 roebel;
• tabletten van 25 mg: 10 stuks in een verpakking. - 43 roebel, 20 stuks. - 86 roebel, 30 stuks. - 130 roebel, 40 stuks. - 172 roebel., 50 stuks. - 216 roebel., 60 stuks. - 259 roebel, 70 stuks. - 302 roebel, 80 stuks. - 345 roebel, 90 stuks. - 389 roebel., 100 stuks. - 432 roebel.

Suprilamin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Suprilamin 25 mg tabletten 20 stuks. 108 WRIJVEN Kopen

Suprilamine-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 20 mg / ml 1 ml 5 stuks RUB 137 Kopen

Suprilamin 25 mg tabletten 40 stuks. 196 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!