Liprazide
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Liprazide is een gecombineerd antihypertensivum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten (10 stuks. In een blisterstrip, in een kartonnen doos 1 of 3 verpakkingen).
Actieve ingrediënten in 1 tablet:
- Lisinopril dihydraat (op basis van lisinopril) - 10 of 20 mg;
- Hydrochloorthiazide 12,5 mg
Gebruiksaanwijzingen
Liprazide wordt gebruikt om verschillende vormen van arteriële hypertensie te behandelen (als monopreparatie of als onderdeel van een combinatietherapie).
Contra-indicaties
Absoluut:
- Leeftijd onder de 18;
- Zwangerschap;
- Borstvoeding;
- Gelijktijdig gebruik van lithiumpreparaten;
- Idiopathisch of erfelijk Quincke's oedeem of Quincke's oedeem veroorzaakt door het gebruik van angiotensine-converterende enzymremmers (in de geschiedenis);
- Ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring minder dan 30 ml / min), anurie, bilaterale stenose van de nierslagaders of stenose van de slagader van een enkele nier, evenals de periode van hemodialyse met behulp van zeer sterke membranen (polyacrylonitril, methylosulfonaat);
- Overgevoeligheid voor de componenten van liprazide of sulfonamidederivaten.
Relatief (speciale voorzichtigheid is geboden vanwege het risico op complicaties):
- Mitralis- en / of aortastenose;
- Cardiale ischemie;
- Cerebrovasculaire aandoeningen;
- Verminderde nier- / leverfunctie;
- Alcoholisme;
- Aandoeningen die gepaard gaan met een verhoging van het kaliumgehalte in het bloed;
- De periode vóór de operatie met gebruik van algemene anesthesie;
- Obstructieve hypertrofische cardiomyopathie;
- Ernstig hartfalen;
- Suikerziekte;
- Overtredingen van de water- en elektrolytenbalans;
- Nierslagaderstenose;
- Hypovolemie;
- Collagenoses;
- Oudere leeftijd;
- Natriumarm dieet.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten die hemodialyse ondergaan.
Wijze van toediening en dosering
Liprazide wordt oraal ingenomen, waarbij de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt met voldoende vloeistof, ongeacht de maaltijden, maar bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag. Indien nodig kan de tablet in delen worden verdeeld.
De doses en de duur van de medicamenteuze behandeling worden voor elke patiënt afzonderlijk door de arts bepaald. Meestal voorgeschreven met 5-10 mg 1 keer / dag. Als na 1-2 weken inname van Liprazide het therapeutische effect onvoldoende is, wordt de dosis geleidelijk verhoogd. De aanbevolen onderhoudsdosering is 20 mg eenmaal daags.
De maximaal toegestane dagelijkse dosis voor patiënten met een normale nierfunctie is 80 mg.
De aanvangsdosis voor patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring meer dan 30 ml / minuut) en patiënten met renovasculaire arteriële hypertensie is 2,5 mg 1 maal per dag.
Voordat Liprazide wordt voorgeschreven, moet de arts de patiënt volledige informatie geven over de symptomen van angio-oedeem.
Bijwerkingen
- Maag-darmkanaal en lever: droogheid van het mondslijmvlies, pijn in het epigastrische gebied, indigestie, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, stoelgangstoornis; in geïsoleerde gevallen - veranderingen in smaak, geelzucht, pancreatitis, hepatitis;
- Centraal en perifeer zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, verstoorde slaap / waakzaamheid, duizeligheid, emotionele labiliteit, verhoogde prikkelbaarheid, zwakte, paresthesie, convulsies; in geïsoleerde gevallen - asthenisch syndroom, verwarring;
- Cardiovasculair systeem en hematopoietisch systeem: hartritmestoornissen, trombocytopenie, gevoel van pijn en druk op de borst, overmatige verlaging van de bloeddruk, incl. orthostatische hypotensie, neutropenie, anemie, agranulocytose, leukopenie;
- Urinesysteem: anurie, uremie, verminderde nierfunctie, acuut nierfalen;
- Laboratoriumindicatoren: eosinofilie, een toename van de bezinkingssnelheid van erytrocyten, leukocytose, een verandering van het kaliumgehalte in het bloed, een afname van de glucosetolerantie, een toename van de activiteit van leverenzymen, een afname van het chloor-, magnesium- en natriumgehalte in het bloed, een toename van het creatininegehalte, calcium, bilirubine, glyceriden cholesterol;
- Allergische reacties: alopecia, urticaria, lichtgevoeligheid, jeuk, huiduitslag, bronchospasmen, Quincke's oedeem;
- Anderen: schending van het ademhalingsritme, hoesten, overmatig zweten, pijn in spieren en gewrichten, verminderde potentie; met langdurige behandeling - jicht.
speciale instructies
Vóór aanvang van de behandeling wordt vrouwen in de vruchtbare leeftijd geadviseerd zwangerschap uit te sluiten.
Als u Liprazide tijdens de borstvoeding moet gebruiken, moet u uw arts raadplegen en beslissen of u de borstvoeding wilt onderbreken.
Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke soorten werk.
Geneesmiddelinteracties
Mogelijke interactiereacties bij gelijktijdig gebruik van Liprazide met andere geneesmiddelen:
- Hypoglycemische geneesmiddelen: verminderen hun therapeutische effecten;
- Ciclosporine, natriumchlorideoplossing, kaliumsparende diuretica en kaliumpreparaten, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, oestrogenen: afname van de werkzaamheid van liprazide (kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica, indomethacine en cyclosporine verhogen ook het risico op hyperkaliëmie);
- Thiazide- en lisdiuretica: verhoogd antihypertensief effect van het medicijn;
- Tetracyclines, antacida, enterosorbents, cholestipol, colestyramine: verminderde absorptie van liprazide-actieve stoffen;
- Digoxine: verhoging van de toxiciteit;
- Lithiumpreparaten, amantadine: vertragen hun uitscheiding;
- Tubocurarine: versterkt zijn werking;
- Methyldopa: risico op het ontwikkelen van intravasculaire hemolyse;
- Barbituraten, ethylalcohol, verdovende middelen: risico op hypokaliëmie en orthostatische hypotensie;
- Hartglycosiden: risico op hypokaliëmie;
- Amiodaron: de kans op het ontwikkelen van aritmieën;
- Allopurinol, procaïnamide, systemische glucocorticosteroïden, cytostatica, immunosuppressiva: risico op het ontwikkelen van leukopenie;
- Niet-depolariserende spierverslappers: versterken hun effecten.
Analogen
Liprazide-analogen zijn: Iruzid, Co-Diroton, Lisinopril, Lisopress, Lizoretic, Lizothiazide, Loopril Bosnal.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar bij een temperatuur van 15-25 ° C op een droge plaats, niet in direct zonlicht.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
