Tussikod - Instructies, Gebruik Voor Kinderen, Prijs, Beoordelingen, Oplossingsanalogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Tussicode

Tussikod: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Tussicod

ATX-code: R05DB13

Werkzame stof: butamiraat (butamiraat)

Fabrikant: Pharmtechnology, LLC (Republiek Wit-Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-04-03

Tussikod is een geneesmiddel voor orale toediening van een antitussieve centrale werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor orale toediening, een heldere vloeistof van kleurloos tot bleek bruinachtig geel met een vanillegeur (100 of 150 ml in plastic flessen, in een kartonnen doos één fles samen met een doseerbeker en instructies voor het gebruik van Tussikoda) …

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stof: butamiraatcitraat - 1,5 mg;
• hulpcomponenten: glycerine, 20% natriumhydroxideoplossing, niet-kristalliserende sorbitoloplossing, natriumsaccharinaat, 96% ethylalcohol, benzoëzuur, vanillinesmaak, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Butamiraat is een centraal werkend antitussivum. Het is noch chemisch, noch farmacologisch verwant aan opiumalkaloïden. Niet verslavend of verslavend.

Butamiraat heeft een direct effect op het hoestcentrum. Het verwijdt de bronchiën en zorgt voor een bronchusverwijdend effect. Tussicode vergemakkelijkt de ademhaling, verbetert de bloedoxygenatie (bloedzuurstofverzadiging) en spirometrie-indicatoren (door een afname van de luchtwegweerstand).

Farmacokinetiek

De ester van butamiraat wordt vrij snel in het bloed opgenomen, waar het hydrolyse ondergaat en verandert in 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol. Volledige opname. Het effect van voedsel op de mate van absorptie van het medicijn is niet onderzocht. Plasmaconcentraties van 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol variëren evenredig met de ingenomen dosis in het dosisbereik van 22,5 tot 90 mg. De maximale plasmaconcentratie van butamiraat wordt in het bloed bereikt binnen 1 uur na inname van de oplossing en bedraagt gemiddeld 16,1 ng / ml (bij een dosis van 90 mg). De gemiddelde plasmaconcentratie van 2-fenylboterzuur wordt bereikt in de eerste 1,5 uur, diethylaminoethoxyethanol - binnen 0,67 uur De maximale concentratie van 2-fenylboterzuur is 3052 ng / ml en diethylaminoethoxyethanol is 160 ng / ml (waargenomen na inname van een dosis van 90 mg).

Het distributievolume is vrij groot en varieert van 81 tot 112 liter. De mate van binding van butamiraat en 2-fenylboterzuur aan plasmaproteïnen is hoog (ongeveer 89-92%). Diethylaminoethoxyethanol kan zich ook aan plasma-eiwitten binden, maar in mindere mate (ongeveer 29–46%). Er zijn geen gegevens over de penetratie van butamiraat in de moedermelk en via de placenta naar de foetus.

Butamiraat wordt in het bloed zeer snel gehydrolyseerd. Het is 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol, gevormd als resultaat van hydrolyse, die een hoestwerende werking hebben. Vervolgens wordt 2-fenylboterzuur gedeeltelijk gemetaboliseerd door hydroxylering.

Butamiraatmetabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De zure metabolieten binden zich aan glucuronzuur. Het gehalte aan conjugaten van 2-fenylboterzuur in urine is veel hoger dan dat in plasma. De halfwaardetijd van onveranderd butamiraat, 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol is 1,48-1,93; Respectievelijk 23.26-24.42 en 2.72-2.9 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Tussikod wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van droge hoest van verschillende oorsprong, namelijk:

• kinkhoest;
• hoest voor en na de operatie;
• hoest tijdens bronchoscopie en chirurgie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• intolerantie voor fructose (aangezien de oplossing sorbitol bevat);
• eerste trimester van de zwangerschap;
• periode van borstvoeding;
• kinderen jonger dan 3 jaar (kinderen jonger dan 3 jaar kunnen butamiraat in de vorm van druppels krijgen);
• overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn.

Relatief (Tussikod-oplossing wordt met voorzichtigheid gebruikt):

• leverziekte;
• ziekten van de hersenen;
• epilepsie;
• alcoholisme;
• neiging om drugsverslaving te ontwikkelen;
• tweede en derde trimester van de zwangerschap;
• kinderen en jongeren van 3 tot 18 jaar.

Tussikod, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Tussikod-oplossing wordt oraal ingenomen, vóór de maaltijd.

Aanbevolen doseringen:

• kinderen van 3 tot 6 jaar - driemaal daags 5 ml;
• kinderen van 6 tot 12 jaar - driemaal daags 10 ml;
• adolescenten van 12 tot 18 jaar - driemaal daags 15 ml;
• volwassenen - 15 ml vier keer per dag.

Voor een nauwkeurige dosering van het medicijn, moet u de meegeleverde maatbeker gebruiken, die na elk gebruik moet worden gewassen en gedroogd.

Als de hoest tijdens het gebruik van Tussikoda niet verdwijnt en langer dan 7 dagen aanhoudt, dient u een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

• spijsverteringsstelsel: zelden (frequentie van optreden van ≥ 1/10 000 tot <1/1000) - dunne ontlasting, misselijkheid;
• zenuwstelsel: zelden - slaperigheid;
• huid en onderhuids vet: zelden - netelroos, allergische reacties.

Overdosering

In het geval van een overdosis butamiraat zijn misselijkheid en braken, duizeligheid, slaperigheid, verlaagde bloeddruk en diarree mogelijk.

Er is geen specifiek antidotum. De patiënt krijgt actieve kool, de maag wordt gewassen en er wordt een andere symptomatische behandeling voorgeschreven.

speciale instructies

Sorbitol en sacharine maken deel uit van Tussikoda als zoetstoffen, dus het medicijn kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes.

De drank bevat 96% ethylalcohol (12,5 mg / 5 ml), dat wil zeggen minder dan 100 mg per dosis van het medicijn. Juist vanwege het gehalte aan ethylalcohol wordt Tussicod met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan kinderen, zwangere vrouwen, personen met een neiging tot drugsverslaving, patiënten met epilepsie, alcoholisme en patiënten met lever- en hersenziekten.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Na inname van Tussikoda kan slaperigheid optreden, daarom wordt het aanbevolen om tijdens de behandelingsperiode voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en andere voertuigen en bij het uitvoeren van werkzaamheden die concentratie van aandacht en een snelle reactie vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het effect van butamiraat op de zwangerschap en de foetus. Bij experimenten met dieren werden geen ongewenste effecten van het medicijn op de foetus gedetecteerd. Desondanks mag Tussicode niet aan vrouwen worden gegeven in het eerste trimester van de zwangerschap. In het tweede en derde trimester wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt, rekening houdend met de verwachte voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor het kind.

Het gebruik van Tussikoda tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd, aangezien niet bekend is of butamiraat in de moedermelk terechtkomt.

Gebruik in de kindertijd

Het is gecontra-indiceerd om Tussikod voor te schrijven aan kinderen jonger dan 3 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Tussicode mag niet gelijktijdig met slijmoplossend middel worden gebruikt, omdat het de hoestreflex onderdrukt; dit kan leiden tot ophoping van slijm in de luchtwegen en het risico op het ontwikkelen van een luchtweginfectie.

Analogen

De analogen van Tussikoda zijn Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

De houdbaarheid van de drank is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Tussikode

Volgens beoordelingen is Tussicode een zeer effectieve remedie voor het verlichten van droge, irriterende hoest. Patiënten merken de aangename smaak van de oplossing, het gebruiksgemak, de beschikbaarheid en de lage kosten van het medicijn op.

Het enige nadeel is volgens gebruikers de aanwezigheid van alcohol in de oplossing, evenals een korte houdbaarheid na opening van de fles (niet meer dan 6 maanden).

Prijs voor Tussikod in apotheken

De prijs van Tussikod in de vorm van een oplossing voor orale toediening in flacons van 150 ml is ongeveer 230 roebel.

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!