AzitRus Forte - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs Van Tablets, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

AzitRus Forte

AzitRus Forte: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: AzitRuse Forte

ATX-code: J01FA10

Werkzame stof: azithromycin (azithromycin)

Fabrikant: JSC Sintez (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-10-07

Prijzen in apotheken: vanaf 102 roebel.

Kopen

AzitRus Forte is een breedspectrumantibioticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: ovaal, wit of witgeel van kleur (3 of 6 stuks. In blisterverpakkingen of polymeerblikken, in een kartonnen doos 1 verpakking van 6 tabletten of 1 à 2 verpakkingen van 3 tabletten, of 1 blikje en instructies voor het gebruik van AzitRus Forte).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: azithromycine (in de vorm van een dihydraat) - 500 mg;
• hulpcomponenten (kern): lactosemonohydraat (melksuiker), povidon (medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht 12600 ± 2700, plasdon K-17), aardappelzetmeel, calciumstearaat, crospovidon (collidon CL-M) (type B), microkristallijne cellulose talk, zetmeel;
• filmomhulsel: macrogol 4000 (polyethyleenglycol 4000, polyethyleenoxide 4000), titaandioxide (titaandioxide), hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

AzitRus Forte is een bacteriostatisch antibacterieel middel met een breed werkingsspectrum, een vertegenwoordiger van de groep van macroliden-azaliden. Het werkingsmechanisme is te wijten aan het vermogen om de eiwitsynthese van de microbiële cel te onderdrukken. Door te binden aan de 50S-subeenheid van het ribosoom, remt het medicijn peptidetranslocase in het translatiestadium en onderdrukt en remt het ook de eiwitsynthese, waardoor de reproductie en groei van bacteriën vertraagt. In hoge concentraties vertoont het bacteriedodende eigenschappen.

Werkzaam tegen de volgende micro-organismen:

• aërobe gramnegatieve bacteriën: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• aërobe grampositieve bacteriën: Streptococcus pyogenes, penicilline-gevoelige stammen van Streptococcus pneumoniae, methicilline-gevoelige stammen van Staphylococcus aureus;
• anaërobe bacteriën: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• andere: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

De volgende aerobe grampositieve micro-organismen kunnen resistentie ontwikkelen tegen de werking van azitromycine: Streptococcus pneumoniae (stammen met een gemiddelde gevoeligheid voor penicilline en penicilline-resistente stammen).

Aanvankelijke geneesmiddelresistentie wordt bezeten door:

• anaërobe grampositieve micro-organismen: Bacteroides fragilis;
• aërobe grampositieve micro-organismen: Enterococcus faecalis, methicilline-resistente stammen van Staphylococcus.

De schaal van de gevoeligheid van micro-organismen voor azithromycine:

• Staphylococcus: MIC (minimale remmende concentratie) - niet meer dan 1 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - niet meer dan 0,25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - niet meer dan 0,25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - niet meer dan 0,12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - niet meer dan 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - niet meer dan 0,25 mg / l.

De omvang van de resistentie van micro-organismen tegen azithromycine:

• Staphylococcus: MIC - meer dan 2 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - meer dan 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - meer dan 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - meer dan 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - meer dan 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - meer dan 0,5 mg / l.

Farmacokinetiek

Na orale toediening vanuit het maagdarmkanaal wordt azithromycine snel geabsorbeerd, aangezien het lipofiel en stabiel is in een zure omgeving. Het wordt intensief door het lichaam verdeeld en bereikt de hoogste concentraties in weefsels.

Na toediening van AzitRus Forte in een dosis van 500 mg is de _Cmax (maximale plasmaconcentratie) van azitromycine 0,4 mg / l en wordt opgemerkt na 2,5-2,9 uur Biologische beschikbaarheid - 37,5%. Het medicijn dringt goed door in zachte weefsels en huid, luchtwegen, weefsels en organen van het urogenitale kanaal (inclusief de prostaatklier).

Een lage binding aan plasma-eiwitten, evenals het vermogen van azithromycine om eukaryote cellen binnen te dringen en zich te concentreren in een omgeving met een lage pH van het omringende lysosoom, bepalen de lange halfwaardetijd (T _½) van het medicijn en zijn hogere concentraties in weefsels (10-50 keer hoger dan in bloedplasma). Dit verklaart op zijn beurt de hoge plasmaklaring en het grote schijnbare distributievolume (31,1 l / kg). Azithromycine kan zich direct ophopen in lysosomen, dat een sleutelrol speelt bij de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Het is betrouwbaar bekend dat fagocyten het medicijn afleveren op de infectieplaatsen, waar het wordt afgegeven door fagocytose. De concentratie van azithromycine is gemiddeld 24-34% hoger in de infectiehaarden dan in gezonde weefsels, en correleert met de ernst van inflammatoir oedeem. Bacteriedodende concentraties van het medicijn blijven 5-7 dagen na de laatste dosis AzitRus Forte aanhouden, zodat de behandeling in korte kuren (3 en 5 dagen) kan worden uitgevoerd.

Azithromycine ondergaat demethylering in de lever, wat resulteert in de vorming van farmacologisch inactieve metabolieten.

Het medicijn wordt in twee fasen uit het lichaam uitgescheiden: de halfwaardetijd (T _½) in het bereik van 8 tot 24 uur na inname van azithromycine is 14-20 uur, in het bereik van 24 tot 72 uur - 41 uur. Hierdoor kunt u AzitRus Forte 1 keer per dag innemen …

Ongeveer 50% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden door de darmen, ongeveer 6% wordt uitgescheiden door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

AzitRus Forte wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

• infecties van de huid en weke delen, waaronder impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen, matige acne vulgaris;
• infecties van KNO-organen en bovenste luchtwegen, waaronder otitis media, tonsillitis, sinusitis, faryngitis;
• lagere luchtweginfecties, waaronder verergering van chronische bronchitis, acute bronchitis, longontsteking, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen;
• urineweginfecties, waaronder cervicitis en urethritis, veroorzaakt door Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte wordt ook gebruikt bij de behandeling van erythema migrans (erythema migrans) - het beginstadium van de ziekte van Lyme (borreliose).

Contra-indicaties

Absoluut:

• lactose-intolerantie, lactase- of isomaltasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• ernstige nier- / leverfunctiestoornis;
• kinderen jonger dan 12 jaar en / of lichaamsgewicht minder dan 45 kg;
• lactatieperiode;
• het gelijktijdig gebruik van ergotamine / dihydro-ergotamine;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel, erytromycine, andere ketoliden of macroliden.

Relatief (AzitRus Forte-tabletten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt):

• diabetes;
• myasthenia gravis;
• milde tot matige nierfunctiestoornis (CC> 40 ml / min);
• milde tot matige leverdisfunctie (Child-Pugh-graad A en B);
• de aanwezigheid van pro-aritmogene factoren (vooral bij oudere patiënten), zoals aritmie, klinisch significante bradycardie, aangeboren of verworven verlenging van het QT-interval, ernstig hartfalen, onbalans in water- en elektrolytenbalans (vooral hypokaliëmie / hypomagnesiëmie);
• gezamenlijk gebruik van klasse IA anti-aritmica (procaïnamide, kinidine), klasse III (amiodaron, dofetilide, sotalol), terfenadine, cisapride, fluoroquinolonen (levofloxacine, moxifloxacine), antidepressiva (citalopram), antipsychotica (pimozide);
• gelijktijdige toediening van digoxine, warfarine, cyclosporine;
• zwangerschap.

AzitRus Forte, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

AzitRus Forte-tabletten moeten oraal worden ingenomen, tussen de maaltijden door - 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd.

Aanbevolen doseringsschema's voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (die meer dan 45 kg wegen):

• infecties van KNO-organen, luchtwegen, zachte weefsels en huid: 500 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen;
• infecties van het urogenitale systeem veroorzaakt door Chlamydia trachomatis: 1000 mg eenmaal;
• erythema migrans: op de eerste dag - 1000 mg eenmaal daags, gedurende de volgende 4 dagen - 500 mg eenmaal daags.

Als een dosis wordt gemist, moet AzitRus Forte zo snel mogelijk worden ingenomen, en de volgende en volgende doses - met tussenpozen van 24 uur.

Bijwerkingen

De hieronder beschreven bijwerkingen AzitRus Forte worden als volgt geclassificeerd: zeer vaak - ≥ 10%, vaak - van ≥ 1% tot <10%, niet vaak - van ≥ 0,1% tot <1%, zelden - van ≥ 0,01% tot <0,1%, zeer zelden - <0,01%, niet gespecificeerde frequentie - beschikbare gegevens maken het niet mogelijk om de incidentie van bijwerkingen nauwkeurig te bepalen:

• allergische reacties: zelden - angio-oedeem, overgevoeligheidsreacties; onbekende frequentie - anafylactische reactie;
• infectieziekten: zelden - candidiasis (inclusief het slijmvlies van de mondholte en geslachtsorganen), rhinitis, faryngitis, gastro-enteritis, luchtwegaandoeningen, longontsteking; onbekende frequentie - pseudomembraneuze colitis;
• lever, galwegen: zelden - hepatitis; zelden - cholestatische geelzucht, leverdisfunctie; onbekende frequentie - levernecrose, leverfalen (in zeldzame gevallen met fatale afloop, voornamelijk als gevolg van ernstige leverdisfunctie), fulminante hepatitis;
• bloed, lymfestelsel: zelden - eosinofilie, neutropenie, leukopenie; zeer zelden - hemolytische anemie, trombocytopenie;
• zicht- en gehoororganen: zelden - visusstoornis, gehoorstoornis, duizeligheid; niet-gespecificeerde frequentie - tinnitus, gehoorstoornis, doofheid;
• ademhalingssysteem: zelden - kortademigheid, neusbloedingen;
• cardiovasculair systeem: zelden - blozen van het gezicht, hartkloppingen; niet-gespecificeerde frequentie - een toename van het QT-interval op het elektrocardiogram, ventriculaire tachycardie, aritmieën van het pirouette-type, een verlaging van de bloeddruk;
• bewegingsapparaat: zelden - nek- / rugpijn, spierpijn, artrose; niet-gespecificeerde frequentie - artralgie;
• maagdarmkanaal: heel vaak - diarree; vaak - buikpijn, misselijkheid, braken; zelden - verhoogde afscheiding van speekselklieren, droogheid van het mondslijmvlies, zweren van het mondslijmvlies, boeren, winderigheid, opgeblazen gevoel, obstipatie, dyspepsie, dysfagie, gastritis; zeer zelden - verkleuring van de tong, pancreatitis;
• metabolisme: zelden - anorexia;
• nieren en urinewegen: zelden - pijn in het niergebied, urinewegaandoeningen; niet-gespecificeerde frequentie - interstitiële nefritis, acuut nierfalen;
• geslachtsorganen, borstklier: zelden - disfunctie van de testikels bij mannen, metrorragie bij vrouwen;
• zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - smaakstoornissen, paresthesie, duizeligheid, nervositeit, slaperigheid, slapeloosheid; zelden - agitatie; niet-gespecificeerde frequentie - perversie / verlies van reuk, verlies van smaak, flauwvallen, convulsies, hallucinaties, delirium, agressie, angst, myasthenia gravis, hypesthesie, psychomotorische hyperactiviteit;
• huid, onderhuids weefsel: zelden - droge huid, jeuk, overmatig zweten, urticaria, huiduitslag, dermatitis; zelden - lichtgevoeligheid; niet-gespecificeerde frequentie - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse;
• laboratoriumgegevens: vaak - een toename of afname van de concentratie van bicarbonaten in het bloedplasma, een afname van het aantal lymfocyten, een toename van het aantal basofielen, eosinofielen, monocyten en / of neutrofielen; zelden - een verandering van het kalium- / natriumgehalte in het bloedplasma, een verhoging van het hematocrietgehalte, een verhoging van het aantal bloedplaatjes, een verhoging van de activiteit van alanine-aminotransferase, aspartaataminotransferase en / of alkalische fosfatase in het bloedplasma, een verhoging van het chloorgehalte en de concentratie van glucose in het bloed, een verhoging van de concentratie van chloor en / of glucose in het bloed, in bloedplasma;
• andere: zelden - gezichtsoedeem, perifeer oedeem, koorts, vermoeidheid, malaise, asthenie, pijn op de borst.

Overdosering

In geval van overdosering kunnen diarree, misselijkheid, braken en tijdelijk gehoorverlies optreden.

Als eerste hulp wordt een maagspoeling aanbevolen. De behandeling van de ontwikkelde aandoeningen is symptomatisch.

speciale instructies

Neem AzitRus Forte-tabletten niet in met voedsel. De aanbevolen duur van de therapie mag niet worden overschreden.

Als er tekenen van een verminderde leverfunctie optreden, moet AzitRus Forte onmiddellijk worden geannuleerd en moeten geschikte onderzoeken worden uitgevoerd. Alarmerende symptomen zijn: donker worden van urine, neiging tot bloeden, geelzucht, snel toenemende asthenie, hepatische encefalopathie.

Tegen de achtergrond van elke antibioticatherapie is de groei van vuurvaste micro-organismen en de ontwikkeling van superinfectie (inclusief schimmel) mogelijk. In dit verband is het noodzakelijk om regelmatig patiënten te onderzoeken.

AzitRus Forte bij langdurig gebruik kan pseudomembraneuze colitis veroorzaken die wordt geassocieerd met de bacterie Clostridium difficile, die zich kan uiten in milde diarree en ernstige colitis. Het gebruik van medicijnen die de darmmotiliteit remmen, is gecontra-indiceerd. In het geval van de ontwikkeling van met antibiotica geassocieerde diarree, evenals 2 maanden na het einde van de therapie, is het noodzakelijk om een onderzoek uit te voeren om clostridiale pseudomembraneuze colitis uit te sluiten.

Bij sommige patiënten kunnen overgevoeligheidsreacties zelfs na stopzetting van de behandeling aanhouden. Ze hebben medisch toezicht en specifieke therapie nodig.

AzitRus Forte kan de ontwikkeling van myasthenisch syndroom of verergering van myasthenia gravis veroorzaken.

Macroliden, waaronder azithromycine, kunnen de hartrepolarisatie en het QT-interval verlengen. Deze aandoeningen verhogen het risico op hartritmestoornissen, waaronder aritmieën van het pirouette-type, die een hartstilstand kunnen veroorzaken. In dit verband dient AzitRus Forte met voorzichtigheid te worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met bestaande pro-aritmogene factoren, vooral bij ouderen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten die bijwerkingen ondervinden van het gezichtsorgaan en / of het centrale zenuwstelsel, dienen voorzorgsmaatregelen te nemen bij het uitvoeren van activiteiten waarbij snelle reacties en gezichtsscherpte vereist zijn, waaronder autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Bij zwangere vrouwen kan AzitRus Forte alleen worden gebruikt in gevallen waarin de voordelen van de aanstaande therapie duidelijk opwegen tegen de mogelijke risico's.

Azithromycine wordt uitgescheiden in de moedermelk en is daarom gecontra-indiceerd bij moeders die borstvoeding geven. Als antibiotische therapie nodig is, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Gebruik in de kindertijd

AzitRus Forte is gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar en / of die minder dan 45 kg wegen.

Met verminderde nierfunctie

Het voorschrijven van AzitRus Forte is strikt gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie [creatinineklaring (CC) <40 ml / min].

Milde tot matige nierinsufficiëntie (CC> 40 ml / min) is een relatieve contra-indicatie voor de benoeming van AzitRus Forte, d.w.z. dat de behandeling met uiterste voorzichtigheid moet worden uitgevoerd, onder nauwlettende controle van de functionele toestand van de nieren.

Voor schendingen van de leverfunctie

De benoeming van AzitRus Forte is strikt gecontra-indiceerd bij ernstige leverdisfunctie (klasse C volgens Child-Pugh-classificatie).

Milde en matige leverdisfuncties (klassen A en B volgens de Child-Pugh-classificatie) zijn een relatieve contra-indicatie voor de benoeming van AzitRus Forte, dat wil zeggen dat de behandeling met uiterste voorzichtigheid moet worden uitgevoerd vanwege het risico op ernstig leverfalen en fulminante hepatitis.

Gebruik bij ouderen

Met uiterste voorzichtigheid dient AzitRus Forte te worden gebruikt bij oudere patiënten vanwege de mogelijke aanwezigheid van pro-aritmogene aandoeningen bij patiënten van deze categorie.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gegevens over de mogelijke interactie van azitromycine met derivaten van ergotamine en dihydro-ergotamine (inclusief ergot-alkaloïden). Er zijn echter gevallen van ontwikkeling van ergotisme bij gelijktijdig gebruik, daarom wordt de benoeming van deze combinatie niet aanbevolen.

Antacida hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van azithromycine, maar verlagen de maximale concentratie met 30%. Indien nodig moet het gezamenlijke gebruik van AzitRus Forte-preparaten ten minste 1 uur vóór of 2 uur na antacida worden ingenomen.

Het gecombineerde gebruik van azitromycine (eenmaal in een dosis van 1000 mg en herhaaldelijk in 600 of 1200 mg) met zidovudine heeft een gering effect op de farmacokinetiek van laatstgenoemde, inclusief de uitscheiding van zidovudine en zijn glucuronidemetaboliet door de nieren, maar verhoogt de concentratie van gefosforyleerd zidovudine, een klinisch actieve metaboliet in perifere mononucleaire cellen. bloed. De klinische betekenis van dit fenomeen is niet vastgesteld.

Macrolide-antibiotica verhogen de plasmaconcentratie van het P-glycoproteïnesubstraat wanneer ze gelijktijdig worden gebruikt met geneesmiddelen die P-glycoproteïnesubstraten zijn, waaronder digoxine. Om deze reden moet deze indicator worden gecontroleerd bij patiënten die een dergelijke combinatie krijgen.

Het gelijktijdige gebruik van azitromycine (500 mg per dag) en atorvastatine (10 mg per dag) veroorzaakt geen veranderingen in de plasmaconcentraties van geneesmiddelen. Er zijn echter zeldzame gevallen van rabdomyolyse gemeld bij patiënten die azitromycine in combinatie met statines kregen.

Azithromycine heeft een zwakke wisselwerking met iso-enzymen van het cytochroom P _450-systeem. Het is noch een inductor noch een remmer van cytochroom P ₄₅₀ iso-enzymen. Net als bij erytromycine en andere macroliden, werd de deelname van azitromycine aan farmacokinetische interacties niet onthuld. De onderzoeken werden uitgevoerd met gelijktijdig gebruik met azithromycine van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd met de deelname van iso-enzymen van het cytochroom P _450-systeem.

Bij gecombineerd gebruik van ciclosporine (eenmaal met een dosis van 10 mg / kg per dag) en azitromycine (eenmaal met een dosis van 500 mg) werd een toename van de _Cmax en AUC (gebied onder de concentratie-tijdcurve) onthuld. In dit opzicht moet u voorzichtig zijn en de concentratie van het medicijn in het bloed controleren, indien nodig de dosis aanpassen.

In farmacokinetische onderzoeken had azitromycine geen effect op het anticoagulerende effect van warfarine bij een enkele dosis van 15 mg. Er is gemeld dat na gebruik van azithromycine het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten) is gemeld. En hoewel er geen betrouwbare link met het antibioticum is vastgesteld, is het aan te bevelen om de protrombinetijd beter te volgen.

Bij gelijktijdig gebruik van azitromycine (in een dosis van 1200 mg) en nelfinavir (750 mg driemaal daags) werd een toename van de evenwichtsplasmaconcentraties van azitromycine opgemerkt. Er waren geen klinisch significante bijwerkingen, dus dosisaanpassing is niet nodig.

Het innemen van een enkele dosis cimetidine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van azitromycine, op voorwaarde dat de eerste dosis 2 uur eerder wordt ingenomen.

Bij gelijktijdig gebruik van azitromycine (in een enkele dosis van 1200 mg) en fluconazol (in een enkele dosis van 800 mg) werden geen veranderingen in de farmacokinetiek van fluconazol, de totale blootstelling en de halfwaardetijd van azitromycine onthuld. Er werd een afname van 18% _{Cmax van} azithromycine opgemerkt, maar dit fenomeen heeft geen klinische betekenis.

Wanneer azitromycine en rifabutine samen worden ingenomen, zijn er geen veranderingen in de plasmaconcentraties van beide geneesmiddelen. Er is echter melding gemaakt van de ontwikkeling van neutropenie. Deze aandoening is in verband gebracht met het gebruik van rifabutine; de rol van azitromycine bij het ontstaan van deze aandoening is niet vastgesteld.

In de loop van farmacokinetische onderzoeken waren er geen aanwijzingen voor een negatieve interactie van azitromycine met terfenadine. Er zijn geïsoleerde gevallen waarin de waarschijnlijkheid van een dergelijke interactie niet kon worden uitgesloten, maar er was geen enkele betrouwbare bevestiging. Het is vastgesteld dat de combinatie van terfenadine en macroliden kan bijdragen aan de verlenging van het QT-interval en de ontwikkeling van aritmieën.

Er werd geen interactie gevonden bij gelijktijdig gebruik van azitromycine en methylprednisolon, sildenafil, theofylline, triazolam of midazolam (in therapeutische doses), trimethoprim / sulfamethoxazol, cetirizine (20 mg), didanosine (400 mg per dag), carbamazepine, efavirenza (400 mg per dag) binnen 7 dagen), indinavir (800 mg 3 maal daags gedurende 5 dagen).

Analogen

Analogen van AzitRus Forte zijn: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycin, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van AzitRus Forte

Volgens beoordelingen is AzitRus Forte een goedkoop, maar niet minder effectief antibioticum dan zijn dure tegenhangers die hetzelfde actieve ingrediënt bevatten. Veel patiënten merken echter op dat het slechter wordt verdragen. Bijwerkingen zijn onder meer misselijkheid, diarree, buikpijn, braken en ademhalingsmoeilijkheden. Sommige gebruikers waren door hun ontwikkeling niet in staat de kuur af te maken.

Prijs voor AzitRus Forte in apotheken

De geschatte prijs voor AzitRus Forte is 105-129 roebel. per verpakking van 3 filmomhulde tabletten van 500 mg.

AzitRus Forte: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

AzitRus forte 500 mg filmomhulde tabletten 3 stuks. 102 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!