Zalasta Ku-tab - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, 10 Mg En 5 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Zalasta Ku-tab

Zalasta Ku-tab: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Zalasta Q-tab

ATX-code: N05AH03

Werkzame stof: olanzapine (Olanzapine)

Producent: KRKA Polska Sp. Z.o. (KRKA Polska Sp. Z oo) (Polen)

Beschrijving en foto-update: 2019-11-07

Prijzen in apotheken: vanaf 950 roebel.

Kopen

Zalasta Ku-tab is een antipsychoticum (neurolepticum) met een breed farmacologisch werkingsspectrum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten gedispergeerd in de mondholte: licht biconvex, rond, geel, gemarmerd en kleine structurele insluitsels zijn toegestaan (7 stuks in blisters, in een kartonnen doos met 4 of 8 blisters en instructies voor het gebruik van Zalasta Ku-tab) …

1 tablet bevat:

• werkzame stof: olanzapine - 5; 7,5; tien; 15 of 20 mg;
• hulpcomponenten: mannitol, calciumsilicaat, crospovidon, aspartaam, laag-gesubstitueerd hypromellose LH-21, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Zalasta Ku-tab is een neuroleptisch, antipsychoticum. Het actieve ingrediënt - olanzapine - heeft een breed spectrum van farmacologische activiteit. Het antipsychotische effect is te wijten aan de blokkering van de dopamine D _2- receptoren van de mesolimbische en mesocorticale systemen, het sedatieve effect is te wijten aan de blokkering van de adrenerge receptoren van de reticulaire vorming van de hersenstam, het onderkoelde effect is de blokkering van de dopamine-receptoren van de hypothalamus, het anti-emetische effect is te wijten aan de blokkade van de dopamine D ₂ -zone.

Olanzapine beïnvloedt enkele subklassen van serotoninereceptoren en adrenerge, muscarine- en H ₁ -histaminereceptoren.

Tegen de achtergrond van het gebruik van olanzapine nemen de productieve (hallucinaties, wanen) en negatieve (verdenking, vijandigheid, emotioneel en sociaal autisme) symptomatologie van psychose aanzienlijk af, extrapiramidale stoornissen komen zelden voor.

Farmacokinetiek

Na inname van Zalasta Ku-tab wordt olanzapine intern goed geabsorbeerd; gelijktijdige voedselinname heeft geen invloed op de mate en snelheid van absorptie. De maximale plasmaconcentratie (C _max) van olanzapine wordt binnen 5-8 uur bereikt.

De plasma-eiwitbinding (voornamelijk albumine en alfa- ₁ -zuurglycoproteïne) is 93%.

Overwint de bloed-hersenen en andere histohematogene barrières, dringt door in de moedermelk.

Olanzapine wordt in de lever gemetaboliseerd door conjugatie en oxidatie. De belangrijkste circulerende metaboliet is 10-N-glucuronide; het dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Met de deelname van iso-enzymen CYP1A2 en CYP2D6 worden N-desmethyl- en 2-hydroxymethylmetabolieten gevormd, waarvan de farmacologische activiteit significant lager is dan die van de moederverbinding.

Ongeveer 57% van de ingenomen dosis olanzapine wordt via de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten.

De halfwaardetijd (T _1/2) is 33,8 uur, bij mannen is de gemiddelde T _1/2 minder dan bij vrouwen. T _1/2 op oudere leeftijd (65 jaar en ouder) - 51,8 uur. Plasmaklaring - 18,2 l / uur, bij ouderen - 17,5 l / uur.

Het gebruik van olanzapine bij patiënten met schizofrenie ouder dan 65 jaar in dagelijkse doses van 5-20 mg veroorzaakt geen verschillen in het profiel van bijwerkingen in vergelijking met jongere mensen.

Het veiligheidsprofiel van olanzapine (in een dagelijkse dosis van 5 tot 20 mg) is vergelijkbaar bij mannen en vrouwen.

Bij nierfalen met een creatinineklaring (CC) van minder dan 10 ml / min, veranderen de farmacokinetische parameters van olanzapine niet significant.

Bij rokende patiënten met milde leverinsufficiëntie (Child-Pugh-klasse A) neemt de gemiddelde T _1/2 toe en neemt de klaring af.

De afhankelijkheid van T _1/2 en plasmaklaring van olanzapine van leeftijd, geslacht en roken is klein.

Farmacokinetische parameters bij adolescenten van 13-17 jaar en volwassen patiënten zijn vergelijkbaar. De gemiddelde blootstelling aan olanzapine bij adolescenten is ongeveer 27% hoger dan die bij volwassenen.

Het effect van ras op de farmacokinetiek van olanzapine is niet vastgesteld.

Gebruiksaanwijzingen

Zalasta Ku-tab wordt voorgeschreven voor de volgende ziekten / aandoeningen:

• schizofrenie;
• matige tot ernstige manische episodes;
• depressieve episode in de structuur van een bipolaire stoornis - combinatietherapie met fluoxetine;
• Therapeutisch resistente depressie bij volwassen patiënten (depressieve episodes met een voorgeschiedenis van geen effect van het gebruik van twee antidepressiva, afhankelijk van de duur van de behandeling en de dosis die overeenkomt met de gegeven episode) - combinatietherapie met fluoxetine.

Bovendien is Zalasta Ku-tab geïndiceerd om de klinische verbetering in de langetermijnbehandeling van schizofrene patiënten die reageren op de initiële behandeling te behouden en om terugval van manie bij patiënten met een bipolaire stoornis te voorkomen als olanzapine effectief is voor manische episodes.

Contra-indicaties

Absoluut:

• gesloten hoek glaucoom;
• lactatieperiode;
• leeftijd tot 18 jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Zalasta Ku-tab moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven in geval van epilepsie, een voorgeschiedenis van convulsiesyndroom, leverfalen, nierfalen, paralytische darmobstructie, leukopenie en / of neutropenie van verschillende oorsprong, prostaathyperplasie, myelosuppressie van verschillende cardiale pathologieën (inclusief myeloproliferatieve pathologieën), cerebrovasculaire aandoeningen ziekten, aanleg voor arteriële hypotensie, congenitale verlenging van het QT-interval op het elektrocardiogram (ECG), de aanwezigheid van aandoeningen die de verlenging van het QT-interval versterken (inclusief congestief hartfalen, gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie), fenylketonurie, hypereosinofiele mobilisatiesyndroom andere geneesmiddelen met een centrale werking gebruiken tijdens de zwangerschap,bij de oudere patiënt.

Zalasta Ku-tab, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

De tabletten worden oraal ingenomen en blijven in de mond totdat ze volledig zijn opgelost onder invloed van speeksel, ongeacht de maaltijd. Vanwege de kwetsbare structuur van de tabletten, moeten ze onmiddellijk op de tong worden geplaatst nadat ze uit de blisterverpakking zijn gehaald. Indien nodig kan de tablet direct voor inname worden opgelost in 200 ml water.

Tabletten voor resorptie van Zalasta Ku-tab zijn bio-equivalent aan conventionele Zalasta-tabletten, daarom is bij het overschakelen van het ene geneesmiddel op het andere een verandering van het doseringsschema niet nodig.

Aanbevolen dosering:

• schizofrenie: de startdosis van Zalasta Ku-tab is 10 mg eenmaal daags;
• manische of gemengde episodes van bipolaire stoornis: de aanvangsdosis voor monotherapie is 15 mg eenmaal daags, als onderdeel van een combinatietherapie - 10 mg eenmaal daags;
• preventie van recidieven van een bipolaire stoornis: de aanvangsdosis van Zalasta Ku-tab is 10 mg eenmaal daags. Als de patiënt al olanzapine gebruikt om een manische episode te behandelen, moet de dosis worden gehandhaafd om terugval te voorkomen. Als zich een nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, moet de behandeling worden voortgezet met de oorspronkelijke of aangepaste dosis. Rekening houdend met het klinische beeld, wordt het gebruik van aanvullende middelen voor de behandeling van stemmingsstoornissen getoond;
• combinatietherapie met fluoxetine voor therapeutisch resistente depressie: de aanvangsdosis is 5 mg olanzapine en 20 mg fluoxetine eenmaal daags, 's avonds. Indien nodig moet de dosisaanpassing parallel worden uitgevoerd voor elk van de geneesmiddelen. Het antidepressieve effect wordt gewoonlijk bereikt bij gebruik van 6-12 mg olanzapine en 25-30 mg fluoxetine. Vereist een regelmatige beoordeling van de haalbaarheid van voortgezette therapie;
• combinatietherapie met fluoxetine van een depressieve episode in de structuur van een bipolaire stoornis: de aanvangsdosis van Zalasta Ku-tab is 5 mg, fluoxetine is 20 mg. De tabletten worden eenmaal daags 's avonds ingenomen. Bij gebrek aan voldoende klinisch effect is het toegestaan om de dosis olanzapine te verhogen tot 6–12 mg en de dosis fluoxetine tot 25–30 mg. Het is noodzakelijk om de antidepressieve activiteit van de therapie en de noodzaak van voortzetting ervan regelmatig te evalueren.

Opgemerkt moet worden dat voor de onderhoudstherapie van schizofrenie, een manische episode of de preventie van herhaling van een bipolaire stoornis, het toegestaan is om een individuele dosis Zalasta Ku-tab te kiezen in het dosisbereik van 5 tot 20 mg eenmaal daags, rekening houdend met de klinische toestand van de patiënt. De aanvangsdosis kan alleen worden verhoogd na evaluatie van het klinische beeld, met een interval van 1 dag.

Bij patiënten van 65 jaar en ouder is een verlaagde dagelijkse startdosis van 5 mg over het algemeen niet geïndiceerd, maar deze dient te worden overwogen in het licht van de klinische toestand van de patiënt.

De aanvangsdosis voor nierfalen, leverfalen van klasse A en B volgens de Child-Pugh-classificatie en / of cirrose wordt aanbevolen in een hoeveelheid van 5 mg. Het verhogen van de aanvangsdosis bij dergelijke patiënten dient met voorzichtigheid te gebeuren.

Rekening houdend met de resultaten van klinische monitoring, kan de noodzaak worden overwogen om de dosis Zalasta Ku-tab bij rokende patiënten te verhogen.

Bij vrouwelijke patiënten, ouderen of niet-rokers kan het metabolisme van olanzapine vertragen, daarom dient, indien nodig, een dosisverlaging te worden overwogen. Het verhogen van de dosis bij deze categorieën patiënten dient met grote voorzichtigheid te gebeuren.

Bijwerkingen

Ongewenste aandoeningen van systemen en organen (als volgt geclassificeerd: zeer vaak - ≥ 1/10, vaak - ≥ 1/100 en <1/10, niet vaak - ≥ 1/1000 en <1/100, zelden - ≥ 1/10 000 en <1/1000, zeer zelden - <1/10 000, inclusief geïsoleerde gevallen):

• van het zenuwstelsel: heel vaak - slaperigheid; vaak - acathisie, duizeligheid, dyskinesie, parkinsonisme; zelden - convulsiesyndroom (meestal met een voorgeschiedenis van convulsiesyndroom); zeer zelden - maligne neurolepticasyndroom, dystonie (inclusief oculogyrische crisis), tardieve dyskinesie; tegen de achtergrond van een scherpe annulering van Zalasta Ku-tab - misselijkheid of braken, zweten, angst, slapeloosheid, tremor;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: vaak - arteriële hypotensie (inclusief orthostatische arteriële hypotensie); zelden - bradycardie (inclusief met collaps); zeer zelden - een verlenging van het QTc-interval op het ECG (gecorrigeerde waarde van het QT-interval ten opzichte van de hartslag), trombo-embolie (inclusief diepe veneuze trombose en longembolie), ventriculaire tachycardie of fibrillatie, plotselinge dood;
• van de kant van het hepatobiliaire systeem: vaak - een voorbijgaande verhoging van het niveau van alanineaminotransferase en aspartaataminotransferase (asymptomatisch, vaker aan het begin van de behandeling); zelden - hepatitis (inclusief cholestatische, hepatocellulaire of gemengde leverschade);
• van het lymfestelsel en hematopoëtische organen: vaak - eosinofilie; zelden - leukopenie; zeer zelden - neutropenie;
• van het bewegingsapparaat: zeer zelden - rabdomyolyse;
• uit het urinestelsel: zeer zelden - urineretentie;
• van het voortplantingssysteem: zeer zelden - priapisme;
• uit het maagdarmkanaal: vaak - droge mond, obstipatie en andere voorbijgaande anticholinerge effecten; zeer zelden - pancreatitis;
• stofwisselings- en voedingsstoornissen: zeer vaak - toename van het lichaamsgewicht; vaak - verhoogde eetlust; zeer zelden - decompensatie van diabetes mellitus, hyperglycemie, ketoacidose, coma (ook met een fatale afloop), hypothermie, hypertriglyceridemie, hypercholesterolemie;
• dermatologische reacties: zelden - lichtgevoeligheid;
• allergische reacties: zelden - huiduitslag; zeer zelden - jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties;
• laboratoriumparameters: heel vaak - hyperprolactinemie; zelden - een toename van het niveau van creatinefosfokinase; zelden - borstvergroting, gynaecomastie, galactorroe; zeer zelden - een toename van het niveau van totaal bilirubine en alkalische fosfatase;
• anderen: vaak - perifeer oedeem, asthenie; zeer zelden - alopecia.

Bovendien werd tijdens klinische onderzoeken een hoge incidentie van cerebrovasculaire aandoeningen (beroerte, voorbijgaande ischemische aanvallen), longontsteking, koorts, lethargie, erytheem, visuele hallucinaties, urine-incontinentie en sterfgevallen bij oudere patiënten met dementie geregistreerd.

Bij patiënten met de ziekte van Parkinson en medicamenteuze psychose worden tijdens het gebruik van dopamine-agonisten vaak hallucinaties en verergering van de symptomen van de ziekte waargenomen.

Het gelijktijdige gebruik van Zalasta Ku-tab met valproïnezuur of lithium draagt bij aan een significante (meer dan 10%) toename van de eetlust, het lichaamsgewicht, de incidentie van droge mond, spraakstoornissen en tremoren. Bij patiënten met bipolaire manie veroorzaakt de combinatie van het geneesmiddel met valproïnezuur neutropenie.

Significante gewichtstoename wordt opgemerkt tijdens de eerste 6 weken van de combinatietherapie met lithium.

Overdosering

Symptomen: zeer vaak - tachycardie, agitatie, dysartrie, agressie, extrapiramidale symptomen, een afname van het bewustzijnsniveau tot coma. Minder vaak treden delirium, maligne neurolepticasyndroom, convulsies, ademhalingsdepressie, arteriële hypertensie of hypotensie, aspiratie, hartritmestoornissen, coma op. In zeer zeldzame gevallen verergert de aandoening tot de ontwikkeling van cardiopulmonaal falen. Acute fatale overdosering kan optreden na inname van olanzapine in een dosis van 450 mg. Tegelijkertijd zijn er gevallen met een gunstig resultaat na een enkele dosis van het medicijn in een dosis van 1500 mg.

Behandeling: er is geen specifiek tege

speciale instructies

Bij schizofrenie en bipolaire stoornissen wordt een neiging tot zelfmoord waargenomen, daarom moet deze categorie patiënten tijdens de therapie zorgvuldig worden gevolgd, ook bij een opzettelijke overdosis van het geneesmiddel.

Vanwege de verhoogde mortaliteit en het risico op cerebrovasculaire complicaties, wordt het niet aanbevolen Zalastu Ku-tab voor te schrijven aan patiënten met psychose en / of gedragsstoornissen veroorzaakt door dementie. De frequentie van overlijden bij deze categorie patiënten is niet afhankelijk van de dosis olanzapine of de duur van de behandeling. Risicofactoren kunnen zijn: de leeftijd van de patiënt ouder dan 65 jaar, sedatie, dysfagie, uitdroging, ondervoeding, longziekte of gelijktijdige benzodiazepinetherapie.

Er is een significante toename in de incidentie van cerebrovasculaire bijwerkingen (waaronder transiënte ischemische aanval, beroerte), waaronder fatale, bij patiënten ouder dan 75 jaar en met vasculaire of gemengde dementie.

Het gebruik van olanzapine wordt niet aanbevolen voor de behandeling van psychose, die wordt veroorzaakt door het gebruik van dopaminereceptoragonisten bij de ziekte van Parkinson. Dit wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op verergering van de symptomen en hallucinaties van Parkinson.

De klinische manifestaties van maligne neurolepticasyndroom (MNS) zijn onder meer: hyperthermie, tachycardie, onstabiele pols of bloeddruk (BP), aritmieën, spierstijfheid, toegenomen zweten, veranderingen in mentale toestand, verhoogde serumcreatinefosfokinase-activiteit, myoglobinurie (rabdomyolyse), acute myoglobinurie (rabdomyolyse). Als de patiënt onverklaarbare koorts krijgt (zelfs als er geen andere tekenen van NNS zijn), is onmiddellijke stopzetting van olanzapine vereist.

Het wordt aanbevolen om de bloedglucoseconcentratie zorgvuldig te controleren, inclusief het meten van de basislijnconcentratie, 3 maanden na het begin van de therapie en vervolgens eenmaal per 12 maanden. Patiënten met diabetes mellitus of risicofactoren voor de ontwikkeling ervan moeten regelmatig worden onderzocht op een afname van de bloedglucoseregulatie, inclusief een controle van het lichaamsgewicht (vóór de behandeling, na 1, 2 en 3 maanden, daarna om de 3 maanden).

Vanwege de negatieve invloed van Zalasta Q-tab op het lipidenprofiel, is het noodzakelijk om regelmatig stoornissen in het lipidenmetabolisme te controleren en te corrigeren, vooral in het geval van dyslipidemie en de aanwezigheid van factoren die het risico op stoornissen van het vetmetabolisme verhogen.

Als hepatitis wordt vastgesteld, moet de behandeling met olanzapine worden stopgezet.

In het geval van een abrupte stopzetting van de behandeling met olanzapine kunnen in zeldzame gevallen slapeloosheid, tremoren, toegenomen zweten, angst, misselijkheid en braken optreden.

Risicofactoren voor de ontwikkeling van veneuze trombo-embolie zijn onder meer immobilisatie van patiënten.

Bij langdurige therapie met olanzapine neemt het risico op het ontwikkelen van tardieve dyskinesie toe. Daarom moet bij het optreden van symptomen van deze ziekte worden overwogen de dosis Zalasta Ku-tab te verlagen of te annuleren.

Het wordt aanbevolen om de bloeddruk periodiek te controleren bij patiënten ouder dan 65 jaar vanwege het verhoogde risico op orthostatische hypotensie bij ouderen.

Er moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van aspartaam in het preparaat, dat een bron is van fenylalanine en gevaarlijk kan zijn voor mensen met fenylketonurie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het gebruik van Zalasta Ku-tab kan ongewenste verschijnselen veroorzaken, zoals slaperigheid en duizeligheid, die de snelheid van psychomotorische reacties en aandacht negatief beïnvloeden. Daarom moeten patiënten worden gewaarschuwd voor het verhoogde gevaar dat gepaard gaat met het besturen van voertuigen of het werken met complexe mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Zalasta Ku-tab tijdens de dracht is alleen in uitzonderlijke gevallen geïndiceerd, als het verwachte klinische effect voor de moeder de mogelijke bedreiging voor de foetus rechtvaardigt. Wanneer het medicijn door de moeder wordt ingenomen in het derde trimester van de zwangerschap, kan het effect van olanzapine zich manifesteren door tremoren, arteriële hypertensie, slaperigheid en lethargie bij het kind na de geboorte.

Vrouwen die Zalastu Ku-tab gebruiken, moeten de arts informeren over het plannen van een zwangerschap of conceptie.

Het gebruik van pillen tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

De veiligheid en werkzaamheid van olanzapine bij kinderen en adolescenten is niet vastgesteld, daarom is de benoeming van Zalasta Ku-tab gecontra-indiceerd onder de leeftijd van 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Zalasta Ku-tab moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Voor schendingen van de leverfunctie

Zalasta Ku-tab moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met leverinsufficiëntie.

Gebruik bij ouderen

Met voorzichtigheid dient Zalasta Ku-tab te worden voorgeschreven voor de behandeling van oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

• inductoren van het iso-enzym CYP1A2: combinatie met carbamazepine en roken veroorzaakt een afname van de concentratie van olanzapine in het bloedplasma, wat een gevolg is van een toename van de klaring ervan. Het is noodzakelijk om klinische observatie uit te voeren, omdat een verhoging van de dosis Zalasta Ku-tab nodig kan zijn;
• remmers van het iso-enzym CYP1A2: tegen de achtergrond van gelijktijdige therapie met fluvoxamine, ciprofloxacine of andere remmers van CYP1A2, moet olanzapine worden gestart met verlaagde doses. In gevallen waarin de benoeming van CYP1A2-remmers wordt uitgevoerd tijdens medicamenteuze behandeling, kan het nodig zijn om de dosis olanzapine te verlagen;
• actieve kool: beïnvloedt de biologische beschikbaarheid van olanzapine, waardoor de absorptie met 50-60% afneemt, daarom moet actieve kool vóór of na de inname van olanzapine worden ingenomen met een tussenpoos van ten minste 2 uur;
• directe en indirecte dopamine-agonisten: hun effecten kunnen verzwakt zijn;
• tricyclische antidepressiva, warfarine, theofylline, diazepam: het metabolisme van de vermelde farmaceutische stoffen wordt niet geremd;
• fluoxetine, cimetidine: hebben geen invloed op de farmacokinetiek van olanzapine;
• aluminium- en magnesiumbevattende antacida: enkelvoudige doses van deze geneesmiddelen hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van olanzapine;
• biperiden, lithiumpreparaten: geen interactie gedetecteerd;
• valproïnezuur: de dosis valproïnezuur hoeft niet te worden aangepast;
• ethanol: alcoholgebruik kan gepaard gaan met een verergering van het depressieve effect op het centrale zenuwstelsel.

Analogen

Zalasta Ku-tab-analogen zijn: Zalasta, Egolanza, Parnasan, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olaneks, Olanzapine Medisorb, Olanzapine-Vial, Olanzapine, Olanzapine-Teva, Olanzapine Canon, Olanzapine-ALSI, Olanzapin-AL, Normazapine-TL

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Zalaste Ku-tab

Beoordelingen over Zalasta Ku-tab zijn overwegend positief. Patiënten merken een mild klinisch uitgesproken effect van het medicijn op, een goede comfortabele toestand tegen de achtergrond van het gebruik ervan. Sommige bijwerkingen (waaronder slaperigheid, angst, angst) zijn gerapporteerd die van voorbijgaande aard zijn.

Prijs voor Zalasta Ku-tab in apotheken

De prijs van Zalasta Ku-tab 5 mg kan 906-992 roebel zijn, 10 mg - 1797-2028 roebel. per verpakking van 28 tabletten.

Zalasta Ku-tab: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Zalasta KU-Tab tabletten orale dispersie 5 mg 28 stuks RUB 950 Kopen

Zalasta Ku-tab 5 mg orodispergeerbare tabletten 28 stuks. RUB 950 Kopen

Zalasta KU-Tab tabletten dispersg 10 mg 28 stuks 1852 RUB Kopen

Zalasta Ku-tab 10 mg orodispergeerbare tabletten 28 stuks. 1852 RUB Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!