Emoxipin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Oogdruppels

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Emoxipin

Emoxipin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Emoxipine

ATX-code: S01XA (oogdruppels 1%, oplossing voor injectie), C05CX [oplossing voor intraveneuze (IV) en intramusculaire (IM) toediening]

Werkzame stof: methylethylpiridinol (methylethylpiridinol)

Producent: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Company (Rusland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

Beschrijving en foto-update: 26-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 160 roebel.

Kopen

Emoxipin is een antioxidant; verbetert de microcirculatie, vermindert de capillaire permeabiliteit, heeft een angioprotectief, antihypoxerend effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Emoxipin:

• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: lichtgekleurde of kleurloze transparante vloeistof (1 ml of 5 ml in ampullen: in een kartonnen doos 5 ampullen; 5 ampullen in plastic contourverpakking, in een kartonnen doos 1, 2, 20, 50 of 100 verpakkingen);
• Oplossing voor injectie: transparante vloeistof zonder kleur (1 ml in ampullen: in een kartonnen verpakking met 5 ampullen; 5 ampullen in plastic contourverpakkingen, in een kartonnen verpakking met 1, 2, 20, 50 of 100 verpakkingen);
• oogdruppels 1%: lichtgekleurde of kleurloze vloeistof met een lichte opalescentie (5 ml elk: in glazen injectieflacons met een druppeldop, in een kartonnen doos 1 fles; in flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een druppeldop).

1 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening bevat:

• werkzame stof: methylethylpyridinolhydrochloride (emoxipine) - 30 mg;
• hulpcomponenten: natriumhydroxideoplossing 1 M, water voor injectie.

1 ml oplossing voor injectie bevat:

• werkzame stof: methylethylpyridinolhydrochloride - 10 mg;
• hulpcomponenten: zoutzuur OD M, water voor injectie.

1 ml druppels bevatten:

• werkzame stof: methylethylpyridinolhydrochloride - 10 mg;
• hulpcomponenten: kaliumdiwaterstoffosfaat, in water oplosbare methylcellulose, natriumbenzoaat, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, watervrij natriumsulfiet, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Emoxipin is een medicijn met antioxiderende, angioprotectieve en antihypoxische eigenschappen. De werkzame stof is methylethylpyridinol, het vermindert de permeabiliteit van de vaatwand, de viscositeit van het bloed en de aggregatie van bloedplaatjes, heeft een fibrinolytische activiteit. Remt processen van vrije radicalen. Verhoogt het gehalte aan cyclische nucleotiden (adenosinemonofosfaat en guanosinemonofosfaat) in bloedplaatjes en hersenweefsel, vermindert het risico op bloedingen en bevordert hun snellere resorptie.

In gevallen van acute ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie, vermindert het de ernst van neurologische symptomen, verhoogt het de weefselweerstand tegen hypoxie en ischemie.

Het gebruik van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening helpt de contractiliteit en functie van het hartgeleidingssysteem te verbeteren en de omvang van de necrosefocus in de acute periode van een myocardinfarct te beperken. Breidt coronaire bloedvaten uit, bij patiënten met hoge bloeddruk - heeft een hypotensief effect.

De retinoprotectieve eigenschappen van Emoxipin maken het mogelijk om het netvlies te beschermen wanneer het wordt beschadigd door licht van hoge intensiteit. In de oogheelkunde wordt het medicijn gebruikt voor resorptie van intraoculaire bloedingen, verbetering van de oogmicrocirculatie. Oogdruppels veroorzaken een afname van de capillaire permeabiliteit, versterken de wanden van bloedvaten en helpen het celmembraan te stabiliseren.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze en intramusculaire toediening is het distributievolume van emoxipine 5,2 liter, de klaring is 214,8 ml / min. Metabolisme van methylethylpyridinol vindt plaats in de lever. Het wordt uitgescheiden via de nieren. De halfwaardetijd is 18 minuten.

Na indruppeling van Emoxipin in het oog wordt de werkzame stof snel in het weefsel opgenomen. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 42%. In het oogweefsel vindt de afzetting en het metabolisme van methylethylpyridinol plaats met de vorming van 5 metabolieten in de vorm van gedealkyleerde en geconjugeerde producten van zijn omzetting. Het wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. De concentratie van het medicijn in de weefsels van het oog is hoger dan in het bloed.

Gebruiksaanwijzingen

Oplossing voor i / v en i / m administratie

Het gebruik van Emoxipin in neurologie, cardiologie en neurochirurgie is geïndiceerd als onderdeel van de complexe therapie van de volgende ziekten en aandoeningen:

• ischemische beroerte;
• hemorragische beroerte in de herstelperiode;
• voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie;
• chronische cerebrale circulatie insufficiëntie;
• acuut myocardinfarct;
• instabiele angina;
• preventie van reperfusiesyndroom;
• traumatische hersenschade;
• de periode na chirurgische ingreep voor hematoom (epiduraal, subduraal, intracerebraal), gecombineerd met een kneuzing van de hersenen als gevolg van traumatisch hersenletsel.

Injectie

• subconjunctivale en intraoculaire bloeding van verschillende oorsprong;
• angioretinopathie, waaronder diabetische retinopathie;
• perifere en centrale chorioretinale dystrofie van het netvlies;
• angiosclerotische maculaire degeneratie (droge vorm);
• dystrofische pathologieën van het hoornvlies;
• trombose van de centrale retinale ader en zijn takken;
• complicaties van bijziendheid;
• chirurgische ingrepen aan de ogen;
• toestand na operatie voor glaucoom, gecompliceerd door loslating van de choroidea;
• verbranding, trauma, ontsteking van het hoornvlies;
• bescherming van het hoornvlies bij het dragen van contactlenzen;
• bescherming van de ogen tegen de effecten van licht met hoge intensiteit (zonnestraling, laser).

Oogdruppels

• behandeling van bloedingen in de voorste oogkamer;
• trombose van de centrale retinale ader en zijn takken;
• diabetische retinopathie;
• preventie en behandeling van brandwonden en ontsteking van het hoornvlies;
• preventie en behandeling van sclerale bloedingen bij oudere patiënten;
• behandeling van complicaties van bijziendheid.

Contra-indicaties

• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van Emoxipin.

Instructies voor het gebruik van Emoxipin: methode en dosering

Oplossing voor i / v en i / m administratie

De oplossing wordt gebruikt via intramusculaire en intraveneuze infusie.

De oplossing voor infusie wordt onmiddellijk voor de procedure bereid door de voorgeschreven dosis Emoxipin op te lossen in 200 ml isotone natriumchloride-oplossing.

Aanbevolen dosering voor gebruik in de neurologische en neurochirurgische praktijk: intraveneuze infusie - met een snelheid van 10 mg per 1 kg patiëntgewicht per dag. De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 20-30 druppels per minuut. De duur van de cursus is 10-12 dagen. Vervolgens wordt Emoxipin intramusculair geïnjecteerd met 60-300 mg 2-3 maal daags gedurende 20 dagen.

De aanbevolen dosering voor gebruik bij cardiologie: IV infuus met een snelheid van 20-40 druppels per minuut - 600-900 mg 1-3 maal per dag. De duur van de cursus is afhankelijk van het beloop van de ziekte en kan van 5 tot 15 dagen zijn. Vervolgens wordt Emoxipin 2-3 keer per dag intramusculair geïnjecteerd in een dosis van 60-300 mg, het verloop van de behandeling duurt 10 tot 30 dagen.

Injectie

De oplossing wordt gebruikt voor subconjunctivale, parabulbaire en retrobulbaire toediening.

Aanbevolen dosering:

• subconjunctivale injectie: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) eenmaal per dag of om de dag. De duur van de cursus is van 10 tot 30 dagen;
• parabulbar-injectie: 5-10 mg (0,5-1 ml) eenmaal daags of om de dag. Het verloop van de behandeling is 10-30 dagen;
• retrobulbaire injectie: 5-10 mg (0,5-1 ml) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Met lasercoagulatie (inclusief beperkende en destructieve coagulatie van tumoren) ter bescherming van het netvlies, is parabulbaire of retrobulbaire toediening van Emoxipin in een dosis van 5-10 mg geïndiceerd 24 uur en 1 uur voor coagulatie. Na de procedure moet de aanvangsdosis van het medicijn eenmaal daags gedurende 2-10 dagen worden toegediend.

Herhaal de behandeling indien nodig 2-3 keer per jaar.

Oogdruppels

Emoxipin-oogdruppels worden in de conjunctivale zak gedruppeld.

Om het medicijn te gebruiken, moet u de fles openen en de meegeleverde druppelaar op de nek plaatsen. Voor instillatie wordt de fles ondersteboven gedraaid met een druppelaar en op zijn lichaam gedrukt. Na elke procedure moet de fles goed worden gesloten met een kleine dop.

Aanbevolen dosering: 1-2 druppels 2-3 maal daags. De duur van de cursus is van 3 tot 30 dagen.

Bij een goede tolerantie kan de behandeling, indien nodig, tot 180 dagen worden voortgezet.

Volgens klinische indicaties kan de cursus 2-3 keer per jaar worden herhaald.

Bijwerkingen

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie en oplossing voor injectie

• lokale reacties: pijn, branderig gevoel, jeuk op de injectieplaats;
• van het zenuwstelsel: opwinding, slaperigheid;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk (BP);
• van het immuunsysteem: allergische reacties.

Bovendien kunnen de volgende ongewenste verschijnselen optreden:

• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: pijn in de regio van het hart, hoofdpijn, aandoeningen van het maagdarmkanaal in de vorm van dyspepsie, bloedstollingsstoornissen;
• injectie-oplossing: lokale reacties - hyperemie, voorbijgaande verdichting van paraorbitale weefsels.

Oogdruppels

• mogelijk: branderig gevoel, kortdurende conjunctivale hyperemie, jeuk;
• zelden: lokale allergische reacties.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.

speciale instructies

Parenteraal gebruik van Emoxipin dient gepaard te gaan met nauwgezette controle van de bloeddruk en bloedstollingsparameters.

Bij gelijktijdig gebruik van verschillende middelen in de vorm van oogdruppels, moet de instillatie van Emoxipin het laatst worden uitgevoerd, 15 minuten of langer na de instillatie van het vorige medicijn. Wacht tot de andere druppels volledig zijn geabsorbeerd om de farmaceutische eigenschappen van methylethylpyridinol niet te verstoren.

De vorming van schuim als gevolg van onvrijwillig schudden van de fles met druppels heeft geen invloed op de kwaliteit van de oplossing, na een tijdje verdwijnt het schuim.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies is Emoxipin gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het is gecontra-indiceerd om elke vorm van Emoxipin te gebruiken voor de behandeling van kinderen onder de 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Het gelijktijdige gebruik van Emoxipin met andere geneesmiddelen leidt tot een schending of volledig verlies van de therapeutische werkzaamheid.

Analogen

Emoxipin-analogen zijn: oplossing voor infusie - Emoxipin-Akti; oogdruppels - Emoxipin-AKOS, Emoxy-opticien; oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening - Emoxibel, Cardioxipin; Oplossing voor injectie - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid: oplossing voor injectie - 3 jaar, oogdruppels, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening - 2 jaar. Na openen van de fles dienen de druppels binnen een maand te worden gebruikt.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Emoxipin

Beoordelingen over Emoxipin zijn positief. Patiënten en artsen merken de hoge efficiëntie van het medicijn op bij gebruik voor monotherapie en als onderdeel van de complexe behandeling van ernstige oogaandoeningen, de gevolgen van beroertes en hartaanvallen en verschillende manifestaties van neurologische aandoeningen.

De nadelen van de oplossing voor injectie zijn onder meer ernstige irritatie op de injectieplaats, Emoxipin-oogdruppels - tijdelijk ongemak in de vorm van verbranding.

Prijs voor Emoxipin in apotheken

De prijs van Emoxipin voor een pakket met 10 ampullen oplossing voor injectie kan variëren van 183 roebel, 1 fles oogdruppels - van 179 roebel.

Emoxipin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Emoxipin (voor injectie) 10 mg / ml oplossing voor injectie 1 ml 10 st. RUB 160 Kopen

Emoxipin 1% oogdruppels 5 ml 1 st. 199 WRIJVEN Kopen

Emoxipin 1% oogdruppels 5 ml 1 st. 232 wrijven Kopen

Emoxipin oogdruppels 1% fl. 5 ml 244 WRIJVEN Kopen

Emoxipin-oplossing voor in. 1% 1 ml 10 stuks 305 wrijven Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!