Bystrumcaps - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

Inhoudsopgave:

Bystrumcaps - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen
Bystrumcaps - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

Video: Bystrumcaps - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

Video: Bystrumcaps - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen
Video: Droplette Instructional: The Capsules 2024, November
Anonim

Bystrumcaps

Bystrumcaps: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
  13. 13. Gebruik bij ouderen
  14. 14. Geneesmiddelinteracties
  15. 15. Analogen
  16. 16. Voorwaarden voor opslag
  17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  18. 18. Beoordelingen
  19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Bystrumcaps

ATX-code: M01AE03

Werkzame stof: ketoprofen (ketoprofen)

Fabrikant: Valfarma S. A. (Valpharma SA) (Republiek San Marino)

Beschrijving en foto-update: 2019-11-07

Bystrumcaps-capsules
Bystrumcaps-capsules

Bystrumcaps is een oraal niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - capsules met langdurige werking: maat nr. 1, hard gelatineus, met een transparant lichaam en een witte of roomwitte dop; de inhoud van de capsule zijn bijna witte of witte korrels (in een blister 10 stuks, in een kartonnen doos 2 blisters en instructies voor het gebruik van Bystrumkaps).

Samenstelling van 1 capsule:

  • werkzame stof: ketoprofen - 200 mg;
  • hulpcomponenten: neutraal granulaat (suiker en maïszetmeel in een verhouding van 3: 1), copolymeer van ammoniummethacrylaat, stearinezuur, ethylcellulose, macrogol 4000, talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ketoprofen is een NSAID uit de groep van propionzuurderivaten. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende, antipyretische effecten. Ook remt het medicijn de aggregatie van bloedplaatjes.

Het werkingsmechanisme van ketoprofen is te wijten aan zijn vermogen om de activiteit van COX-1 en COX-2 niet-selectief te remmen, wat leidt tot een vermindering van de prostaglandinesynthese.

Farmacokinetiek

Dankzij de doseringsvorm van Bystrumcaps komt ketoprofen in het maagdarmkanaal geleidelijk vrij uit de capsule en wordt het bijna volledig geabsorbeerd. Heeft het effect van de eerste passage door de lever. Na orale toediening van een dosis van 200 mg wordt de maximale plasmaconcentratie (C max) na 6–8 uur bereikt Het geneesmiddel hoopt zich niet op in het lichaam. Bij gelijktijdige inname van voedsel verandert de biologische beschikbaarheid niet.

Ketoprofen wordt gekenmerkt door een hoge binding met plasma-eiwitten - 99%. Het dringt door in de synoviale vloeistof, waar het een hogere concentratie creëert dan in plasma. In kleine hoeveelheden dringt het de placentabarrière binnen.

Het medicijn wordt op twee manieren gemetaboliseerd: de belangrijkste is een verbinding met glucuronzuur, een hulpstof is hydroxylering. Niet meer dan 1% van de geaccepteerde dosis ketoprofen wordt onveranderd in de urine bepaald, de rest van het medicijn zijn metabolieten, waaronder metabolieten van glucuronzuur overheersen - 65-75%.

Ketoprofen wordt door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. De halfwaardetijd (T ½) is ongeveer 8 uur Binnen 5 dagen na inname van Bystrumkaps wordt ongeveer 70-90% van de dosis uitgescheiden in de urine, 1 tot 8% wordt teruggevonden in de ontlasting.

Bij oudere mensen neemt de eliminatieperiode van het medicijn af en neemt de T ½ toe. T ½ neemt ook toe bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Gebruiksaanwijzingen

Bystrumcaps wordt gebruikt om pijnsyndroom van verschillende oorsprong en symptomatische behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat te verlichten:

  • postoperatieve pijn;
  • pijnsyndroom met ongecompliceerde verwondingen, in het bijzonder met beschadiging van ligamenten en pezen, kneuzingen, enz.;
  • wervelkolom en lage rugpijn: spierpijn, neuralgie, spit, ischias;
  • dysmenorroe pijn;
  • articulair syndroom, in het bijzonder osteoartritis, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica;
  • inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat, waaronder bursitis, periartritis, capsulitis, synovitis, tendinitis.

Quickcaps vermindert pijn en ontsteking gedurende de gebruiksperiode, maar heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • III trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd tot 15 jaar;
  • toestand na coronaire bypass-transplantatie;
  • een voorgeschiedenis van bronchiale astma, urticaria of rhinitis veroorzaakt door ketoprofen, acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
  • ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
  • ernstige nierfunctiestoornis [CC (creatinineklaring) <30 ml / min] of progressieve nierziekte;
  • bevestigde hyperkaliëmie;
  • actieve cerebrovasculaire, gastro-intestinale of andere bloeding (of vermoedelijke bloeding);
  • hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen;
  • inflammatoire darmziekte;
  • diverticulitis;
  • Ziekte van Crohn;
  • maagzweer;
  • colitis ulcerosa in de acute fase;
  • maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
  • overgevoeligheid voor ketoprofen, andere NSAID's of voor een hulpcomponent van het geneesmiddel.

Capsules Bystrumkaps worden met voorzichtigheid gebruikt in de volgende gevallen (vanwege het risico op complicaties):

  • langdurig gebruik van NSAID's;
  • I en II trimesters van de zwangerschap;
  • oudere leeftijd;
  • perifere aderziekte, ischemische hartziekte, arteriële hypertensie, chronisch hartfalen, oedeem;
  • een geschiedenis van Helicobacter pylori-infectie of gastro-intestinale ulcera;
  • alcoholisme;
  • alcoholische levercirrose, leverfalen;
  • nierfalen met CC 30-60 ml / min;
  • bloedziekten (waaronder leukopenie, bloedarmoede);
  • ernstige somatische ziekten;
  • cerebrovasculaire ziekten;
  • diabetes;
  • dyslipidemie of hyperlipidemie;
  • hyperbilirubinemie;
  • stomatitis;
  • bronchiale astma;
  • uitdroging;
  • sepsis;
  • roken;
  • het gelijktijdige gebruik van de volgende geneesmiddelen: selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder paroxetine, citalopram, sertraline, fluoxetine), anticoagulantia (inclusief warfarine), plaatjesaggregatieremmers (inclusief clopidogrel), orale glucocorticosteroïden (inclusief prednisolon).

Bystrumcaps, instructies voor gebruik: methode en dosering

Bystrumcaps-capsules moeten oraal bij de maaltijd worden ingenomen.

De aanbevolen dosering voor adolescenten vanaf 15 jaar en volwassenen is 1 keer per dag 1 capsule.

Bijwerkingen

  • aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: stomatitis, winderigheid, diarree, obstipatie, misselijkheid, verlies van eetlust, brandend maagzuur, pijn in de buik en in de epigastrische regio, braken, veranderingen in de activiteit van levertransaminasen, NSAID-gastropathie, smaakverandering, hepatitis; bij langdurig gebruik van Bystrumkaps in hoge doses - gingivale bloeding, ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, intestinale perforatie, hemorrhoidale bloeding;
  • verschijnselen van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, hartfalen; zelden - tachycardie;
  • reacties van het zenuwstelsel: slaapstoornissen, oorsuizen, hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, agitatie, asthenie, slaperigheid, duizeligheid, depressie; zelden - migraine, vergeetachtigheid, verwarring of bewustzijnsverlies, perifere neuropathie;
  • effecten van het urinestelsel: zelden - oedeem (vooral bij personen met arteriële hypertensie), urethritis, cystitis, interstitiële nefritis, hematurie, nefrotisch syndroom, nierfunctiestoornis, acuut nierfalen;
  • aandoeningen van de hematopoëtische organen: agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, anemie; zelden - hemolytische anemie;
  • verschijnselen van de zintuigen: dubbel zien, wazig zien, omkeerbare toxische amblyopie; zelden - gehoorverlies, oogpijn, droogheid van het slijmvlies van het oog, conjunctivitis, conjunctivale hyperemie;
  • dermatologische en allergische reacties: alopecia, lichtgevoeligheid, erythema multiforme, exsudatief erythema multiforme, inclusief het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse, huiduitslag, urticaria, rhinitis, pruritus, anafylactische shock, angio-oedeem (vooral bij verhoogde astmatische gevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's);
  • anderen: meer zweten; zelden - dorst, neusbloedingen, bloedspuwing, kortademigheid, spiertrekkingen, spierpijn; bij langdurig gebruik van Bystrumcaps in hoge doses - vaginale bloeding.

Overdosering

Een overdosis ketoprofen kan zich uiten met symptomen van acute vergiftiging zoals epigastrische pijn, misselijkheid, diarree, bloeding uit het maagdarmkanaal, braken, slaperigheid, duizeligheid, verlaagde bloeddruk, hoofdpijn, bronchospasmen.

Na inname van een overmatige dosis Bystrumkaps, als niet meer dan 1 uur is verstreken, moet maagspoeling met actieve kool worden uitgevoerd (dosis voor volwassenen - 60-100 g, voor kinderen - 1-2 g / kg). Behandeling met overdosering is symptomatisch.

speciale instructies

Bij patiënten die ketoprofen krijgen, moeten het perifere bloedbeeld en de functionele toestand van de nieren en de lever worden gecontroleerd. Nauwere controle tijdens de behandeling is vereist bij patiënten met een verminderde nier- en / of leverfunctie.

NSAID's kunnen bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel veroorzaken. Om het risico te minimaliseren, wordt aanbevolen om ketoprofen in de laagste dosis te gebruiken voor een zo kort mogelijke kuur.

Bystrumcaps kunnen de tekenen van een infectieziekte maskeren.

Patiënten aan wie een test voor de bepaling van 17-ketosteroïden is voorgeschreven, moeten 48 uur voor het onderzoek stoppen met het gebruik van Bystrumcaps.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bystrumcaps kan verstoringen van het centrale zenuwstelsel veroorzaken, daarom wordt bestuurders van voertuigen en personen die in potentieel gevaarlijke industrieën werkzaam zijn, geadviseerd voorzichtig te zijn tijdens de behandelingsperiode.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Bystrumkaps is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het I- en II-trimester.

Vrouwen die borstvoeding geven, mogen geen ketoprofen gebruiken. Als een behandeling tijdens de lactatie noodzakelijk is, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Gebruik in de kindertijd

Patiënten onder de 15 jaar krijgen geen Bystrumcaps voorgeschreven.

Met verminderde nierfunctie

In het geval van functionele stoornissen van de nieren (CC 30-60 ml / min) bij patiënten die Bystrumcaps krijgen, moet de nierfunctie worden gecontroleerd. Een dosisverlaging is vereist.

Bij patiënten met progressieve nierziekte en ernstig nierfalen (CC <30 ml / min) is Fastcaps gecontra-indiceerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij alcoholische levercirrose, alcoholisme en matige leverinsufficiëntie moet Bystrumcaps met voorzichtigheid worden gebruikt, onder nauwlettende controle van de leverfunctie.

Ketoprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met actieve leverziekte en ernstige leverinsufficiëntie.

Gebruik bij ouderen

Gebruik Bystrumcaps bij ouderen met de nodige voorzichtigheid.

Geneesmiddelinteracties

  • andere NSAID's (waaronder salicylaten in hoge doses), heparine, ticlopidine, orale anticoagulantia: het risico op bloedingen neemt toe (indien nodig vereist het gebruik van een dergelijke combinatie een zorgvuldige controle van de toestand van de patiënt);
  • verapamil, nifedipine: hun plasmaconcentraties stijgen;
  • bètablokkers: hun hypotensieve effect neemt af, het risico op het ontwikkelen van een nefrotoxisch effect neemt toe;
  • myelotoxische geneesmiddelen: manifestaties van hematotoxiciteit van ketoprofen nemen toe;
  • plaatjesaggregatieremmers, anticoagulantia, fibrinolytica, ethanol: hun effecten worden versterkt;
  • spiraaltjes: hun anticonceptieve werking neemt af;
  • trombolytica, pentoxifylline, cefotetan, cefamandol, cefoperazon: het risico op bloedingen neemt toe;
  • zidovudine: de kans op bloedarmoede neemt toe;
  • oestrogenen, glucocorticosteroïden, mineralocorticoïden: hun bijwerkingen nemen toe;
  • ciclosporine, tacrolimus: kan het nefrotoxische effect versterken, vooral bij oudere patiënten;
  • uricosurische geneesmiddelen: hun effectiviteit neemt af;
  • glucocorticosteroïden, corticotropine, ethanol: de vorming van zweren en het optreden van gastro-intestinale bloeding, het optreden van functionele nieraandoeningen;
  • orale hypoglycemische middelen, insuline: hun effect is versterkt (herberekening van doses is vereist);
  • diuretica, angiotensine-converterende enzymremmers: het is mogelijk om het hypotensieve en diuretische effect te verminderen, bij patiënten met een tekort aan circulerend bloed bestaat het risico op het ontwikkelen van nierfalen;
  • natriumvalproaat: de aggregatie van bloedplaatjes is verstoord;
  • cholestyramine, antacida: absorptie van ketoprofen in het maagdarmkanaal neemt af;
  • methotrexaat in een wekelijkse dosis van meer dan 15 mg: er kan hematotoxiciteit optreden (intervallen tussen doses geneesmiddelen moeten minimaal 12 uur zijn);
  • lithiumpreparaten: het toxische niveau van lithium in het plasma neemt toe (bij gelijktijdig gebruik van het lithiumpreparaat samen met ketoprofen en enige tijd na het einde van de combinatietherapie is het noodzakelijk om het lithiumgehalte in het bloedplasma intensief te controleren);
  • barbituraten, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, ethanol, fenytoïne, rifampicine: de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten door inductoren van microsomale oxidatie in de lever neemt toe.

Analogen

Analogen van Bystrumkaps zijn: Algezir Ultra, Amelotex, Artoxan, Acetylsalicylzuur, Aertal, Bixitor, Brufen SR, Vatorlak, Voltaren, Deblok, Diklak, Diclofenac, Dolak, Ibuprofen, Ketanov, Ketonal, Nyvali Meloximica Nurofen, Ortofen, Revmonn, Tabuk-Di, Taspir, Faspik, Celecoxib, Exsen-Sanovel, Etorikoxib-Teva en vele anderen.

Voorwaarden voor opslag

Bystrumkaps behoort tot de geneesmiddelen lijst B. Het moet op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen worden bewaard. De optimale opslagtemperatuur is 15-25 ° С.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Bystrumkaps

Recensies over Bystrumkaps zijn er weinig, maar positief. Patiënten merken het goede pijnstillende en ontstekingsremmende effect van het medicijn op, de goede tolerantie bij correct gebruik. Een bijkomend voordeel wordt één keer per dag benut. Het nadeel is volgens velen de mogelijke bijwerkingen en een grote lijst met contra-indicaties voor capsules.

De prijs van Bystrumcaps in apotheken

De geschatte prijs van Bystrumcaps voor een pakket van 20 200 mg langwerkende capsules is 218-257 roebel.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: