Wilprafen Solutab
Vilprafen Solutab: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Wilprafen solutab
ATX-code: J01FA07
Werkzame stof: Josamycin (Josamycin)
Producent: ASTELLAS PHARMA EUROPE BV (Nederland)
Beschrijving en foto-update: 22-10-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 550 roebel.
Kopen
Vilprafen Solutab is een macrolide-antibioticum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm Vilprafen Solutab - dispergeerbare tabletten: langwerpig, wit of wit met een gelige tint, met de inscriptie "1000" aan de ene kant, met een lijn en de inscriptie "IOSA" - aan de andere kant met een aardbeiengeur en een zoete smaak (5 stuks. in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: josamycine (in de vorm van propionaat) - 1000 mg;
- aanvullende componenten: microkristallijne cellulose (564,53 mg), hyprolose (199,82 mg), aardbeiensmaak (50,05 mg), magnesiumstearaat (34,92 mg), aspartaam (10,09 mg), natriumdocusaat (10, 02 mg), colloïdaal siliciumdioxide (2,91 mg).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werkzame stof van Wilprafen Solutab - josamycine - is een antibacterieel middel uit de macrolidegroep. Het werkingsmechanisme is te danken aan het vermogen om de eiwitsynthese in een microbiële cel te verstoren door omkeerbare binding aan de 508-subeenheid van het ribosoom. Bij gebruik in therapeutische doses heeft het medicijn in de regel een bacteriostatisch effect, waardoor de reproductie en groei van bacteriën wordt vertraagd. In het geval van vorming van hoge concentraties in het brandpunt van een ontsteking, kan het een bacteriedodend effect hebben.
Vilprafen Solutab is actief tegen de volgende micro-organismen: grampositieve bacteriën (Staphylococcus spp., Inclusief methicilline-gevoelige stammen van Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus pythonescus anthracis, Listeria monocytogenes, S. bacteriën (Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Legionella spp., Bordetella spp., Bordetella spp.), intracellulair organisme spp., inclusief C. trachomatis, Chlamydophila spp., inclusief C. pneumoniae, Mycoplasma spp., inclusief M. hominis, M. pneumoniae en M. Genitalium), sommige anaëroben (Peptococcus spp.,Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).
Vilprafen Solutab is in de regel niet effectief tegen enterobacteriën, daarom heeft het enig effect op de microflora van het maagdarmkanaal.
In sommige gevallen blijft josamycine actief met resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden (stafylokokken, streptokokken). Josamycine-resistentie komt minder vaak voor dan 14- en 15-ledige macroliden.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt de werkzame stof van Vilprafen Solutab snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Zijn bioactiviteit is onafhankelijk van voedselopname. Het medicijn bereikt zijn maximale plasmaconcentratie, die bij een dosis van 1000 mg 2-3 μg / ml is, na 60 minuten.
Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. De stof is goed verdeeld in weefsels en organen (met uitzondering van de hersenen), vooral in de longen, amandelen, speeksel, traanvocht en zweet, creëert concentraties die hoger zijn dan plasmaconcentraties daarin (ter vergelijking: de concentratie van het medicijn in sputum is 8-9 keer hoger dan in plasma), die lange tijd op een therapeutisch niveau blijven.
Josamycine passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Het medicijn wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van minder actieve metabolieten. Het wordt voornamelijk met gal uitgescheiden, in een kleine hoeveelheid (niet meer dan 10%) wordt het uitgescheiden door de nieren. De periode T 1/2 (halfwaardetijd) is 1-2 uur, bij verminderde leverfunctie kan deze toenemen.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Vilprafen Solutab voorgeschreven voor infectie- en ontstekingsziekten van de volgende systemen en organen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:
- huid en weke delen: acne, panaritium, furunculose, steenpuisten, phlegmon, miltvuur, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, lymfangitis, brandwonden en wonden (inclusief postoperatieve) infecties;
- urogenitaal systeem: epididymitis, cervicitis, prostatitis, urethritis veroorzaakt door chlamydia en / of mycoplasma, lymfogranuloma venereum, gonorroe, syfilis (bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline);
- mondholte (tandheelkunde): alveolitis, pericoronitis, parodontitis, gingivitis, alveolair abces;
- LOP-organen en bovenste luchtwegen: laryngitis, sinusitis, tonsillitis, paratonsillitis, otitis media, faryngitis, roodvonk (bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline), difterie (naast therapie met difterietoxoïd);
- onderste luchtwegen: psittacose, kinkhoest, acute bronchitis en verergering van chronische, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie (ook veroorzaakt door atypische pathogenen);
- maagdarmkanaal (infecties geassocieerd met Helicobacter pylori): chronische gastritis, maagzweer, duodenumzweer;
- gezichtsorgaan (oftalmologie): blefaritis, dacryocystitis.
Contra-indicaties
- ernstige functionele stoornissen van de lever;
- lichaamsgewicht bij kinderen minder dan 10 kg;
- overgevoeligheid voor een hulpcomponent van het geneesmiddel, josamycine of andere macroliden.
Instructies voor het gebruik van Vilprafen Solutab: methode en dosering
Dispergeerbare tabletten Vilprafen Solutab kan in zijn geheel worden ingenomen met een vloeistof, of onmiddellijk vóór inname door het op te lossen in water (ten minste 20 ml) en de resulterende suspensie grondig te roeren. De laatste optie is het meest acceptabel voor kinderen, vooral voor kleine.
Voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 1000-2000 mg in 2-3 doses. In ernstige gevallen van het verloop van het infectieproces is het mogelijk om de dosis te verhogen tot 3000 mg per dag.
De dagelijkse dosis voor kinderen die minstens 10 kg wegen (meestal vanaf 1 jaar) wordt berekend op basis van het gewicht: 40-50 mg / kg in 2-3 doses.
Zo worden kinderen, afhankelijk van het lichaamsgewicht, voorgeschreven:
- van 10 tot 20 kg - 250-500 mg josamycine (¼ - ½ tabletten) 2 keer per dag;
- van 20 tot 40 kg - 500-1000 mg (½ - 1 tablet) 2 keer per dag;
- meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.
De duur van de therapie wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de indicaties en het beloop van de ziekte kan dit 5-21 dagen zijn. De volledige genezing van streptokokken-tonsillitis vereist volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) ten minste 10 dagen.
Voor gewone en nodulaire acne is Vilprafen Solutab aan het begin van de behandeling (de eerste 2-4 weken) geïndiceerd in een dosering van 500 mg 2 keer per dag, gedurende de volgende 8 weken wordt onderhoudstherapie uitgevoerd - 500 mg 1 keer per dag.
Voor ziekten van het maagdarmkanaal geassocieerd met de bacterie Helicobacter pylori, wordt Vilprafen Solutab voorgeschreven in een dosis van 1000 mg 2 maal daags gedurende 7-14 dagen naast een van de standaard anti-Helicobacter-therapieregimes:
- 40 mg / dag famotidine of 150 mg 2 maal / dag ranitidine + 500 mg 2 maal / dag metronidazol;
- 40 mg / dag famotidine + 100 mg 2 maal / dag furazolidon + 240 mg 2 maal / dag bismuttripotassium dicitraat;
- 20 mg omeprazol (of 20 mg rabeprazol, of 20 mg esomeprazol, of 30 mg lansoprazol, of 40 mg pantoprazol) 2 maal / dag + 240 mg 2 maal / dag bismuttri-kaliumdicitraat + 1000 mg 2 maal / dag amoxicilline;
- 20 mg omeprazol (of 20 mg rabeprazol, of 20 mg esomeprazol, of 30 ml lansoprazol, of 40 mg pantoprazol) 2 maal / dag + 1000 mg 2 maal / dag amoxicilline.
Als de patiënt atrofie van het maagslijmvlies heeft, vergezeld van achloorhydrie, bevestigd door pH-metrie, wordt Vilprafen Solutab voorgeschreven in een dosis van 1000 mg 2 maal / dag naast de volgende therapie: 1000 mg 2 maal / dag amoxicilline + 240 mg 2 maal / dag bismut tripaliumdicitraat …
Bijwerkingen
- uit het maagdarmkanaal: vaak (van> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10 000 tot <1/1000) - stomatitis, verlies van eetlust, obstipatie; zeer zelden (<1/10 000) - pseudomembraneuze colitis;
- uit de lever en galwegen: zeer zelden - geelzucht, leverdisfunctie;
- overgevoeligheidsreacties: zelden - urticaria, anafylactoïde reactie, Quincke's oedeem; zeer zelden - bulleuze dermatitis, erythema multiforme exsudatief;
- vanuit de zintuigen: zeer zelden - dosisafhankelijke voorbijgaande gehoorbeschadiging;
- andere: zeer zelden - paars.
Overdosering
Tot op heden zijn er geen meldingen van specifieke symptomen in geval van overdosering. Vermoedelijk kunnen bij overschrijding van de dosis bijwerkingen optreden die kenmerkend zijn voor josamycine, vooral van het spijsverteringsstelsel.
speciale instructies
Als er ernstige diarree optreedt tijdens medicamenteuze behandeling, moet rekening worden gehouden met de kans op het ontwikkelen van levensbedreigende pseudomembraneuze colitis geassocieerd met antibiotische therapie.
Patiënten met nierinsufficiëntie tijdens de behandeling moeten de nierconditie nauwlettend volgen (bepaling van de endogene creatinineklaring) en, indien nodig, de dosis josamycine aanpassen.
Bij het voorschrijven van Vilprafen Solutab moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van resistentie tegen andere macrolide-antibiotica, aangezien micro-organismen die resistent zijn tegen antibacteriële middelen die verband houden met hun chemische structuur, ook resistent kunnen zijn tegen josamycine.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens de behandelingsperiode met dit medicijn werden geen reacties opgemerkt die het vermogen om met complexe mechanismen te werken, een auto te besturen of andere potentieel gevaarlijke acties uit te voeren die meer aandacht en een verhoogde reactiesnelheid vereisen, nadelig zouden kunnen beïnvloeden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt Vilprafen Solutab 1000 mg voorgeschreven als de verwachte voordelen opwegen tegen de mogelijke risico's. Het Europese Bureau van de WHO beveelt josamycine aan als het primaire medicijn voor de behandeling van chlamydia-infectie bij zwangere vrouwen.
Gebruik in de kindertijd
Voorschrift van het medicijn is mogelijk voor kinderen met een gewicht van minimaal 10 kg.
Met verminderde nierfunctie
Als er indicaties zijn voor het gebruik van Vilprafen Solutab bij patiënten met nierinsufficiëntie, moet het geneesmiddel worden gebruikt onder controle van de nierfunctie en de algemene toestand van de patiënt.
Voor schendingen van de leverfunctie
Volgens de instructies is Vilprafen Solutab gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.
Geneesmiddelinteracties
Josamycin mag niet worden gebruikt in combinatie met lincosamiden, aangezien hun werking onderling kan afnemen.
Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd bacteriostatische antibiotica voor te schrijven, aangezien in vitro een afname van het antimicrobiële effect is opgemerkt.
Josamycine vertraagt de eliminatie van xanthines (bijv. Theofylline). En hoewel dit effect minder is in vergelijking met sommige andere vertegenwoordigers van de macrolidegroep, moet rekening worden gehouden met het mogelijke risico op het ontwikkelen van intoxicatie.
Gelijktijdig gebruik van astemizol of terfenadine verhoogt de kans op levensbedreigende aritmieën.
Josamycine kan de plasmaconcentraties van ciclosporine en het risico op nefrotoxiciteit verhogen. Bij gebruik van deze combinatie is het noodzakelijk om de concentratie van cyclosporine te regelen.
Josamycine kan de plasmaspiegels van digoxine verhogen.
Er zijn afzonderlijke meldingen dat na het gecombineerde gebruik van macrolide-antibiotica en ergot-alkaloïden de vasoconstrictie toenam.
Analogen
Een analoog van Vilprafen Solutab (1000 mg) is het medicijn Vilprafen (500 mg).
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en hoge luchtvochtigheid, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Wilprafen Solutab
Beoordelingen over Wilprafen Solutab zijn overwegend positief. Patiënten karakteriseren het antibioticum als een zeer effectief middel waarmee u snel symptomen kunt verwijderen en infectieziekten kunt genezen die worden veroorzaakt door micro-organismen die er gevoelig voor zijn.
De meningen over de doseringsvorm - dispergeerbare tabletten zijn dubbelzinnig: sommigen beschouwen het als een nadeel, wat aangeeft dat de suspensie een onaangename nasmaak heeft, terwijl anderen het juist als een voordeel beschouwen, omdat het voor hen handiger is om het medicijn in te nemen en in deze vorm aan kinderen te geven.
Onder de bijwerkingen die optreden, worden meestal klachten van maagdarmkanaalstoornissen en huidallergische manifestaties ontvangen. Niettemin beschouwen sommige patiënten deze ongewenste reacties van Wilprafen Solutab niet als zo'n ernstig nadeel in vergelijking met de voordelen van het medicijn, namelijk een snel herstel, en zijn ze klaar om het in te nemen "als een noodoptie als er geen tijd is om ziek te worden".
Prijs voor Wilprafen Solutab in apotheken
In de apotheekketen varieert de prijs voor Vilprafen Solutab van 605-710 roebel per verpakking van 10 dispergeerbare tabletten.
Vilprafen Solutab: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Vilprafen Solutab 1000 mg dispergeerbare tabletten 10 stuks. RUB 550 Kopen |
|
Vilprafen Solutab dispersietabletten 1000 mg 10 stuks. 707 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
