Hiberix
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Samenstelling
- 2. Beschrijving
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Dosering en instructies voor gebruik
- 6. Bijwerkingen
- 7. Interactie met andere medicijnen
- 8. Speciale instructies
- 9. Opslagcondities
Hiberix-compositie
1 dosis Hiberix bevat 10 μg van het capsulaire polysaccharide geïsoleerd uit de Hib 20, 752-stam, met ongeveer 30 μg toxoïde. Als hulpstoffen worden gebruikt: lactose - 10,08 mg per dosis Oplosmiddel: natriumchlorideoplossing 0,9% - 0,5 ml per dosis.
Omschrijving
Hiberix is een vaccin tegen Haemophilus influenzae (B), verkrijgbaar in de vorm van een poeder of een massa van witte of grijswitte kleur.
Gebruiksaanwijzingen
Hiberix wordt gebruikt voor de preventie van hemofiele b-infecties bij kinderen in de leeftijd van 6 weken tot 5 jaar. Hiberix heeft geen profylactisch effect op andere soorten Haemophilus influenzae en bacteriële meningitis van andere etiologie.
Contra-indicaties
Individuele intolerantie voor de componenten van het vaccin, inclusief tetanustoxoïd. Manifestatie van allergische reacties op eerder toegediende Haemophilus influenzae-vaccins (B).
Bij acute ziekten - infectieus en niet-infectieus, evenals bij chronische ziekten in de acute fase, is het toegestaan om ten minste een maand na herstel te vaccineren. In geval van luchtweg-, darm- en andere infecties die in een milde vorm voorkomen, is vaccinatie toegestaan, mits de lichaamstemperatuur genormaliseerd is.
Patiënten met een hiv-infectie mogen Hiberix gebruiken.
Hiberix dosering en instructies voor gebruik
Leeftijden van 6 weken tot 6 maanden: het vaccin bestaat uit drie herhalingen met tussenpozen van 1, 1,5 of 2 maanden. Verschillende landen hebben verschillende vaccinatieschema's aangenomen. De hervaccinatie vindt eenmaal in het tweede levensjaar plaats Het wordt aanbevolen om de Hiberix-vaccinatie te combineren met vaccinaties tegen kinkhoest, polio, tetanus en difterie.
Leeftijden 6 maanden tot een jaar: De vaccinatie bestaat uit twee herhalingen met een interval van 1 maand. Hervaccinatie gebeurt eenmaal in het tweede levensjaar. Het is toegestaan om Hiberix-vaccinatie te combineren met vaccinatie tegen kinkhoest, poliomyelitis, tetanus, rubella, difterie, bof en mazelen.
Leeftijd van 1 tot 5 jaar: een enkele vaccinatie wordt gedaan, het vaccin wordt intramusculair toegediend. Patiënten met pathologieën van het bloedstollingssysteem worden subcutaan geïnjecteerd.
Voordat u Hiberix gebruikt, moet u het oplosmiddel dat eraan is bevestigd zorgvuldig inspecteren op de aanwezigheid van vreemde deeltjes of een verandering in het uiterlijk. Als fysieke deeltjes of verkleuring worden gedetecteerd, kan de oplossing niet worden gebruikt.
Voordat Hiberix wordt gebruikt, wordt de oplossing in de kit aan de injectieflacon met het vaccin toegevoegd met een snelheid van 0,5 ml per 1 dosis. Het medicijn wordt gemengd door te schudden. Gewoonlijk is minder dan 1 minuut voldoende voor het volledig oplossen van het lyofilisaat. Na oplossing ziet het medicijn eruit als een kleurloze transparante vloeistof. Indien na roeren onopgeloste deeltjes in het preparaat worden aangetroffen, of de kleur niet overeenkomt met die beschreven, kan een dergelijk preparaat niet worden gebruikt. Na opening van de fles moet het medicijn binnen één werkdag worden gebruikt. Restanten moeten worden weggegooid.
Bijwerkingen
Na de introductie van het Hiberix-vaccin laten beoordelingen van artsen de mogelijkheid zien van lichte roodheid, zwelling en pijn op de injectieplaats, meestal niet meer dan binnen 48 uur.
Het is ook een mogelijke manifestatie binnen 48 uur: koorts, verlies van eetlust, angst, braken, diarree. Vergelijkbare reacties werden ook geregistreerd tijdens gelijktijdige vaccinatie met verschillende vaccins.
Volgens beoordelingen kan Hiberix andere lichaamsreacties op vaccinatie veroorzaken, zoals:
• allergische reacties (anafylactoïde en anafylactische reacties), angio-oedeem;
• hypotone-hyporeactieve episode, flauwvallen, convulsies (met en zonder koorts), sufheid;
• apneu;
• zwelling van het ledemaat op de injectieplaats, lokale verharding;
• urticaria, uitslag.
Interactie met andere medicijnen
De introductie van Hiberiks met andere vaccins is acceptabel. Patiënten die immunosuppressieve therapie krijgen, krijgen mogelijk niet de gewenste immuunrespons.
speciale instructies
Vanwege de waarschijnlijkheid van anafylactische reacties in zeldzame gevallen, moet de patiënt na vaccinatie gedurende ten minste 30 minuten onder toezicht van artsen blijven. Intraveneuze toediening van Hiberix is ten strengste verboden!
Na de Hiberix-vaccinatie bij premature baby's, bevelen de instructies aan om hun ademhalingsfuncties 48-62 uur te bewaken.
Opslag condities
De houdbaarheid van de Hiberix-vaccinsubstantie is 3 jaar. Het vervallen medicijn moet worden weggegooid. Het vaccin wordt bewaard bij een temperatuur van 2 - 8 ° C op een plaats die beschermd is tegen licht. Het medicijn mag niet worden ingevroren. Bewaar het vaccin buiten het bereik van kinderen.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
