Gliclazid Canon - Instructies Voor Gebruik, Prijs, 60 Mg Tabletten, Recensies

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Gliclazide Canon

Gliclazid Canon: instructies voor gebruik en recensies

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Gliclazide Canon

ATX-code: A10BB09

Werkzame stof: gliclazide (Gliclazide)

Fabrikant: Kanonpharma-productie, CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-07-05

Prijzen in apotheken: vanaf 90 roebel.

Kopen

Gliclazide Canon is een oraal hypoglycemisch medicijn van de tweede generatie sulfonylureumgroep.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten met verlengde afgifte: bijna wit of wit, lichte marmering van het oppervlak is toegestaan, rond biconvex; 60 mg elk - met een scheidingslijn (Gliclazide Canon 30 mg: 10 stuks in blisterverpakkingen, in een kartonnen bundel 3 of 6 pakken, 30 stuks in blisterverpakkingen, in een kartonnen bundel 1 of 2 pakken; Gliclazid Canon 60 mg: 10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 3 of 6 verpakkingen, 15 stuks in blisterverpakkingen, in een kartonnen bundel 2 of 4 verpakkingen; elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Gliclazide Canon).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: gliclazide - 30 of 60 mg;
• hulpcomponenten (30/60 mg): magnesiumstearaat - 1,8 / 3,6 mg; microkristallijne cellulose - 81,1 / 102,2 mg; gehydrogeneerde plantaardige olie - 3,6 / 7,2 mg; hypromellose - 50/100 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 3,5 / 7 mg; mannitol - 10/80 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Gliclazide - de werkzame stof van Gliclazide Canon, behoort tot het aantal sulfonylureumderivaten en is een hypoglycemisch middel voor orale toediening. Het verschilt van soortgelijke geneesmiddelen door de aanwezigheid van een N-bevattende heterocyclische ring met een endocyclische binding.

Gliclazide helpt de bloedglucoseconcentratie te verlagen, die wordt geleverd door de insulinesecretie door bètacellen van de eilandjes van Langerhans te stimuleren. De duur van het effect van het verhogen van het gehalte aan postprandiale insuline en C-peptide houdt aan na 2 jaar therapie. De stof heeft, naast het beïnvloeden van het koolhydraatmetabolisme, hematovasculaire en antioxiderende eigenschappen.

Wanneer Gliclazide Canon wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus type 2, wordt de vroege piek van insulinesecretie hersteld als reactie op glucose-inname en wordt de tweede fase van insulinesecretie versterkt. Als resultaat van stimulatie, die het gevolg is van de introductie van glucose of voedselinname, is er een aanzienlijke toename van de insulinesecretie.

De werking van gliclazide is gericht op het verminderen van het risico op trombose van kleine bloedvaten, dat optreedt als gevolg van de invloed op de mechanismen die kunnen worden geassocieerd met de ontwikkeling van complicaties bij diabetes mellitus. Deze omvatten gedeeltelijke remming van de adhesie en aggregatie van bloedplaatjes, vermindering van de concentratie van de bloedplaatjesactiverende factor (tromboxaan B ₂, bèta-tromboglobuline). Bovendien beïnvloedt Gliclazide Canon het herstel van de fibrinolytische activiteit van het vasculaire endotheel en een toename van de intensivering van weefselplasminogeenactivator.

Vergeleken met standaard glykemische controle (gebaseerd op de resultaten van de ADVANCE-studie), vanwege verbeterde glykemische controle op basis van gliclazidetherapie met verlengde afgifte [target HbAlc (geglycosyleerd hemoglobine) <6,5%], is de kans op macro- en microvasculaire complicaties van suiker type 2 diabetes.

Farmacokinetiek

Gliclazide wordt na orale toediening volledig geabsorbeerd. Voedselopname heeft geen invloed op de mate van opname. De plasmaconcentratie van gliclazide neemt geleidelijk toe, bereikt de maximale waarden en bereikt een plateau na 6–12 uur. Heeft een relatief lage individuele variabiliteit. De relatie tussen dosis en de plasmaconcentratiecurve van een stof is lineair met de tijd.

Ongeveer 95% van gliclazide bindt aan plasma-eiwitten. De stof wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en voornamelijk door de nieren uitgescheiden. Vd (distributievolume) - ongeveer 30 liter.

Wanneer 30 mg gliclazide eenmaal daags wordt gebruikt, wordt de effectieve plasmaconcentratie van de stof in het bloed gedurende meer dan 24 uur gehandhaafd.

Metabolisme vindt voornamelijk plaats in de lever. Er zijn geen actieve metabolieten in plasma.

De uitscheiding van gliclazide wordt voornamelijk uitgevoerd door de nieren in de vorm van metabolieten, tot 1% wordt onveranderd uitgescheiden. T _1/2 (halfwaardetijd) ligt in het bereik van 12-20 uur (gemiddeld - 16 uur).

Bij oudere patiënten worden geen klinisch significante veranderingen in farmacokinetische parameters waargenomen.

Gebruiksaanwijzingen

• therapie van diabetes mellitus type 2 bij patiënten met onvoldoende effectiviteit van voedingstherapie, lichaamsbeweging en gewichtsverlies;
• preventie van exacerbatie van diabetes mellitus door vermindering van het risico op micro- en macrovasculaire complicaties (retinopathie, nefropathie, myocardinfarct, beroerte) bij patiënten met diabetes mellitus type 2 door middel van intensieve glykemische controle.

Contra-indicaties

Absoluut:

• diabetes mellitus type 1;
• ernstige lever- / nierfunctiestoornis;
• diabetische ketoacidose, diabetisch coma, diabetisch precoma;
• gelijktijdig gebruik met miconazol;
• combinatietherapie met dibazol of fenylbutazon;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, andere sulfonylureumderivaten, sulfonamiden.

Relatief (Gliclazid Canon-tabletten worden onder medisch toezicht gebruikt):

• nier- / leverfunctiestoornis;
• onevenwichtige en / of onregelmatige voeding;
• ernstige ziekten van het cardiovasculaire systeem, waaronder atherosclerose, ischemische hartziekte;
• hypothyreoïdie;
• hypofyse- of bijnierinsufficiëntie;
• hypopituïtarisme;
• langdurig gebruik van glucocorticosteroïden;
• alcoholisme;
• insufficiëntie van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• oudere leeftijd.

Gliclazid Canon, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Gliclazide Canon 60 mg en 30 mg tabletten moeten oraal worden ingenomen, bij voorkeur tijdens het ontbijt. Ze mogen niet worden fijngemaakt of gekauwd en moeten in hun geheel worden doorgeslikt.

De dosis wordt individueel gekozen op basis van de concentratie van bloedglucose en HbAlc.

Het dagelijkse dosisbereik is van 30 tot 120 mg in één dosis.

Als u een of meer doses Gliclazide Canon heeft overgeslagen, kunt u de volgende dosis niet verhogen.

Bij onbehandelde patiënten is de aanbevolen startdosering 30 mg per dag. Vervolgens wordt het individueel aangepast totdat het gewenste resultaat is bereikt. U kunt de dosis niet eerder dan 30 dagen na inname van Gliclazide Canon beginnen te verhogen. Verdere dosisaanpassingen zijn mogelijk met tussenpozen van ten minste twee weken.

Bij het overzetten van een patiënt van een ander hypoglykemisch middel is geen overgangsperiode vereist.

De dagelijkse onderhoudsdosering van Gliclazide Canon ligt in hetzelfde bereik als de therapeutische dosis (maximaal 120 mg per dag).

Het medicijn kan gelijktijdig worden gebruikt met biguanidines, insuline of alfa-glucosidaseremmers.

Wanneer Gliclazide Canon wordt voorgeschreven aan patiënten met licht / matig nierfalen, dient medisch toezicht te worden ingesteld op hun toestand.

Patiënten die het risico lopen hypoglykemie te ontwikkelen, krijgen een minimale dosis Gliclazide Canon voorgeschreven. Deze groep omvat patiënten met de volgende ziekten / aandoeningen:

• onevenwichtige / onvoldoende voeding;
• slecht gecompenseerde of ernstige endocriene aandoeningen, waaronder hypofyse- en bijnierinsufficiëntie, hypothyreoïdie;
• ernstige ziekten van het cardiovasculaire systeem, waaronder ernstige ischemische hartziekte, wijdverspreide atherosclerose, ernstige atherosclerose van de halsslagaders;
• stopzetting van glucocorticosteroïden na langdurige therapie en / of gebruik in hoge doses.

Om een intensieve glykemische controle te bereiken, kan de therapie worden aangevuld met andere hypoglycemische geneesmiddelen, bijvoorbeeld metformine, alfa-glucosidaseremmers, thiazolidinedionderivaten of insuline.

Bijwerkingen

In geval van onregelmatige voedselinname, vooral als maaltijden worden overgeslagen, kan hypoglykemie gepaard gaan met de volgende symptomen: ernstige honger, braken, misselijkheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, verhoogde vermoeidheid, prikkelbaarheid, verwardheid, verminderde concentratie, opwinding, vertraagde reactie depressie, convulsies, zwakte, delirium, bradycardie, spraak- en visusstoornissen, verminderde waarneming, parese, duizeligheid, slaperigheid, ademhalingsfalen, tremor, afasie, bewustzijnsverlies met de mogelijke ontwikkeling van coma, tot aan de dood.

Bovendien zijn adrenerge reacties gemeld met Gliclazide Canon, waaronder toegenomen zweten, klamme huid, angst, tachycardie, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, angina pectoris en aritmie.

Andere mogelijke overtredingen van systemen en organen:

• spijsverteringsstelsel: braken, misselijkheid, diarree, buikpijn, obstipatie (wanneer Gliclazide Canon bij de maaltijd wordt ingenomen, neemt de ernst van deze symptomen af);
• huid en onderhuids weefsel: maculopapulaire uitslag, uitslag, urticaria, pruritus, erytheem, bulleuze reacties (inclusief toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom);
• bloedsomloop en lymfestelsel: granulocytopenie, trombocytopenie, anemie, leukopenie (gewoonlijk zijn deze aandoeningen bij stopzetting van de behandeling omkeerbaar);
• lever en galwegen: verhoogde activiteit van leverenzymen (alanineaminotransferase, aspartaataminotransferase, alkalische fosfatase), hepatitis (geïsoleerde gevallen zijn gemeld), cholestatische geelzucht (stopzetting van Gliclazide Canon is vereist);
• gezichtsorgaan: visuele beperkingen (ze zijn van voorbijgaande aard, hun ontwikkeling gaat gepaard met een verandering in de glucoseconcentratie in het bloed, vooral aan het begin van de behandeling).

Vaak voorkomende bijwerkingen van sulfonylureumderivaten zijn hyponatriëmie, allergische vasculitis, agranulocytose, erythropenie, hemolytische anemie, pancytopenie. Ook werd tijdens het gebruik van andere sulfonylureumderivaten een toename van de activiteit van leverenzymen, verminderde leverfunctie (bijvoorbeeld met de ontwikkeling van geelzucht en cholestase), hepatitis waargenomen. Na stopzetting van deze geneesmiddelen nam de ernst van deze verschijnselen na verloop van tijd af, maar bij sommige patiënten werd de ontwikkeling van levensbedreigend leverfalen opgemerkt.

Overdosering

Het belangrijkste symptoom van een overdosis sulfonylureumderivaten is hypoglykemie, tot hypoglykemisch coma.

Matige manifestaties van hypoglykemie, die niet gepaard gaan met een verminderd bewustzijn of neurologische symptomen, kunnen worden gestopt door koolhydraten in te nemen, het dieet te veranderen en / of de dosis aan te passen. Zorgvuldige controle van de toestand van de patiënt is vereist totdat er vertrouwen is dat niets zijn gezondheid bedreigt.

Bij ernstige hypoglykemische aandoeningen, die gepaard gaan met convulsies, coma of andere neurologische aandoeningen, moet een ambulance worden verstrekt. In dat geval is onmiddellijke ziekenhuisopname aangewezen.

Patiënten met hypoglycemisch coma (bevestigd of vermoed) worden intraveneus geïnjecteerd met 50 ml van een 40% glucose-oplossing (dextrose). Daarna wordt een 5% dextrose-oplossing voorgeschreven (intraveneus infuus) om de vereiste bloedglucoseconcentratie op ongeveer 1 g / l te houden. Zorgvuldige controle van de bloedglucoseconcentratie en monitoring van de toestand van de patiënt wordt gedurende ten minste 48 uur uitgevoerd. De vraag of verdere bewaking van de vitale functies van de patiënt nodig is, wordt individueel beslist op basis van zijn toestand.

In geval van overdosering is dialyse niet effectief vanwege de uitgesproken binding van gliclazide aan plasma-eiwitten.

speciale instructies

Tegen de achtergrond van het gebruik van Gliclazide Canon kan bij sommige patiënten hypoglykemie optreden - in een langdurige en ernstige vorm, waarvoor ziekenhuisopname en intraveneuze toediening van een dextrose-oplossing gedurende meerdere dagen vereist is.

Gliclazide Canon mag alleen worden voorgeschreven als de patiënt regelmatig eet en inclusief ontbijt. Het is erg belangrijk dat de patiënt voldoende koolhydraten uit de voeding binnenkrijgt, aangezien de kans op hypoglykemie bij onregelmatige of onvoldoende voeding en bij het gebruik van koolhydraatarm voedsel toeneemt. In de meeste gevallen ontstaat hypoglykemie bij een caloriearm dieet, na zware of langdurige lichamelijke inspanning, alcoholgebruik of bij gelijktijdig gebruik van meerdere hypoglykemische geneesmiddelen.

Symptomen van hypoglykemie verdwijnen meestal na het eten van koolhydraatrijk voedsel (zoals suiker). Houd er rekening mee dat het nemen van suikervervangers niet helpt om hypoglykemische symptomen te elimineren.

Op basis van het gebruik van andere sulfonylureumderivaten kan worden gesteld dat hypoglykemie kan terugkeren ondanks een effectieve initiële verlichting van deze aandoening.

Als hypoglykemische symptomen langdurig of uitgesproken zijn, zelfs met een tijdelijke verbetering van de toestand na het nemen van een koolhydraatrijke maaltijd, is dringende medische zorg vereist, soms is ziekenhuisopname noodzakelijk.

Om de kans op hypoglykemie te minimaliseren, moet de dosis zorgvuldig worden gekozen. Ook moet de patiënt volledige informatie hebben over de voorgestelde behandeling.

Een verhoogd risico op het ontwikkelen van hypoglykemie wordt waargenomen in de volgende gevallen:

• onvermogen of weigering van de patiënt (vooral ouderen) om hun toestand onder controle te houden en de voorschriften van de arts op te volgen;
• discrepantie tussen de hoeveelheid ingenomen koolhydraten en fysieke activiteit;
• overslaan van maaltijden, onregelmatige en ondervoeding, veranderingen in het voedingspatroon en vasten;
• nierfalen;
• ernstig leverfalen;
• sommige endocriene ziekten (schildklieraandoening, bijnier- en hypofyse-insufficiëntie);
• overdosis Gliclazide Canon;
• gecombineerd gebruik met bepaalde medicijnen.

Tegen de achtergrond van glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie kan hemolytische anemie ontstaan, wat voorzichtigheid vereist bij het voorschrijven van Gliclazide Canon aan patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. De mogelijkheid om een hypoglycemisch geneesmiddel van een andere groep voor te schrijven, moet worden geëvalueerd.

Bij patiënten met een ernstige lever- en / of nierfunctiestoornis kan de ontwikkeling van hypoglykemie behoorlijk langdurig zijn, in dergelijke gevallen is onmiddellijk een passende behandeling vereist.

Familieleden van de patiënt moeten worden geïnformeerd over het risico van hypoglykemie, de tekenen en aandoeningen die bijdragen aan het optreden ervan.

Tijdens het gebruik van Gliclazide Canon kan de glykemische controle bij patiënten verzwakt zijn in de volgende gevallen: trauma, koorts, infectieziekten of grote chirurgische ingrepen. Onder deze omstandigheden kan het nodig zijn om te stoppen met het gebruik van het medicijn en over te schakelen op insuline.

Na langdurige behandeling neigt de effectiviteit van orale hypoglycemische middelen, waaronder gliclazide, bij veel patiënten af te nemen. Dit kan te wijten zijn aan de progressie van de ziekte en / of een afname van de therapeutische respons op Gliclazide Canon. Dit fenomeen wordt secundaire geneesmiddelresistentie genoemd. Het moet worden onderscheiden van de primaire, wanneer het medicijn aanvankelijk niet het verwachte klinische effect geeft. Voordat de diagnose van secundaire geneesmiddelresistentie wordt gesteld, is het noodzakelijk om de geschiktheid van de dosisselectie en de naleving van het voorgeschreven dieet door de patiënt te beoordelen.

Tijdens de therapieperiode is het raadzaam om de concentratie van bloedglucose regelmatig zelf te controleren.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandelingsperiode dienen patiënten bij het besturen van voertuigen rekening te houden met de kans op het ontwikkelen van hypoglykemie en de symptomen ervan te kunnen herkennen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gliclazide Canon wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Er is geen ervaring met de behandeling met gliclazide tijdens de zwangerschap; informatie over het gebruik van andere sulfonylureumderivaten is beperkt. Teratogene effecten van gliclazide zijn niet vastgesteld in onderzoeken met proefdieren.

Insuline is het favoriete medicijn voor diabetes mellitus bij zwangere vrouwen. Bij het begin of bij het plannen van een zwangerschap moet Gliclazide Canon worden vervangen door insuline.

Er is geen informatie over de penetratie van gliclazide in de moedermelk en het risico op het ontwikkelen van neonatale hypoglykemie, en daarom is borstvoeding tijdens de behandeling met dit hypoglykemische middel gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

Gliclazide Canon is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen onder de 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

• ernstig nierfalen: therapie is gecontra-indiceerd;
• nierfunctiestoornis: Gliclazide Canon moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

• ernstige leverfunctiestoornis: therapie is gecontra-indiceerd;
• leverfalen: Gliclazide Canon moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Gebruik bij ouderen

Gliclazide Canon wordt aan oudere patiënten voorgeschreven in doses die identiek zijn aan die voor volwassenen tot 65 jaar, maar voorzichtigheid is geboden tijdens de behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelen die het effect van gliclazide versterken:

• miconazol (systemische therapie of het gebruik van het medicijn in de vorm van een gel op het mondslijmvlies): het hypoglycemische effect van gliclazide wordt versterkt; de combinatie is gecontra-indiceerd, wat geassocieerd is met een grote kans op het ontwikkelen van hypoglykemie tot coma;
• fenylbutazon (systemische therapie): het hypoglycemische effect wordt versterkt, wat optreedt doordat gliclazide uit de bindingen met plasma-eiwitten wordt verdrongen en / of de uitscheiding uit het lichaam wordt vertraagd; de combinatie wordt niet aanbevolen, het verdient de voorkeur om een ander ontstekingsremmend middel te gebruiken. In gevallen waarin het gebruik van fenylbutazon noodzakelijk is, is het noodzakelijk om de bloedglucosespiegel te controleren. Indien nodig, voor de periode van gecombineerd gebruik, moet de dosis gliclazide worden aangepast;
• ethanol: hypoglykemie kan toenemen, wat optreedt als gevolg van remming van compenserende reacties; de combinatie wordt niet aanbevolen, aangezien zich hypoglykemisch coma kan ontwikkelen. Tijdens de therapieperiode moet men afzien van het gebruik van ethanolbevattende drugs en het drinken van alcohol.

Geneesmiddelen die bij gecombineerd gebruik voorzichtigheid vereisen (vanwege toegenomen hypoglykemisch effect en risico op hypoglykemie):

• andere hypoglycemische middelen, waaronder insuline, acarbose, biguaniden;
• bètablokkers, glucagonachtige peptide-1-receptoragonisten, dipeptidylpeptidase-4-remmers, fluconazol;
• angiotensine-converterende enzymremmers, waaronder captopril, enalapril;
• blokkers H ₂ histamine receptoren;
• monoamineoxidaseremmers;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, sulfonamiden, claritromycine.

Geneesmiddelen die de effecten van gliclazide verzwakken:

• danazol: heeft diabetogene eigenschappen; gecombineerd gebruik wordt niet aanbevolen. Indien nodig vereist het gelijktijdige gebruik van deze geneesmiddelen een zorgvuldige controle van de bloedglucosespiegels, gedurende de periode van combinatietherapie moet de dosis gliclazide worden aangepast;
• chloorpromazine (vanaf 100 mg per dag): de glucoseconcentratie in het bloed neemt toe, terwijl de afscheiding van insuline afneemt; de combinatie vereist voorzichtigheid. Zorgvuldige controle van de bloedglucosespiegels is vereist; voor de periode van combinatietherapie moet de dosis gliclazide worden aangepast;
• glucocorticosteroïden (systemische therapie en lokaal gebruik: intra-articulair, rectaal en extern): de glucoseconcentratie in het bloed neemt toe met de mogelijke ontwikkeling van ketoacidose (verminderde tolerantie voor koolhydraten); de combinatie vereist voorzichtigheid. Zorgvuldige controle van de bloedglucosespiegels wordt aanbevolen, vooral bij aanvang van de combinatietherapie. Voor de periode van gelijktijdig gebruik moet de dosis gliclazide worden aangepast;
• salbutamol, ritodrine, terbutaline (intraveneuze toediening): bèta-2-adrenerge agonisten verhogen de glucoseconcentratie in het bloed; de combinatie vereist voorzichtigheid. Het is belangrijk om uw bloedglucosespiegels zelf te controleren. In sommige gevallen is het mogelijk om de patiënt over te schakelen op insulinetherapie.

Er moet rekening mee worden gehouden dat bij gelijktijdig gebruik van gliclazide met anticoagulantia (bijvoorbeeld met warfarine) het waarschijnlijk is dat de werking van dit laatste zal toenemen, wat mogelijk een dosisaanpassing vereist.

Analogen

Analogen van Gliclazide Canon zijn: Diabetalong, Diabinax, Reklid, Gliclada, Glidiab, Diatica, Glucostabil, Diabeton, Predian, Diabefarm, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar in de verpakking van de fabrikant bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Gliclazide Canon

Er zijn weinig beoordelingen over Gliclazide Canon, patiënten en medisch specialisten beschrijven voornamelijk de werking van de actieve component van het medicijn - gliclazide. Aangezien de stof een vertegenwoordiger is van sulfonylureumderivaten van de tweede generatie, is het hypoglycemische vermogen meer uitgesproken in vergelijking met zijn voorgangers: gliclazide heeft een 2-5 keer hogere affiniteit voor β-celreceptoren, daarom worden de minimale doses van het medicijn gebruikt voor de behandeling. Het wordt goed verdragen, heeft een dagelijkse dekking en kan het koolhydraatmetabolisme gedurende meerdere dagen herstellen, vooral bij patiënten met pas gediagnosticeerde diabetes mellitus.

Geneesmiddelen die gliclazide bevatten, worden als effectief beschouwd en worden vaak voorgeschreven voor de behandeling van diabetes type 2.

Prijs voor Gliclazide Canon in apotheken

De geschatte prijs voor Gliclazide Canon, tablets met verlengde afgifte, is: 60 st. 30 mg elk - 129 roebel; 30 stuks 60 mg elk - 171 roebel.

Gliclazide Canon: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Gliclazide Canon 30 mg tabletten met verlengde afgifte 30 stuks. RUB 90 Kopen

Gliclazide Canon 30 mg tabletten met verlengde afgifte 60 st. 144 wrijven Kopen

Gliclazide Canon 60 mg tabletten met verlengde afgifte 30 stuks. 153 r Kopen

Gliclazide Canon-tabletten met verlengde afgifte. 30 mg 60 stuks 168 wrijven Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!