Daivonex - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Zalf, Crème, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Daivonex

Daivonex: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Daivonex

ATX-code: D05AX02

Werkzame stof: Calcipotriol (Calcipotriol)

Fabrikant: Leo Laboratories Ltd (Denemarken)

Beschrijving en foto-update: 2019-12-08

Prijzen in apotheken: vanaf 835 roebel.

Kopen

Daivonex is een geneesmiddel voor de behandeling van psoriasis met een antiproliferatief effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• Oplossing voor uitwendig gebruik: heldere, kleurloze vloeistof, licht viskeuze structuur (60 ml in polyethyleen flessen, 1 fles in een kartonnen doos);
• Crème voor uitwendig gebruik: een homogene massa van wit (30 of 100 g in aluminium buizen, in een kartonnen doos 1 buis);
• Zalf voor uitwendig gebruik: van wit met een gele tint tot wit, doorschijnend (30 of 100 g elk in aluminium tubes, in een kartonnen doos 1 tube).

Inhoud actief ingrediënt:

• 1 ml oplossing - calcipotriolmonohydraat 52,2 μg, wat overeenkomt met 50 μg calcipotriol;
• 1 g crème - calcipotriolhydraat 52,2 μg, wat overeenkomt met 50 μg calcipotriol;
• 1 g zalf - calcipotriolmonohydraat 52,2 μg, wat overeenkomt met 50 μg calcipotriol.

Hulpcomponenten:

• Oplossing: isopropanol, hyprolose, levomenthol, natriumcitraatdihydraat, propyleenglycol, gezuiverd water;
• Crème: cetostearylalcohol (cetylalcohol 60%, stearylalcohol 40%), macrogolcetostearaat, chlorallylmethenaminechloride, dinatriumedetaatdihydraat, glycerol 85%, natriumwaterstoffosfaatdihydraat, witte zachte paraffine (bevat ongeveer 10 ppm natriumtokidoferol) alfa tot pH 7,5-9), vloeibare paraffine (bevat ongeveer 10 ppm alfa-tocoferol), water;
• Zalf: macrogolstearaat, alfa-tocoferol, propyleenglycol, natriumwaterstoffosfaatdihydraat, dinatriumedetaatdihydraat, vloeibare paraffine, witte zachte paraffine, water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Daivonex - calcipotriol - is een analoog van de actieve metaboliet van vitamine D ₃. Het activeert morfologische differentiatie en remt de proliferatie van keratinocyten. Het is deze actie die het therapeutische effect van Daivonex bij psoriasis bepaalt.

De stof remt de activering van T-lymfocyten veroorzaakt door interleukine 1.

Calcipotriol is 100 keer zwakker in het calciummetabolisme dan calcitriol.

Farmacokinetiek

De opname van calcipotriol door de huid is niet significant en bedraagt 1–5% van de toegepaste dosis. In de lever wordt calcipotriol snel gebiotransformeerd, wat resulteert in de vorming van farmacologisch inactieve metabolieten. De halfwaardetijd van het medicijn is erg kort.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Daivonex is geïndiceerd voor de behandeling van psoriasis vulgaris.

Contra-indicaties

• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Het wordt aanbevolen om de oplossing voorzichtig aan kinderen voor te schrijven.

Het gebruik van crème en zalf is gecontra-indiceerd bij patiënten met ziekten die optreden bij een verstoord calciummetabolisme.

Leeftijdsbeperkingen:

• Crème: tot 18 jaar oud;
• Zalf: tot 6 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid wordt Daivonex crème en zalf gebruikt bij acuut nier- en leverfalen, hypercalciëmie, vitamine D hypervitaminose, hypercalciurie, een indicatie van een voorgeschiedenis van nefrolithiase en bij de behandeling van patiënten ouder dan 65 jaar.

Instructies voor het gebruik van Daivonex: methode en dosering

Daivonex-preparaten worden uitwendig gebruikt en worden 2 keer per dag op de huid van de aangetaste delen van het lichaam aangebracht, het verloop van de behandeling is niet langer dan 6-8 weken. Meestal treedt na 1-2 weken gebruik een klinisch effect op.

De maximale dagelijkse dosis oplossing, crème of zalf mag niet hoger zijn dan 15 g, wekelijks - 100 g.

Indien nodig kan de frequentie van het aanbrengen van de crème of zalf worden teruggebracht tot 1 keer per dag.

Bovendien is aangetoond dat het gelijktijdig aanbrengen van de zalf in combinatie met ciclosporine en acitretine goed wordt verdragen en het therapeutische effect verbetert. In combinatie met glucocorticosteroïden (GCS), wordt het gebruik van medicijnen afgewisseld, de zalf wordt 's ochtends aangebracht, GCS -' s avonds.

De maximale wekelijkse dosis zalf voor de behandeling van kinderen heeft leeftijdsbeperkingen: van 6 tot 12 jaar oud - 50 g, ouder dan 12 jaar - 75 g.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van de oplossing is in sommige gevallen voorbijgaande huidirritatie mogelijk, als het doseringsregime wordt overschreden, hypercalciëmie.

Actuele crème en actuele zalf

• Metabolisme: zeer zelden - hypercalciurie, hypercalciëmie;
• Immuunsysteem: zeer zelden - urticaria, allergische reacties, angio-oedeem;
• Dermatologische reacties: vaak - branderig gevoel, jeuk, huidirritatie, uitslag (erythemateus, schilferig, pustuleus, maculopapulair, bulleus), droge en schilferende huid, erytheem; zelden - verergering van symptomen van psoriasis, eczeem; zeer zelden - omkeerbare depigmentatie, reversibele hyperpigmentatie, periorbitaal oedeem of gezichtsoedeem, omkeerbare ontwikkeling van fotosensibilisatie.

Bovendien kan het gebruik van crème en zalf contactdermatitis veroorzaken: crème - vaak, zalf - niet vaak.

Overdosering

In geval van overdosering van Daivonex is een verhoging van de serumcalciumconcentratie (hypercalciëmie) mogelijk, wat zich uit in de volgende symptomen: dorst, verminderde spierspanning, constipatie, vermoeidheid, verminderde concentratie.

Bij symptomen van hypercalciëmie moet de medicamenteuze behandeling worden stopgezet. Na de afschaffing van Daivonex is de serumcalciumconcentratie genormaliseerd.

speciale instructies

Het aanbrengen van Daivonex op het gezicht is gecontra-indiceerd. Na elk gebruik moeten de handen grondig worden gewassen om onbedoeld contact van het medicijn met de huid van het gezicht te voorkomen.

Crème en zalf mogen niet worden aangebracht op delen van de huid die meer dan 30% van het lichaamsoppervlak uitmaken. Als patiënten ernstige chronische psoriasis hebben, moet het gebruik van het geneesmiddel gepaard gaan met een zorgvuldige controle van het calciumgehalte in de urine en het bloed, aangezien deze categorie patiënten de intensiteit van absorptie en het risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie verhoogt.

De aanbevolen dosering van calcipotriol niet overschrijden. Na stopzetting van het medicijn keert de calciumconcentratie in het bloed snel terug naar normaal.

Bij gelijktijdig gebruik van een oplossing met een crème of zalf, moet rekening worden gehouden met de totale dosis calcipotriol, die niet hoger mag zijn dan 0,005 g per week (1 g Daivonex crème of zalf komt overeen met 1 ml hoofdhuidoplossing).

Het gehalte aan cetostearylalcohol van de crème kan bijdragen aan het optreden van uitslag.

Patiënten wordt geadviseerd om tijdens de behandeling overmatige blootstelling aan direct zonlicht te vermijden. Op aanbeveling van een arts kan de behandeling worden gecombineerd met blootstelling aan ultraviolet licht, PUVA en selectieve therapie.

Het gebruik van de zalf bij patiënten onder de 18 jaar wordt alleen aanbevolen bij korte kuren en op kleine delen van het huidoppervlak.

Volgens de instructies heeft Daivonex geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, omdat de veiligheid van het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding niet is vastgesteld. Het is ook niet bekend of calcipotriol in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Gebruik in de kindertijd

Daivonex zalf is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar, de crème wordt niet gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Daivonex-oplossing wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij kinderen.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van calcipotriol en salicylzuurgeneesmiddelen voor uitwendig gebruik is gecontra-indiceerd.

Analogen

Daivonex-analogen zijn: Daivobet, Psorkutan, Glenriaz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: oplossing - 3 jaar, crème en zalf - 2 jaar (na opening van de tube - 6 maanden).

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Daivonex

Beoordelingen over Daivonex zijn dubbelzinnig. Sommige patiënten reageren positief op het medicijn, in het bijzonder merken ze op dat het snel helpt en zeer effectief is. Na regelmatig gebruik van een crème of zalf zijn plaques en peeling vrijwel geheel verwijderd. Sommige beoordelingen vermelden de bijwerkingen van Daivonex, bijvoorbeeld ernstige roodheid van de huid na het aanbrengen van het medicijn. Een ander nadeel zijn de vrij hoge kosten van het product in vergelijking met analogen.

Deskundigen en apothekers spreken over Daivonex als een sterk en betrouwbaar medicijn voor de behandeling van psoriasis, inclusief chronische psoriasis, maar ze raden het gebruik van het medicijn niet aan zonder een arts te raadplegen.

De prijs van Daivonex in apotheken

Tegenwoordig zijn de prijzen voor Daivonex in apotheken als volgt:

• zalf voor uitwendig gebruik 50 mcg / g (elk 30 g in aluminium tubes) - vanaf 997 roebel;
• crème voor uitwendig gebruik 50 mcg / g (elk 30 g in aluminium buizen) - vanaf 997 roebel;
• oplossing voor uitwendig gebruik 0,005% (50 ml in injectieflacons) - vanaf 1160 roebel.

Daivonex: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Daivonex 50 μg / g zalf voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. RUB 835 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!