Opatanol - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Prijs, Analogen

Inhoudsopgave:

Opatanol - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Prijs, Analogen
Opatanol - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Prijs, Analogen

Video: Opatanol - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Prijs, Analogen

Video: Opatanol - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Prijs, Analogen
Video: Oogdruppels bij uzelf met hulpmiddel 2024, Maart
Anonim

Opatanol

Opatanol: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Opatanol

ATX-code: S01GX09

Werkzame stof: olopatadine (olopatadine)

Fabrikant: Alcon-Couvreur, nvsa (België)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 337 roebel.

Kopen

Opatanol oogdruppels
Opatanol oogdruppels

Opatanol is een anti-allergisch middel voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Opatanol - oogdruppels: licht opaalachtige of transparante oplossing van bleekgeel tot kleurloos (in een druppelflesje gemaakt van polyethyleen met lage dichtheid, 5 ml, in een kartonnen doos 1 fles).

Samenstelling van 1 ml oogdruppels:

  • werkzame stof: olopatadine - 1 mg (in de vorm van olopatadinehydrochloride - 1,11 mg);
  • hulpcomponenten: benzalkoniumchloride, natriumchloride, dinatriumfosfaat dodecahydraat, geconcentreerd zoutzuur en / of natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Olopatadine - de werkzame stof van Opatanol, behoort tot de selectieve remmers van histamine H1-receptoren. Het remt de afgifte van ontstekingsmediatoren uit mestcellen, waardoor het een uitgesproken anti-allergisch effect heeft.

Olopatadine heeft geen effect op dopamine-, α-adrenerge, serotonine- en muscarine-acetylcholinereceptoren van type 1 en 2.

Farmacokinetiek

De systemische absorptie van olopatadine bij topicale toepassing is laag. Het niveau van maximale concentratie van de stof in bloedplasma ligt tussen 0,5 en minder tot 1,3 ng / ml en wordt binnen 2 uur bereikt.

De plasmahalfwaardetijd is ongeveer 3 uur. Olopatadin wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden, van 60 tot 70% - onveranderd.

Gebruiksaanwijzingen

Opatanol-oogdruppels worden gebruikt om symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis te behandelen.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • leeftijd tot 3 jaar;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor olopatadine en een van de hulpingrediënten van het medicijn.

Volgens de instructies moet Opatanol met voorzichtigheid worden gebruikt bij droge keratoconjunctivitis en cornea-pathologieën, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Instructies voor het gebruik van Opatanol: methode en dosering

Opatanol-oogdruppels worden topisch aangebracht door indruppeling in de conjunctivale zak.

Schud de fles voor gebruik.

Volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar wordt aanbevolen om 2 keer per dag 1 druppel van het medicijn in te druppelen (met een interval van 8 uur). De duur van de behandeling is maximaal 4 maanden.

Bijwerkingen

  • lokale reacties: 1-10% van de gevallen - pijn en verbranding in de ogen, gevoel van een vreemd lichaam in het oog, droge ogen-syndroom; 0,1-1% - jeuk en ongemak in de ogen, verhoogde tranenvloed, jeuk en zwelling van de oogleden, defect in het hoornvliesepitheel, cornea-erosie, keratitis (inclusief punt), fotofobie, verminderde gezichtsscherpte (inclusief beslaan), blefarospasme, vorming bindvliesfollikels, conjunctivale hyperemie, toxische ulceratieve keratopathie;
  • systemische reacties: 1-10% van de gevallen - hoofdpijn, zwakte, droog gevoel van het neusslijmvlies, dysgeusie; 0,1-1% - duizeligheid, rhinitis, hypesthesie, droogheid en branderig gevoel van de huid, contactdermatitis;
  • andere (het resultaat van postmarketingervaring): de frequentie is niet bekend - conjunctivitis, cornea-oedeem, oedeem en zwelling van de ogen, korstvorming op de randen van de oogleden, mydriasis, zwelling van het gezicht, kortademigheid, sinusitis, dermatitis, erytheem, misselijkheid, braken, algemene malaise, asthenie, allergische reacties …

Overdosering

Wanneer Opatanol topisch wordt aangebracht, is een overdosis onwaarschijnlijk.

In geval van contact met de ogen, wordt een overmatige hoeveelheid van de oplossing aanbevolen om ze overvloedig met warm water te spoelen.

speciale instructies

Bij de ontwikkeling van allergische reacties moet de behandeling met olopatadine worden stopgezet.

Omdat benzalkoniumchloride kan worden geabsorbeerd door oogcontactlenzen, moeten de lenzen vóór indruppeling worden verwijderd. Ze mogen niet eerder dan 20 minuten na indruppeling van het medicijn worden teruggeplaatst.

Om besmetting van het druppelflesje en de inhoud ervan te voorkomen, mag de pipetpunt geen oppervlakken raken.

De fles moet na elk gebruik worden gesloten.

In het geval van langdurig / frequent gebruik van Opatanol bij patiënten met cornea-pathologieën of het droge-ogensyndroom, kan het conserveermiddel benzalkoniumchloride in het preparaat leiden tot oppervlakkige keratitis punctata of toxische ulceratieve keratopathie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Als de patiënt na het gebruik van Opatanol een kortstondige afname van de helderheid van het gezichtsvermogen voelt, wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen en werk uit te voeren dat een snelle psychomotorische reactie en hoge concentratie van aandacht vereist totdat het zicht volledig is hersteld.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

In preklinische onderzoeken zijn geen genotoxische, teratogene, reproductietoxische of potentieel carcinogene effecten van olopatadine vastgesteld. Gegevens uit klinisch onderzoek zijn niet beschikbaar.

Bij gebrek aan voldoende ervaring met het gebruik van Opatanol bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kan het worden gebruikt bij patiënten van deze categorie wanneer het verwachte therapeutische effect voor de moeder hoger is dan het potentiële risico voor de foetus / het kind.

Gebruik in de kindertijd

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan kinderen jonger dan 3 jaar vanwege onvoldoende gebruikservaring.

Geneesmiddelinteracties

Opatanol is compatibel met andere lokale oftalmische preparaten. Bij gelijktijdige toepassing mag het interval tussen installaties niet minder dan 5 minuten zijn.

Analogen

Opatanol-analogen zijn: Visallergol, Olopatallerg en Opatanol.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tussen 4 en 30 ° C.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid - 3 jaar, na openen van de fles - 4 weken.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Opatanol beoordelingen

Opatanol-beoordelingen zijn tegenstrijdig. Voor veel gebruikers helpt het medicijn bij verergering van seizoensgebonden allergische conjunctivitis, verlicht het wallen, roodheid en ontsteking van de ogen en vermindert het tranenvloed. In dit geval treedt het effect snel op en met minimaal gebruik van oogdruppels.

Maar sommige patiënten geven aan dat er geen positief resultaat is van het gebruik van Opatanol. Bovendien merken sommigen van hen een verslechtering van de toestand en het optreden van nevenreacties op in de vorm van verhoogde roodheid van de ogen, rhinitis, faryngitis en droogheid van het neusslijmvlies.

Opatanolprijs in apotheken

De prijs van Opatanol oogdruppels voor een flesje van 5 ml is ongeveer 490 roebel.

Opatanol: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Opatanol 0,1% oogdruppels 5 ml 1 st.

337 r

Kopen

Opatanol oogdruppels 0,1% 5 ml

407 r

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: