Ambizom
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Analogen
- 8. Voorwaarden voor opslag
Ambizom is een antibioticum met schimmelwerende werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Ambizom wordt vrijgegeven in de vorm van een poeder en oplossing voor infusie.
Het werkzame bestanddeel van het medicijn is liposomaal amfotericine B.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Ambiz voorgeschreven voor:
- Cryptokokkenmeningitis;
- Verspreide cryptokokkose;
- Verspreide vormen van candidiasis;
- Noord-Amerikaanse blastomycose;
- Phycomycosis;
- Histoplasmose;
- Chronisch mycetoom;
- Coccidioidomycosis;
- Hyalogyphomycosis;
- Viscerale en Amerikaanse viscerale cutane leishmaniasis;
- Systemische mycose, gemanifesteerd tegen de achtergrond van AIDS;
- Immuundeficiëntie veroorzaakt door antitumortherapie.
Het gebruik van Ambizome is ook geïndiceerd voor patiënten met oncopathologie gecompliceerd door neutropenie - om de ontwikkeling van schimmelinfecties te voorkomen en bij patiënten aan wie een beenmerg- of parenchymale orgaantransplantatie is voorgeschreven.
In overeenstemming met de instructies is Ambizom effectief bij het febriele syndroom van onbekende oorsprong dat aanhoudt na antibiotische therapie gedurende 4 dagen, die is ontstaan bij patiënten die vatbaar zijn voor het ontwikkelen van schimmelinfecties of patiënten met neutropenie.
Contra-indicaties
Het gebruik van Ambizom is gecontra-indiceerd gelijktijdig met de infusie van leukocytenmassa, evenals met overgevoeligheid voor de werkzame stof van het medicijn.
Ambizom kan, in combinatie met geneesmiddelen die tumorgroei onderdrukken, een verlaging van de bloeddruk, bronchospasmen en een verminderde nierfunctie veroorzaken.
Wijze van toediening en dosering
Volgens de instructies wordt Ambizom intraveneus geïnjecteerd gedurende 30-60 minuten. Voor de behandeling van systemische mycose wordt 1 mg / kg / dag toegediend, waarbij de dosering, indien nodig, wordt verhoogd tot 3 mg / kg / dag.
De behandeling duurt 2-4 weken, gedurende welke tijd het nodig is om 1-3 g van het medicijn te injecteren.
Om invasieve schimmelinfectie te voorkomen die optreedt tijdens transplantatie van parenchymale organen, wordt 1 mg / kg / dag van het middel gedurende 5 dagen na de operatie toegediend.
Patiënten met een HIV-infectie gecompliceerd door verspreide cryptokokkose nemen 3 mg / kg / dag gedurende 6 weken. Daarna wordt in sommige gevallen nog een behandelingskuur voorgeschreven om herontwikkeling van de infectie te voorkomen.
Voor de behandeling van viscerale leishmaniasis gedurende 21 dagen, wordt 1-1,5 mg / kg / dag of 3 mg / kg / dag ambizoma gedurende 10 dagen ingenomen. Dezelfde dosering wordt gebruikt voor immunodeficiëntie.
Patiënten met neutropenie na chemotherapie of hooggedoseerde glucocorticosteroïden dienen 2 mg / kg / dag in te nemen. Om koorts te elimineren die niet reageert op antibiotische therapie, wordt Ambizom voorgeschreven in een dosering van 1-3 mg / kg totdat de normale temperatuur en het neutrofieleniveau zijn hersteld (tot 1.000 / μl).
Voor kinderen kan het medicijn worden voorgeschreven in dezelfde doseringen, berekend op basis van lichaamsgewicht.
Voor gebruik wordt Ambizom opgelost in steriel water, dat geen bacteriostatische toevoegingen bevat, totdat een concentratie van 4 mg / ml is bereikt. Dus 1 fles met 50 mg van het medicijn is goed voor 12 ml water. Na het toevoegen van de vloeistof wordt de injectieflacon geschud tot een homogene suspensie is verkregen.
Bijwerkingen
Het gebruik van Ambizom kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
- Misselijkheid;
- Braken;
- Verhoogde activiteit van leverenzymen;
- Azotemia;
- Renale tubulaire acidose;
- Rillingen;
- Huiduitslag;
- Ademhalingsproblemen;
- Koorts;
- Pijn in het borstbeen en onderrug;
- Anafylactische shock;
- Hypokaliëmie;
- Hemolyse;
- Hoofdpijn;
- Geelverkleuring van de huid en sclera.
Bovendien kan op de injectieplaats tromboflebitis of flebitis ontstaan.
speciale instructies
Hypokaliëmie en pathologie van het cardiovasculaire systeem wordt veroorzaakt door de gelijktijdige toediening van het medicijn met glucocorticosteroïden, adrenocorticotrope hormonen, koolzuuranhydraseremmers.
De combinatie van Ambisome met hematotoxische geneesmiddelen veroorzaakt beenmergdepressie.
Het middel kan op zijn beurt de toxiciteit van hartglycosiden, flucytosine, nefrotoxische geneesmiddelen en spierverslappers verhogen.
Het medicijn wordt niet gecombineerd met zoutoplossingen (inclusief fysiologisch).
Oplosmiddelen die bacteriostatische toevoegingen bevatten, kunnen tot neerslag leiden.
Antischimmelimidazolgeneesmiddelen veroorzaken resistentie tegen amfotericine B.
Analogen
Ambizom-analogen zijn:
- Amfoglucomine-tabletten;
- Amfotericine B en Amphocyl - in de vorm van lyofilisaten;
- Ampholip in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie.
Voorwaarden voor opslag
Ambizom moet worden bewaard op een droge plaats buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C. Het verdunde product kan slechts een dag worden bewaard, met inachtneming van een bepaald temperatuurregime - 2-8 ° C.
De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
