Asinak
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Asinak is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met pijnstillende en koortswerende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: witte, ronde, biconvexe vorm met een glad oppervlak (10 stuks in een blister, in een kartonnen doos met 1, 3 of 10 blisters).
Het actieve ingrediënt van Asinaka is aceclofenac, in 1 tablet - 100 mg.
Hulpcomponenten: natriumcroscarmellose, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, magnesiumstearaat, gezuiverde talk.
Samenstelling omhulsel: instacoat IS-S-010 wit (macrogol, hypromellose, titaandioxide, gezuiverde talk).
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Asinaka is geïndiceerd voor het verminderen van pijn en ontsteking bij de symptomatische behandeling van osteoartritis, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica; het medicijn heeft geen invloed op de oorzaak van de ziekte.
Contra-indicaties
- acute vorm van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (GIT), gediagnosticeerde of vermoedelijke gastro-intestinale bloeding;
- verergering van inflammatoire darmpathologieën (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn);
- onvolledige of volledige combinatie van bronchiale astma, intolerantie voor acetylsalicylzuur en NSAID's, terugkerende polyposis van het neusslijmvlies en neusbijholten (inclusief geschiedenis);
- aandoeningen van bloedcoagulatie en hematopoëse;
- de herstelperiode na coronaire bypass-transplantatie;
- gedecompenseerd hartfalen;
- actieve leverziekte, ernstig leverfalen;
- hyperkaliëmie;
- ernstig nierfalen, progressieve nierziekte;
- de periode van zwangerschap en borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Asinaka voor bronchiale astma, ischemische hartziekte, arteriële hypertensie, hartfalen, verminderd circulerend bloedvolume (inclusief de periode na een grote operatie), diabetes mellitus, licht tot matig chronisch nier- en / of leverfalen, cerebrovasculair ziekten, pathologieën van perifere slagaders, dyslipidemie, hyperlipidemie, roken, alcoholmisbruik; met indicaties van een voorgeschiedenis van lever-, nier- en / of maagdarmkanaalaandoeningen, langdurig gebruik van NSAID's, op oudere leeftijd, met gelijktijdige therapie met anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, orale glucocorticosteroïden, selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, paroxetine, fluoxetine).
Wijze van toediening en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt en met een kleine hoeveelheid vloeistof weggespoeld.
Het gebruik van het medicijn omvat het gebruik van de minimale effectieve dosis voor een korte kuur.
Aanbevolen dosering: 100 mg 2 maal daags ('s ochtends en' s avonds).
Bijwerkingen
- maagdarmkanaal: dyspepsie, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree, obstipatie, anorexia, darmkoliek, flatulentie; zelden - bloeding, erosieve en ulceratieve laesies, perforatie van het maagdarmkanaal (hematemesis, melena), pancreatitis, stomatitis (inclusief afteus);
- zenuwstelsel: soms - hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, slaperigheid, opwinding; in sommige gevallen - desoriëntatie, verminderde gevoeligheid, depressie, geheugenverlies, verminderde smaak, zicht en / of gehoor, tinnitus, prikkelbaarheid, convulsies, tremoren, angst, aseptische meningitis, paresthesie, duizeligheid;
- hematopoietisch systeem: leukopenie; in sommige gevallen - trombocytopenie, aplastische anemie, hemolytische anemie, agranulocytose;
- urinewegen: zelden - perifeer oedeem; in sommige gevallen - hematurie, interstitiële nefritis, acuut nierfalen, nefrotisch syndroom, proteïnurie;
- hepatobiliair systeem: een voorbijgaande toename van de activiteit van transaminasen in het bloed; zelden - hepatitis; in sommige gevallen fulminante hepatitis;
- cardiovasculair systeem: in sommige gevallen - tachycardie, congestief hartfalen, arteriële hypertensie, ischemische hartziekte;
- allergische reacties: soms - huiduitslag; zelden - urticaria, erythrodermie, eczeem, erythema polymorfisme, bronchiale astma, systemische anafylactische reacties; in sommige gevallen - pneumonitis, vasculitis, Lyell-syndroom, Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische shock.
speciale instructies
Het gebruik van het medicijn moet gepaard gaan met systematische controle van de lever- en nierfunctie, laboratoriumtests voor het beeld van perifeer bloed en de aanwezigheid van bloed in de ontlasting.
Als er tekenen van leverschade optreden: misselijkheid, braken, jeuk aan de huid, buikpijn, geelzucht, verhoogde activiteit van leverenzymen, donker worden van urine - moet het gebruik van Asinak worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.
De eigenschappen van bloedplaatjes bij het gebruik van het medicijn kunnen veranderen, wat de werking van acetylsalicylzuur bij de preventie van hart- en vaatziekten niet beïnvloedt.
Aangezien aceclofenac een negatief effect kan hebben op de vruchtbaarheid van vrouwen, wordt het niet aanbevolen om het medicijn in te nemen tijdens het plannen van de zwangerschap.
Patiënten met diabetes moeten hun bloedglucosespiegel regelmatig controleren.
Als het gebruik van het medicijn langer dan twee weken duurt, moet de patiënt de indicatoren van de activiteit van levertransaminasen controleren.
Gelijktijdig gebruik met andere NSAID's is gecontra-indiceerd.
Tijdens de behandelingsperiode mag u geen alcohol drinken en ethanolhoudende geneesmiddelen gebruiken.
Vanwege het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen die de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht beïnvloeden, wordt patiënten geadviseerd om tijdens de behandelingsperiode geen voertuigen en mechanismen te besturen.
Geneesmiddelinteracties
Tegen de achtergrond van de gelijktijdige ontvangst van Asinaka:
- andere NSAID's, glucocorticosteroïden - veroorzaken een verhoogd risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal;
- digoxine, fenytoïne, lithiumpreparaten - kunnen hun gehalte aan bloedplasma verhogen;
- fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline (selectieve serotonineheropnameremmers) - dragen bij aan de ontwikkeling van bloeding uit het maagdarmkanaal;
- antihypertensiva, diuretica - verzwakken hun therapeutisch effect;
- hypoglycemische middelen - verstoren hun werking, het risico op hypo- of hyperglycemie neemt toe;
- cyclosporine - verhoogt het toxische effect op de nieren;
- plaatjesaggregatieremmers, anticoagulantia - verhogen het risico op bloeding (als het nodig is om deze combinatie te gebruiken, moet de patiënt regelmatig de bloedstolling controleren).
Bij gebruik van methotrexaat binnen 24 uur voor of na inname van Asinak, neemt de concentratie methotrexaat toe, wat leidt tot een toename van het toxische effect.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
