Benzydamine - Instructies Voor Gebruik, Prijs Van Het Medicijn, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Benzydamine

Benzydamine: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Benzydamine

ATX-code: A01AD02

Werkzame stof: benzydamine (benzydamine)

Fabrikant: Vertex, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-11-07

Benzydamine is een lokaal medicijn met ontstekingsremmende, pijnstillende en antiseptische effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oplossing voor topisch gebruik: kleurloos, transparant, heeft een karakteristieke geur (1 fles met 50 of 100 ml oplossing wordt in een kartonnen doos gedaan, compleet met een maatbeker en instructies voor het gebruik van benzydamine).

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stof: benzydaminehydrochloride - 1,5 mg;
• hulpcomponenten: ethanol (95% ethylalcohol) - 8 mg; natriumbicarbonaat - in de hoeveelheid die nodig is om de pH vast te stellen; methylparaben (E218) - 1 mg; glycerine (E422) - 50 mg; natuurlijk voedselaroma Munt - 0,3 mg; polysorbaat 20 (E433) - 0,05 mg; natriumsaccharinaat (E954) - 0,24 mg; gezuiverd water - tot 1 ml.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Benzydaminehydrochloride - de werkzame stof van het medicijn, is een NSAID (niet-steroïde anti-inflammatoir middel), een derivaat van indazol zonder carboxylgroep. Door de afwezigheid van een carboxylgroep is de stof een zwakke base (de meeste NSAID's bevinden zich onder zwakke zuren), heeft een hoge lipofiliteit en dringt goed door in de ontstekingsfocus langs een pH-gradiënt (waar de pH lager is), waarin het zich ophoopt in therapeutische concentraties.

Benzydaminehydrochloride heeft ontstekingsremmende en lokale pijnstillende effecten, heeft antischimmel- en antiseptische (tegen een breed scala aan micro-organismen) eigenschappen.

Het ontstekingsremmende effect van de stof is gebaseerd op een afname van de capillaire permeabiliteit, stabilisatie van celmembranen door remming van de biosynthese en inactivering van cytokines, prostaglandines, bradykinine, histamine, complementfactoren en andere niet-specifieke schadelijke endogene factoren.

De werking van benzydaminehydrochloride is gericht op het onderdrukken van de productie van pro-inflammatoire cytokines, in het bijzonder tumornecrosefactor-α (TNF-α) en, in iets mindere mate, interleukine-lβ (IL-lβ).

Benzydamine kan worden geclassificeerd als een cytokine-onderdrukkend ontstekingsremmend medicijn omdat het belangrijkste kenmerk is dat het een krachtige remming van pro-inflammatoire cytokinen vertoont, terwijl het een zwakke remmer is van de prostaglandinebiosynthese.

Het lokale anesthetische effect van de stof is gebaseerd op de structurele kenmerken van het molecuul, vergelijkbaar met lokale anesthetica, het analgetische effect is gebaseerd op een indirecte afname van de concentratie van biogene aminen met algogene eigenschappen en een toename van de pijngevoeligheidsdrempel van het apparaat. Benzydamine blokkeert ook de interactie van bradykinine en weefselreceptoren, verhoogt de pijngrens en herstelt de microcirculatie in de inflammatoire focus.

Het antibacteriële effect van benzydaminehydrochloride is te wijten aan de snelle penetratie door de membranen van micro-organismen, wat leidt tot schade aan cellulaire structuren, verstoring van metabolische processen en schade aan cellysosomen.

De stof heeft een schimmelwerende werking tegen twintig stammen van Candida albicans en niet-albicans-stammen. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op structurele modificaties van de celwand van schimmels en hun metabolische ketens, die daardoor hun voortplanting verhinderen.

Farmacokinetiek

Bij topicale toepassing wordt benzydaminehydrochloride goed geabsorbeerd door de slijmvliezen, dringt de stof snel door in de ontstoken weefsels en wordt het in het bloedplasma aangetroffen in een hoeveelheid die onvoldoende is voor de ontwikkeling van systemische effecten.

De uitscheiding vindt voornamelijk plaats door de nieren en via de darmen in de vorm van conjugatieproducten of metabolieten.

Gebruiksaanwijzingen

Benzydamine wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van pijnsyndroom dat gepaard gaat met verschillende etiologieën van ontsteking:

• mondholte: parodontitis, glossitis, gingivitis, stomatitis (inclusief aandoeningen na bestralingstherapie);
• KNO-organen: laryngitis, faryngitis, tonsillitis;
• aandoeningen na verwondingen en chirurgische ingrepen (kaakbreuken, tonsillectomie), behandeling / extractie van tanden;
• ernstige ontsteking van de speekselklieren;
• candidiasis van het mondslijmvlies (in combinatie met andere geneesmiddelen).

Voor de behandeling van ziekten van een infectieuze en inflammatoire etiologie, waarbij een systemische benadering vereist is, wordt benzydamine gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• leeftijd tot 12 jaar;
• zwangerschap en borstvoeding;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (Benzydamine wordt voorgeschreven onder medisch toezicht):

• bronchiale astma (inclusief een belaste geschiedenis);
• individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

Benzydamine, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Een oplossing van Benzydamine wordt topisch aangebracht als een gorgeldrank, na een maaltijd.

Voor het spoelen van de mond of keel wordt aangetoond dat patiënten van alle leeftijdsgroepen (inclusief ouderen) 15 ml oplossing 2-3 keer per dag gebruiken. Het spoelen wordt 20-30 seconden uitgevoerd, waarna het medicijn moet worden uitgespuugd.

In gevallen waarin het gebruik van een onverdunde oplossing tot een branderig gevoel leidt, wordt het medicijn verdund met water in een verhouding van 1 ÷ 1.

De maximale behandelingsduur is 7 dagen. Als aan het einde van deze periode de toestand niet verbetert of er nieuwe symptomen optreden, dient u uw arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Tijdens de periode dat benzydamine wordt gebruikt, kunnen de volgende ongewenste bijwerkingen optreden (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):

• lokale reacties: zelden - branderig gevoel in de mondholte, xerostomie; met een niet-gespecificeerde frequentie - een gevoel van gevoelloosheid in de mondholte;
• allergische reacties: zelden - lichtgevoeligheid; zelden - huiduitslag, overgevoeligheidsreacties, pruritus; zeer zelden - laryngospasme, angio-oedeem; met een onbekende frequentie - anafylactische reacties;
• anderen: met een onbekende frequentie - laryngospasme.

Overdosering

Er zijn geen meldingen van een overdosis benzydamine. Als u het medicijn volgens de instructies gebruikt, is de ontwikkeling van een overdosis onwaarschijnlijk.

Als benzydamine wordt ingeslikt, kunnen de volgende symptomen optreden: ademhalingsdepressie, buikkrampen, braken, convulsies, ataxie, tachycardie, koorts, angst, hallucinaties, angst.

Therapie: symptomatisch. Het is noodzakelijk om de maag te reinigen door braken op te wekken of door deze te spoelen met een maagsonde (de procedure moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts). De toestand van de patiënt moet worden gecontroleerd. Ondersteunende therapie en het verzekeren van het vereiste niveau van hydratatie zijn geïndiceerd. Geen tege

speciale instructies

Als zich tijdens de behandeling met benzydamine overgevoeligheidsreacties voordoen, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt en medisch advies worden ingewonnen.

Bij sommige patiënten kunnen zweren in de mond en keel duiden op een ernstiger aandoening. Als de symptomen binnen 3 dagen na de behandeling aanhouden, moet u een arts raadplegen.

De samenstelling van Benzydamine bevat parahydroxybenzoaten, wat kan leiden tot de ontwikkeling van allergische reacties.

Bestuurders van voertuigen dienen er rekening mee te houden dat 1 dosis Benzydamine 1200 mg 95% alcohol bevat.

Atleten dienen er rekening mee te houden dat bij het gebruik van ethanolhoudende geneesmiddelen de resultaten van antidopingonderzoeken voor het maximaal toegestane gehalte aan ethanol in het bloed (volgens de normen die zijn vastgesteld door sommige sportfederaties) positief kunnen uitvallen.

Het is noodzakelijk om uw ogen te beschermen tegen contact met de oplossing. Als dit gebeurt, moeten de ogen met veel water worden gespoeld.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het wordt niet aanbevolen om benzydamine te gebruiken tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van het medicijn bij patiënten jonger dan 12 jaar is gecontra-indiceerd.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om interacties tussen benzydaminehydrochloride en andere geneesmiddelen te identificeren.

Analogen

Benzydamine-analogen zijn Bronflex, Anidak, Benzidamine-Akrikhin, Zvezdochka ENT, Tantum Verde, Oralsept, VERTUM ENT, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Benzidamine

Waarschijnlijk zijn er, vanwege het ontbreken van het medicijn in het apotheeknetwerk, geen beoordelingen van Benzydamine, waardoor we de therapeutische werkzaamheid ervan kunnen evalueren.

Prijs voor benzydamine in apotheken

De prijs van benzydamine is niet bekend, aangezien het medicijn niet in de apotheek verkrijgbaar is.

De geschatte kosten van analogen: Anidak (afgemeten spray, 1 fles van 15 ml) - 201 roebel, Benzidamine-Akrikhin (spray, 1 fles van 30 ml) - 198 roebel, ENT-asterisk (spray, 1 fles van 30 ml) - 216 wrijven.

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!