Brufen SR
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. en opslagcondities
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 276 roebel.
Kopen
Brufen SR is een niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel (NSAID) met antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten met verlengde werking, filmomhuld: witte, langwerpige, roodbruine inscriptie aan één kant - BRUFEN RETARD (14, 10 of 7 stuks in een blister, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4, 5 of 6 blisters; 60 of 100 stuks in een witte plastic fles, in een kartonnen doos 1 fles).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: ibuprofen - 800 mg;
- hulpcomponenten: Opadry witte M-1-7111V, xanthaangom, stearinezuur, povidon, hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide, bruine Opacode S-1- 9460HV-inkt, talk.
Gebruiksaanwijzingen
- pijnsyndroom van milde en matige ernst: postoperatieve pijn, migraine, hoofdpijn, primaire dysmenorroe, kiespijn, panniculitis, myalgie, neuralgie;
- ontstekingsziekten van de bekkenorganen: algomenorroe, adnexitis;
- inflammatoire en degeneratieve pathologieën: reumatoïde artritis (inclusief het syndroom van Still of juveniele reumatoïde artritis), articulair syndroom met verergering van jicht, osteoartritis, artritis psoriatica, spondylose, de ziekte van Bechterew (spondylitis ankylopoetica);
- ziekten van periarticulaire weefsels, waaronder reumatische genese: capsulitis (periartritis van de schouder scapula), bursitis, tenosynovitis, tendinitis, tendovaginitis, ischias, rugpijn;
- schade aan zachte weefsels: hematomen, ontsteking van het bewegingsapparaat en zachte weefsels van traumatische etiologie, verstuikingen, ontwrichtingen.
Contra-indicaties
- onvolledige of volledige combinatie van terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten, bronchiale astma en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief geschiedenis);
- ernstig hartfalen;
- bevestigde hyperkaliëmie;
- actieve leverziekte;
- ernstig leverfalen;
- nierziekte in een progressieve vorm;
- nierfalen met een creatinineklaring (CC) van minder dan 30 ml / min;
- bloedstollingsstoornissen (inclusief hemofilie, hypocoagulatie), hemorragische diathese;
- intracraniële bloeding;
- een voorgeschiedenis van perforatie of gastro-intestinale bloeding veroorzaakt door het gebruik van NSAID's tijdens eerdere therapie;
- darmziekten van inflammatoire genese;
- Ziekte van Crohn, een terugkerende vorm van maagzweer en duodenumulcus of gastro-intestinale bloeding, colitis ulcerosa (inclusief geschiedenis);
- toestand na coronaire bypass-transplantatie;
- III trimester van de zwangerschap;
- periode van borstvoeding;
- leeftijd tot 12 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Met de nodige voorzichtigheid moet Brufen SR worden voorgeschreven aan patiënten met een enkele episode in de geschiedenis van erosieve en ulceratieve pathologie van het maagdarmkanaal (inclusief maag- en duodenumulcera), gastritis, colitis, enteritis, hartfalen, arteriële hypertensie, coronaire hartziekte (inclusief allergische anamnese), bronchiale astma, chronische rhinitis, leverfalen, chronisch nierfalen (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, auto-immuunziekten van bindweefsel (inclusief systemische lupus erythematosus), met cerebrovasculaire aandoeningen, perifere arteriële aandoeningen, dyslipidemie of hyperlipidemie, de aanwezigheid van H. pylori-infectie, frequent alcoholgebruik, roken, ernstige vormen van somatische pathologieën,bloedziekte met onbekende etiologie (anemie, leukopenie), levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, nefrotisch syndroom, uitdroging, in het I-II trimester van de zwangerschap, ouderdom, bij langdurig gebruik van NSAID's of gelijktijdige therapie met orale glucocorticosteroïden (inclusief prednisolon), plaatjesaggregatieremmers (waaronder clopidogrel), anticoagulantia (inclusief warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, paroxetine, fluoxetine, sertraline).plaatjesaggregatieremmers (inclusief clopidogrel), anticoagulantia (inclusief warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, paroxetine, fluoxetine, sertraline).plaatjesaggregatieremmers (inclusief clopidogrel), anticoagulantia (inclusief warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, paroxetine, fluoxetine, sertraline).
Wijze van toediening en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen, na de maaltijd, in hun geheel doorgeslikt en met veel water gedronken.
Aanbevolen doseringsschema: eenmaal 2 stuks. Het is raadzaam om tabletten voor het slapengaan in te nemen. In de periode van ernstige en acute aandoeningen is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 3 stuks, verdeeld over 2 doses. De maximale dagelijkse dosis is 3 stuks. (2400 mg).
Oudere patiënten hebben alleen een dosisaanpassing nodig bij een verminderde nier- en / of leverfunctie; de dosis wordt individueel gekozen.
Bijwerkingen
- van het zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, hoofdpijn; zelden - slaperigheid, paresthesie; zelden - optische neuritis;
- uit het maagdarmkanaal: vaak - buikpijn, misselijkheid, braken (inclusief bloederig), diarree, dyspepsie, flatulentie, melena, gastro-intestinale bloeding, obstipatie; zelden - ulceratie van het mondslijmvlies, maagzweer en / of darmzweer, gastritis, perforatie van het maagdarmkanaal (GIT) -slijmvlies; zeer zelden - pancreatitis; frequentie onbekend - afteuze stomatitis, verergering van colitis en de ziekte van Crohn;
- infectieziekten: zelden - rhinitis; zelden - aseptische meningitis;
- uit het bloed en lymfestelsel: zelden - anemie (inclusief hemolytisch en aplastisch), neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie;
- van de zijkant van de psyche: zelden - angst, slapeloosheid; zelden - depressie, verwarring; frequentie onbekend - hallucinaties;
- van het orgaan van gehoor- en labyrintstoornissen: zelden - geluid of oorsuizen, gehoorverlies, duizeligheid;
- van de kant van het gezichtsorgaan: zelden - visuele beperking; zelden toxische optische neuropathie;
- vanaf de zijkant van de bloedvaten: zeer zelden - verhoogde bloeddruk (BP);
- vanuit het hart: zeer zelden - myocardinfarct, verergering van hartfalen;
- van het immuunsysteem: zelden - anafylactische reactie;
- van het ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: zelden - bronchospasmen, verergering van bronchiale astma, kortademigheid;
- van het hepatobiliaire systeem: zelden - geelzucht, hepatitis, abnormale leverfunctie; zeer zelden - leverfalen;
- uit het urinewegstelsel: zelden - tubulo-interstitiële nefritis (inclusief nefritis van allergische etiologie), nierfalen, nefrotisch syndroom;
- dermatologische reacties: vaak - uitslag; zelden - pruritus, hemorragische uitslag, urticaria, lichtgevoeligheid, angio-oedeem; zeer zelden - bulleuze dermatose (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), exsudatief erythema multiforme, Lyell-syndroom (toxische epidermale necrolyse);
- algemene aandoeningen: vaak - verhoogde vermoeidheid; zelden - oedeem.
speciale instructies
Een verhoging van de dosis van het geneesmiddel verhoogt de kans op gastro-intestinale ulceratie, bloeding of perforatie bij oudere patiënten of patiënten met een voorgeschiedenis van complicaties zoals bloeding of perforatie van een maagzweer, dus de behandeling moet worden gestart met de laagste dosis. Bovendien wordt in deze categorie patiënten en patiënten die gelijktijdig worden behandeld met acetylsalicylzuur (in een lage dosis) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale pathologieën verhogen, aanbevolen om gelijktijdig protonpompremmers, misoprostol of andere gastroprotectieve middelen voor te schrijven.
Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de noodzaak om een arts te raadplegen als er ongebruikelijke symptomen optreden in de buikholte, vooral als gastro-intestinale bloeding wordt gedetecteerd.
Gediagnosticeerde gastro-intestinale ulceratie of bloeding vereist stopzetting van Brufen CP.
Met auto-immuunpathologieën van bindweefsel (inclusief systemische lupus erythematosus), verhoogt het gebruik van het medicijn het risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis.
Bij lever-, nier- of hartfalen moet de kortst mogelijke behandelingskuur worden gebruikt met de laagst mogelijke effectieve dosis. Verslechtering van de nierfunctie treedt op bij gelijktijdig gebruik van verschillende analgetica.
Bij een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, verhoogt langdurige behandeling of het nemen van hoge doses (2400 mg) het risico op arteriële trombotische complicaties (inclusief myocardinfarct, beroerte).
In het geval van ongecontroleerde arteriële hypertensie, hartfalen, coronaire hartziekte, perifere arteriële ziekte en / of cerebrovasculaire pathologieën, de aanwezigheid van risicofactoren voor de ontwikkeling van cardiovasculaire aandoeningen, mag ibuprofen alleen worden voorgeschreven na een zorgvuldige afweging van de voordelen en risico's.
Als symptomen van overgevoeligheid (huiduitslag, slijmvliesletsels) optreden, moeten de tabletten worden stopgezet.
Bij aanzienlijke uitdroging neemt het risico op het ontwikkelen van nierfalen toe, vooral bij kinderen en adolescenten.
Aangezien het proces van bloedplaatjesaggregatie vertraagt tijdens het gebruik van Brufen CP, kan dit de bloedingstijd verlengen bij patiënten zonder bijkomende pathologieën.
Het voorschrijven van het medicijn aan oudere patiënten vereist speciale zorg vanwege het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen.
Het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en mechanismen.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Brufen SR:
- selectieve remmers van cyclooxygenase-2 en andere NSAID's kunnen een additief effect veroorzaken;
- acetylsalicylzuur verhoogt het risico op ongewenste effecten;
- hartglycosiden verhogen, als gevolg van een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid, hun concentratieniveau in bloedplasma;
- probenecide vertraagt de eliminatie van ibuprofen;
- cyclosporine en tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit;
- selectieve serotonineheropnameremmers en plaatjesaggregatieremmers (waaronder clopidogrel, ticlopidine) verhogen het risico op gastro-intestinale bloeding;
- lithiumpreparaten verminderen de snelheid van hun eliminatie;
- antihypertensiva, diuretica, bètablokkers verminderen hun antihypertensieve effect, bovendien verhogen diuretica het risico op nefrotoxische effecten van ibuprofen;
- glucocorticosteroïden verhogen de kans op maagzweren of bloeding uit het maagdarmkanaal;
- anticoagulantia (waaronder warfarine, heparine) versterken hun effect (controle van de bloedstollingsparameters is vereist);
- methotrexaat vermindert de snelheid van tubulaire secretie en vermindert de klaring ervan;
- zidovudine verhoogt het risico op hematologische toxiciteit;
- aminoglycosiden verminderen hun uitscheiding;
- sulfonylureumpreparaten kunnen hun effect versterken en hypoglykemie veroorzaken;
- chinolon-antibiotica verhogen het risico op toevallen;
- remmers van het iso-enzym CYP2C9 versterken het effect van ibuprofen, daarom wordt aanbevolen om de dosis te verlagen, vooral in combinatie met voriconazol of fluconazol;
- colestyramine vermindert de opname van ibuprofen in het maagdarmkanaal;
- ginkgo biloba-extract kan het risico op bloedingen vergroten.
Analogen
Analogen van Brufen SR zijn: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Brufen SR: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Brufen SR 0,8 g filmomhulde tabletten met verlengde afgifte 14 stuks. 276 r Kopen |
|
Brufen SR tabletten p.o. met verlengde afgifte. 800 mg 14 stuks 307 r Kopen |
|
Brufen SR 0,8 g filmomhulde tabletten met verlengde afgifte 28 stuks. 445 WRIJVEN Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
