Kromofarm
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Kromofarm is een geneesmiddel tegen allergie.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Kromofarm wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:
- Oogdruppels (10 ml in injectieflacons, 1 injectieflacon in een kartonnen doos);
- Neusspray: heldere, lichtgele of kleurloze vloeistof (15 ml in injectieflacons, 1 fles in een kartonnen doos).
De samenstelling van 1 ml oogdruppels en neusspray omvat:
- Werkzaam bestanddeel: natriumcromoglycaat - 20 mg (in termen van 100% droge stof);
- Hulpcomponenten: natriumchloride, benzalkoniumchloride, polysorbaat 80, dinatriumedetaat, dinatriumfosfaat dodecahydraat, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, water voor injectie.
Gebruiksaanwijzingen
Kromofarm wordt voorgeschreven voor de behandeling en preventie van de volgende ziekten:
- Oogdruppels: acute en chronische allergische conjunctivitis, inclusief hooibindvliesontsteking en vernale keratoconjunctivitis;
- Neusspray: acute en chronische seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis, hooikoorts.
Contra-indicaties
- Leeftijd tot 4 jaar (voor oogdruppels), tot 5 jaar (voor neusspray);
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Bijkomende contra-indicaties voor het gebruik van Kromofarm in de vorm van een neusspray zijn:
- Ernstige lever- en / of nierinsufficiëntie;
- Neuspoliepen.
Voor zwangere vrouwen (vooral in het eerste trimester) en vrouwen die borstvoeding geven, wordt Cromofarm alleen voorgeschreven in gevallen waarin de verwachte gezondheidsvoordelen voor de moeder groter zijn dan de risico's voor de foetus of het kind.
Wijze van toediening en dosering
Oogdruppels worden voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar, 1 druppel in elk oog, de frequentie van toediening is 4 keer per dag (indien nodig kan deze worden verhoogd tot 6-8 keer per dag). Na verbetering van de toestand kan de instillatiefrequentie worden verminderd.
De therapie wordt voortgezet totdat de patiënt het contact met het allergeen dat de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte, stopt.
Bij seizoensgebonden allergische conjunctivitis moet de therapie onmiddellijk worden gestart nadat de eerste tekenen van de ziekte zijn opgetreden. U kunt Kromofarm ook profylactisch gebruiken totdat er pollen verschijnen.
De duur van de behandeling wordt bepaald door het type en de ernst van de ziekte.
De dop van de fles moet voor het eerste gebruik zo ver mogelijk worden vastgedraaid (de spike binnenin zal het gat doorboren).
Neusspray wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar, 1 injectie in elke neusholte, de frequentie van toediening is 3-4 keer per dag (voor volwassenen kan de gebruiksfrequentie indien nodig worden verhoogd tot 6 keer per dag). Voordat u het medicijn gebruikt, moet u uw neus zorgvuldig reinigen.
Bij seizoensgebonden allergische rhinitis wordt aanbevolen om de therapie onmiddellijk te starten nadat de eerste tekenen van de ziekte optreden. Het is ook mogelijk om Kromofarm profylactisch te gebruiken voordat de patiënt in contact komt met een bekend allergeen. Na verbetering is een geleidelijke verlenging van de intervallen tussen het gebruik van het medicijn mogelijk.
Tijdens de injectie moet de fles verticaal worden gehouden, met de tuit omhoog. Het wordt aanbevolen om tijdens de injectie een beetje door de neus te ademen.
De duur van de behandeling wordt bepaald door het type en de ernst van de ziekte. Het wordt aanbevolen om het medicijn geleidelijk in een periode van 1 week te stoppen.
Direct voordat u oogdruppels of neusspray gebruikt, moet u de fles met Kromofarm in uw handen houden om het medicijn op lichaamstemperatuur te brengen.
Bijwerkingen
Tijdens het gebruik van oogdruppels kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- Gezichtsorgaan: conjunctivaal oedeem, visusstoornis, blefaritis, irritatie van het slijmvlies van het oog, gevoel van een vreemd lichaam in het oog, conjunctivale hyperemie, tranenvloed, droogheid, huiduitslag rond de ogen, tintelend en branderig gevoel in de ogen, die binnen 1-3 minuten vanzelf overgaan en niet leiden tot klinisch significante afwijkingen of pathologische veranderingen in het bindvlies;
- Ademhalingsstoornissen: kortademigheid;
- Allergische reacties: overgevoeligheidsreacties (bij patiënten met overgevoeligheid).
Bij gebruik van Kromofarm in de vorm van een neusspray kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- Ademhalingssysteem: verbranding of irritatie van het neusslijmvlies, hoesten, veelvuldig niezen, rhinorroe; zelden - neusbloedingen, lichte droge keel, verstikking, kortademigheid of stridor, zweren van het neusslijmvlies;
- Immuunsysteem: uiterst zelden - angio-oedeem, anafylactische reacties, slikproblemen, artralgie, zwelling van de lippen, het gezicht, de oogleden of de tong;
- Huid en onderhuids weefsel: pruritus, urticaria, huiduitslag, exantheem;
- Maag-darmkanaal: dysfagie, smaakverandering, misselijkheid, buikpijn;
- Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, migraine;
- Cardiovasculair systeem: bloeddruk verlagen;
- Anderen: tranenvloed.
Het preparaat bevat benzalkoniumchloride als conserveermiddel, dat bijwerkingen kan veroorzaken in de vorm van overgevoeligheid ervoor en smaakveranderingen.
Als er bijwerkingen optreden tijdens de periode dat Kromofarm wordt aangebracht, dient u uw arts te raadplegen.
Bij langdurige therapie is het noodzakelijk om de functionele toestand van de lever en de nieren regelmatig te controleren.
speciale instructies
In de periode van verergering van het chronische proces en bij acute ontsteking moet Kromofarm gelijktijdig met antihistaminica of corticosteroïden worden gebruikt.
Kromofarm moet regelmatig worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om de behandeling te starten vóór contact met het allergeen en door te gaan gedurende de duur van het allergeen.
Verwijder harde contactlenzen voordat u oogdruppels gebruikt. U kunt ze na 15 minuten weer gebruiken.
Het per ongeluk inslikken van Kromofarm is veilig en er zijn in dit geval geen speciale maatregelen vereist, behalve medisch toezicht.
Als de integriteit van de fles met druppels of spray wordt geschonden, en als de oplossing troebel wordt, mag Kromofarm niet worden gebruikt.
Gedurende enige tijd na indruppeling van Kromofarm in de ogen, dient men af te zien van het uitvoeren van werkzaamheden die meer aandacht vereisen (de ontwikkeling van een kortdurende visuele beperking is mogelijk).
Geneesmiddelinteracties
Kromofarm versterkt wederzijds het effect van andere anti-astmatische en anti-allergische geneesmiddelen: glucocorticoïden, bèta-adrenerge agonisten, antihistaminica en theofylline. Bij gelijktijdige toediening kan de dosis van de laatste worden verlaagd.
Analogen
De analogen van Kromofarm zijn: Kromoglin, Ifiral, Lekrolin.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van 15-25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Na opening van de fles kan Kromofarm 28 dagen worden gebruikt.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
