Cromoglycic zuur
Cromoglycinezuur: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Cromoglicinezuur
ATX-code: A07EB01, R03BC01, S01GX01
Werkzame stof: cromoglicinezuur (cromoglicinezuur)
Producent: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-07-24
Cromoglycinezuur is een anti-allergisch medicijn, een stabilisator van mestcelmembranen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van cromoglycinezuur - capsules: vast gelatineus, maat nr. 2, met een witte dop en romp, van binnen gevuld met een wit of bijna wit poeder; de aanwezigheid van verzegelingen van de capsulemassa in de vorm van een tablet of een kolom is mogelijk, die afbrokkelen wanneer ze worden ingedrukt met een glazen staaf (in een kartonnen doos 1 pot van polymeer of polypropyleen met eerste openingsbediening, met 100 capsules, of 1, 2, 3, 4, 5 of 10 pakjes celcontouren met 10 capsules) en instructies voor het gebruik van cromoglycinezuur.
Samenstelling van 1 capsule:
- werkzame stof: natriumcromoglycaat - 100 mg;
- hulpcomponenten: titaandioxide (E 171) - 2%, gelatine - tot 100%.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Cromoglycinezuur is een anti-allergisch middel dat een membraanstabiliserend effect heeft. Het medicijn voorkomt de degranulatie van mestcellen en de afgifte van leukotriënen, bradykinine, histamine en andere biologisch actieve stoffen ervan. De ontvangst ervan voorkomt de ontwikkeling, maar elimineert de manifestaties van onmiddellijke allergische reacties niet.
Bij orale toediening bij patiënten met mastocytose wordt verlichting van symptomen van de huid (jeuk en urticaria) en het maagdarmkanaal (pijn in de buik, diarree) waargenomen na 14-42 dagen vanaf het begin van de therapie en duurt 14-21 dagen.
Farmacokinetiek
De absorptie van natriumcromoglycaat uit het maagdarmkanaal na orale toediening is laag (<1% van de dosis), maar de systemische klaring is hoog (plasmaklaring is 7,9 ± 0,9 ml per minuut per 1 kg). Dit voorkomt de ophoping van het medicijn. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 65%. Natriumcromoglycaat wordt niet gemetaboliseerd. Het wordt in ongeveer gelijke verhoudingen onveranderd uitgescheiden door de nieren en darmen.
Gebruiksaanwijzingen
- voedselallergie (met bewezen aanwezigheid van allergenen) - in combinatie met een dieet dat de inname van het allergeen beperkt, of als monotherapie;
- colitis ulcerosa (UC) - in combinatie met sulfasalazine / glucocorticosteroïden als adjuvans, evenals het favoriete medicijn voor overgevoeligheid voor sulfasalazine.
Contra-indicaties
Absoluut:
- leeftijd jonger dan 2 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Met zorg en onder medisch toezicht wordt cromoglycinezuur tijdens de zwangerschap gebruikt.
Cromoglycinezuur, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Capsules of een oplossing bereid uit hun inhoud worden oraal ingenomen. Om de oplossing te bereiden, wordt het poeder in een glas gegoten, met 1 theelepel heet gekookt water gegoten en vervolgens verdund met 2 theelepels koud water.
Bij voedselallergie wordt cromoglycinezuur 15–20 minuten voor de maaltijd ingenomen. De aanvangsdosis voor kinderen van 2 tot 14 jaar is 4 maal daags 1 capsule (100 mg); voor kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen - 2 capsules 4 keer per dag. De maximale dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg per kg lichaamsgewicht per dag.
De dosering van het medicijn kan tot een minimum worden beperkt wanneer een stabiel therapeutisch effect wordt bereikt, waardoor de afwezigheid van manifestaties van pathologie wordt gegarandeerd.
In gevallen waarin het om welke reden dan ook niet mogelijk is om voedsel te eten dat allergenen bevat, wordt aanbevolen om 1 dosis van het medicijn 15 minuten voor de maaltijd in te nemen. De optimale dosis wordt op individuele basis door de arts gekozen, maar deze moet minimaal 1 en niet meer dan 5 capsules zijn.
Als u per ongeluk de volgende dosis van het medicijn overslaat, moet u deze zo snel mogelijk innemen. Als de tijd samenvalt met de volgende dosis, wordt de gemiste dosis niet ingenomen.
Bijwerkingen
Tijdens het gebruik van cromoglycinezuur kunnen pijn in de gewrichten, huiduitslag, ongemak in de buik, misselijkheid, diarree en braken optreden; uiterst zelden - allergische reacties.
Overdosering
Vanwege het feit dat het medicijn in een onbeduidende hoeveelheid wordt opgenomen, is een overdosis onwaarschijnlijk.
Als een overdosering wordt vermoed, wordt aanbevolen om de patiënt onder medisch toezicht te houden en, indien nodig, symptomatische therapie voor te schrijven.
speciale instructies
Als er een voorgeschiedenis is van aanwijzingen voor anafylactische shock of andere levensbedreigende aandoeningen die ontstaan als gevolg van voedselinname, wordt Cromoglycinezuur niet als adjuvans gebruikt.
De patiënt moet worden geïnformeerd dat het medicijn regelmatig moet worden gebruikt.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Er zijn geen studies uitgevoerd naar het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen of om met complexe mechanismen te werken.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk onder medisch toezicht. Net als bij andere geneesmiddelen, is voorzichtigheid geboden.
De beschikbare ervaring met het gebruik van cromoglycinezuur tijdens de zwangerschap bevestigt de afwezigheid van een nadelig effect op de ontwikkeling van de foetus. Het wordt aanbevolen om capsules alleen voor te schrijven als de noodzaak voor het gebruik ervan duidelijk is.
Er zijn geen gegevens die de opname van natriumcromoglycaat in moedermelk bevestigen. Op basis van de fysisch-chemische eigenschappen van de werkzame stof, kan het onwaarschijnlijk worden geacht dat het in de moedermelk wordt uitgescheiden. Er zijn geen meldingen van zogende moeders die het medicijn gebruikten die eventuele nadelige effecten van het medicijn op het kind zouden bevestigen.
Gebruik in de kindertijd
Patiënten jonger dan 2 jaar krijgen geen cromoglycinezuur voorgeschreven.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdige behandeling met natriumcromoglycaat en glucocorticosteroïden is het mogelijk om de dosis van de laatste te verlagen en in sommige gevallen volledig te annuleren.
Bij een verlaging van de dosis glucocorticosteroïden moet de patiënt onder strikt medisch toezicht staan. De snelheid van hun dosisverlaging mag niet hoger zijn dan 10% in 7 dagen.
Analogen
De analogen van cromoglycinezuur zijn: Hi-Krom, Kromospir, Kropoz, Dipolkrom, Nalkrom, Kromitsil-SOLOpharm, Intal, Stadaglycin, Taleum, Cromolin, Ifiral, Kuzikrom, Vividrin, Sodium cromoglycate, Kromogen Lungo Respiratory, Kromogen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over cromoglycinezuur
Volgens beoordelingen is cromoglycinezuur een veilig en effectief medicijn voor voedselallergieën. Tot de voordelen behoren de ontwikkeling van resistentie tegen allergenen, de mogelijkheid om voedsel te eten dat eerder een allergie had, evenals de afwezigheid van bijwerkingen in de vorm van slaperigheid of lethargie, die meestal optreden tegen de achtergrond van het nemen van soortgelijke medicijnen.
Van de tekortkomingen zijn de meest genoemde de noodzaak van langdurige inname van capsules volgens een strikt schema, de hoge kosten van het medicijn en het onvermogen om het te gebruiken bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Prijs voor cromoglycinezuur in apotheken
De geschatte prijs voor cromoglycinezuur (100 capsules in een verpakking) is 2796-3100 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
