Imunorix
Imunorix: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Imunorix
ATX-code: L03AX05
Werkzame stof: Pidotimod (Pidotimod)
Producent: Doppel Farmaceutici (Italië)
Beschrijving en foto-update: 18.10.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 774 roebel.
Kopen
Imunorix is een immunostimulerend middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - orale oplossing: transparante rood-violette vloeistof met de geur van wilde bessen (7 ml elk in doorzichtige glazen flessen uitgerust met een eerste opening, in een kartonnen doos met 10 flessen).
De samenstelling van de oplossing in 1 fles:
- werkzame stof: pidotimod - 400 mg;
- hulpcomponenten: natriumpropylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumsaccharinaat, sorbitol 70%, trometamol qs, natriumchloride, gezuiverd water, Ponso 4R karmozijnrode kleurstof, anthocyaan kleurstof, fruitsmaak (met de geur van wilde bessen).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Pidotimod is een immunotrope stof met een peptidestructuur die cellulaire immuniteit stimuleert en reguleert.
In het geval van insufficiëntie van immunocompetente T-lymfocyten, die fungeren als coördinatoren van specifieke immuniteit in fysiologische omstandigheden, bevordert pidotimod hun rijping en vorming.
De stof stimuleert ook macrofagen, waarvan de belangrijkste functie is om het antigeen en de presentatie ervan op het celmembraan te vangen in combinatie met histocompatibiliteitsantigenen. Het vermogen van het menselijk lichaam om infectieuze agentia te weerstaan, komt tot uiting in effectieve specifieke cellulaire, immuun- en antigeen-antilichaam-beschermende reacties.
Het therapeutische effect van pidotimod bestaat uit een immunostimulerend effect op cellulaire en aangeboren immuniteit, productie van antilichamen en cytokinen.
Het medicijn verhoogt de cytotoxische activiteit van natuurlijke killercellen, verhoogt de productie van superoxide-anionen, NO (bacteriedodend effect), tumornecrosefactor-α, evenals chemotaxis en fagocytose.
Imunorix voorkomt de ontwikkeling van apoptose geïnduceerd door 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetaat, calciumionofoor A-23187 en dexamethason, verhoogt de stimulatie van de antigeen-antilichaamreactie, verhoogt de functionele activiteit van T- en B-lymfocyten.
In de milt van ratten verhoogt het medicijn de expressie van het interleukine-2-gen, bij oude ratten - de inhoud ervan. In het bijzonder werd gevonden dat pidotimod een immuunstimulerend effect heeft, vooral wanneer het immuunsysteem gebrekkig is en wanneer het op fysiologisch niveau functioneert.
Farmacokinetiek
Pidotimod wordt gekenmerkt door een hoge absorptie na orale toediening. De biologische beschikbaarheid is 45%. Het medicijn wordt onveranderd volledig in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is 4 uur.
De mate en snelheid van absorptie van de werkzame stof Imunorix wordt aanzienlijk verminderd bij gelijktijdige voedselinname. In vergelijking met inname op een lege maag, neemt de biologische beschikbaarheid van het medicijn dat met voedsel wordt ingenomen af tot 50%, terwijl de maximale serumconcentratie 2 uur later wordt bereikt.
Bij nierfalen neemt de halfwaardetijd van pidotimod toe, maar deze bedraagt niet meer dan 8-9 uur, zelfs niet bij ernstig nierfalen (in het geval van creatinine in plasma, 5 mg / dl). Aangezien de intervallen tussen de doses van het geneesmiddel 12 of 24 uur zijn, is er geen risico op accumulatie van de stof bij patiënten met nierinsufficiëntie.
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van pidotimod bij patiënten met leverinsufficiëntie, aangezien de stof bijna volledig onveranderd in de urine wordt uitgescheiden.
Farmacokinetische onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel bij oudere patiënten brachten geen verschillen aan het licht met de farmacokinetiek bij mensen van middelbare leeftijd.
Gebruiksaanwijzingen
- infecties van de urinewegen, de bovenste en onderste luchtwegen - als een immunostimulant voor schendingen van de cellulaire verbinding van immuniteit;
- preventie van exacerbaties en vermindering van de duur en ernst van individuele episodes, evenals een adjuvans bij de antibioticatherapie van acute infecties.
Contra-indicaties
- kinderen jonger dan 3 jaar;
- intolerantie voor fructose;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Voorzichtig:
- hyperimmunoglobulinemie-syndroom E;
- atopie of allergische reacties in de geschiedenis.
Instructies voor het gebruik van Imunorix: methode en dosering
De oplossing moet tussen de maaltijden door oraal worden ingenomen, bij voorkeur 2 uur vóór of 2 uur na de maaltijden.
Doseringen voor volwassenen:
- acute fase: 2 flessen (800 mg) 2 keer per dag gedurende een kuur van 2 weken, daarna - in een onderhoudsdosis van 800 mg eenmaal per dag gedurende 60 dagen;
- preventie: 800 mg 1 keer per dag gedurende 60 dagen.
Doses van Imunorix voor kinderen vanaf 3 jaar:
- acute fase: 1 fles (400 mg) 2 keer per dag gedurende 2 weken, daarna in een onderhoudsdosis van 400 mg 1 keer per dag gedurende 60 dagen;
- preventie: 400 mg 1 keer per dag gedurende 60 dagen.
Bijwerkingen
Volgens klinische studies is de incidentie van enkele bijwerkingen (pijn en branderig gevoel in de maag) vergelijkbaar met bijwerkingen in de placebogroepen. Deze voorvallen waren vermoedelijk geassocieerd met gelijktijdige antibioticatherapie.
Mogelijke bijwerkingen:
- uit het maagdarmkanaal: zeer zelden (<1/10 000) - misselijkheid, buikpijn, diarree;
- van de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: zeer zelden - allergische dermatitis, inclusief huiduitslag, netelroos, jeuk, zwelling van de lippen;
- van de kant van het immuunsysteem: er is één geval (van de 1 miljoen patiënten die het medicijn hebben gekregen) van uveïtis en één geval van de ontwikkeling van het Schönlein-Henoch-syndroom.
Overdosering
Er zijn geen meldingen van overdosering of misbruik van Imunorix. Er is geen informatie over de specifieke behandeling van overdosering. Raadpleeg in dergelijke situaties onmiddellijk een arts. Adequate symptomatische en ondersteunende therapie is vereist. Patiënten moeten worden gecontroleerd tot volledig herstel.
speciale instructies
Geen informatie beschikbaar.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Volgens de instructies heeft Imunorix geen enkel effect op de psychomotorische en cognitieve functies van een persoon.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Dierstudies hebben geen directe of indirecte nadelige effecten op de voortplantingsfunctie aan het licht gebracht, maar de ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen is zeer beperkt, daarom wordt het niet aanbevolen om Imunorix in te nemen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Het is niet bekend of pidotimod in de moedermelk terechtkomt. Vrouwen wordt aangeraden tijdens de behandeling te stoppen met het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Voor kinderen kan Imunorix worden gebruikt vanaf 3 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Bij nierfalen neemt de halfwaardetijd van het medicijn uit het lichaam toe, maar er is geen risico op cumulatie, dus het is niet nodig om de dosis pidotimod aan te passen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Een speciaal doseringsschema van het medicijn is niet vereist.
Gebruik bij ouderen
Een speciaal doseringsschema van het medicijn is niet vereist.
Geneesmiddelinteracties
Pidotimod bindt niet aan plasma-eiwitten en wordt niet gemetaboliseerd, daarom worden farmacokinetische interacties niet verwacht.
Imunorix kan de effectiviteit van geneesmiddelen die de activiteit van het immuunsysteem beïnvloeden, de functionele activiteit van lymfocyten onderdrukken of stimuleren.
In dierstudies waarin pidotimod gelijktijdig werd gebruikt met andere veel gebruikte geneesmiddelen, werden geen ongewenste interactiereacties waargenomen. Deze geneesmiddelen zijn onder meer: diuretica (chloorthiazide), anti-epileptica (fenobarbital), niet-steroïde ontstekingsremmers (indomethacine), anticoagulantia (warfarine), evenals hypoglycemische middelen (tolbutamide), antihypertensiva (captopril, nifed en paracetamol), atenolifenol), (acetylsalicylzuur) betekent.
Analogen
Imunorix-analogen zijn: Imunoplus (tabletten), Immunal (druppels voor orale toediening), Immunotone (siroop voor intern gebruik), Immunomax (lyofiel poeder voor de bereiding van intramusculaire injecties).
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 30 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Imunorix
Imunorix is veel duurder dan zijn tegenhangers, maar wint zeker in termen van efficiëntie. Artsen getuigen van de positieve dynamiek van drugsgebruik, merken een aanzienlijke toename op van de immuunrespons en weerstand tegen pathologische micro-organismen, waaronder bacteriën, schimmels en zelfs virussen.
Volgens beoordelingen geeft Imunorix goede resultaten bij ziekten van de urinewegen. Bij gebruik op afdelingen voor geslachtsziekten kan het medicijn de loop van de therapie verschillende keren verkorten.
Ouders merken op dat de immuniteit van hun kinderen wordt versterkt tijdens het voorkomen van morbiditeit in de winter-lente: weerstand tegen luchtwegaandoeningen wordt waargenomen, een toename van de werkcapaciteit tijdens de studie.
Prijs voor Imunorix in apotheken
De prijs van Imunorix is 760-1220 roebel per verpakking, inclusief 10 injectieflacons met 7 ml van het medicijn.
Imunorix: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Imunorix 400 mg drank 7 ml 10 stuks 774 RUB Kopen |
|
Imunorix-oplossing voor intern ongeveer. 400 mg 7 ml 10 stuks 898 WRIJVEN Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
