Imunofan
Imunofan: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Geneesmiddelinteracties
- 11. Analogen
- 12. Voorwaarden voor opslag
- 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 14. Beoordelingen
- 15. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Imunofan
ATX-code: L03AX
Werkzame stof: arginyl-alfa-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine (arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine)
Fabrikant: Bionoks NPP, LLC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 14-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 461 roebel.
Kopen
Imunofan is een immunostimulerend medicijn met hepatoprotectieve, ontgiftende en antioxiderende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Imunofan:
- Oplossing voor intramusculaire (i / m) en subcutane (s / c) toediening: heldere, kleurloze vloeistof (5 of 10 ampullen in een blisterstrip, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen);
- Zetpillen voor rectaal gebruik: torpedovormig met een homogene structuur van wit naar wit met een gelige tint, kan een lichte specifieke geur hebben (5 of 10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 1 of 2 pakken);
- Doseerspray voor nasaal gebruik: kleurloze, transparante of licht opaalachtige vloeistof, een lichte specifieke geur is toegestaan (8,5 ml elk in een plastic flesje met doseerapparaat, 1 fles in een kartonnen doos).
De werkzame stof is imunofan:
- 1 ml oplossing - 50 μg;
- 1 zetpil - 100 mcg;
- 1 verstuivingsdosis - 50 mcg.
Hulpcomponenten:
- Oplossing: natriumchloride, glycine, water voor injectie;
- Zetpillen: glycine, tween 80, vast vet, gezuiverd water;
- Spray: benzalkoniumchloride, natriumedetaat (Trilon B), natriumchloride, glycine, gezuiverd water.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Bij het gebruik van Imunofan worden drie hoofdeffecten waargenomen: verzwakking van de resistentie tegen meerdere geneesmiddelen veroorzaakt door eiwitten van de transmembraantransportpomp van de cel, herstel van de balans van de oxidatieve-antioxidantreactie van het lichaam en regeneratie van het immuunsysteem.
Farmacokinetiek
Het effect van het medicijn treedt op binnen 2-3 uur na toediening (snelle fase) en houdt 4 maanden aan (gemiddelde en langzame fasen).
De vastefase begint 2-3 uur na het aanbrengen van Imunofan en duurt maximaal 2-3 dagen. Allereerst wordt het gekenmerkt door een ontgiftingseffect, dat tot uiting komt in de remming van de afbraak van fosfolipiden van het celmembraan en de productie van arachidonzuur met een verdere verlaging van het cholesterolgehalte in het bloed en de synthese van ontstekingsmediatoren, normalisatie van lipideperoxidatieprocessen en een toename van de antioxidantbescherming door de synthese van lactoplasmine en ceruloplasmine te activeren. catalase. In het geval van infectieuze en toxische laesies van de lever, remt Imunofan de activiteit van transaminasen en verlaagt het het gehalte aan bilirubine in het bloedserum en voorkomt het ook cytolyse.
De middelste fase na toediening van het medicijn begint binnen 2-3 dagen en duurt maximaal 7-10 dagen. Tijdens deze periode worden fagocytosereacties intenser en sterven intracellulaire bacteriën en virussen af.
De langzame fase begint op de 7-10e dag en duurt ongeveer 4 maanden. Op dit moment wordt het immuunregulerende effect van Imunofan opgemerkt, wat helpt om de verstoorde parameters van humorale en cellulaire immuniteit te herstellen. Een activering van de productie van specifieke antilichamen wordt ook waargenomen en de immuunregulerende index wordt genormaliseerd. Het effect van Imunofan op de synthese van antibacteriële en antivirale antilichamen van een specifieke aard is identiek aan het effect van bepaalde therapeutische vaccins. In tegenstelling tot het laatste heeft het medicijn geen significante invloed op de productie van reagine-antilichamen van de IgE-klasse (immunoglobuline E) en versterkt het het onmiddellijke type overgevoeligheidsreactie niet. Het medicijn verhoogt de productie van IgA (immunoglobuline A) met zijn aangeboren tekort.
Imunofan remt effectief de resistentie tegen meerdere geneesmiddelen van tumorcellen en verhoogt hun gevoeligheid voor de werking van cytostatica.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Imunofan geïndiceerd voor de preventie en behandeling van chronische ontstekingsziekten van verschillende etiologieën, immunodeficiëntie en toxische aandoeningen.
Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven:
- Oplossing voor injectie en rectale zetpillen - voor vaccinatie tegen virale en bacteriële infecties als adjuvans (alleen voor volwassenen);
- Neusspray - voor de behandeling van acute vormen van infectieuze en inflammatoire pathologieën.
Contra-indicaties
- Leeftijd tot 2 jaar;
- Overgevoeligheid voor de componenten van Imunofan.
Bovendien zijn oplossing voor injecties en rectale zetpillen gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap gecompliceerd door Rh-conflict.
Het wordt aanbevolen om tijdens de zwangerschap en borstvoeding voorzichtig te zijn met een neusspray.
Instructies voor het gebruik van Imunofan: methode en dosering
De oplossing is bedoeld voor s / c- of i / m-injecties, het medicijn wordt in kuren voorgeschreven, de dagelijkse (enkele) dosis is 50 mcg.
Zetpillen worden rectaal gebruikt in een dagelijkse (enkele) dosis van 100 μg.
De spray wordt intranasaal gebruikt, hiervoor is het noodzakelijk (met de verticale positie van de fles en het hoofd van de patiënt) om de sprayer in de neusholte te steken en helemaal op de brede rand van het apparaat te drukken. Het gebruik van een nieuwe fles moet worden gestart door de doseerpomp te vullen door 3-4 keer op de brede rand van het verstuiver te drukken. Een verstuivingsdosis bevat 50 mcg Imunofan. De maximale dagelijkse dosis is 200 mcg.
De frequentie van het aanbrengen van zetpillen en injecties van Imunofan - 1 keer per dag, spray - 1-2 keer. Het verloop van de behandeling hangt af van de klinische indicaties en de leeftijd van de patiënt:
- Oncologische pathologieën in het schema van gecombineerde radicale (chirurgie, chemoradiatie) behandeling: 8-10 injecties of zetpillen (1 dosis spray in elke neusholte gedurende 8-10 dagen) vóór de operatie en chemoradiatie-therapie, daarna met tussenpozen van 15-20 dagen tussen cursussen gedurende de gehele behandelingsperiode;
- Een wijdverbreid tumorproces (III-IV-stadium van oncologische ziekte) van verschillende lokalisatie (complexe of symptomatische therapie): 8-10 injecties of zetpillen (1 dosis in elke neusholte gedurende 8-10 dagen), deze cursus moet worden herhaald na een pauze van 15 -20 dagen gedurende de gehele therapieperiode;
- Kwaadaardige ziekten van de lymfoïde en hematopoëtische systemen bij kinderen: 10-20 injecties of zetpillen gedurende de gehele periode van chemoradiatie-therapie en na voltooiing om de ontwikkeling van toxicose te voorkomen;
- Papillomatose van het strottenhoofd en de orofarynx bij kinderen (als onderdeel van een complexe therapie): 10 injecties of zetpillen;
- Cytomegalovirus- en herpesinfectie, cryptosporidiose, toxoplasmose, pneumocystose, chlamydia: 15-20 injecties of zetpillen, of 1 dosis spray in elke neusholte 2 keer per dag gedurende 10-15 dagen, herhaling van kuren is mogelijk na een pauze van 2-4 weken;
- HIV-infectie (als onderdeel van een complexe therapie): 15-20 injecties of zetpillen (1 dosis in elke neusholte gedurende 10-15 dagen), herhaalde kuren zijn mogelijk na een pauze van 2-4 weken;
- Chronische vormen van virale hepatitis en brucellose: 15-20 injecties of zetpillen (1 dosis in elke neusholte gedurende 10-15 dagen), om terugval na 2-3 maanden te voorkomen, wordt aanbevolen om herhaalde behandelingskuren uit te voeren (voor een neusspray - na 4 6 maanden);
- Difterie: 8-10 injecties of zetpillen, dragers van difteriebacteriën - 1 keer in 3 dagen, behandelingsperiode - 3-5 injecties of zetpillen;
- Psoriasis: 15-20 injecties of zetpillen;
- Brandwonden van graad III-IV met tekenen van toxemie en septicotoxemie, septische endocarditis, purulent-septische complicaties na een operatie, langdurige niet-genezende wonden van de ledematen: 7-10 injecties of zetpillen, in ernstige gevallen wordt aanbevolen om de behandeling tot 20 dagen voort te zetten;
- Vaccinprofylaxe: alleen voor volwassenen - 1 injectie (1 zetpil) op de dag van vaccinatie.
Bij de behandeling van broncho-obstructief syndroom, reumatoïde artritis, cholecystopancreatitis, wordt Imunofan eenmaal per 3 dagen voorgeschreven, de behandelingsperiode bestaat uit 8-10 zetpillen of injecties, indien nodig moet de kuur volgens hetzelfde schema worden verlengd tot 20 procedures.
Het gebruik van de spray voor acute en chronische infectie- en ontstekingsziekten met symptomen van intoxicatie en immunodeficiëntie wordt dagelijks uitgevoerd als onderdeel van een complexe therapie, 1 dosis in elke neusholte 2 keer per dag gedurende 10-15 dagen.
Bijwerkingen
De ontwikkeling van bijwerkingen is mogelijk bij individuele geneesmiddelintolerantie.
Overdosering
Op dit moment zijn er geen gevallen van overdosering met Imunofan geregistreerd.
speciale instructies
Door de activering van fagocytose kan een korte exacerbatie van brandpunten van chronische ontsteking worden waargenomen, die worden gehandhaafd door het behoud van de functionele activiteit van virale of bacteriële antigenen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Het gebruik van Imunofan heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren waarvoor verhoogde concentratie en snelle psychomotorische reacties vereist zijn.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Aangezien het gebruik van Imunofan tijdens zwangerschap en borstvoeding niet goed wordt begrepen, wordt het alleen voorgeschreven in gevallen waarin het mogelijke voordeel van de behandeling voor de moeder aanzienlijk opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus.
Geneesmiddelinteracties
Gelijktijdig gebruik van alle doseringsvormen van het medicijn is mogelijk met steroïde en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
Gevallen van interactie van Imunofan-injecties met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.
Neusspray helpt de weerstand tegen glucocorticosteroïdtherapie te overwinnen, verhoogt het therapeutische effect van andere geneesmiddelen.
Analogen
Imunofan-analogen zijn: Alkimer, Immunal, Arbidol, Anaferon, Groprinosin, Wobenzim, IRS 19, Timogen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 10 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Imunofan
Volgens beoordelingen heeft Imunofan in de vorm van een oplossing voor subcutane en intramusculaire toediening in de meeste gevallen een gunstig effect op het immuunsysteem na de eerste injectie. Patiënten merken een significante verbetering van hun toestand en positieve dynamiek op, die wordt waargenomen tijdens de therapie bij gebruik van Imunofan, zowel in de vorm van injecties als in de vorm van zetpillen of een spray.
Deskundigen beschouwen het medicijn als behoorlijk effectief voor de behandeling van verschillende infectie- en virale ziekten. De meesten beschouwen zetpillen als de meest geschikte vorm voor behandeling.
Prijs voor Imunofan in apotheken
Gemiddeld is de prijs van Imunofan in de vorm van een spray ongeveer 820-1083 roebel. U kunt zetpillen voor rectaal gebruik kopen voor 456-584 roebel (5 stuks zijn inbegrepen in het pakket). Een oplossing voor intramusculaire of subcutane toediening kost ongeveer 493-596 roebel (de verpakking bevat 5 ampullen).
Imunofan: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Imunofan 45 mcg / ml oplossing voor intramusculaire en subcutane toediening 1 ml 5 stuks. 461 r Kopen |
|
Imunofan 90 mcg zetpillen voor rectaal gebruik 5 st. 467 r Kopen |
|
Imunofan rectale zetpillen. 90μg 5 stuks RUB 545 Kopen |
|
Imunofan 45 mcg / dosis 40 doses neusspray gedoseerd 8,5 ml 1 st. 850 RUB Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
