Lazolvan - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Siroop, Injectie-oplossing

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Lazolvan

Lazolvan: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Werkzame stof: ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Beschrijving en foto-update: 13-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 136 roebel.

Kopen

Lazolvan is een slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lazolvan is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Zuigtabletten: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (in blisters van 10 stuks, 1, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
• Tabletten: rond, licht geelachtig of wit, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan de ene kant is er een scheidingslijn en de inscriptie "67C" aan beide zijden eruit gedrukt, aan de andere kant - het bedrijfssymbool (in blisters van 10 stuks, 2 of 5 blisters in een kartonnen doos);
• Siroop: bijna kleurloos of kleurloos, bijna transparant of transparant, met de geur van wilde bessen (15 mg / 5 ml) of aardbeiengeur (30 mg / 5 ml), licht stroperig (in donkere glazen flessen van 100, 200 of 250 ml per compleet met of zonder maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos);
• Oplossing voor orale toediening en inhalatie: transparant, licht bruinachtig of kleurloos (in donkere glazen flessen van 100 ml, compleet met een maatbekertje of beker, 1 fles in een kartonnen doos).

1 Lazolvan-zuigtablet bevat:

• Werkzaam bestanddeel: ambroxol - 15 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: acaciagom - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, gehydrolyseerd gehydrolyseerd zetmeel) - 614,8 mg, pepermuntbladolie - 10 mg, staafvormige eucalyptusbladolie - 2 mg, sacharine natrium - 1,8 mg, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen) - 2,4 mg, gezuiverd water - 196,6 mg.

De samenstelling van 1 tablet Lazolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: ambroxol - 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

De samenstelling van 5 ml Lazolvan-siroop omvat:

• Werkzaam bestanddeel: ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfaam-kalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629-3 / 3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, bosbessensmaak PHL-132195-11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeiensmaak PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

De samenstelling van 1 ml oplossing voor orale toediening en inhalatie van Lazolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: ambroxol - 7,5 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: citroenzuurmonohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaatdihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 0,225 mg, gezuiverd water - 989,705 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Onderzoeksgegevens tonen aan dat ambroxol, het actieve ingrediënt in Lazolvan, een verhoogde secretie in de luchtwegen veroorzaakt. Als gevolg van blootstelling aan het medicijn wordt de productie van pulmonale oppervlakteactieve stof en ciliaire activiteit versterkt. Deze effecten stimuleren de stroom en het transport van slijm (mucociliaire klaring), wat resulteert in een intense sputumafscheiding en verlichting van hoest. Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige therapie met Lazolvan (gedurende 2 maanden of langer), nam het aantal exacerbaties significant af. Er werd een significante afname van de duur van exacerbaties en het aantal dagen antibioticatherapie geregistreerd.

Farmacokinetiek

Alle toedieningsvormen van ambroxol met onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie (er is een lineaire afhankelijkheid van de absorptie van de dosis). Bij orale inname wordt de maximale plasmaconcentratie van Ambroxol bereikt na 60-150 minuten. Het distributievolume is 552 liter. De binding van ambroxol aan plasmaproteïnen in het therapeutische concentratiebereik is ongeveer 90%.

Bij orale toediening vindt de overgang van de werkzame stof van het bloed naar het weefsel snel plaats. De hoogste concentraties ambroxol worden in de longen waargenomen. Ongeveer 30% van een orale dosis ondergaat het primaire leverpassageproces. In de loop van studies met menselijke levermicrosomen is bewezen dat de overheersende isovorm het CYP3A4-isoenzym is. Het is verantwoordelijk voor het metabolisme van de werkzame stof tot dibromantranilzuur. De resterende hoeveelheid wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke afbraak (ongeveer 10%) tot dibromantranilzuur en aanvullende metabolieten in kleine hoeveelheden. De terminale halfwaardetijd is 10 uur. De totale klaring is maximaal 660 ml / min, waarbij ongeveer 8% van de totale klaring renale klaring is. In onderzoeken met de methode van radioactieve labeling wordt berekend dat als gevolg van het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen, ongeveer 83% van de ingenomen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Een klinisch significant effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van ambroxol is niet geregistreerd, dus er is geen reden om een dosering te kiezen op basis van deze kenmerken.

Gebruiksaanwijzingen

Lazolvan wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden bij het vrijkomen van stroperig sputum:

• Bronchiectasis;
• Longontsteking;
• Bronchitis bij acuut en chronisch beloop;
• Bronchiale astma, die moeilijk verloopt bij het afgeven van sputum;
• Chronische obstructieve longziekte.

Contra-indicaties

• Eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Lazolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, evenals bij nier- en / of leverinsufficiëntie.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lazolvan, worden ingenomen:

• Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
• Tabletten: vanaf 18 jaar.

In zuigtabletten, in termen van de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg), is er 3200 mg sorbitol, daarom dienen patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie Lazolvan in deze toedieningsvorm niet te gebruiken.

Lazolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd voor patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Lazolvan-siroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Instructies voor het gebruik van Lazolvan: methode en dosering

Lazolvan wordt intern of door inademing gebruikt.

Binnenin kan het medicijn worden ingenomen, ongeacht het tijdstip van de maaltijd.

Zuigtabletten moeten langzaam in de mond worden opgelost, tabletten moeten met vloeistof worden ingenomen, de oplossing kan worden verdund in sap, thee, melk of water.

In de regel wordt Lazolvan binnen voorgeschreven:

• Zuigtabletten: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 2 zuigtabletten; kinderen van 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 1 zuigtablet;
• Tabletten: 3 keer per dag, 1 tablet; om het therapeutische effect te versterken, is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen (2 tabletten 2 keer per dag);
• Siroop 15 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml; kinderen van 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;
• Siroop 30 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml; kinderen van 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 2,5 ml;
• Orale oplossing (1 ml = 25 druppels): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 100 druppels; kinderen van 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 50 druppels; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 25 druppels; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 25 druppels.

Inademing Lazolvan wordt meestal voorgeschreven:

• Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties, 2-3 ml oplossing per dag;
• Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

Voor inademing kunt u alle moderne apparatuur gebruiken die hiervoor is ontworpen (behalve stoominhalatoren). Om een optimale hydratatie tijdens het inademen te garanderen, moet Lazolvan worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing in een verhouding van 1: 1. Omdat tijdens de inhalatietherapie diep ademhalen kan leiden tot de ontwikkeling van hoest, moeten inhalaties worden uitgevoerd met behoud van het normale ademhalingsritme. Voorafgaand aan de procedure wordt aanbevolen de Lazolvan-inhalatieoplossing op lichaamstemperatuur te brengen. Patiënten met bronchiale astma wordt aangeraden om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatatoren, die niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen helpen voorkomen.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen aanhouden vanaf het moment dat u Lazolvan gaat gebruiken, wordt aanbevolen om een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Lasolvan wordt in de regel goed verdragen.

Tijdens de behandeling kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Maag-darmkanaal: vaak - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de slokdarm of mond; zelden - diarree, dyspepsie, brandend maagzuur, braken, pijn in de bovenbuik, droogheid van het slijmvlies van de keel en mond;
• Zenuwstelsel: vaak - een smaakstoornis;
• Immuunsysteem, huid en onderhuids weefsel: zelden - urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), jeuk en andere allergische reacties.

Overdosering

De specifieke symptomen van een overdosis Lazolvan bij mensen zijn niet beschreven.

Er is sprake van een medische fout en / of onbedoelde overdosering, waardoor de symptomen van bijwerkingen die bekend zijn voor dit medicijn werden geregistreerd: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. In sommige gevallen is er behoefte aan symptomatische therapie.

Behandeling: u moet kunstmatig braken opwekken, de maag 1-2 uur na inname van het medicijn spoelen. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd.

speciale instructies

U mag Lazolvan niet combineren met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Bij patiënten met ernstige huidlaesies (toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom) in de vroege fase kunnen koorts, rhinitis, lichaamspijn, keelpijn en hoesten optreden. Met symptomatische therapie is het mogelijk om ten onrechte mucolytische geneesmiddelen zoals Lazolvan voor te schrijven. Er zijn geïsoleerde meldingen van de identificatie van toxische epidermale necrolyse en het syndroom van Stevens-Johnson, die samenvielen met zijn benoeming, maar er is geen oorzakelijk verband met de toediening van Lazolvan.

In het geval van de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, moet u het gebruik van het medicijn onderbreken en onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.

Bij functionele aandoeningen van de nieren kan Lazolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

De samenstelling van 1 tablet bevat 162,5 mg lactose, in de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) - 650 mg lactose.

Sorbitol, dat deel uitmaakt van de siroop, kan een licht laxerend effect hebben. De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis siroop bevat 5 g (in 20 ml siroop 30 mg / 5 ml) of 10,5 g (in 30 ml siroop 15 mg / 5 ml) sorbitol.

De oplossing voor orale toediening en inhalatie bevat een conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij patiënten met een verhoogde reactiviteit van de luchtwegen. Het wordt niet aanbevolen om de oplossing te mengen met alkalische oplossingen en cromoglycinezuur. Een verhoging van de pH-waarde van de oplossing boven 6,3 kan leiden tot neerslag van de werkzame stof of het verschijnen van opalescentie.

Patiënten die een dieet volgen met een laag natriumgehalte, dienen er rekening mee te houden dat de aanbevolen dagelijkse dosis (voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar) Lazolvan in de vorm van een oplossing voor orale toediening en inhalatie 42,8 mg natrium bevat.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Ambroxol passeert de placentabarrière. In de loop van preklinische studies werd geen direct of indirect nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap, de embryonale / foetale ontwikkeling, de postnatale ontwikkeling en de bevalling aangetoond.

Uitgebreide klinische ervaring met het geneesmiddel vanaf de 28e week van de zwangerschap heeft geen aanwijzingen opgeleverd voor een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus, maar bij gebruik van Lazolvan tijdens de zwangerschap moeten de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen worden gevolgd. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in het II- of III-trimester is alleen toegestaan in gevallen waarin het potentiële risico voor de foetus lager is dan het potentiële voordeel voor de moeder.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over het optreden van bijwerkingen bij kinderen die borstvoeding hebben gekregen, maar het wordt niet aanbevolen om Lazolvan te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Tijdens preklinische onderzoeken met Ambroxol werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid aangetoond.

Gebruik in de kindertijd

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 maanden wordt Lazolvan alleen als oplossing gebruikt. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om constant medisch toezicht te garanderen.

Volgens de instructies is Lazolvan in de vorm van tabletten verboden voor de behandeling van kinderen onder de 18 jaar, in de vorm van zuigtabletten - tot 6 jaar.

Met verminderde nierfunctie

In geval van nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij leverinsufficiëntie moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gegevens over klinisch significante ongewenste interacties van Lazolvan met andere geneesmiddelen.

Lazolvan verhoogt de penetratie in de bronchiale secreties van geneesmiddelen zoals cefuroxim, amoxicilline en erytromycine.

Analogen

Lazolvan's analogen zijn: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Voorwaarden voor opslag

Donker bewaren, buiten bereik van kinderen.

Houdbaarheid:

• Zuigtabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Tabletten - 5 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Siroop - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
• Oplossing voor orale toediening en inhalatie - 5 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Lazolvan

Recensies over Lazolvan zijn overwegend positief. Gebruikers merken op dat er binnen een paar dagen na inname van het medicijn een verbetering is van bronchitis en andere ziekten. Volgens beoordelingen van ouders heeft Lazolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie en siroop zichzelf goed bewezen bij de behandeling van kinderen.

Sommige gebruikers melden ook de ontwikkeling van bijwerkingen (diarree, allergische reacties van de huid).

De prijs van Lazolvan in apotheken

De geschatte prijs voor Lazolvan is:

• zuigtabletten (pakket van 20) - 211 roebel;
• tabletten: 50 stuks. - 290 roebel., 20 stuks. - 170 roebel;
• siroop in flessen van 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roebel, 30 mg / 5 ml - 280 roebel;
• oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml in flessen van 100 ml - 380 roebel.

Lazolvan: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Lazolvan 30 mg tabletten 20 stuks 136 WRIJVEN Kopen

Lazolvan 15 mg / 5 ml siroop met wilde bessen smaak 100 ml 1 st. 159 r Kopen

Lazolvan tabletten 30 mg 20 stuks 167 r Kopen

Lazolvan-siroop voor kinderen met de smaak van wilde bessen 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nr. 1 188 r Kopen

Lazolvan Max 75 mg capsules met langdurige werking 10 stuks. 204 wrijven Kopen

Lazolvan 30 mg / 5 ml siroop 100 ml 1 st. 207 r Kopen

Lazolvan Fito 150 mg / ml siroop met 100 ml maatbeker 1 st. 209 WRIJVEN Kopen

Lazolvan-siroop 30 mg / 5 ml fl. 100 ml nr. 1 213 r Kopen

Lazolvan fytosiroop 150 mg / ml fl. 100 ml 215 WRIJVEN Kopen

Lazolvan 30 mg tabletten 50 stuks 225 WRIJVEN Kopen

Lasolvan tabletten 30 mg 50 stuks 231 wrijven Kopen

Lazolvan Max capsules langdurige werking 75 mg 10 stuks. 245 WRIJVEN Kopen

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dosis neusspray 10 ml 1 st. RUB 250 Kopen

Lasolvan Rino neusspray gedoseerd 82 mcg / dosis flacon. 10 ml 316 RUB Kopen

Lazolvan 7,5 mg / ml oplossing voor orale toediening en inhalatie 100 ml 1 st. 335 wrijven Kopen

Lazolvan oplossing voor ing en int. ongeveer. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!