Mekol - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Mekol

Mekol: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Mekol

ATX-code: D06С

Werkzame stof: chlooramfenicol (chlooramfenicol), methyluracil (methyluracil)

Fabrikant: JSC "Borisov Plant of Medical Products" (JSC "BZMP") (Republiek Wit-Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-09-07

Mekol is een gecombineerd antimicrobieel middel voor lokaal gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik: een massa wit met een gele tint of wit (elk 40 g in aluminium tubes, in een kartonnen doos 1 tube en instructies voor het gebruik van Mekol).

40 g zalf bevat:

• actieve ingrediënten: chlooramfenicol - 0,3 g; methyluracil - 1,6 g;
• hulpcomponenten: macrogol-400, macrogol-1500.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Mekol is een gecombineerd topisch preparaat met antimicrobiële, ontstekingsremmende en herstellende werking.

Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan de eigenschappen van de actieve ingrediënten:

• chlooramfenicol (chlooramfenicol): verstoort de synthese van eiwitten van micro-organismen, heeft een bacteriostatisch effect. Het is actief tegen grampositieve en gramnegatieve micro-organismen zoals staphylococcus, streptococcus, E. coli en Pseudomonas aeruginosa;
• methyluracil: heeft een ontstekingsremmend effect, helpt de processen van celregeneratie en littekenvorming van wonden te versnellen.

De polyethyleenoxide-basis van de zalf versterkt de activiteit van chlooramfenicol en methyluracil, adsorbeert wondexsudaat. Het medicijn dringt gemakkelijk door in weefsels en schendt de integriteit van biologische membranen niet. De mate van systemische absorptie van de zalf is niet vastgesteld.

Farmacokinetiek

De actieve ingrediënten van de Mekol-zalf dringen slecht door de intacte huid en slijmvliezen.

Na het aanbrengen van chlooramfenicol op beschadigde delen van de huid of slijmvliezen, in de holte en wondkanalen, vindt absorptie plaats. De stof wordt na 4-5 uur in het bloed bepaald, passeert de bloed-hersenbarrière en de placenta en komt in de moedermelk terecht. Chlooramfenicol is een cytochroom P _450- remmer. Het wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten, in onbeduidende mate via de darmen.

Methyluracil hoopt zich op op de plaats van aanbrenging van de zalf en heeft praktisch geen resorptief effect.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Mekol is geïndiceerd voor de behandeling van purulent-necrotische wonden, inclusief laesies die zijn geïnfecteerd met gemengde microflora.

Contra-indicaties

• kwaadaardige neoplasmata van de huid;
• schimmel huidziekten;
• psoriasis;
• eczeem;
• metastatische trofische huidlaesies;
• Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 3 jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van Mekol-zalf.

Mecol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Mekol-zalf is bedoeld voor uitwendig gebruik. Het wordt aangebracht op steriele gaasdoekjes die het wondoppervlak vullen. Bovendien wordt de introductie van zalf in etterende holtes getoond. In dit geval moet het worden opgewarmd tot 35-36 ° C en rechtstreeks in de holte worden geïnjecteerd met een injectiespuit via een katheter of drainageslang.

Het wordt aanbevolen om de zalf elke dag vanaf het moment van verwonding aan te brengen en verbanden te blijven maken totdat de wond volledig is vrijgemaakt van etterig-necrotische massa en het begin van hun granulatie, maar niet meer dan 4 dagen.

De maximale dagelijkse dosis van de zalf in termen van chlooramfenicol (chlooramfenicol) is 3 g.

Langdurig gebruik van Mekol kan osmotische shock veroorzaken in intacte cellen. Daarom wordt het aanbevolen om van 5-7 dagen het behandelingsregime te veranderen met behulp van geneesmiddelen die de integriteit van beschadigde weefsels herstellen.

Bijwerkingen

• uit het spijsverteringsstelsel: winderigheid, diarree, misselijkheid, braken;
• uit het hematopoietische systeem: leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie, aplastische anemie, reticulocytopenie;
• van het zenuwstelsel: hoofdpijn, perifere neuritis;
• lokale reacties: irritatie op de plaats van toediening, contactdermatitis;
• overgevoeligheidsreacties: jeuk, branderig gevoel, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem.

Overdosering

• symptomen: contactsensibilisatie die optreedt tijdens het gebruik van de zalf gedurende meer dan 5-7 dagen. Het kan gepaard gaan met de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties bij herhaald gebruik van het medicijn, zowel uitwendig als in de vorm van doseringsvormen voor systemische behandeling;
• behandeling: indien nodig, de benoeming van symptomatische therapie.

speciale instructies

Het antibacteriële effect van de zalf blijft in aanwezigheid van pus of necrotische massa in de wond.

Houd er rekening mee dat langdurig uitwendig gebruik van antibacteriële middelen gepaard gaat met het risico van huidsensibilisatie, die gepaard kan gaan met het optreden van overgevoeligheidsreacties bij de patiënt als gevolg van herhaald gebruik van middelen die chlooramfenicol bevatten met een externe of systemische werking.

Zorg ervoor dat de zalf niet op het slijmvlies van de ogen komt.

Als het nodig is om Mekol langer dan een maand te gebruiken, is regelmatige controle van de toestand van het perifere bloedbeeld vereist.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Mekol heeft geen nadelige invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Mekol is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Mekol is gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan drie jaar.

Geneesmiddelinteracties

Mecol is onverenigbaar met barbituraten en ethanol. Bovendien moet het gelijktijdige gebruik van zalf met geneesmiddelen die hematopoëse remmen - cytostatica, sulfonamiden, pyrazolonderivaten, worden vermeden.

Analogen

De analogen van Mekol zijn Mekol-Borimed, Levomycetin, Levomycetin-natriumsuccinaat, Levomycetin-AKOS, Levovinisol, Chloramphenicol-natriumsuccinaat steriel, Levomycetin-LekT, Levomycetin Aktitab, Syntomycin, Levomekolin, Levomethyl, Levomethyl.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 20 ° C.

De houdbaarheid is 3,5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Mekola

Er zijn momenteel geen betrouwbare beoordelingen over Mekol van patiënten of specialisten, op basis waarvan het mogelijk zou zijn om conclusies te trekken over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van de zalf.

Prijs voor Mecol in apotheken

De prijs voor Mekol is niet vastgesteld vanwege het ontbreken van het medicijn in de apotheekketen.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!