Kaliumjodide
Kaliumjodide: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Kaliumjodide
ATX-code: H03CA
Werkzame stof: kaliumjodide (kaliumjodide)
Fabrikant: Ozone LLC (Rusland), Medisorb (Rusland), Obolenskoye - farmaceutisch bedrijf CJSC (Rusland), V-MIN LLC (Rusland), Pharmzashchita NPC (Rusland), enz.
Beschrijving en foto-update: 19-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 53 roebel.
Kopen
Kaliumjodide is een jodiumpreparaat voor de behandeling en preventie van schildklieraandoeningen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van kaliumjodide - tabletten: bijna wit of wit, rond biconvex, met een scheidingslijn aan één kant (0,1 of 0,2 mg in een blisterverpakking: 10, 30 of 50 stuks, in een kartonnen doos) verpakking van 1 tot 10 verpakkingen, 25 stuks, in een kartonnen verpakking 2 of 4 verpakkingen, 10, 20, 30, 40, 50 of 100 stuks in een pot, in een kartonnen verpakking 1 blik; 40 mg elk: 10 stuks.. in een contour acheikova verpakking, in een kartonnen bundel 1 verpakking, 50, 100, 1000, 5000 of 10000 stuks in blikken; 125 mg elk: 10 stuks in een contour acheikova verpakking, in een kartonnen bundel 1, 2, 3 of 5 verpakkingen, 50, 100 of 1000 stuks in een blik).
De werkzame stof is kaliumjodide, in 1 tablet: 0,131 mg (wat overeenkomt met 0,1 mg jodium), 0,262 mg (wat overeenkomt met 0,2 mg jodium), 40 mg of 125 mg.
Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat (melksuiker), natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Jodium is een essentieel sporenelement dat nodig is voor de normale werking van de schildklier. Jodiumionen die de epitheelcellen van de schildklierfollikel binnenkomen in de vorm van jodiden, worden geoxideerd onder invloed van het enzym jodideperoxidase, wat resulteert in de vorming van elementair jodium - het is opgenomen in het tyrosinemolecuul. In dit geval wordt een deel van de tyrosine-radicalen in thyroglobuline gejodeerd, waardoor thyronines worden gevormd, waarvan de belangrijkste trijoodthyronine (T 3) en thyroxine (T 4) zijn. Thyronines vormen een complex met het eiwit thyroglobuline, dat wordt afgezet (vastgehouden) in het colloïde van de schildklierfollikel.
Jodium komt het lichaam binnen in fysiologische hoeveelheden en voorkomt de ontwikkeling van endemisch struma (vanwege een gebrek aan dit element in voedsel), normaliseert de grootte van de schildklier bij kinderen (inclusief pasgeborenen) en beïnvloedt ook de concentratie van schildklierstimulerend hormoon en de verhouding van thyronines T 3 en T 4.
Farmacokinetiek
Kaliumjodide, dat het lichaam binnendringt na inname van het medicijn, wordt snel en volledig opgenomen in de dunne darm. Binnen 2 uur wordt het verspreid in de intracellulaire ruimte. Het hoopt zich voornamelijk op in de schildklier (concentratie is hoger dan 0,5 mg / g weefsel), maagslijmvlies, borst- en speekselklieren. Het dringt goed door de placenta.
Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren (10 minuten na inname van de tablet worden sporen in de urine bepaald, 80% van de ingenomen dosis wordt binnen 48 uur uitgescheiden, de rest - binnen 10-20 dagen), in mindere mate - met afscheiding van zweet, bronchiaal, speeksel en andere klieren.
Gebruiksaanwijzingen
- Behandeling en preventie van endemische struma;
- Preventie van terugkeer van struma tijdens complexe therapie met preparaten van schildklierhormoon.
Contra-indicaties
- Latente hyperthyreoïdie (voor het nemen van doses van meer dan 0,15 mg per dag);
- Ernstige hyperthyreoïdie;
- Giftig adenoom;
- Dermatitis herpetiformis, of de ziekte van Duhring;
- Diffuus of nodulair toxisch struma (voor doses van 0,3-1 mg per dag);
- De periode van zwangerschap en borstvoeding (voor gebruik in dagelijkse doses van 1-2 mg);
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Instructies voor het gebruik van kaliumjodide: methode en dosering
De arts schrijft de dosering van kaliumjodide individueel voor, rekening houdend met de klinische indicaties en de leeftijd van de patiënt.
De aanbevolen dagelijkse dosering in termen van jodium voor adolescenten en volwassenen is 0,1-0,2 mg, voor kinderen - 0,05-0,1 mg.
Bijwerkingen
Het gebruik van kaliumjodide kan jodisme veroorzaken, met manifestaties in de vorm van urticaria, angio-oedeem, oedeem van het neusslijmvlies, eosinofilie, shock.
Bovendien kunnen bijwerkingen van therapie zijn: slaapstoornissen, prikkelbaarheid, toegenomen zweten, tachycardie, bij patiënten ouder dan 40 jaar - diarree.
Bij sommige patiënten bestaat bij het gebruik van het medicijn in een dagelijkse dosis van meer dan 0,3-1 mg het risico op het ontwikkelen van hyperthyreoïdie, de kans op de ziekte is groter bij oudere patiënten, in de aanwezigheid van diffuus of nodulair toxisch struma.
Bij therapie in doses van meer dan 1 mg per dag kan de patiënt struma, hypothyreoïdie ontwikkelen.
Overdosering
Wanneer kaliumjodide wordt ingenomen in dagelijkse doses van meer dan 0,15 mg, kan latente hyperthyreoïdie een manifeste vorm worden. In het geval van langdurig gebruik van het medicijn in dagelijkse doses van meer dan 0,3 mg, bestaat er een risico op door jodium geïnduceerde hyperthyreoïdie, vooral bij oudere mensen, patiënten met nodulair struma en toxisch adenoom.
Symptomen van een acute overdosis jodium: verkleuring van de slijmvliezen in bruine kleur, buikpijn, reflex braken, diarree; soms melena; in ernstige gevallen, uitdroging, shock.
Voor de behandeling van een overdosis moet eerst een maagspoeling worden uitgevoerd. Het volgende toont de introductie van natriumthiosulfaat, correctie van schendingen van de water-elektrolytenbalans. Indien nodig wordt anti-shocktherapie uitgevoerd.
In het geval van chronische overdosering kan jodisme optreden, dat zich manifesteert door de volgende symptomen: metaalsmaak in de mond, zwelling van de speekselklieren, oedeem en ontsteking van de slijmvliezen (conjunctivitis, rhinitis, bronchitis, gastro-enteritis), koorts, dermatitis, acne, prikkelbaarheid. In geval van chronische overdosering is de afschaffing van jodiumpreparaten vereist.
speciale instructies
Hyperkaliëmie kan optreden bij patiënten met nierinsufficiëntie tijdens het gebruik van kaliumjodide.
Jodium passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Overschrijding van de aanbevolen doses kan leiden tot de ontwikkeling van hypothyreoïdie en struma bij de foetus of zuigeling.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Volgens de instructies heeft kaliumjodide geen nadelige invloed op de cognitieve en psychomotorische functies van een persoon.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De behoefte aan jodium neemt toe tijdens zwangerschap en borstvoeding. Kaliumjodide-tabletten worden aanbevolen om te worden ingenomen in gevallen waarin de dagelijkse inname van jodium met voedsel minder dan 0,15-0,3 mg is.
Jodium dringt goed door de placenta en kan bijdragen aan de ontwikkeling van struma en hypothyreoïdie bij de foetus. Jodium wordt ook uitgescheiden in de moedermelk. Om deze reden moeten zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven zich strikt houden aan het doseringsschema dat door de arts wordt aanbevolen.
Gebruik in de kindertijd
Voor kinderen worden kaliumjodide-tabletten voorgeschreven voor de preventie en behandeling van diffuse euthyroid-struma. Er zijn geen leeftijdsbeperkingen, het medicijn kan zelfs bij pasgeborenen worden gebruikt. Kinderen die een tablet niet kunnen doorslikken, inclusief zuigelingen, wordt aangeraden deze op te lossen in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekoeld gekookt water.
Met verminderde nierfunctie
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan het medicijn de ontwikkeling van hyperkaliëmie veroorzaken, daarom moet kaliumjodide met voorzichtigheid worden gebruikt, onder constante controle van de kaliumconcentratie in het bloed.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdige toediening van hoge doses jodium met lithiumpreparaten kunnen struma en hypothyreoïdie ontstaan, kaliumsparende diuretica - hyperkaliëmie.
De opname van jodium door de schildklier stimuleert het schildklierstimulerend hormoon of TSH, en thiocyanaat en perchloraat remmen competitief.
Wanneer antithyroid-geneesmiddelen worden gecombineerd, wordt hun werking wederzijds verzwakt.
Analogen
Kaliumjodide-analogen zijn: Iodomarin 100, Iodomarin 200, Vitrum Jodine voor kinderen, Iodandin, Iodbalance.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Beoordelingen van kaliumjodide
Volgens beoordelingen is kaliumjodide een effectief medicijn dat wordt gebruikt om jodiumtekort aan te vullen. Het belangrijkste voordeel, op voorwaarde dat het even effectief is met andere jodiumpreparaten, beschouwen patiënten de lage kosten ervan.
De prijs van kaliumjodide in apotheken
Geschatte prijzen voor kaliumjodide: 100 tabletten van 0,1 mg - 58-77 roebel; 100 tabletten van 0,2 mg - 87-123 roebel.
Kaliumjodide: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Kaliumjodide 0,1 mg tabletten 100 st. RUB 53 Kopen |
|
Kaliumjodide Reneval 100 mcg tabletten 112 st. RUB 59 Kopen |
|
Kaliumjodide Reneval 200 mcg tabletten 112 st. RUB 65 Kopen |
|
Kaliumjodide 0,1 mg tabletten 100 st. RUB 67 Kopen |
|
Kaliumjodide tabletten 100mcg 100 stuks. RUB 86 Kopen |
|
Kaliumjodide 0,2 mg tabletten 100 st. 92 WRIJVEN Kopen |
|
Kaliumjodide tabletten 0,2 mg 100 stuks. 106 WRIJVEN Kopen |
|
Kaliumjodide tabletten 200mkg 100 stuks 111 WRIJVEN Kopen |
|
Kaliumjodide 0,2 mg tabletten 100 st. 111 WRIJVEN Kopen |
| Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
