Kanephron N
Kanefron N: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Gebruiksaanwijzing H: methode en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs van H in apotheken
Latijnse naam: Canephron N
ATX-code: G04BX50
Werkzame stof: Kruidencentaury (Centaurium erythraea), Lavaswortels (Radix Levistici), Rozemarijnblaadjes (Folia Rosmarini)
Fabrikant: Bionorica SE, Duitsland
Beschrijving en foto-update: 2019-07-08
Kanephron N is een kruidenpreparaat dat wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten van de urinewegen en de nieren.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- Dragee: oranje, biconvex, rond, met een glad oppervlak (20 stuks in blisters, 3 of 6 verpakkingen in een kartonnen doos);
- Orale oplossing: geelachtig bruin, licht troebel of transparant, met een geurige geur; tijdens opslag kan een klein neerslag eruit vallen (50 of 100 ml in injectieflacons met druppeldosering, 1 injectieflacon in een kartonnen doos).
De samenstelling van 1 tablet bevat werkzame stoffen (in de vorm van gemalen medicinale plantmaterialen):
- Centaury (kruid) - 18 mg;
- Medicinale lavas (wortels) - 18 mg;
- Rozemarijn (bladeren) 18 mg
Hulpcomponenten: maïszetmeel - 15 mg, povidon - 9 mg, lactosemonohydraat - 45 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 5,5 mg.
Samenstelling omhulsel: ijzeroxide rood - 0,049 mg, riboflavine E 101 - 0,243 mg, calciumcarbonaat - 17,222 mg, dextrose - 0,972 mg, maïszetmeel - 2,5 mg, gemodificeerd maïszetmeel - 2,14 mg, glycolzuur bergwas - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, castorolie - 0,025 mg, sucrose - 57,182 mg, schellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titaandioxide - 0,333 mg.
De samenstelling van een 100 mg-oplossing voor orale toediening omvat actieve stoffen (in de vorm van een waterig-alcoholisch extract van medicinale planten - 29 mg):
- Centaury (kruid) - 0,6 mg;
- Lavas officinalis (wortels) - 0,6 mg;
- Rozemarijn (bladeren) 0,6 mg
Hulpcomponent: gezuiverd water - 71 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Kanephron N heeft een krampstillend en ontstekingsremmend effect en is bedoeld voor de behandeling van urologische aandoeningen.
Het preparaat bevat een unieke combinatie van geneeskrachtige kruiden, die de volgende effecten heeft op het lichaam:
- normaliseert het urineproces;
- elimineert spasmen van de urinewegen;
- vermindert de intensiteit van ontsteking;
- produceert een uitgesproken diuretisch effect;
- verhoogt de effectiviteit van antibiotische therapie;
- vermindert het risico op het ontwikkelen van herhaalde exacerbaties van chronische cystitis;
- vermindert de uitscheiding van eiwitten bij patiënten met proteïnurie;
- heeft een uitgesproken antiseptisch effect.
Kanephron N wordt gebruikt als onderdeel van de complexe therapie van blaasontsteking en bevordert het verdwijnen van snijwonden tijdens het plassen en een vermindering van de ernst van pijn in de blaas.
Het medicijn wordt goed verdragen en kan daarom in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen worden gebruikt (zelfs bij langdurige therapie).
Kanephron N is zeer effectief bij de behandeling van patiënten met chronische ontstekingsziekten die een constante anti-terugval- of onderhoudstherapie nodig hebben.
De resultaten van talrijke onderzoeken tonen aan dat bij gebruik van het medicijn het aantal herhaalde exacerbaties van chronische ontstekingsziekten van de urinewegen afneemt en de functionele toestand van de urinewegen aanzienlijk wordt verbeterd.
Farmacokinetiek
De farmacokinetische kenmerken van het medicijn zijn onbekend.
Gebruiksaanwijzingen
Kanefron N wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen voorgeschreven bij de behandeling van de volgende ziekten:
- Chronische infecties van de nieren (pyelonefritis) en blaas (cystitis);
- Niet-infectieuze chronische ontsteking van de nieren (interstitiële nefritis, glomerulonefritis).
Ook wordt het medicijn gebruikt als een middel om de vorming van urinestenen te voorkomen (inclusief aandoeningen na het verwijderen van urinestenen).
Contra-indicaties
- Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
- Leeftijd tot 1 jaar (drank) of 6 jaar (dragee);
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Bijkomende contra-indicaties zijn:
- Dragee: lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, fructose-intolerantie, sucrase / isomaltase-deficiëntie;
- Orale oplossing: alcoholisme (ook na anti-alcoholtherapie).
Vanwege het ethanolgehalte moet Canephron N in de vorm van een oplossing voor orale toediening met voorzichtigheid worden gebruikt door patiënten met leveraandoeningen, traumatisch hersenletsel, hersenziekten en kinderen (behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts).
Voor kwaadaardige en zwangere vrouwen kan Canephron N in elke doseringsvorm worden ingenomen in strikte overeenstemming met de aanbevelingen voor gebruik, alleen zoals voorgeschreven door een arts en na beoordeling van de baten / risicoverhouding.
Gebruiksaanwijzing van Kanefron N: methode en dosering
Kanefron N wordt oraal ingenomen, pillen - niet kauwen en afspoelen met water, drank - wegspoelen met water of verdund met een beetje water (om de bittere smaak voor kinderen te verzachten, kan het medicijn worden verdund met andere vloeistoffen). De oplossing moet voor gebruik worden geschud.
In de regel wordt het medicijn in een enkele dosis voorgeschreven:
- Volwassenen: 2 tabletten of 50 druppels oplossing;
- Schoolgaande kinderen: 1 tablet of 25 druppels oplossing;
- Kleuters (vanaf 1 jaar): 15 druppels oplossing.
Frequentie van toelating - 3 keer per dag.
Nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen, moet de therapie 14-28 dagen worden voortgezet.
Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om meer vocht te drinken.
Bijwerkingen
Tijdens de therapie kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- Aandoeningen van het maagdarmkanaal (in de vorm van braken, misselijkheid, diarree);
- Allergische reacties (als zich symptomen van een allergische reactie ontwikkelen, moet het medicijn worden stopgezet).
Overdosering
Er is geen informatie over gevallen van overdosering.
speciale instructies
In het geval van oedeem dat gepaard gaat met een verminderde nier- of hartfunctie, is het drinken van grote hoeveelheden vocht gecontra-indiceerd.
In het geval van functionele aandoeningen van de nieren, mag Canephron N niet als monotherapie worden voorgeschreven. Vanwege de inflammatoire aard van een nieraandoening, moet u voor advies een arts raadplegen.
Als u pijn heeft bij het plassen, bloed in de urine of bij acute urineretentie, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
De verteerbare koolhydraten in 1 tablet zijn minder dan 0,04 "broodeenheden" (XE).
Bij het bewaren van een oplossing voor orale toediening kan er een lichte neerslag uitvallen of kan een lichte troebelheid optreden, wat de werkzaamheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.
Het gehalte aan ethylalcohol in oplossing voor orale toediening in volumeverhouding is 16-19,5%. Tijdens de periode dat deze toedieningsvorm van Kanefron N wordt ingenomen, moet men voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het medicijn bevat kruideningrediënten, daarom wordt Kanephron N vaak voorgeschreven tijdens de zwangerschap om cystitis, pyelo- en glomerulonefritis en andere ziekten van het urinewegstelsel te behandelen.
Volgens de instructies vermindert Kanefron N de intensiteit van pijn in de onderrug en verbetert het de algehele gezondheid van een zwangere vrouw. Het medicijn helpt ook om wallen te verminderen en wordt met succes gebruikt om gestosis en verergering van verschillende nierpathologieën tijdens de periode van het dragen van een kind te voorkomen.
Bovendien wordt het medicijn tijdens de zwangerschap in de volgende gevallen voorgeschreven:
- preventie en behandeling van infectieuze en niet-infectieuze ziekten van de urinewegen (cystitis, interstitiële nefritis, glomerulonefritis, pyelonefritis);
- verbetering van de functionele toestand van de blaas en nieren;
- preventie van nierstenen;
- vermindering van eiwitverlies in de urine.
Vaak wordt tijdens de zwangerschap aangeraden om 150 druppels of 6 pillen per dag in te nemen (verdeeld over 3 doses). In sommige gevallen kan de dosis worden verlaagd tot 1 tablet of 2 maal daags 25-50 druppels.
Bij gebruik van het medicijn moet eraan worden herinnerd dat lavas en rozemarijn die in de samenstelling zijn opgenomen, de tonus van de baarmoeder kunnen verhogen, daarom kan Canephron N alleen worden ingenomen in strikte overeenstemming met het door de arts gepresenteerde schema.
Het medicijn is toegestaan voor gebruik tijdens borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Het medicijn in de vorm van druppels kan worden gebruikt bij de behandeling van kinderen, inclusief zuigelingen jonger dan een jaar (in dit geval is de dagelijkse dosis 10 druppels 3 keer per dag). Canephron N in de vorm van tabletten kan worden gebruikt vanaf 6 jaar.
De geneeskrachtige planten die deel uitmaken van Kanefron N worden goed verdragen door kinderen en de alcoholconcentratie in de oplossing is erg klein en is niet schadelijk voor het lichaam van het kind.
Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt (ook in combinatie met andere medicijnen).
De enige mogelijke bijwerkingen zijn de ontwikkeling van allergische reacties die verband houden met individuele intolerantie voor componenten van het medicijn.
Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie
Bij leveraandoeningen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt (alleen na overleg met een arts).
Geneesmiddelinteracties
De combinatie van Kanefron N in elke doseringsvorm met antibacteriële geneesmiddelen is mogelijk en raadzaam.
Op dit moment zijn interacties met andere medicijnen onbekend.
Analogen
Analogen van Kanefron N zijn: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthyol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renelle, Rovatinex, Samprost, Solidago compositum C, Speman, Superlimph, Tentex Forte, Testis compositum, Uropolrost, Fitol Urotrarost Flaronin, Himkolin, Cyston, Priligy, Urologische collectie.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Na opening van de fles kan de oplossing binnen 6 maanden worden ingenomen.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies van Kanefron N
Beoordelingen van Kanephron N van patiënten zijn overwegend positief. De lijst met de belangrijkste voordelen van het medicijn omvat het volgende:
- natuurlijke samenstelling;
- geen bijwerkingen;
- de mogelijkheid om lang te ontvangen;
- werkzaamheid en veiligheid tijdens zwangerschap en bij de behandeling van jonge kinderen.
Uit de opmerkingen van de artsen blijkt dat de effectiviteit van het medicijn grotendeels afhangt van de juiste keuze van het behandelingsregime.
Prijs voor Kanefron N in apotheken
De prijs voor Kanefron N varieert van 397 tot 420 roebel per verpakking van 60 pillen en van 365 tot 430 roebel per fles van 100 ml drank.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
