Nazoferon
Nazoferon: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijzen in apotheken
Latijnse naam: Nazoferon
ATX-code: L03AB05
Werkzame stof: interferon alfa-2b (interferon alfa-2b)
Producent: FARMAK, PJSC (Oekraïne)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 28.08.2020
Nazoferon is een medicijn met immunomodulerende, antimicrobiële, antivirale en ontstekingsremmende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Nazoferon is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:
- Neusdruppels: kleurloos, transparant (5 ml in glazen flessen verzegeld met druppelaars, 1 fles in een kartonnen doos);
- Neusspray: kleurloos, transparant (5 ml in glazen injectieflacons afgesloten met een pompdispenser, 1 fles in een kartonnen doos, compleet met neusspray).
Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Nazoferon.
De samenstelling van druppels van 1 ml en neusspray omvat:
- Werkzaam bestanddeel: alfa-2b recombinant menselijk interferon - niet minder dan 100.000 IU (internationale eenheden);
- Hulpcomponenten: lysinehydrochloride, kaliumchloride, dinatriumedetaat, trometamolhydrochloride, trometamol, hypromellose, methylparahydroxybenzoaat, water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Nazoferon is een middel met antivirale, antimicrobiële, ontstekingsremmende en immunomodulerende effecten.
Interferon - de werkzame stof van Nazoferon - een bemiddelaar van immuniteit, heeft een uitgesproken weefselspecificiteit, helpt het lichaam te beschermen tegen pathogenen van infectieziekten.
De belangrijkste effecten van interferon:
- Onderdrukking van virale replicatie (influenzavirussen, adenovirussen) vanwege een remmend effect op de transcriptie- en translatieprocessen;
- Onderdrukking van celreproductie - de meeste DNA- en RNA-bevattende virussen (antiproliferatief effect); start van de synthese van proteïnekinase - een specifiek enzym dat de translatie verstoort door fosforylering van een van de initiërende factoren van dit proces;
- Activering van een specifieke ribonuclease, die het boodschapper-RNA van het virus beschadigt;
- Inductie van specifieke enzymen;
- Het stimuleren van de productie van andere cytokines;
- Immunomodulatie (verhoogde fagocytische activiteit van macrofagen en specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen);
- Remming van celproliferatie.
Gebruiksaanwijzingen
Nasoferon druppels en spray worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties en verkoudheden bij patiënten van alle leeftijden. Het medicijn wordt gebruikt voor langdurige en frequente aandoeningen van de bovenste luchtwegen, evenals in de volgende situaties:
- Contact met patiënten met acute respiratoire virale infecties;
- Hypothermie;
- Seizoensgebonden toename van morbiditeit bij georganiseerde groepen, volwassenen en kinderen, vooral tijdens periodes van epidemieën (in de groep met een hoog "risico" - medisch personeel, leerkrachten, kleuterleidsters, enz.).
Contra-indicaties
- Leeftijd tot 1 maand (druppels) of 1 jaar (neusspray);
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Ernstige vormen van allergische aandoeningen (in de geschiedenis);
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Nazoferon, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
De behandeling van acute respiratoire virale infecties moet worden gestart bij de ontwikkeling van de eerste tekenen van de ziekte (binnen 5 dagen).
Gewoonlijk wordt het volgende doseringsschema voorgeschreven (frequentie van toediening / enkele dosis (aantal druppels of spraydoses in elke neusholte) / dagelijkse dosis):
- Kinderen vanaf 1 maand en kinderen tot 1 jaar: druppels - 5 keer per dag / 8000 IU (1 druppel) / 40.000 IU;
- Kinderen van 1-3 jaar oud: druppels - 3-4 keer per dag / 16.000 IE (2 druppels) / 48.000-64.000 IE; spray - 3-4 keer per dag / 20.000 IU (2 sproeidoses) / 60.000-80.000 IU;
- Kinderen van 3-14 jaar: druppels - 4-5 keer per dag / 16.000 IE (2 druppels) / 64.000-80.000 IE; spray - 4-5 keer per dag / 20.000 IU (2 sproeidoses) / 80.000-100.000 IU;
- Volwassenen: druppels - 5-6 keer per dag / 24.000 IU (3 druppels) / 120.000-144.000 IU; spray - 5-6 keer per dag / 30.000 IU (3 sproeidoses) / 150.000-180.000 IU.
In geval van contact met patiënten en onderkoeling, wordt Nazoferon 2 keer per dag voor profylactische doeleinden voorgeschreven, in overeenstemming met de leeftijdsdosering, de duur van de cursus is 5-7 dagen. Indien nodig kunnen preventieve cursussen worden herhaald. Bij eenmalig contact met patiënten is meestal één injectie of instillatie voldoende.
Voor profylaxe met een seizoensgebonden toename van de morbiditeit wordt Nazoferon eenmaal 's ochtends gebruikt in overeenstemming met de leeftijdsdosering met tussenpozen van 1-2 dagen.
Bijwerkingen
In geïsoleerde gevallen kan bij gebruik van Nazoferon huiduitslag optreden.
Overdosering
Er is geen informatie.
speciale instructies
Voordat u Nazoferon in de vorm van neusdruppels gebruikt, moet u een zittende positie innemen of op uw rug liggen. Raak tijdens het indruppelen de binnenwanden van de neus niet aan met het druppelflesje. Om de druppels gelijkmatig over het neusslijmvlies te verdelen, onmiddellijk na de procedure gedurende enkele minuten, masseert u de vleugels van de neus met uw vingers.
Nasoferon-neusspray moet rechtop worden aangebracht. Voor het eerste gebruik moet u de vernevelaar activeren door op te drukken.
In geval van schending van de etikettering en de integriteit van de verpakking, evenals in geval van veranderingen in de fysieke eigenschappen van Nazoferon (transparantie of kleur), mag het medicijn in geen enkele doseringsvorm worden gebruikt.
Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik van het medicijn aanbevolen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Nazoferon wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Contra-indicatie:
- Druppels: tot 1 maand;
- Spray: tot 1 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Bij gebruik van Nazoferon in ongecompliceerde gevallen is aanvullende symptomatische therapie (bijvoorbeeld paracetamol, sulfonamiden, vasoconstrictieve neusdruppels) niet vereist.
Het gelijktijdig gebruik van Nazoferon met intranasale vasoconstrictieve geneesmiddelen wordt niet aanbevolen, omdat deze kunnen leiden tot uitdroging van het neusslijmvlies.
Bij verhoogde lichaamstemperatuur is het mogelijk om een combinatiebehandeling met ontstekingsremmende medicijnen uit te voeren.
Analogen
Analogen van Nazoferon zijn: Interferon alpha-2b, Arbidol, Amiksin, Viferon.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2-8 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Na opening van de fles kunnen druppels of spray 10 dagen worden gebruikt, op voorwaarde dat het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van 2-8 ° C (in de koelkast).
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Nazoferon
Beoordelingen over Nazoferon zijn anders. Veel gebruikers waren tevreden met het therapeutische effect van het medicijn, vooral in het geval van gebruik voor profylactische doeleinden. Anderen wijzen op een lage efficiëntie of een volledig gebrek aan effect. De kosten van de fondsen worden als hoog ingeschat. Nadeel is de korte houdbaarheid van druppels en spray na openen van de verpakking. Er zijn praktisch geen meldingen van de ontwikkeling van bijwerkingen.
Prijs voor Nazoferon in apotheken
De prijs van Nazoferon is onbekend, aangezien het medicijn niet verkrijgbaar is in apotheken.
De geschatte kosten van analogen: menselijk leukocyteninterferon (lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intranasale toediening van 1000 IE, 10 ampullen) - 93 roebel, Amiksin (6 tabletten van elk 125 mg) - 552-653 roebel, Anaferon (20 tabletten voor resorptie) - 201 –223 roebel.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
