Nurofen Voor Kinderen - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Dosering, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Nurofen voor kinderen

Nurofen voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Nurofen voor kinderen

ATX-code: M01AE01

Werkzame stof: Ibuprofen (Ibuprofen)

Fabrikant: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Verenigd Koningkrijk)

Beschrijving en foto-update: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 95 roebel.

Kopen

Nurofen voor kinderen is een NSAID (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel) dat wordt gebruikt in de pediatrische praktijk.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Nurofen-toedieningsvormen voor kinderen:

• omhulde tabletten: biconvex, rond, Nurofen-inscriptie is aan één zijde in zwart gedrukt, de schaal en kern zijn wit tot bijna wit in doorsnede (6, 8, 10 of 12 stuks in blisters, 1 of 2 blisters in een kartonnen verpakking; 10 of 12 stuks in blisters, 3 blisters in een kartonnen verpakking; 12 stuks in blisters, 4 of 8 blisters in een kartonnen verpakking);
• suspensie voor orale toediening (sinaasappel / aardbei): een vloeistof met stroperige consistentie, van wit tot bijna wit, met een karakteristieke sinaasappel- / aardbeiengeur (100, 150 of 200 ml elk in polyethyleentereftalaatflessen, uitgerust met een doseerspuit, 1 set in een kartonnen doos);
• rectale zetpillen: torpedovormig, glanzend, van wit tot bijna wit; het is toegestaan om een trechtervormige uitsparing of een luchtstaaf op de snede te hebben (5 stuks in aluminium blisters, 2 blisters in een kartonnen doos).

Samenstelling voor 1 tablet:

• werkzame stof: ibuprofen - 200 mg;
• hulpingrediënten: natriumlaurylsulfaat, natriumcitraatdihydraat, croscarmellosenatrium, stearinezuur, colloïdaal siliciumdioxide;
• schaal: natriumcarmellose, acaciagom, titaandioxide, sucrose, macrogol 6000, talk;
• zwarte inkt Opakod S-1-277001: schellak, ijzerkleurstof zwart oxide (E172), propyleenglycol en oplosmiddelen die verdampen tijdens het printproces (butanol, ethanol, isopropanol, gezuiverd water).

Samenstelling voor 5 ml suspensie:

• werkzame stof: ibuprofen - 100 mg;
• hulpingrediënten: maltitolsiroop, glycerol, polysorbaat 80, natriumsaccharinaat, natriumchloride, natriumcitraat, citroenzuur, xanthaangom, sinaasappelsmaak 2M16014 / aardbei 500244E, domifeenbromide, gezuiverd water.

Samenstelling voor 1 zetpil:

• werkzame stof: ibuprofen - 60 mg;
• hulpingrediënten: vaste vetten - witepsol H15 en witepsol W45.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Nurofen voor kinderen is ibuprofen. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, verlicht het opzettelijk pijnsymptomen, heeft het ontstekingsremmende en koortswerende effecten.

Omdat ibuprofen een niet-selectieve blokker is, blokkeert het cyclo-oxygenase 1 en 2 (COX-1 en COX-2), dat de synthese van mediatoren van ontsteking, pijn en hyperthermische reactie - prostaglandines - remt. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes.

Het medicijn heeft het meest uitgesproken pijnstillende effect bij pijn van inflammatoire genese; het effect houdt 8 uur aan.

Farmacokinetiek

• absorptie en distributie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal), snel en bijna volledig geabsorbeerd in de systemische circulatie. In bloedplasma na inname op een lege maag wordt de stof na 15 minuten gedetecteerd en de maximale plasmaconcentratie (C _max) wordt na 60 minuten bereikt. Inname van het medicijn met voedsel kan de tijd om C _max te bereiken tot 120 minuten verlengen. Tot 90% van ibuprofen bindt zich aan bloedplasma-eiwitten, waardoor de stof, die langzaam in de holtes van de gewrichten doordringt, lange tijd in het gewrichtsvocht wordt vastgehouden, waardoor het hogere concentraties krijgt dan in plasma. In de moedermelk dringt ibuprofen volgens enkele onderzoeken in extreem lage concentraties door;
• metabolisme en uitscheiding: tot 60% van de stof in de farmacologisch inactieve R-vorm wordt na absorptie langzaam omgezet in de actieve S-vorm; Ibuprofen wordt in de lever gemetaboliseerd; uitgescheiden door de nieren (slechts minder dan 1% onveranderd), in mindere mate - met gal. De halfwaardetijd van het medicijn is 2 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Nurofen voor kinderen wordt, afhankelijk van de doseringsvorm, gebruikt om patiënten van verschillende leeftijdsgroepen te behandelen: zetpillen worden voorgeschreven voor kinderen van 3 maanden tot 2 jaar, suspensie - voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar oud, tabletten - voor kinderen vanaf 6 jaar en volwassen patiënten. Nurofen-zetpillen voor kinderen worden ook geadviseerd om te worden gebruikt als het om de een of andere reden onmogelijk is om orale vormen van het medicijn in te nemen, of in geval van braken.

Alle vormen van afgifte van het medicijn worden gebruikt als pijnstiller voor het verlichten van pijn van verschillende oorsprong: hoofdpijn, kiespijn, oorpijn, keelpijn, spieren, menstruatie, articulaire, reumatische pijn, rugpijn, neuralgie, migraine en andere pathologische aandoeningen die gepaard gaan met pijnsyndroom.

Als koortswerend middel wordt Nurofen voor kinderen aanbevolen voor de volgende infectie- en ontstekingsziekten en aandoeningen die gepaard gaan met koorts: ARI (acute luchtwegaandoeningen), influenza, infecties bij kinderen en andere, reacties na vaccinatie.

Nurofen voor kinderen is alleen bedoeld voor symptomatische therapie, het verlichten van pijn en het verlichten van ontstekingen op het moment van gebruik. Het medicijn heeft geen klinisch significant effect op de progressie van de ziekte.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Nurofen voor kinderen bij elke vorm van afgifte:

• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, waaronder colitis ulcerosa, maagzweer, verergering van maagzweer en twaalfvingerige darmzweren, de ziekte van Crohn (inclusief historische gegevens);
• ernstige arteriële hypertensie;
• de periode na CABG (coronaire bypass-transplantatie);
• gedecompenseerd hartfalen;
• syndroom van volledige of onvolledige aspirine-intolerantie (urticaria, poliepen van het neusslijmvlies, rhinosinusitis, bronchiale astma) en / of andere NSAID's;
• bloedziekten (hemofilie, andere stollingsstoornissen, hemorragische diathese, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hypocoagulatie);
• ernstige leverdisfunctie;
• ernstige nierfunctiestoornis met creatinineklaring (CC) <30 ml / min;
• bloeding (intracraniaal, uit het maagdarmkanaal, enz.);
• III trimester van de zwangerschap;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de werkzame stof of andere componenten van het medicijn.

Aanvullende contra-indicaties voor tabletten:

• ziekten van de oogzenuw (scotoom, amblyopie, verminderd kleurenzien);
• gehoorverlies, schending van het vestibulaire apparaat;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 6 jaar.

Aanvullende contra-indicaties voor de opschorting:

• intolerantie voor fructose;
• bevestigde hyperkaliëmie;
• kindergewicht tot 5 kg.

Aanvullende contra-indicaties voor zetpillen:

• proctitis;
• bevestigde hyperkaliëmie;
• kindergewicht tot 6 kg.

Relatieve contra-indicaties voor het gebruik van Nurofen voor kinderen (voorzichtigheid is geboden): gelijktijdig gebruik met andere NSAID's, voorgeschiedenis van maagzweren, gastro-intestinale bloeding, enteritis, gastritis, colitis, Helicobacter pylori-infectie, colitis ulcerosa; bronchiale astma of allergische aandoeningen in het stadium van exacerbatie, of gegevens daarover in de anamnese (waarschijnlijk de ontwikkeling van bronchospasmen), ernstige somatische aandoeningen, systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte, de zogenaamde. Sharp-syndroom (de kans op aseptische meningitis neemt toe), nierfalen, inclusief uitdroging (met een CC van 30-60 ml / min), vochtretentie en oedeem; leverfalen, arteriële hypertensie / hartfalen, diabetes mellitus, cerebrovasculaire aandoeningen,hyperlipidemie / dyslipidemie, perifere arteriële ziekte, bloedziekten met onbekende etiologie (anemie, leukopenie), gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die de kans op ulceratie of bloeding kunnen vergroten, namelijk met orale corticosteroïden (glucocorticosteroïden) (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief fluoxetine, paroxetine, citalopram, sertraline), plaatjesaggregatieremmers [inclusief acetylsalicylzuur (ASA) en clopidogrel]; I en II trimester van de zwangerschap, gevorderde leeftijd; borstvoedingsperiode - voor suspensie en zetpillen; kinderen van 6 tot 12 jaar - voor tablets.gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die de kans op ulceratie of bloeding kunnen vergroten, namelijk met orale corticosteroïden (glucocorticosteroïden) (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder fluoxetine, paroxetine, citalopram, sertraline), plaatjesaggregatieremmers [waaronder acetylsalicylzuur (ASA) en clopidogrel]; I en II trimester van de zwangerschap, gevorderde leeftijd; borstvoedingsperiode - voor suspensie en zetpillen; kinderen van 6 tot 12 jaar - voor tablets.gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die de kans op ulceratie of bloeding kunnen vergroten, namelijk orale corticosteroïden (glucocorticosteroïden) (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder fluoxetine, paroxetine, citalopram, sertraline), plaatjesaggregatieremmers [waaronder acetylsalicylzuur (ASA) en clopidogrel]; I en II trimester van de zwangerschap, gevorderde leeftijd; borstvoedingsperiode - voor suspensie en zetpillen; kinderen van 6 tot 12 jaar - voor tablets.selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder fluoxetine, paroxetine, citalopram, sertraline), plaatjesaggregatieremmers [waaronder acetylsalicylzuur (ASA) en clopidogrel]; I en II trimester van de zwangerschap, gevorderde leeftijd; borstvoedingsperiode - voor suspensie en zetpillen; kinderen van 6 tot 12 jaar - voor tablets.selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder fluoxetine, paroxetine, citalopram, sertraline), plaatjesaggregatieremmers [waaronder acetylsalicylzuur (ASA) en clopidogrel]; I en II trimester van de zwangerschap, gevorderde leeftijd; borstvoedingsperiode - voor suspensie en zetpillen; kinderen van 6 tot 12 jaar - voor tablets.

Nurofen-instructies voor gebruik voor kinderen: methode en dosering

Filmomhulde tabletten

De tabletten worden oraal ingenomen, na een maaltijd, weggespoeld met water.

De aanbevolen dosering van Nurofen voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, als er geen andere doktersrecepten zijn: 200 mg (1 tablet) 3-4 keer per dag. Als het nodig is om een sneller therapeutisch effect te bereiken bij volwassen patiënten, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten) driemaal daags.

Kinderen van 6 tot 12 jaar die meer dan 20 kg wegen, wordt aangeraden om tot 4 keer per dag 1 tablet in te nemen.

Het interval tussen de doses van het medicijn mag niet minder zijn dan 6 uur.

De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (6 tabletten).

Als de symptomen van de ziekte aanhouden na het innemen van de pillen gedurende 2-3 dagen, is het noodzakelijk om de therapie te onderbreken en medisch advies in te winnen.

Orale schorsing

De suspensie is bedoeld voor orale toediening. Bij verhoogde gevoeligheid van het maagdarmkanaal wordt aanbevolen om het medicijn met voedsel te combineren. Voor gebruik moet de suspensiefles grondig worden geschud.

De maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van koorts en pijnsyndroom mag niet hoger zijn dan 30 mg / kg lichaamsgewicht van het kind en de intervallen tussen doses mogen niet korter zijn dan 6-8 uur.

De aanbevolen dosering van Nurofen voor kinderen, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind:

• kinderen van 3 tot 6 maanden, met een gewicht van 5-7,6 kg: 50 mg (2,5 ml) 3 keer per dag; dagelijkse dosis - 150 mg (7,5 ml);
• kinderen van 6 tot 12 maanden met een gewicht van 7,7-9 kg: 50 mg (2,5 ml) 3-4 keer per dag; dagelijkse dosis - 200 mg (10 ml);
• kinderen van 1 tot 3 jaar oud, met een gewicht van 10-16 kg: 100 mg (5 ml) 3 keer per dag; dagelijkse dosis - 300 mg (15 ml);
• kinderen van 4 tot 6 jaar oud, met een gewicht van 17-20 kg: 150 mg (7,5 ml) 3 keer per dag; dagelijkse dosis - 450 mg (22,5 ml);
• kinderen van 7 tot 9 jaar oud, met een gewicht van 21-30 kg: 200 mg (10 ml) 3 keer per dag; dagelijkse dosis - 600 mg (30 ml);
• kinderen van 10 tot 12 jaar oud, met een gewicht van 31-40 kg: 300 mg (15 ml) 3 keer per dag; de dagelijkse dosis is 900 mg (45 ml).

De duur van de therapie mag niet langer zijn dan 3 dagen. De aangegeven dosis mag niet worden overschreden.

Als de symptomen van de ziekte aanhouden na inname van de suspensie gedurende de dag bij kinderen van 3-5 maanden, of drie dagen bij kinderen van zes maanden en ouder, of als ze toenemen, moet de behandeling worden stopgezet en een arts raadplegen.

Voor verlichting van koorts na immunisatie krijgen kinderen jonger dan zes maanden een enkele dosis ibuprofen - 50 mg (2,5 ml suspensie); indien nodig kunt u na 6 uur een tweede dosis met dezelfde dosis voorschrijven.

De maximale dagelijkse dosis Nurofen voor kinderen is 100 mg (5 ml).

De exacte dosis van de suspensie wordt afgemeten met een maatspuitje dat aan de fles is bevestigd (1 ml van de suspensie bevat respectievelijk 20 mg ibuprofen, 5 ml - 100 mg).

Regels voor het gebruik van een maatspuit:

1. De spuit wordt stevig in de hals van de fles gestoken.
2. De injectieflacon met de ingebrachte injectiespuit wordt ondersteboven gedraaid, de zuiger wordt soepel naar beneden getrokken en de suspensie wordt opgezogen tot aan het vereiste merkteken.
3. De fles wordt teruggebracht naar zijn oorspronkelijke positie, waarna de spuit voorzichtig wordt gedraaid en verwijderd.
4. De spuit wordt in de mondholte van het kind geplaatst, de zuiger wordt langzaam ingedrukt, waardoor de suspensie geleidelijk vrijkomt.
5. Na de procedure wordt de spuit gewassen met warm water en gedroogd buiten het bereik van kinderen.

Rectale zetpillen

Nurofen-zetpillen voor kinderen zijn bedoeld voor rectale toediening.

Bij de behandeling van koorts en pijn wordt de dosis berekend op basis van de leeftijd en het gewicht van het kind. De maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 30 mg / kg lichaamsgewicht van het kind en de intervallen tussen de doses mogen niet korter zijn dan 6-8 uur.

De aanbevolen dosis van het medicijn, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind:

• kinderen van 3 tot 9 maanden met een gewicht van 6–8 kg: 1 zetpil (60 mg) tot 3 keer per dag; de maximale dagelijkse dosis is 180 mg;
• kinderen van 9 tot 24 maanden met een gewicht van 8 tot 12 kg: 1 zetpil (60 mg) tot 4 keer per dag; de maximale dagelijkse dosis is 240 mg.

De duur van de therapie mag niet langer zijn dan 3 dagen. De aangegeven dosis mag niet worden overschreden.

Als de symptomen van de ziekte aanhouden na het gebruik van zetpillen gedurende de dag bij kinderen van 3-5 maanden, of 3 dagen bij kinderen van zes maanden en ouder, of als ze toenemen, moet de behandeling worden stopgezet en een arts raadplegen.

Voor verlichting van koorts na immunisatie wordt aan kinderen jonger dan een jaar een enkele toediening van 1 zetpil (60 mg) voorgeschreven; indien nodig kunt u het medicijn na 6 uur opnieuw in dezelfde dosis invoeren. Meer dan 2 stuks. (120 mg) mag niet binnen 24 uur worden gebruikt.

Bijwerkingen

De kans op bijwerkingen wordt tot een minimum beperkt als het doseringsregime van Nurofen voor kinderen wordt nageleefd en het gebruik van ibuprofen in de kortst mogelijke kuur in de minimaal effectieve dosis die nodig is om de symptomen van de ziekte te elimineren.

Bijwerkingen die zijn geregistreerd bij kortdurende toediening van ibuprofen in doses van maximaal 1200 mg per dag zijn voornamelijk dosisafhankelijk (beoordelingsschaal: zeer vaak - ≥ 0,1; vaak - ≥ 0,01 en <0,1; zelden - ≥ 0,001 en < 0,01; zelden - ≥ 0,0001 en <0,001; uiterst zeldzaam - <0,0001; met een onduidelijke frequentie - niet genoeg gegevens om een beoordeling uit te voeren):

• hematopoëtisch systeem: uiterst zelden - schendingen van hematopoëse (leukopenie, anemie, aplastische / hemolytische anemie, pancytopenie, trombocytopenie, agranulocytose; de belangrijkste tekenen van dergelijke aandoeningen zijn keelpijn, koorts, oppervlakkige zweren in de mondholte, ernstige zwakte, symptomen van onderhuidse bloeding bloeding uit de neus, bloeding en blauwe plekken van onverklaarbare oorsprong);
• immuunsysteem: zelden - niet-specifieke allergische en anafylactische reacties, reacties van de luchtwegen (bronchiale astma, inclusief de verergering ervan, kortademigheid, dyspnoe, bronchospasmen), huidreacties (urticaria, pruritus, purpura, Quincke's oedeem, exfoliatieve / bulleuze doses, inclusief toxische epidermale necrolyse, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, erythema multiforme), eosinofilie, allergische rhinitis; uiterst zelden - ernstige overgevoeligheidsreacties (inclusief zwelling van de tong, strottenhoofd en gezicht), kortademigheid, arteriële hypotensie, tachycardie (anafylaxie, Quincke's oedeem of ernstige anafylactische shock);
• Maag-darmkanaal: zelden - misselijkheid, buikpijn, dyspepsie; zelden - winderigheid, obstipatie / diarree, braken; uiterst zeldzaam - melena, maagzweer, gastritis, bloederig braken, perforatie of gastro-intestinale bloeding, ulceratieve stomatitis; met een onduidelijke frequentie - verergering van colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn;
• lever en galwegen: uiterst zeldzaam - leverfunctiestoornis;
• urinewegstelsel: uiterst zelden - acuut nierfalen (gecompenseerd / gedecompenseerd), vooral bij langdurig gebruik, in combinatie met een verhoging van het ureumgehalte in het bloedplasma en oedeem, papillaire necrose;
• zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; uiterst zeldzaam - aseptische meningitis (voornamelijk bij patiënten met auto-immuunziekten);
• cardiovasculair systeem: met een onduidelijke frequentie - perifeer oedeem, hartfalen, verhoogde bloeddruk, bij langdurig gebruik verhoogt de kans op trombotische complicaties (myocardinfarct, beroerte);
• ademhalingssysteem: met onduidelijke frequentie - bronchospasmen, kortademigheid, bronchiale astma;
• andere reacties: uiterst zelden - oedeem, inclusief perifeer;
• laboratoriumresultaten: hematocriet / hemoglobine, plasmaglucoseconcentratie, CC (creatinineklaring) kan afnemen; plasmaconcentratie van creatinine, activiteit van leverenzymen en bloedingstijd - toename.

In geval van bijwerkingen moet de medicamenteuze behandeling worden stopgezet en een specialist raadplegen.

Door de behandeling van chronische aandoeningen en tijdens langdurige behandeling kunnen andere bijwerkingen optreden.

Overdosering

In de kindertijd is het optreden van een overdosis mogelijk na inname van ibuprofen in een dosis van meer dan 400 mg / kg lichaamsgewicht. Het dosisafhankelijke effect van de aandoening bij volwassen patiënten is minder uitgesproken. T _{1/2 van een} stof uit het lichaam is 1,5 tot 3 uur.

Symptomen van een overdosis ibuprofen zijn misselijkheid / braken, epigastrische pijn, minder vaak diarree, hoofdpijn, oorsuizen, gastro-intestinale bloeding. In ernstigere gevallen zijn er reacties van het centrale zenuwstelsel zoals slaperigheid, in zeldzame gevallen - convulsies, agitatie, desoriëntatie, coma. Als gevolg van ernstige vergiftiging zijn schade aan het leverparenchym, verlaging van de bloeddruk, cyanose en ademhalingsdepressie, een verlenging van de protrombinetijd, de ontwikkeling van metabole acidose en nierfalen mogelijk. Bij bronchiale astma is de verergering ervan mogelijk.

De behandeling wordt aanbevolen symptomatisch te zijn, onder controle van de doorgankelijkheid van de luchtwegen, elektrocardiogramgegevens en fundamentele vitale functies van de patiënt, tot aan de normalisatie van zijn toestand. Binnen een uur na inname van een mogelijk gevaarlijke dosis ibuprofen moet de patiënt actieve kool of maagspoeling toedienen. Als ibuprofen volledig in de systemische circulatie is opgenomen, heeft de patiënt een alkalische drank nodig om het zure ibuprofen-derivaat door de nieren te verwijderen en geforceerde diurese uit te voeren. Frequente en / of langdurige convulsies worden onder controle gehouden door intraveneuze diazepam of lorazepam. Verergering van bronchiale astma vereist het gebruik van bronchodilatatoren.

speciale instructies

Nurofen voor kinderen moet in de kortst mogelijke kuur worden gebruikt, in de laagste dosis die effectief is om de symptomen te elimineren.

Tijdens langdurige therapie is het nodig om het perifere bloedbeeld en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

In het geval van symptomen van gastropathie is zorgvuldige controle van de toestand van de patiënt noodzakelijk, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, volledig bloedbeeld (inclusief bepaling van hemoglobine) en fecaal occult bloedonderzoek.

Aan de vooravond van de bepaling van 17-ketosteroïden, 48 uur voor het onderzoek, wordt het gebruik van ibuprofen tijdelijk stopgezet.

Het gebruik van ethanol tijdens medicamenteuze behandeling moet worden vermeden.

Nurofen voor kinderen in de vorm van een suspensie voor orale toediening is gecontra-indiceerd bij patiënten met fructose-intolerantie, omdat het maltitol bevat.

Voor kinderen met diabetes mellitus is de suspensie goedgekeurd voor gebruik, omdat deze geen suiker bevat.

Nurofen voor kinderen bevat geen kleurstoffen.

In het geval van nierfalen is het vóór gebruik van het medicijn vereist om een arts te raadplegen vanwege de waarschijnlijkheid van verslechtering van de functionele toestand van de nieren als gevolg van het gebruik van ibuprofen.

Het medicijn kan vochtretentie in het lichaam, zwelling en een verhoging van de bloeddruk veroorzaken, daarom moet u bij arteriële hypertensie (inclusief een voorgeschiedenis van) en chronisch hartfalen een specialist raadplegen voordat u het medicijn gebruikt.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Als, als gevolg van het gebruik van ibuprofen, nevenreacties zoals slaperigheid, lethargie, duizeligheid, wazig zien, autorijden of het beheersen van complexe mechanismen tijdens de behandeling moeten worden opgegeven.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De benoeming van Nurofen voor kinderen voor zwangere vrouwen in het derde trimester is gecontra-indiceerd. Het medicijn mag alleen worden gebruikt in het I en II trimester of tijdens borstvoeding (borstvoeding) na toestemming van de arts.

Er zijn aanwijzingen dat ibuprofen in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht kan komen zonder klinisch significante nadelige effecten op de gezondheid van de zuigeling.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies wordt Nurofen voor kinderen volgens indicaties in de kindertijd gebruikt.

Suspensie en zetpillen zijn gecontra-indiceerd voor kinderen tot 3 maanden oud, tabletten - tot 6 jaar; het gewicht van het kind moet meer zijn dan 5 kg voor een suspensie, meer dan 6 kg voor zetpillen, meer dan 20 kg voor tabletten.

Met verminderde nierfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen met CC van minder dan 30 ml / min. Ibuprofen wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor nierfalen met CC 30-60 ml / min, inclusief bij uitdroging, vochtretentie en oedeem.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van Nurofen bij kinderen met ernstige leverinsufficiëntie en leveraandoeningen in de actieve fase is gecontra-indiceerd.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere patiënten moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelen waarvan het gelijktijdig gebruik met ibuprofen moet worden vermeden:

• ASA (met uitzondering van het nemen van lage doses, niet meer dan 75 mg / dag, voorgeschreven door een arts): gecombineerd gebruik kan de kans op bijwerkingen vergroten; ibuprofen remt het ontstekingsremmende en plaatjesaggregatieremmende effect van aspirine (de incidentie van acute coronaire insufficiëntie kan toenemen bij patiënten die ASA krijgen in lage doses als plaatjesaggregatieremmer na het starten van ibuprofen);
• andere NSAID's, waaronder selectieve COX-2-remmers: het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig twee of meer geneesmiddelen uit de NSAID-groep te gebruiken vanwege de mogelijke toename van het risico op bijwerkingen.

Met de nodige voorzichtigheid moet ibuprofen gelijktijdig worden gebruikt met de volgende geneesmiddelen / preparaten:

• anticoagulantia (inclusief warfarine) en trombolytica: het is mogelijk om hun effectiviteit te vergroten;
• antihypertensiva [ACE-remmers (angiotensine-converting enzyme) en angiotensine II-receptorantagonisten], diuretica: hun effectiviteit kan afnemen en de nefrotoxiciteit van ibuprofen kan als reactie toenemen;
• GCS: de kans op ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale bloeding neemt toe;
• hartglycosiden: mogelijke verergering van hartfalen, een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid en een toename van de plasmaconcentratie van hartglycosiden;
• plaatjesaggregatieremmers en SSRI's (selectieve serotonineheropnameremmers): het risico op gastro-intestinale bloeding neemt toe;
• lithiumpreparaten, methotrexaat: een verhoging van de plasmaconcentratie van deze geneesmiddelen is waarschijnlijk;
• mifepriston: aangezien NSAID's de werkzaamheid van mifepriston kunnen verminderen, moeten ze 8–12 dagen (niet eerder) na gebruik van mifepriston worden gestart;
• cyclosporine, tacrolimus: het risico op nefrotoxiciteit neemt toe;
• zidovudine: een toename van hematotoxiciteit is mogelijk; het is betrouwbaar bekend over het verhoogde risico op hemartrose en hematomen bij HIV-positieve patiënten met hemofilie, die een complexe therapie met zidovudine en ibuprofen kregen;
• chinolon-antibiotica: het risico op toevallen neemt toe.

Analogen

De analogen van Nurofen voor kinderen zijn: Advil, Bonifen, Brufen SR, Deblok, Dolgit, Ibuprofen voor kinderen, Ibuprofen-Akrihin, Ibuprofen-Hemofarm, Ibufen, Maxikold, Faspik, MIG 400, MIG, Nurofen, Nurofen forte, Nebolofen, Express Sedalgin SPRINT, Solpaflex, Pedea en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Bescherm tabletten en zetpillen tegen vocht.

Houdbaarheid: tabletten, suspensie - 3 jaar, zetpillen - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Nurofen voor kinderen

Afgaande op het aantal beoordelingen, is Nurofen voor kinderen niet alleen populair bij ouders en artsen, maar ook bij jonge patiënten. Degenen die de suspensie nemen, merken de aangename smaak op. Naast andere voordelen van het medicijn worden vooral de hoge efficiëntie, veiligheid en gebruiksgemak onderscheiden. Het medicijn trekt ook aan met een lage leeftijdsdrempel, het kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 3 maanden.

Als nadelen zijn de aanwezigheid van contra-indicaties, het optreden van allergische reacties bij langdurig gebruik, en er wordt ook opgemerkt dat bij sommige kinderen het medicijn de hoge temperatuur niet onmiddellijk, maar geleidelijk verlaagt.

De prijs van Nurofen voor kinderen in apotheken

Geschatte prijs van Nurofen voor kinderen, afhankelijk van de vorm van afgifte en verpakking: tabletten, 8 stuks. in het pakket - 97 roebel, zetpillen van 10 stuks. in de verpakking - 99 roebel, suspensie met sinaasappel- / aardbeiensmaak, 150 ml in een fles - 175 roebel.

Nurofen voor kinderen: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Nurofen voor kinderen 100 mg / 5 ml orale suspensie aardbei (en) 100 ml 1 st. RUB 95 Kopen

Nurofen voor kinderen schorsing. voor intern ongeveer. aardbei 100 mg / 5 ml 100 ml 108 WRIJVEN Kopen

Nurofen voor kinderen 100 mg / 5 ml orale suspensie met sinaasappelsmaak 100 ml 1 st. 114 WRIJVEN Kopen

Nurofen voor kinderen 100 mg / 5 ml suspensie voor oraal gebruik aardbei (en) 150 ml 1 st. 121 WRIJVEN Kopen

Nurofen voor kinderen 100 mg / 5 ml orale suspensie met sinaasappelsmaak 150 ml 1 st. 142 WRIJVEN Kopen

Nurofen voor kinderen schorsing. voor intern ongeveer. aardbei 100 mg / 5 ml 150 ml 155 wrijven Kopen

Nurofen voor kinderen schorsing. voor intern ongeveer. sinaasappel 100 mg / 5 ml 150 ml 161 r Kopen

Nurofen voor kinderen 100 mg / 5 ml suspensie voor orale toediening met sinaasappelsmaak 200 ml 1 st. 182 r Kopen

Nurofen voor kinderen 100 mg / 5 ml suspensie voor oraal gebruik aardbei (en) 200 ml 1 st. 184 r Kopen

Nurofen voor kinderen schorsing. voor intern ongeveer. sinaasappel 100 mg / 5 ml 200 ml 198 RUB Kopen

Nurofen voor kinderen schorsing. voor intern ongeveer. aardbei 100 mg / 5 ml fl. 200 ml 198 RUB Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!