Riboxin bufus
Riboxin bufus: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Riboxin bufus
ATX-code: C01EB
Werkzame stof: inosine (inosine)
Producent: JSC PFC Obnovlenie (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-08-07
Prijzen in apotheken: vanaf 42 roebel.
Kopen
Riboxin bufus is een medicijn om metabolische processen te stimuleren, heeft anti-aritmische en antihypoxische effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor intraveneuze (i / v) toediening: een transparante, lichtgekleurde of kleurloze vloeistof (5 of 10 ml in polymeerampullen, in een kartonnen doos met 10 of 100 ampullen en instructies voor het gebruik van Riboxin Buffus).
1 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: inosine (riboxine) - 20 mg;
- hulpcomponenten: methenamine (hexamethyleentetramine), natriumhydroxide (1 M natriumhydroxide-oplossing), water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Riboxin bufus is een medicijn dat wordt gebruikt om stofwisselingsprocessen te stimuleren, ook bij de behandeling van hartaandoeningen. Het heeft antihypoxische en anti-aritmische effecten. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is inosine (riboxine), een purinederivaat, een voorloper van adenosinetrifosfaat (ATP). Inosine dringt door in cellen en heeft een positief effect op metabolische processen in het myocardium, waardoor de energiebalans toeneemt. Als gevolg van een toename van de sterkte van hartcontracties en een meer volledige ontspanning van het myocardium in de diastole, neemt het slagvolume toe. De stof is direct betrokken bij het glucosemetabolisme, activeert het metabolisme onder hypoxische omstandigheden en bij afwezigheid van ATP, verbetert de coronaire circulatie, activeert xanthine dehydrogenase en voorkomt de gevolgen van intraoperatieve renale ischemie.
Het medicijn activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur, normaliseert het proces van weefselademhaling, intensiveert de synthese van nucleotiden en verhoogt de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus.
Het veroorzaakt een afname van de aggregatie van bloedplaatjes, verhoogt het regeneratieve vermogen van myocardweefsels, het slijmvlies van het maagdarmkanaal en andere weefsels.
Farmacokinetiek
Metabolisme van inosine vindt plaats in de lever. Als resultaat wordt glucuronzuur gevormd, dat vervolgens oxideert.
Het wordt in een kleine hoeveelheid via de nieren uitgescheiden.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van het medicijn is geïndiceerd bij de complexe therapie van ischemische hartaandoeningen, myocardinfarct, hartritmestoornissen veroorzaakt door de inname van hartglycosiden, bij myocarddystrofie veroorzaakt door infectieziekten, en ook als een middel voor farmacologische bescherming wanneer de bloedcirculatie wordt uitgeschakeld tijdens operaties aan een geïsoleerde nier.
Bovendien zijn indicaties voor het gebruik van Riboxin bufus leveraandoeningen (cirrose, hepatitis, vervetting) en urocoproporfyrie.
Contra-indicaties
Absoluut:
- hyperurikemie;
- jicht;
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn Riboxin bufus.
Inosine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie.
Riboxin bufus, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Een oplossing van Riboxin bufus in ampullen wordt intraveneus gebruikt door middel van een langzame straal of druppelinfuus.
De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 40-60 druppels per minuut.
Voor druppeltoediening moet de voorgeschreven dosis van het geneesmiddel worden verdund in niet meer dan 250 ml isotone natriumchloride-oplossing of 5% dextrose (glucose) -oplossing.
Aanbevolen dosering: startdosis - 200 mg (10 ml) eenmaal daags. Met een goede tolerantie wordt de dosis vervolgens 1-2 keer per dag verhoogd tot 400 mg (20 ml). De duur van de behandeling is 10-15 dagen.
Bij acute hartritmestoornissen is intraveneuze jetinjectie van het medicijn in een enkele dosis van 200-400 mg mogelijk.
Bij chirurgische ingrepen voor farmacologische bescherming van de aan ischemie onderworpen nier wordt de oplossing intraveneus in een stroom geïnjecteerd 5-15 minuten voordat de nierslagader wordt afgeklemd in een enkele dosis van 1200 mg (60 ml). Dan, onmiddellijk na het herstel van de bloedcirculatie, wordt de patiënt bovendien geïnjecteerd met 800 mg (40 ml) riboxine-oplossing.
Bijwerkingen
- mogelijk: de ontwikkeling van allergische reacties in de vorm van jeuk, hyperemie, urticaria;
- zelden: tegen de achtergrond van langdurig gebruik - verergering van jicht, verhoogde urinezuurspiegels in het bloed.
Overdosering
Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.
speciale instructies
Als symptomen van allergische reacties (jeuk, blozen) optreden, moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het is gecontra-indiceerd om Riboxin bufus te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
De werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling van kinderen en adolescenten is niet vastgesteld, daarom is het gecontra-indiceerd om Riboxin voor te schrijven aan patiënten jonger dan 18 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Als er indicaties zijn voor gebruik, moet Riboxin bufus met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Riboxin bufus met andere geneesmiddelen werd geen interactie gedetecteerd.
Analogen
Riboxin bufus-analogen zijn: Riboxin, Riboxin-Vial, Riboxin-Ferein, Riboxin-LekT, Riboxin Avexima, Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Donker bewaren bij een temperatuur van 15-25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Riboxin bufus
Er zijn momenteel geen artsen of patiënten over Riboxin bufus.
De prijs van Riboxin bufus in apotheken
De prijs van Riboxin bufus in ampullen (10 stuks per verpakking) kan 51-72 roebel zijn.
Riboxin bufus: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Riboxin bufus 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze toediening 5 ml 10 st. RUB 42 Kopen |
|
Riboxin bufus 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze toediening 10 ml 10 st. RUB 60 Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
