Rinzasip Voor Kinderen - Instructies Voor Het Gebruik Van Het Poeder, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Rinzasip voor kinderen

Rinzasip voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Rinzasip voor kinderen

ATX-code: N02BE51

Werkzame stof: paracetamol (paracetamol), ascorbinezuur (ascorbinezuur), feniramine (feniramine)

Fabrikant: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)

Beschrijving en foto-update: 12.12.2019

Prijzen in apotheken: vanaf 243 roebel.

Kopen

Rinzasip voor kinderen is een symptomatisch middel voor de behandeling van verkoudheid en acute aandoeningen van de luchtwegen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - korrelig poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening: roze van kleur van verschillende intensiteit met witte en donkerroze vlekken, met frambozensmaak (elk 3 g in meerlagige sachets, in een kartonnen doos 5 of 10 sachets en instructies voor het gebruik van Rinzasip voor kinderen) …

Samenstelling van het preparaat voor 1 sachet:

• werkzame stoffen: paracetamol - 280 mg, ascorbinezuur - 100 mg, feniramine maleaat - 10 mg;
• hulpcomponenten: frambozensmaak Permasil 11036-31, sucrose, acesulfaam-kalium, aspartaam, magnesiumcitraat, kleurstof azorubine rood.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werking van het gecombineerde preparaat Rinzasip voor kinderen is te wijten aan de eigenschappen van de actieve ingrediënten:

• paracetamol (niet-narcotisch analgeticum) - antipyretisch en analgetisch middel dat koorts vermindert en pijn vermindert die gepaard gaat met verkoudheid (hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn, keelpijn);
• ascorbinezuur (vitaminemiddel) - een antioxidant die betrokken is bij de regulering van het koolhydraatmetabolisme, redoxprocessen en bloedstolling, bij de synthese van steroïde hormonen en weefselregeneratie; vermindert de vasculaire permeabiliteit, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de nadelige effecten van verschillende omgevingsfactoren;
• feniramine (een blokker van H1-histaminereceptoren) is een anti-allergisch middel dat symptomen die typisch zijn voor verkoudheid, zoals jeuk in de ogen, neus en keel, zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies, neusbijholten en nasopharynx, exsudatieve manifestaties (tranenvloed, rinorroe) elimineert.

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en bijna volledig uit het maagdarmkanaal (GIT) opgenomen. De maximale plasmaconcentratie (C _max) wordt 10-60 minuten na inname van het medicijn waargenomen. Het medicijn wordt in de meeste weefsels van het lichaam verdeeld, inclusief dringt de placentabarrière en in de moedermelk binnen. Bij gebruik in therapeutische doses bindt het licht aan plasmaproteïnen, maar de binding neemt toe met toenemende concentratie. Het primaire metabolisme van paracetamol vindt plaats in de lever. Het wordt voornamelijk in de vorm van sulfaten en glucuroniden via de nieren uit het lichaam uitgescheiden. De halfwaardetijd (T _1/2) is 1–3 uur.

Ascorbinezuur wordt volledig en snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitten binden 25%. Het wordt als metabolieten in de urine uitgescheiden. Bij het nemen van te hoge doses wordt het snel onveranderd uitgescheiden.

Feniramine C _max bereikt binnen 1-2,5 uur. Ongeveer 70-80% van de dosis wordt onveranderd of in de vorm van metabolieten in de urine. T _1/2 is 16-19 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Rinzasip voor kinderen wordt gebruikt om de symptomen van verkoudheid te elimineren, waaronder griep, acute aandoeningen van de luchtwegen, evenals rhinitis en rhinofaryngitis van allergische of infectieuze-inflammatoire etiologie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• leeftijd tot 6 jaar;
• periode van zwangerschap en borstvoeding;
• glucose-galactose malabsorptie;
• intolerantie voor fructose;
• tekort aan sucrase / isomaltase;
• fenylketonurie;
• deficiëntie van het enzym glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• bloedziekten;
• ernstige lever- / nierstoornis;
• Portale hypertensie;
• alcoholisme;
• overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn.

Relatief (Rinzasip voor kinderen moet met voorzichtigheid worden gebruikt):

• aangeboren hyperbilirubinemie (syndromen van Dubin-Johnson, Gilbert of Rotor);
• moeite met plassen;
• Chronische bronchitis;
• bronchiale astma;
• pyloroduodenale obstructie;
• verlammende maagzweer en / of twaalfvingerige darm;
• emfyseem;
• diabetes;
• gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva of monoamineoxidaseremmers (MAO);
• gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met een mogelijk negatief effect op de lever (carbamazepine, isoniazide, rifampicine, fenytoïne, zidovudine, fenobarbital, barbituraten en andere inductoren van microsomale leverenzymen).

Rinzasip voor kinderen, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Er wordt een oplossing gemaakt van Rinzasip-granulaat voor kinderen: 1 sachet per glas (200 ml) warm water. Het medicijn wordt oraal ingenomen.

Aanbevolen hoeveelheid sachets voor kinderen van verschillende leeftijden:

• 6-10 jaar oud - 1 sachet 2 keer per dag;
• 10-12 jaar oud - 1 sachet 3 keer per dag;
• 12-15 jaar oud - 1 sachet 4 keer per dag.

Het minimaal aanvaardbare interval tussen doses is 4 uur.

De behandeling met het medicijn wordt niet langer dan 5 dagen uitgevoerd.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Rinzasip voor kinderen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• uit het spijsverteringsstelsel: droogheid van het mondslijmvlies, pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken, hepatotoxische symptomen;
• uit de urinewegen: moeilijk urineren, nefrotoxische manifestaties (interstitiële nefritis, glucosurie, nierkoliek, papillaire necrose);
• vanuit de zintuigen: parese van accommodatie, mydriasis, verhoogde intraoculaire druk;
• van het zenuwstelsel: schending van in slaap vallen, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, duizeligheid;
• van de kant van de hematopoëtische organen: agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, methemoglobinemie, anemie (inclusief aplastische en hemolytische);
• allergische reacties: urticaria en andere huiduitslag, jeuk van de huid, anafylactische shock, angio-oedeem;
• anderen: bronchospasmen.

In zeer zeldzame gevallen kunnen de volgende ernstige huidreacties optreden tijdens het gebruik van Rinzasip voor kinderen:

• Stevens-Johnson-syndroom (kwaadaardig exsudatief erytheem): een ernstige vorm van erythema multiforme, die gepaard gaat met het verschijnen van blaren op de huid en slijmvliezen, inclusief de ogen, mond, keel en geslachtsorganen;
• acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose: een acute aandoening die zich manifesteert door koorts, het optreden van pustuleuze uitslag, diffuus erytheem met verbranding en jeuk, soms vergezeld van zwelling van de slijmvliezen, het gezicht en de handen;
• toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell): ernstige allergische bulleuze dermatitis, die het gevolg is van uitgebreide dood van epitheelweefselcellen (keratinocyten) en leidt tot het loslaten van grote delen van de huid in de dermo-epidermale overgang (uitwendig ziet de huid eruit alsof ze verbrand zijn met kokend water).

Overdosering

In geval van een overdosis Rinzasip voor kinderen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Snelle eerste hulp is van cruciaal belang, zelfs als er geen toxische symptomen zijn.

Symptomen van een overdosis feniramine: verminderd bewustzijn, convulsies, coma.

Bij kinderen jonger dan 12 jaar is een acute overdosering van paracetamol mogelijk indien genomen ≤ 0,15 g / kg, het is niet geassocieerd met levertoxiciteit. Bij adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen treden symptomen van overdosering op binnen 8 uur na inname van paracetamol in een dosis van meer dan 7,5 g. Sterfgevallen zijn mogelijk zonder medische zorg na inname van een dosis van 15 g of meer, zijn zeldzaam (<3-4% van de patiënten, die niet de juiste behandeling hebben gekregen).

Houd er rekening mee dat de drempel van gevoeligheid voor paracetamol kan worden verlaagd bij kinderen, evenals bij sommige patiënten als gevolg van ondervoeding, alcoholgebruik of het nemen van bepaalde medicijnen (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen).

Symptomen die optreden in de eerste 24 uur na inname van een te hoge dosis van het medicijn: toegenomen zweten, algemene malaise, bleekheid van de huid, buikpijn, misselijkheid, braken.

Na 12-48-72 uur kunnen tekenen van een functionele leveraandoening optreden: verhoogde activiteit van leverenzymen, hepatonecrose. Bij ernstige intoxicatie zijn leverfalen, progressieve encefalopathie en coma mogelijk. In zeldzame gevallen verloopt leverfalen snel en wordt het gecompliceerd door nierfalen (tubulaire necrose).

Naar verwachting kan acuut leverfalen leiden tot de volgende klinische aandoeningen: bloeding uit het maagdarmkanaal, pancreatitis, melkzuuracidose, metabole acidose, hypoglykemie, ademhalingsfalen, coagulopathie, verspreide intravasculaire stolling, trombocytopenie, bacteriële / schimmelinfectie, encefalitis, cerebraal oedeem, arteriële hypotensie, cardiomyopathie, meervoudig orgaanfalen, coma. De snelle ontwikkeling van leverfalen of de gevolgen daarvan kunnen fataal zijn.

De patiënt wordt eerst uit de maag gewassen. Als er niet meer dan 6 uur zijn verstreken sinds het medicijn is ingenomen, is de inname van actieve kool aangegeven. Na 8-9 uur worden donoren van SH-groepen en voorlopers van glutathion (methionine) synthese geïntroduceerd, na 12 uur - acetylcysteïne. Aanvullende medische maatregelen (de noodzaak van de daaropvolgende toediening van methionine en acetylcysteïne) worden individueel bepaald na het achterhalen van de concentratie paracetamol in het bloed, en ook afhankelijk van de periode na inname van het medicijn. Om de negatieve manifestaties van een overdosis te elimineren, wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

speciale instructies

Rinzasip voor kinderen mag niet samen worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Tijdens de behandeling met het medicijn is het noodzakelijk om de parameters van perifeer bloed, de toestand van de nieren en de lever te controleren.

De samenstelling van Rinzasip-poeder voor kinderen omvat sucrose: in 1 sachet - 2361,7 mg, wat overeenkomt met 0,2 broodeenheden. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van kinderen met diabetes mellitus en patiënten met een caloriearm dieet.

Bij personen die paracetamol krijgen, mogen geen onderzoeken worden uitgevoerd naar het gehalte aan glucose of urinezuur in het bloedplasma, aangezien het geneesmiddel de resultaten verstoort.

Als de symptomen van de ziekte aanhouden of verergeren na 5 dagen gebruik van Rinzasip voor kinderen, dient u een arts te raadplegen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken, waarmee rekening moet worden gehouden bij het uitvoeren van activiteiten die meer aandacht en snelheid van reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Klinische onderzoeken naar het effect van het geneesmiddel op de foetus / het kind bij gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet uitgevoerd, daarom is Rinzasip voor kinderen gecontra-indiceerd voor vrouwen tijdens de aangegeven levensperioden.

Gebruik in de kindertijd

Rinzasip voor kinderen is niet bedoeld voor de behandeling van patiënten jonger dan 6 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige functionele aandoeningen van de nieren.

Voor schendingen van de leverfunctie

De ontvangst van Rinzasip voor kinderen is gecontra-indiceerd bij ernstige functionele aandoeningen van de lever.

Geneesmiddelinteracties

• uricosurische geneesmiddelen: onder invloed van paracetamol neemt hun effect af;
• glucocorticosteroïden: het risico op glaucoom neemt toe;
• remmers van microsomale oxidatie (bijvoorbeeld cimetidine): de kans op het ontwikkelen van het hepatotoxische effect van paracetamol neemt af;
• ethanol, inductoren van microsomale leverenzymen (waaronder isoniazide, carbamazepine, fenytoïne, barbituraten, zidovudine, rifampicine): het hepatotoxische effect van paracetamol wordt versterkt;
• ethanol, sedativa, MAO-remmers: hun effect wordt versterkt;
• hartglycosiden (inclusief digoxine): er kan aritmie optreden, het risico op een hartinfarct neemt toe;
• indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarinederivaten): bij incidentele inname van paracetamol verandert de internationaal genormaliseerde ratio niet, maar bij langdurig gebruik neemt het effect van deze geneesmiddelen toe, neemt het risico op bloedingen toe;
• salicylaten: het nefrotoxische effect wordt versterkt;
• chlooramfenicol: de halfwaardetijd neemt toe;
• antipsychotica (fenothiazinederivaten), antiparkinsongeneesmiddelen, antidepressiva: het sedatieve effect neemt toe, er bestaat een risico op uitdroging van het mondslijmvlies, urineretentie en obstipatie;
• andere geneesmiddelen met anticholinerge eigenschappen (atropine-achtige krampstillers, antipsychotica uit de fenothiazine-serie, antihistaminica): centrale atropine-achtige effecten worden versterkt.

Analogen

De analogen van Rinzasip voor kinderen zijn Rinza voor kinderen, Antigrippin voor kinderen, DesGrippin, Fervex voor kinderen, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Rinzasip voor kinderen

Ouders die het medicijn gebruikten om kinderen te behandelen, laten overwegend positieve recensies achter over Rinzasip voor kinderen. Ze merken op dat bij het gebruik van het medicijn onaangename verkoudheidssymptomen effectief worden geëlimineerd: hoofdpijn, rhinorroe, koorts, verstopte neus. De werking van het medicijn ontwikkelt zich snel. De bereide oplossing heeft een frambozensmaak, die echter niet alle kinderen lekker vinden. Het poeder is relatief goedkoop.

Van de tekortkomingen geven ze de inhoud van de kleurstof aan, de aanwezigheid van een grote lijst met contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen. In geïsoleerde gevallen zijn er klachten over het gebrek aan effect van het gebruik van Rinzasip voor kinderen.

De prijs van Rinzasip voor kinderen in apotheken

De prijs van Rinzasip voor kinderen in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening is ongeveer 290-330 roebel. voor een verpakking van 10 sachets.

Rinzasip voor kinderen: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Rinzasip voor kinderen 280 mg + 10 mg + 100 mg poeder voor de bereiding van orale oplossing framboos 3 g 10 stuks. 243 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!