Solcoseryl - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

Inhoudsopgave:

Solcoseryl - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses
Solcoseryl - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

Video: Solcoseryl - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

Video: Solcoseryl - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses
Video: How to apply any dose with TICKER Transdermal Applicator 2024, November
Anonim

Solcoseryl

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Indicaties voor gebruik
  3. 3. Contra-indicaties
  4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
  5. 5. Bijwerkingen
  6. 6. Speciale instructies
  7. 7. Geneesmiddelinteracties
  8. 8. Voorwaarden voor opslag

Prijzen in online apotheken:

vanaf 331 wrijven.

Kopen

Zalf voor uitwendig gebruik Solcoseryl
Zalf voor uitwendig gebruik Solcoseryl

Solcoseryl is een medicijn voor het verbeteren van trofisme en weefselregeneratie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: vloeistof van licht gelige tot gele kleur, transparant, met een zwakke specifieke geur van vleesbouillon (2 ml in ampullen van donker glas, in verpakkingen van celcontouren 5 ampullen, in verpakkingen van karton 1 of 5 verpakkingen);
  • gel voor uitwendig gebruik: een homogene, bijna kleurloze, transparante substantie met een dichte consistentie, met een lichte specifieke geur van vleesbouillon (elk 20 g in aluminium buizen, in een kartonnen doos 1 buis);
  • zalf voor uitwendig gebruik: een homogene, vetachtige massa van wit tot wit-geelachtige kleur, met een zwakke specifieke geur van vaseline en vleesbouillon (elk 20 g in aluminium buizen, in een kartonnen doos 1 buis);
  • ooggel: kleurloze of licht gelige, licht opaalachtige, vloeibare substantie, reukloos of met een lichte karakteristieke geur (5 g elk in aluminium tubes, 1 tube in een kartonnen doos).

1 ml oplossing bevat:

  • gedeproteïneerd dialysaat uit het bloed van gezonde melkkalveren (in termen van droge stof) - 42,5 mg;
  • hulpcomponenten: water voor injectie.

1 g gel voor uitwendig gebruik bevat:

  • gedeproteïneerd dialysaat uit het bloed van gezonde melkkalveren (in termen van droge stof) - 4,15 mg;
  • hulpcomponenten: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, natriumcarmellose, calciumlactaatpentahydraat, propyleenglycol, water voor injectie.

1 g zalf voor uitwendig gebruik bevat:

  • gedeproteïneerd dialysaat uit het bloed van gezonde melkkalveren (in termen van droge stof) - 2,07 mg;
  • hulpcomponenten: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, witte vaseline, cholesterol, cetylalcohol, water voor injectie.

1 g ooggel bevat:

  • gedeproteïneerd dialysaat uit het bloed van gezonde melkkalveren (in termen van droge stof) - 8,3 mg;
  • hulpcomponenten: sorbitol 70% (gekristalliseerd), benzalkoniumchloride, dinatriumedetaatdihydraat, natriumcarmellose, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Oplossing voor i / v en i / m administratie

  • aandoeningen van de perifere circulatie (arterieel of veneus): III - IV-stadium volgens Fontaine van occlusieve ziekten van perifere arteriën, chronische veneuze insufficiëntie met trofische aandoeningen;
  • aandoeningen van de cerebrale circulatie en metabolisme: hemorragische beroerte, ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel.

Gel / zalf voor uitwendig gebruik

  • oppervlakkig microtrauma (krassen, schaafwonden, snijwonden);
  • bevriezing;
  • brandt 1, 2 graden (zonne-energie, thermisch);
  • moeilijk genezende wonden (doorligwonden, trofische ulcera).

Solcoseryl-gel wordt aanbevolen voor gebruik in de beginfase van de therapie op verse wondoppervlakken, wonden met natte afscheiding, zweren met huilen.

Solcoseryl-zalf wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van droge (niet-bevochtigende) wonden.

Alvorens het medicijn toe te passen op trofische laesies van weefsels van verschillende oorsprong, is het noodzakelijk om necrotische weefsels van wonden te verwijderen.

Ooggel

  • mechanisch trauma aan het bindvlies en hoornvlies van het oog (erosie, trauma);
  • chirurgische ingrepen op het hoornvlies en het bindvlies (keratoplastiek, cataractextractie, antiglaucoomoperaties) - versnelling van het genezingsproces van littekens in de postoperatieve periode;
  • ulceratieve keratitis van het hoornvlies van virale, bacteriële, schimmel etiologie (inclusief neuroparalytische), in het stadium van epithelisatie - complex gebruik met antivirale en antischimmelmiddelen, antibiotica;
  • hoornvliesverbrandingen: thermische, chemische (zuren en logen), straling (ultraviolette, röntgenstraling en andere straling);
  • corneadystrofieën van verschillende oorsprong, waaronder bulleuze keratopathie;
  • droge keratoconjunctivitis;
  • xerophthalmia van het hoornvlies door lagophthalmos.

Aan het begin van het dragen van harde en zachte contactlenzen, wordt Solcoseryl oftalmische gel gebruikt om de aanpassingstijd te verkorten en de lenstolerantie te verbeteren.

Contra-indicaties

Oplossing voor i / v en i / m administratie

Absoluut:

  • zwangerschap en borstvoeding (er zijn geen gegevens over de effectiviteit en veiligheid van gebruik);
  • leeftijd tot 18 jaar (er zijn geen gegevens over de effectiviteit en veiligheid van gebruik);
  • vastgestelde overgevoeligheid voor dialysaten van kalverbloed;
  • overgevoeligheid voor vrij benzoëzuur (E210), evenals derivaten van parahydroxybenzoëzuur (E216 en E218).

Relatief (het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt): hyperkaliëmie, nierfalen, hartritmestoornissen, gelijktijdige toediening van kaliumpreparaten (aangezien Solcoseryl kalium bevat), oligurie, anurie, longoedeem, ernstig hartfalen.

Gel / zalf voor uitwendig gebruik

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van een gel / zalf voor uitwendig gebruik is overgevoeligheid voor een van de componenten.

Als er een aanleg is voor overgevoeligheidsreacties, is voorzichtigheid geboden bij het aanbrengen van de gel / zalf.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van Solcoseryl ongewenst, maar het is mogelijk, in geval van nood en alleen onder medisch toezicht.

Ooggel

  • zwangerschap (er zijn geen gegevens over de effectiviteit en veiligheid van gebruik);
  • leeftijd tot 1 jaar (er zijn geen gegevens over de effectiviteit en veiligheid van gebruik);
  • overgevoeligheid voor een van de componenten.

Wijze van toediening en dosering

Oplossing voor i / v en i / m administratie

Het medicijn is bedoeld voor intraveneuze infusie, intraveneuze langzame of intramusculaire injectie.

Verdunning van de oplossing, afhankelijk van het type injectie:

  • IV infuus: 250 ml 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing;
  • IV langzaam: 1: 1 met 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing;
  • i / m: zonder verdunning.

Aanbevolen doseringsschema:

  • chronische veneuze insufficiëntie met trofische aandoeningen: 10 ml IV, 3 keer per week; het verloop van de therapie is niet meer dan 4 weken, de duur wordt bepaald door de behandelende arts, op basis van het klinische beeld van de ziekte; het wordt aanbevolen om gelijktijdige lokale trofische weefselaandoeningen te behandelen met Solcoseryl-gel en vervolgens zalf;
  • occlusieve ziekte van perifere arteriën (III-IV-stadium volgens Fontaine): 20 ml IV dagelijks; het verloop van de therapie - tot 4 weken, de duur wordt bepaald door de behandelende arts, op basis van het klinische beeld van de ziekte;
  • stoornissen van de cerebrale circulatie en metabolisme (hemorragische of ischemische beroerte, craniocerebrale trauma): 10-20 ml intraveneus per dag gedurende 10 dagen, daarna 2 ml intramusculair of intraveneus, tot 30 dagen.

Als het onmogelijk is om een oplossing intraveneus toe te dienen, wordt aanbevolen om intramusculaire injecties uit te voeren, 2 ml / dag.

Gel / zalf voor uitwendig gebruik

Solcoserylgel / zalf wordt topisch aangebracht, rechtstreeks op het aangetaste gebied aangebracht, na reiniging van de wond met een desinfecterende oplossing.

Vóór het begin van de therapie voor trofische ulcera, etterig geïnfecteerde wonden, is het vereist om hun voorafgaande chirurgische behandeling uit te voeren.

Solcoseryl-gel wordt 2-3 keer per dag in een dunne laag op het gereinigde wondoppervlak aangebracht; de duur van de cursus - tot de vorming van uitgesproken granulatieweefsel op de wond en het drogen van het oppervlak. Het wordt aanbevolen om de plaatsen waar epithelisatie begint te behandelen met Solcoseryl-zalf.

Solcoseryl-zalf wordt 1-2 keer per dag in een dunne laag op het gereinigde wondoppervlak aangebracht, het is toegestaan om de zalf onder verband te gebruiken. Duur van de cursus - tot volledige epithelisatie van de wond, met de vorming van elastisch littekenweefsel.

Bij de behandeling van ernstige trofische pathologieën van de huid en weke delen, wordt gelijktijdig aanbevolen om parenterale vormen van Solcoseryl te gebruiken.

Ooggel

Solcoseryl-ooggel is bedoeld voor indruppeling in de conjunctivale zak.

Het aanbevolen doseringsschema: 1 druppel 3-4 keer per dag totdat de symptomen van de ziekte volledig zijn verdwenen.

In ernstige omstandigheden is het toegestaan om 1 keer per uur ooggel in te druppelen. Bij gelijktijdig gebruik met oogdruppels wordt de ooggel Solcoseryl als laatste aangebracht, 15 minuten na het aanbrengen van de druppels.

Om zich aan te passen aan harde contactlenzen, wordt de gel in de conjunctivale zak gedruppeld onmiddellijk voor de plaatsing en onmiddellijk na verwijdering.

Raak het pipetmondstuk niet met uw handen aan tijdens het inbrengen. Het wordt aanbevolen om de buis onmiddellijk na gebruik van het medicijn te sluiten.

Bijwerkingen

  • oplossing voor i / v en i / m toediening: overgevoeligheidsreacties (zelden - koorts, urticaria); lokale reacties: zelden - oedeem op de injectieplaats, hyperemie;
  • gel / zalf voor uitwendig gebruik: overgevoeligheidsreacties (urticaria, marginale dermatitis) - het gebruik van het medicijn moet worden gestopt en een arts raadplegen;
  • gel voor uitwendig gebruik: branderig gevoel op korte termijn - bij langdurig branderig gevoel moet het gebruik van de gel worden gestaakt;
  • ooggel: lokale reacties: zelden - kortstondig licht branderig gevoel, wat geen reden is om de gel te annuleren; andere: overgevoeligheidsreacties.

speciale instructies

Met de ontwikkeling van bijwerkingen, is het noodzakelijk om de behandeling met Solcoseryl te onderbreken en een symptomatische behandeling uit te voeren.

Breng de gel / zalf niet aan op een besmet wondoppervlak, aangezien deze geen antimicrobiële componenten bevatten.

In geval van rood worden van huidgebieden nabij de plaatsen waar de gel / zalf wordt aangebracht, afscheidingen van de wond, het optreden van pijn, temperatuurverhoging, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Bij afwezigheid van het effect van het gebruik van de Solcoseryl-gel / zalf binnen 2-3 weken, is een doktersconsultatie noodzakelijk.

De ooggel bevat sporen van propylparahydroxybenzoaten (E 216 en E 218) en vrij benzoëzuur (E 210), evenals een conserveermiddel benzalkoniumchloride dat wordt gebruikt bij het productieproces. Met hun aanwezigheid wordt rekening gehouden in gevallen van therapie van patiënten met aanleg voor allergische reacties op deze componenten.

Direct na het indruppelen van de ooggel is een kortdurende verzwakking van de helderheid van de visuele waarneming mogelijk. Als gevolg hiervan moet u na het aanbrengen van de gel gedurende 20-30 minuten geen voertuigen besturen en met complexe mechanismen werken.

Geneesmiddelinteracties

Oplossing voor i / v en i / m administratie

  • kaliumsparende diuretica, kaliumpreparaten, angiotensine-converterende enzymremmers (geneesmiddelen die het kaliumgehalte in het bloed verhogen): voorzichtig gebruiken;
  • andere geneesmiddelen, vooral die met fyto-extracten: bij toediening niet mengen met Solcoseryl-oplossing;
  • parenterale vormen van naftidrofuril, Ginkgo biloba, bencyclaanfumaraat: onverenigbaar met Solcoseryl.

Gel / zalf voor uitwendig gebruik

De interactie van de gel / zalf Solcoseryl voor uitwendig gebruik met andere stoffen / preparaten met een lokale werking is niet vastgesteld.

Ooggel

Ooggel kan in combinatie met de meeste oftalmische geneesmiddelen worden gebruikt.

Natuurlijke metabolieten van de ooggel Solcoseryl kunnen de effectiviteit van lokaal aangebrachte antinucleosidederivaten met een virostatisch effect verminderen, bijvoorbeeld acyclovir of idoxuridine.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, onder de volgende voorwaarden bewaren:

  • oplossing: op een plaats beschermd tegen licht bij temperaturen tot 25 ° С;
  • gel / zalf: bij temperaturen tot 30 ° C;
  • ooggel: bij een temperatuur van 15–25 ° С; vanaf het moment dat de tube wordt geopend, is de gel een maand bruikbaar.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Solcoseryl: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Solcoseryl (gel) gel voor uitwendig gebruik 20 g 1 st.

331 r

Kopen

Beoordelingen Solcoseryl (gel)

331 r

Kopen

Solcoserylgel 10% 20 g

359 r

Kopen

Solcoseryl zalf voor uitwendig gebruik 20 g 1 st.

366 r

Kopen

Solcoseryl zalf 20 g

389 r

Kopen

Solcoseryl tandpasta voor tandpasta voor gebruik in de tandheelkunde 5 g 1 st.

433 r

Kopen

Solcoseryl Dent kleefpasta. 5 g

450 wrijven

Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: