Tolterodine
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Farmacologische werking van de stof
- 2. Vrijgaveformulier
- 3. Analogen
- 4. Indicaties voor gebruik
- 5. Wijze van aanbrengen
- 6. Contra-indicaties
- 7. Bijwerkingen
- 8. Geneesmiddelinteracties
Tolterodine is een verbinding die m-cholinerge receptoren competitief blokkeert en deel uitmaakt van de geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van urologische aandoeningen.
Farmacologische werking van de stof tolterodine
De stof tolterodine, die deel uitmaakt van verschillende geneesmiddelen, is een antagonist van m-cholinerge receptoren, die gelokaliseerd zijn in de speekselklieren en de urineblaas, en heeft een cholinolytisch en krampstillend effect.
Het actieve 5-hydroxymethylderivaat van tolterodine is zeer specifiek voor muscarinereceptoren, heeft geen effect op andere receptoren en is, in tegenstelling tot de receptoren van de speekselklieren, selectief voor de receptoren van de blaas.
Volgens de instructies vermindert tolterodine, dat deel uitmaakt van krampstillers, niet alleen de activiteit van de blaas, maar vermindert het ook de detrusordruk en speekselvloed, helpt het om urine-incontinentie te verzwakken en te verdwijnen en verlengt het het interval tussen urineren.
Vrijgaveformulier
Volgens de instructies is tolterodine een onderdeel van de preparaten Detrusitol, Urotol en Roliten, geproduceerd in de vorm van tabletten en capsules.
Tolterodine-analogen
Detrusitol, Urotol en Roliten zijn analogen van tolterodine-bevattende preparaten in termen van de werkzame stof. Door het werkingsmechanisme en behorend tot dezelfde farmacologische groep, worden geneesmiddelen analogen van tolterodine-bevattende geneesmiddelen genoemd:
- Vesicar;
- Enablex;
- Driptan;
- Novitropane;
- Spasme verlicht;
- Spazmex;
- Toviaz.
Indicaties voor het gebruik van tolterodine
Volgens de instructies wordt tolterodine voorgeschreven voor de behandeling van een overactieve blaas, die zich manifesteert in de vorm van urine-incontinentie of frequente aandrang om te plassen.
Wijze van toediening van tolterodine
In overeenstemming met de instructies worden tolterodine-bevattende geneesmiddelen oraal 2 mg tweemaal daags ingenomen. In aanwezigheid van lever- of nierfalen bij een patiënt, evenals bij de ontwikkeling van bijwerkingen, wordt de dosis geneesmiddelen gehalveerd (1 mg tweemaal daags). De duur van de behandeling met geneesmiddelen die tolterodine bevatten, is van drie tot zes maanden.
Contra-indicaties
In overeenstemming met de instructies is tolterodine gecontra-indiceerd voor gebruik in geval van overgevoeligheid voor de stof, urineretentie, refractaire myasthenia gravis, geslotenhoekglaucoom, ernstige colitis ulcerosa en megacolon.
Bijwerkingen van tolterodine
Het gebruik van medicijnen, waaronder de stof tolterodine, veroorzaakt volgens beoordelingen bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen, namelijk:
- Visusstoornis, duizeligheid, hoofdpijn, xeroftalmie, slaperigheid en vermoeidheid (zenuwstelsel en sensorische organen);
- Arteriële hypertensie (cardiovasculair systeem);
- Droge mond, misselijkheid, dyspepsie, obstipatie, flatulentie, diarree en buikpijn (maagdarmkanaal);
- Urineweginfecties en dysurie (urogenitaal systeem).
Ook zouden geneesmiddelen die tolterodine bevatten, allergische reacties en griepachtige symptomen, gewichtstoename, sinusitis, bronchitis en een droge huid veroorzaken.
Geneesmiddelinteracties
Het gecombineerde gebruik van tolterodine met anticholinergica versterkt het therapeutische effect van de stof en verhoogt het risico op bijwerkingen. Het gecombineerde gebruik van tolterodine met muscarine cholinerge receptoragonisten vermindert het effect van de stof.
Bij gelijktijdig gebruik van tolterodine met fluoxetine is er een significante remming van het metabolisme van tolterodine in uitgebreide metaboliseerders.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
