Transulose
Transulose: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Geneesmiddelinteracties
- 11. Analogen
- 12. Voorwaarden voor opslag
- 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 14. Beoordelingen
- 15. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Transulosa
ATX-code: A06AD61
Werkzame stof: Lactulose (Lactulosum)
Producent: Laboratoires Chemineau (Frankrijk)
Beschrijving en foto-update: 2018-04-07
Transulose is een laxeermiddel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - gel voor orale toediening: ondoorzichtig, glanzend, dicht, fijnkorrelig, van geel tot geeloranje van kleur, met een karakteristieke geur (elk 150 g in een polypropyleen blik, een blik in een kartonnen doos compleet met een maatlepel).
Samenstelling van 100 g gel:
- werkzame stoffen: lactulose - 35 g, vloeibare paraffine - 42,91 g, zachte witte paraffine - 21,45 g;
- hulpcomponenten: aspartaam, cholesterol, melkzuur, bixineolie, mandarijnolie, citroenolie, sinaasappelolie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Transulose is een gecombineerd medicijn dat op twee manieren een laxerend effect heeft vanwege de componenten waaruit het bestaat.
Lactulose heeft een osmotisch effect en verhoogt de hydratatie en het volume van de inhoud van de dikke darm.
Vloeibare paraffine en zacht wit hebben een mechanisch effect en verdunnen en verzachten de inhoud van de dikke darm.
Het medicijn duurt 6-8 uur.
Farmacokinetiek
De opname van lactulose is onbeduidend en bedraagt 0,4–2% in de dunne darm. In de dikke darm wordt het geactiveerd door de saccharolytische flora en omgezet in melkzuur en azijnzuur, die via de darmen worden uitgescheiden.
Vloeibare en zachte witte paraffine wordt niet opgenomen.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Transulose geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van obstipatie bij volwassenen.
Contra-indicaties
Absoluut:
- darmobstructie (inclusief gedeeltelijk);
- pijnlijk abdominaal syndroom van onbekende oorsprong;
- rectale bloeding (anders dan veroorzaakt door aambeien);
- colostoma;
- ileostoma;
- galactosemie;
- fenylketonurie;
- vermoeden van appendicitis;
- acute ontstekingsziekten van de buikholte;
- verhoogde gevoeligheid voor medicijncomponenten;
- leeftijd tot 18 jaar.
Relatieve contra-indicaties:
- diabetes;
- moeite met slikken, ook bij bedlegerige patiënten (risico op bronchiale inademing en vette pneumopathie).
Instructies voor het gebruik van Transulose: methode en dosering
De gel wordt oraal ingenomen.
Aanbevolen dosering: aan het begin van de therapie - 1 maatschepje 1-2 keer per dag. Afhankelijk van het verkregen resultaat is het mogelijk om de toedieningsfrequentie tot 3 keer per dag te verhogen. Dagelijkse onderhoudsdosering - 1-3 maatlepels. De maximale dosis Transulose is 3 maatschepjes per dag. De duur van de therapie is niet meer dan 8 dagen.
De duur van de therapie en de mogelijkheid van herhaalde kuren om het medicijn te nemen, wordt bepaald door de behandelende arts.
Bijwerkingen
- spijsverteringsstelsel: misselijkheid, winderigheid, diarree;
- zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, convulsies;
- andere: myalgie, aritmie, zwakte en verhoogde vermoeidheid.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is een schending van de water-elektrolytenbalans, irritatie van het perianale gebied mogelijk.
Overdosering
Een symptoom van overdosering is diarree, in dit geval wordt het aanbevolen om het medicijn te annuleren.
speciale instructies
1 lepel is gelijk aan 1 theelepel.
Inhoud van 1 maatschepje Transulose: lactulose - 1,75 g, vloeibare en zachte witte paraffine - 3,2 g.
Bij het gebruik van het medicijn wordt een dieet met het gebruik van groenten met een grote hoeveelheid vezels aanbevolen, evenals fysieke activiteit.
Transulose bevat geen glucose en kan worden gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus.
Langdurig gebruik van het medicijn kan de opname van in vet oplosbare vitamines (A, D, E, K) verminderen.
Periodieke controle van de elektrolytenconcentratie in het serum is vereist voor oudere en verzwakte patiënten die Transulose langer dan 6 maanden gebruiken.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Vanwege de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen, zoals zwakte, duizeligheid en hoofdpijn, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen die de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in te nemen tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Geneesmiddelinteracties
- antibiotica (neomycine), maagzuurremmers: het effect van transulose neemt af;
- enterische geneesmiddelen: hun pH-afhankelijke afgifte verandert;
- diuretica, glucocorticosteroïden, amfotericine B: verhoogd kaliumverlies.
Analogen
Er is geen informatie over analogen van transulose.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Transulose
Er zijn weinig beoordelingen over Transulose, waarbij wordt gewezen op de effectiviteit van het medicijn, de milde werking, het gebruiksgemak dankzij de meegeleverde maatlepel en een aangename sinaasappelgeur.
Prijs voor transulose in apotheken
De geschatte prijs voor Transulose in apotheken is 380 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
