Pencrofton
Pencrofton: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Bij verminderde nierfunctie
- 11. Voor schendingen van de leverfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Pencroftonum
ATX-code: G03XB01
Werkzame stof: mifepriston (mifepriston)
Producent: Pharmsintez JSC, Biochemist (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 26-11-2018
Pencrofton is een antiprogesteron-medicijn dat de tonus van het myometrium en zijn contractiele activiteit verhoogt.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Pencrofton is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: lichtgeel met een groene tint, platcilindrisch, met een scheidingslijn (3 stuks: in blisterverpakkingen, in een kartonnen doos 1 verpakking; in polymeer of glazen potten met een donkere kleur, in een kartonnen doos 1 blik) …
1 tablet bevat:
- werkzame stof: mifepriston - 200 mg;
- hulpcomponenten: melksuiker (lactose), calciumstearaat 1-water, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil A-300).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Pencrofton is een synthetisch steroïdaal antigestageen geneesmiddel. Het werkingsmechanisme van de werkzame stof, mifepriston, is te wijten aan het blokkeren van de progesteronactiviteit op receptorniveau, wat afschilfering van de decidua veroorzaakt. Als gevolg hiervan is er een uitdrijving van de eicel.
Het medicijn verhoogt de contractiliteit en gevoeligheid van het myometrium voor prostaglandines. Heeft geen gestagene activiteit.
Farmacokinetiek
De maximale concentratie na een eenmalige orale toediening van mifepriston in een dosis van 600 mg wordt na 1,5 uur bereikt en bedraagt 1,98 mg / l. Absolute biologische beschikbaarheid - 69%.
Plasma-eiwitbinding (albumine en zuur alfa-1-glycoproteïne) - 98%.
De halfwaardetijd is 18 uur.
De distributiefase duurt tot 12 uur, daarna vindt er tussen 12 en 72 uur na toediening een langzame eliminatie van mifepriston plaats, gedurende deze periode neemt de concentratie met 2 keer af. Verder vindt een snellere eliminatie van het medicijn plaats.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Pencrofton geïndiceerd voor medische onderbreking van de baarmoederzwangerschap in de periode tot 42 dagen amenorroe.
Bovendien wordt het medicijn gebruikt ter voorbereiding op de bevalling en voor het induceren van weeën tijdens een voldragen zwangerschap.
Contra-indicaties
- acute of chronische vorm van nier- en / of leverfalen;
- hemostasestoornissen, waaronder eerdere antistollingstherapie;
- bijnierinsufficiëntie;
- langdurig gebruik van glucocorticosteroïden;
- porfyrie;
- Bloedarmoede;
- vleesbomen;
- ontstekingsziekten van de geslachtsorganen;
- de aanwezigheid van een litteken op de baarmoeder;
- ernstige extragenitale pathologie;
- roken ouder dan 35 - zonder een therapeut te raadplegen;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Aanvullende contra-indicaties bij gebruik van het medicijn voor abortus:
- de draagtijd bedraagt meer dan 42 dagen amenorroe;
- de aanwezigheid van vermoedens van een buitenbaarmoederlijke zwangerschap;
- gebrek aan klinische onderzoeken die zwangerschap bevestigen;
- conceptie vond plaats na het staken van hormonale anticonceptie of met het gebruik van intra-uteriene anticonceptie.
Aanvullende contra-indicaties voor het gebruik van mifepriston ter voorbereiding op de bevalling of inductie van de bevalling:
- premature of post-term zwangerschap;
- abnormale positie van de foetus;
- ernstige gestosis;
- pre-eclampsie, eclampsie;
- placenta previa;
- discrepantie tussen de grootte van het bekken van de vrouw en het hoofd van de foetus;
- spotten vanuit de vagina met onbekende etiologie.
Met de nodige voorzichtigheid dient Pencrofton te worden voorgeschreven voor ernstige arteriële hypertensie, hartfalen, hartritmestoornissen, chronische obstructieve longziekten (inclusief bronchiale astma).
Instructies voor het gebruik van Pencrofton: methode en dosering
Pencrofton-tabletten worden oraal ingenomen.
Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd in aanwezigheid van een arts in gespecialiseerde medische instellingen die zijn uitgerust met de nodige reanimatieapparatuur. Na inname van Pencrofton moet de toestand van de vrouw zorgvuldig worden gecontroleerd.
Aanbevolen dosering:
- vroegtijdige medische zwangerschapsafbreking: eenmaal 3 tabletten (600 mg). Gedurende de eerste twee uur moet de patiënt onder medisch toezicht staan. Na 1,5 à 2 dagen wordt er een echografisch onderzoek (echografie) uitgevoerd. Om de zwangerschapsafbreking te bevestigen, wordt na 8-14 dagen een klinisch onderzoek uitgevoerd, inclusief een echografie en bepaling van het niveau van bèta-chorionhormoon. Als op de 14e dag na inname van het medicijn een aanhoudende zwangerschap of een onvolledige abortus wordt gediagnosticeerd, wordt vacuümaspiratie en daaropvolgend histologisch onderzoek van het aspiraat uitgevoerd;
- voorbereiding en inductie van de bevalling bij een voldragen zwangerschap: 1 tablet 1 keer per dag gedurende twee dagen. Na 2-3 dagen moet een beoordeling van de toestand van het geboortekanaal worden uitgevoerd. Indien nodig is het mogelijk om prostaglandines of oxytocine voor te schrijven.
Bijwerkingen
- postpartumcomplicatie: subinvolutie van de baarmoeder, lochiometer, metrorragie, ongemak en pijn in de onderbuik;
- uit de urinewegen en het voortplantingssysteem: schending van de menstruatiecyclus, verergering van ontstekingsziekten van de baarmoeder, aanhangsels en / of urinewegen, amenorroe;
- andere: zwakte, misselijkheid, braken, pyrexie, diarree, koude rillingen, hoofdpijn, duizeligheid, urticaria.
Overdosering
Symptomen: Inname van meer dan 10 tabletten (2 g mifepriston) kan symptomen van bijnierinsufficiëntie veroorzaken.
De benoeming van symptomatische therapie wordt aanbevolen.
speciale instructies
Het gebruik van Pencrofton moet worden uitgevoerd in overeenstemming met alle abortusgerelateerde vereisten, inclusief een onderzoek om Rh-alloimmunisatie te voorkomen.
De patiënt moet worden geïnformeerd dat als het gebruik van het medicijn voor medische abortus binnen 10-14 dagen geen effect heeft, de lopende zwangerschap op een andere manier moet worden beëindigd, aangezien de kans op foetale misvormingen groot is.
Bij vrouwen met infectieuze endocarditis of een kunstmatige hartklep moet mifepriston in combinatie met antibiotica worden gegeven voor profylaxe.
U kunt het medicijn niet als permanente anticonceptie gebruiken.
Pencrofton heeft geen beschermend effect tegen seksueel overdraagbare aandoeningen en aids (verworven immunodeficiëntiesyndroom).
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
De ontvangst van Pencrofton heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Na inname van het medicijn tijdens borstvoeding moet de borstvoeding gedurende 14 dagen worden gestopt.
Met verminderde nierfunctie
Het gebruik van Pencrofton is gecontra-indiceerd bij acuut of chronisch nierfalen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Het is gecontra-indiceerd om Pencrofton-tabletten in te nemen voor vrouwen met acute of chronische leverinsufficiëntie.
Geneesmiddelinteracties
Vermijd de aanstelling van Pencrofton tijdens het gebruik van acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).
Nadat u het medicijn heeft ingenomen, kunt u pas na 8-12 dagen een NSAID-behandeling starten.
Analogen
De analogen van Pencrofton zijn Agesta, Ginepriston, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepriston, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij een temperatuur van 18-22 ° C, beschermd tegen vocht en licht.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Het medicijn wordt niet via de apotheekketen afgegeven. Het is alleen mogelijk om pillen voor de procedure rechtstreeks te kopen in medische verloskundige en gynaecologische instellingen die behoren tot het staatsgezondheidszorgsysteem, gemeentelijke en particuliere instellingen die een vergunning hebben voor dit soort activiteiten.
Recensies over Pencrofton
Beoordelingen van Pencrofton over de effectiviteit ervan bij het beëindigen van een ongewenste zwangerschap, de patiënt vertrekt meestal positief. Tegelijkertijd benadrukken ze vooral dat men niet zijn toevlucht kan nemen tot het gebruik van het medicijn thuis, door bronnen van internet te gebruiken voor raadpleging. Medische zwangerschapsafbreking gaat, net als elke andere abortus, gepaard met de ontwikkeling van ernstige bloedingen en andere ernstige gevolgen.
Prijs voor Pencrofton in apotheken
De prijs van Pencrofton in apotheken is onbekend, omdat het medicijn alleen aan gespecialiseerde medische instellingen wordt geleverd.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
