Furadonin Avexima - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, 50 Mg

Inhoudsopgave:

Furadonin Avexima - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, 50 Mg
Furadonin Avexima - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, 50 Mg

Video: Furadonin Avexima - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, 50 Mg

Video: Furadonin Avexima - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, 50 Mg
Video: Фурадонин - инструкция по применению | Цена и применение при цистите 2024, Mei
Anonim

Furadonin Avexima

Furadonin Avexima: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
  13. 13. Geneesmiddelinteracties
  14. 14. Analogen
  15. 15. Voorwaarden voor opslag
  16. 16. Voorwaarden voor apotheken
  17. 17. Beoordelingen
  18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Furadonin Avexima

ATX-code: J01XE01

Werkzame stof: nitrofurantoïne (nitrofurantoïne)

Producent: Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 47 roebel.

Kopen

Furadonin Avexim-tabletten
Furadonin Avexim-tabletten

Furadonin Avexima is een antimicrobieel middel dat wordt gebruikt bij de behandeling van urineweginfecties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van afgifte van Furadonin Avexim - tabletten: platcilindrisch, geel of geel met een groenachtige tint (in een kartonnen doos 1-5 contour / niet-celverpakkingen van 10 tabletten; 1 blister of 1 bus van 20 tabletten).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: furadonine (nitrofurantoïne) - 50 of 100 mg;
  • hulpcomponenten (50/100 mg): aerosil - 2/4 mg; aardappelzetmeel - 46,15 / 92,3 mg; stearinezuur - 1/2 mg; polysorbaat 80 - 0,85 / 1,7 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Furadonin Avexima behoort tot de groep van antimicrobiële middelen uit de groep van nitrofuranen; het wordt voornamelijk gebruikt om urineweginfecties te behandelen. Nitrofurantoïne bevordert de verstoring van de eiwitsynthese in bacteriën en de permeabiliteit van het celmembraan.

In kleine doses heeft de stof een bacteriostatisch effect, in grote doses is het bacteriedodend.

Effectief tegen grampositieve / gramnegatieve bacteriën, waaronder Proteus spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Shigella flexneri, Shigella dysenteriae, Shigella sonnei, Shigella boydii.

Bestand tegen nitrofurantoïne Acinetobacter spp., Pseudomonas cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Providencia spp.

Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van urineweginfecties veroorzaakt door mycoplasma's, chlamydia, gonokokken.

Farmacokinetiek

Nitrofurantoïne wordt goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 50%, voedselinname verhoogt de biologische beschikbaarheid. De absorptiesnelheid hangt af van de grootte van de kristallen - de microkristallijne vorm wordt gekenmerkt door een snelle oplosbaarheid en absorptiesnelheid, een korte tijd om C max (maximale concentratie van de stof) in urine te bereiken.

Het verband met bloedplasma-eiwitten is 60%. Dringt door de bloed-hersenbarrière, placenta, uitgescheiden in de moedermelk. Een effectieve therapeutische concentratie wordt bereikt in de urinewegen in plaats van in weefsels en bloed.

Metabolisme vindt plaats in spierweefsel en lever.

T 1/2 (halfwaardetijd) ligt in het bereik van 20-25 minuten. Volledig uitgescheiden door de nieren (onveranderd - van 30 tot 50%).

Bij een verminderde nierfunctie nemen T 1/2 en de plasmaconcentratie van nitrofurantoïne in het bloed toe. Wanneer de creatinineklaring minder is dan 60 ml / min, wordt de therapeutische concentratie van de stof in de urine niet bereikt, accumulatie van nitrofurantoïne en een verhoogde kans op toxiciteit zijn mogelijk.

Nitrofurantoïne is zeer actief in zure urine. Bij een urine-pH van meer dan 8 verliest Furadonin Avexima zijn bacteriedodende werking.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Furadonin Avexim voorgeschreven voor bacteriële infecties van de urinewegen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van nitrofurantoïne:

  • ernstige gecompliceerde terugkerende infecties;
  • acute ongecompliceerde infecties;
  • urineweginfecties, ook bij ongecompliceerde chronische ziekten en tijdens urologische operaties / onderzoeken - cystoscopie, katheterisatie van de urinewegen, enz. (voor profylactische doeleinden).

Contra-indicaties

Absoluut:

  • chronisch nierfalen;
  • hartfalen II - III-stadium;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • chronische hepatitis;
  • levercirrose;
  • acute porfyrie;
  • oligurie, anurie;
  • polyneuropathie / neuritis;
  • longfibrose;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 3 of 12 jaar (voor tabletten respectievelijk 50 of 100 mg);
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (Furadonin Avexima wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):

  • diabetes;
  • verstoring van de elektrolytenbalans;
  • Bloedarmoede;
  • falen van de leverfunctie;
  • tekort aan B-vitamines;
  • neiging tot het optreden van perifere neuropathieën (jeuk aan de benen, armen, gevoelloosheid);
  • longziekte.

Instructies voor het gebruik van Furadonin Avexim: methode en dosering

Furadonin Avexim wordt oraal ingenomen met veel water.

Aanbevolen toepassingsschema:

  • volwassenen: 100-150 mg 3-4 keer per dag; de maximale enkele dosis is 300 mg, de dagelijkse dosis is 600 mg;
  • kinderen: 5-8 mg / kg per dag verdeeld over 4 doses. Kinderen van 3–12 jaar krijgen Furadonin Avexim 50 mg tabletten voorgeschreven.

De duur van de behandeling voor acute urineweginfecties is van 7 tot 10 dagen.

Houd er rekening mee dat de symptomen van de ziekte kunnen verdwijnen voordat de infectie is genezen, en wanneer de behandeling met Furadonin Avexima wordt stopgezet, kan de ziekte weer verergeren.

Als misselijkheid optreedt, moet u de dosis verlagen of stoppen met het gebruik van het medicijn.

Preventieve therapie tegen terugval met Furadonin Avexima wordt uitgevoerd van 3 tot 12 maanden (afhankelijk van de aard van de ziekte). In dergelijke gevallen is de dagelijkse dosis 1 à 2 mg / kg.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden; met een onzekere frequentie - in gevallen waarin het is onmogelijk om de frequentie van overtredingen vast te stellen):

  • immuunsysteem: zeer zelden - lupusachtig syndroom (in de vorm van uitslag, eosinofilie, koorts, artralgie, terwijl er in het bloedserum een toename is van twee of meer parameters - antinucleaire antilichamen, antilichamen tegen het basaalmembraan van de glomeruli of gladde spieren en de Coombs-reactie); in sommige gevallen - anafylaxie, angio-oedeem, auto-immuunreacties die verband houden met chronische veranderingen in de lever / longen;
  • ademhalingssysteem: zeer zelden - acute / chronische reacties van overgevoeligheid van de longen (in de vorm van koorts, eosinofilie, hoesten, pijn op de borst, kortademigheid), pleuritis, broncho-obstructief syndroom, interstitiële veranderingen in de longen; het optreden van pulmonaal infiltraat of seals en pleurale effusie is mogelijk gedurende enkele uren of dagen na het begin van het gebruik van Furadonin Avexim, na stopzetting van de behandeling verdwijnen deze meestal; bij langdurige therapie kunnen onmerkbaar acute / subacute pulmonale symptomen optreden, waaronder longfibrose; fibrose kan onomkeerbaar zijn, vooral als het medicijn niet wordt geannuleerd na het begin van de symptomen;
  • zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - verhoogde intracraniale druk; met een onzekere frequentie - slaperigheid, duizeligheid, nystagmus, asthenie, perifere polyneuropathie (inclusief optische neuritis, de eerste symptomen verschijnen als een branderig gevoel / gevoelloosheid in de benen, spierzwakte);
  • spijsverteringssysteem: vaak - braken, misselijkheid, gebrek aan eetlust; zelden - pancreatitis, ontsteking van de speekselklieren, diarree, buikpijn;
  • infectie- / parasitaire ziekten: met een onbepaalde frequentie - superinfectie van het urogenitale kanaal (meestal veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa of Candida spp.), pseudomembraneuze colitis;
  • geslachtsdelen / borstklier: zeer zelden - voorbijgaande stoornis van de spermatogenese;
  • bloed / lymfestelsel: zelden - trombocytopenie, leukopenie, megaloblastaire anemie, agranulocytose of granulocytopenie, hemolytische anemie tegen de achtergrond van glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • huid / onderhuids weefsel: vaak - allergische reacties (in de vorm van huiduitslag, netelroos, jeuk); zeer zelden - erythema polyform, exfoliatieve dermatitis;
  • lever / galwegen: zelden - cholestatische geelzucht, hepatitis (schendingen zijn dosisonafhankelijk en verdwijnen na stopzetting van het geneesmiddel);
  • andere: zelden - haaruitval (omkeerbaar), gewrichtspijn.

Overdosering

De belangrijkste symptomen zijn braken, misselijkheid, duizeligheid, hoofdpijn.

Therapie: er wordt een grote hoeveelheid vloeistof weergegeven, wat leidt tot een verhoogde uitscheiding van Furadonin Avexim in de urine. Dialyse is effectief.

speciale instructies

Wanneer Furadonin Avexim met voedsel en vloeistof in grote hoeveelheden wordt ingenomen, neemt de frequentie van bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel af.

Als de eerste tekenen van perifere neuropathie optreden (ontwikkeling van paresthesieën), wordt Furadonin Avexim geannuleerd, omdat deze complicatie levensbedreigend kan zijn. Ook is het stoppen van het medicijn vereist met de ontwikkeling van hepatitis, bloedaandoeningen, het optreden van de eerste reacties van overgevoeligheid van de longen.

Furadonin Avexima mag niet worden gebruikt voor de behandeling van prostatitis, purulente paranefritis en aandoeningen van de niercortex. Ook is het medicijn niet voorgeschreven voor de behandeling van pyelonefritis, die gepaard gaat met perirenale ontsteking of ontsteking van het parenchymweefsel.

Nitrofurantoïne kan urine bruin of donkergeel kleuren.

Bij langdurige therapie is het noodzakelijk om de functie van de longen (vooral bij oudere patiënten die mogelijk een verslechtering van de longfunctie hebben) en de lever te controleren.

De therapeutische concentratie van nitrofurantoïne in de urine met een creatinineklaring van minder dan 60 ml / min wordt niet bereikt. Dit verhoogt het risico op toxiciteit en accumulatie van de werkzame stof.

Als er tekenen van hemolyse optreden bij patiënten met een vermoedelijke tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, wordt de behandeling met Furadonin Avexim geannuleerd.

U mag tijdens de behandeling geen alcoholische dranken drinken.

Gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die een verminderde nierfunctie veroorzaken, wordt niet aanbevolen.

Tijdens de therapie kunnen bij het bepalen van glucose in de urine vals-positieve reacties worden waargenomen.

Het gebruik van Furadonin Avexim kan leiden tot het verschijnen van resistente micro-organismen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Furadonin Avexim dienen patiënten voorzichtig te zijn bij het besturen van motorvoertuigen, wat in verband wordt gebracht met de kans op bijwerkingen van het zenuwstelsel.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Furadonin Avexima wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Furadonin Avexim 50 mg tabletten zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar, 100 mg tabletten - tot 12 jaar oud.

Met verminderde nierfunctie

Behandeling met Furadonin Avexim is gecontra-indiceerd bij patiënten met chronisch nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

  • levercirrose en chronische hepatitis: therapie is gecontra-indiceerd;
  • falen van de leverfunctie: Furadonin Avexima moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties:

  • sulfinpyrazon, probenecide (middelen die de uitscheiding van urinezuur bevorderen en de tubulaire secretie blokkeren): de concentratie van nitrofurantoïne in de urine neemt af en in het bloed neemt deze toe (leidend tot een afname van het antibacteriële effect en een toename van de toxiciteit);
  • adsorbentia en antacida: de opname van nitrofurantoïne neemt af;
  • geneesmiddelen die de pH van urine verhogen: het antibacteriële effect van nitrofurantoïne in een alkalische omgeving neemt af, de combinatie wordt niet aanbevolen;
  • preparaten van de chinolongroep (fluorochinolonen, nalidixinezuur): hun antibacteriële werking neemt af; Furadonin Avexima is niet compatibel met fluorochinolonen.

Analogen

Furadonin Avexim-analogen zijn Furadonin, Furadonin-LekT.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Furadonin Avexim

Volgens beoordelingen is Furadonin Avexima effectief bij de behandeling van ontstekingsprocessen van het urogenitaal systeem. Van de voordelen merken ze de lage kosten en de snelle ontwikkeling van de therapeutische werking op. Onder de tekortkomingen duiden ze meestal op het optreden van misselijkheid, in sommige gevallen - ernstig.

Prijs voor Furadonin Avexima in apotheken

De geschatte prijs voor Furadonin Avexim (20 tabletten van 50 mg elk) is 89 roebel.

Furadonin Avexima: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Furadonin Avexima 50 mg tabletten 10 stuks.

RUB 47

Kopen

Furadonin Avexima tabletten 50 mg 10 stuks.

RUB 53

Kopen

Furadonin Avexima 50 mg tabletten 20 stuks.

82 WRIJVEN

Kopen

Furadonin Avexima tabletten 50 mg 20 stuks.

89 RUB

Kopen

Furadonin Avexima 100 mg tabletten 20 stuks.

140 wrijven

Kopen

Furadonin Avexima tabletten 100 mg 20 stuks.

154 wrijven

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: