Furadonin-LekT - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Furadonin-LekT

Furadonin-LekT: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Furadonin-LekT

ATX-code: J01XE01

Werkzame stof: nitrofurantoïne (Nitrofurantoinum)

Producent: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-03-25

Furadonin-LekT is een antimicrobieel geneesmiddel, nitrofuraan, dat zeer effectief is bij de behandeling van urineweginfecties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: platcilindrisch, rond, geel of geel met een groenachtige tint, met een afschuining (in een kartonnen doos 1, 2 of 3 contourcel / niet-celverpakkingen met elk 10 tabletten en instructies voor het gebruik van Furadonin-LekT).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: nitrofurantoïne-monohydraat - 50 mg;
• hulpcomponenten: calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Furadonin-LekT behoort tot de antimicrobiële middelen (nitrofurangroep). Allereerst is het medicijn bedoeld voor de behandeling van urineweginfecties. De reductie van nitrofurantoïne wordt uitgevoerd door bacteriële flavoproteïnen tot reactieve verbindingen die de eiwitten van bacteriële ribosomen en andere macromoleculen inactiveren of beschadigen. Als gevolg hiervan worden de processen van synthese en aërobe ademhaling van de celwand, proteïne, deoxyribonucleïnezuur en ribonucleïnezuur verstoord.

Het meervoudige werkingsmechanisme dat kenmerkend is voor het medicijn, wordt verklaard door de zwakke verworven resistentie van micro-organismen in relatie tot nitrofuranen. Furadonin-LekT is effectief tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën, waaronder Proteus mirabilis, Escherichia coli, Shigella Sonne, Shigella Boyd, Shigella Flexner, Grigoriev-Shigi-bacteriën, Streptococcus, Staphylococcus aureus.

Farmacokinetiek

Nitrofurantoïne wordt gekenmerkt door een goede opname uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 50% en is afhankelijk van voedsel (stijgt). De absorptiesnelheid wordt beïnvloed door de grootte van de kristallen. Het medicijn bindt zich aan bloedplasma-eiwitten op een niveau van 60%. Het metabolische proces wordt uitgevoerd in spierweefsel en lever.

De plasmahalfwaardetijd van het geneesmiddel varieert van 20 tot 25 minuten. Dringt door de placenta, de bloed-hersenbarrière en in de moedermelk. De volledige uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren (onveranderd - van 30 tot 50%).

Gebruiksaanwijzingen

Furadonin-LekT-tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling van bacteriële ongecompliceerde urineweginfecties, waaronder cystitis en urethritis. Ook wordt het medicijn gebruikt om infecties te voorkomen tijdens urologische onderzoeken (katheterisatie van de urinewegen, cystoscopie en andere) of operaties.

Contra-indicaties

Absoluut:

• chronische hepatitis;
• levercirrose;
• chronisch hartfalen II - III graad;
• chronisch nierfalen;
• acute porfyrie;
• tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• oliguria;
• longfibrose;
• anurie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• leeftijd tot 6 jaar en lichaamsgewicht minder dan 25 kg (voor deze doseringsvorm);
• vastgestelde overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten en nitrofuranderivaten.

Relatief (het gebruik van Furadonin-LekT vereist speciale zorg en zorgvuldig medisch toezicht):

• tekort aan B-vitamines;
• diabetes;
• elektrolytstoringen;
• Bloedarmoede.

Furadonin-LekT, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Furadonin-LekT-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening.

Een enkele dosis moet bij de maaltijd worden ingenomen en met veel water worden weggespoeld.

Voor acute ongecompliceerde urineweginfecties nemen volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar (met een gewicht van meer dan 25 kg) 4 maal daags 1 tablet gedurende 7 dagen.

Om infecties tijdens urologische onderzoeken en operaties te voorkomen, krijgen volwassen patiënten 's nachts 2 tabletten voorgeschreven.

Bij kinderen die minder dan 25 kg wegen, wordt het medicijn gebruikt in de vorm van een suspensie.

Bijwerkingen

• spijsverteringsstelsel: pseudomembraneuze colitis, pancreatitis, cholestatisch syndroom, hepatitis, diarree, buikpijn, misselijkheid, braken;
• zenuwstelsel: perifere neuropathie, slaperigheid, nystagmus, asthenie, hoofdpijn, duizeligheid;
• ademhalingssysteem: hoesten, kortademigheid, broncho-obstructief syndroom, eosinofilie, pijn op de borst, interstitiële veranderingen in de longen, fibrose of interstitiële pneumonie;
• hematopoëtisch systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire anemie, granulocytopenie, leukopenie (deze veranderingen zijn omkeerbaar);
• allergische reacties: anafylactische shock, huiduitslag en jeuk, Quincke's oedeem, urticaria;
• dermatologische reacties: erythema multiforme, exfoliatieve dermatitis;
• andere: mogelijke griepachtige symptomen, artralgie, medicijnkoorts, superinfectie van het urogenitale kanaal, waarvan de veroorzaker vaak Pseudomonas aeruginosa is.

Overdosering

Het belangrijkste symptoom van een overdosis van het medicijn is braken.

Therapie: opname van vloeistof in grote hoeveelheden (verhoogt de uitscheiding van het medicijn in de urine), dialyse.

speciale instructies

Detectie van de eerste manifestaties van perifere neuropathie (het optreden van paresthesieën) is de basis voor stopzetting van de behandeling, aangezien deze complicatie levensbedreigend kan zijn. De kans op perifere neuropathie neemt toe tegen de achtergrond van ernstig nierfalen, verstoorde elektrolytenbalans, diabetes mellitus, tekort aan B-vitamines, bloedarmoede.

Annulering van Furadonin-LekT moet worden uitgevoerd wanneer symptomen van hemolyse optreden bij patiënten met een vermoedelijke deficiëntie van glucose-6-fosfaat dehydrogenase.

Nitrofurantoïne mag niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die een verminderde nierfunctie veroorzaken, en mag ook worden gebruikt om pathologieën van de niercortex, prostatitis en etterende paranefritis te behandelen.

Voor de tijdige detectie van tekenen van hepatitis is het belangrijk om patiënten die het medicijn krijgen gedurende een lange tijd nauwlettend te volgen.

Het is raadzaam om de tabletten met voedsel of melk in te nemen om het optreden van ongewenste verschijnselen uit het spijsverteringsstelsel te voorkomen. Na inname van Furadonin-LekT kan de urine bruin of geel worden.

Houd er rekening mee dat het gebruik van nitrofurantoïne het resultaat van de test voor het bepalen van glucose in de urine kan beïnvloeden (het kan vals-positief zijn).

Voordat u met medicamenteuze behandeling begint, is het belangrijk om een arts te raadplegen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Furadonin-LekT kunnen ongewenste effecten van het centrale zenuwstelsel optreden, waaronder duizeligheid, slaperigheid en hoofdpijn. Patiënten die deze manifestaties hebben, voertuigen besturen en ook ander werk uitvoeren dat verband houdt met verhoogde aandacht, zijn verboden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Furadonin-LekT-tabletten worden niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en met een gewicht van minder dan 25 kg (voor deze toedieningsvorm).

Voor pediatrische patiënten die minder dan 25 kg wegen, wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van een suspensie.

Met verminderde nierfunctie

Chronisch nierfalen is een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Furadonin-LekT.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het medicijn wordt niet gebruikt bij patiënten met levercirrose.

Geneesmiddelinteracties

Aanbevolen combinaties om rekening mee te houden:

• nalidixinezuur: vermindert het antibacteriële effect van Furadonin-LekT;
• antacida die magnesiumtrisilicaat bevatten: verminderen de opname van nitrofurantoïne;
• geneesmiddelen die de uitscheiding van urinezuur bevorderen (sulfinpyrazon, probenecide): kunnen de uitscheiding van het geneesmiddel door de niertubuli remmen. Tegelijkertijd neemt het urinegehalte af (het antibacteriële effect neemt af) en neemt het bloed toe (de toxiciteit neemt toe).

Nitrofurantoïne is onverenigbaar met fluorochinolonen.

Analogen

Furadonin-LekT-analogen zijn Furadonin Avexima, Furadonin, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Furadonin-LekT

Patiënten laten weinig beoordelingen achter over Furadonin-LekT. Een van de voordelen in een van hen waren de budgettaire kosten van het medicijn, de hoge efficiëntie en de snelle ontwikkeling van therapeutische werking bij ontsteking van de nieren.

Prijs voor Furadonin-LekT in apotheken

De geschatte prijs voor Furadonin-LekT (10 tabletten in een verpakking) is 20-25 roebel.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!