Abacavir-ABC - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Abacavir-ABC

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Abacavir-ABC is een antiviraal middel dat actief is tegen hiv.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten, filmomhuld: rond, biconvex, bruinachtig geel, twee lagen zijn zichtbaar wanneer ze gebroken zijn, waarvan de kern van de tablet van wit naar wit met een gele tint is (10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 6 verpakkingen; 60 stuks in polymeer blikjes of flessen, in een kartonnen doos 1 blikje of fles).

De werkzame stof van Abacavir-ABC is abacavirsulfaat, in 1 tablet - 0,351 g, wat overeenkomt met 0,3 g abacavir.

Hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel.

De samenstelling van de filmomhulling: opadry II 85F220031 geel (titaniumdioxide, polyvinylalcohol, talk, macrogol 4000, gele kleurstof ijzeroxide).

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Abacavir-ABC is geïndiceerd bij de combinatietherapie van hiv-infectie.

Contra-indicaties

• Matige tot ernstige leverdisfunctie;
• Kinderen tot 3 maanden en een gewicht van minder dan 14 kg;
• Borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor abacavir en hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor het ontstaan van coronaire hartziekten, evenals bij arteriële hypertensie, diabetes mellitus, dyslipidemie en roken.

De wenselijkheid om het medicijn tijdens de zwangerschap voor te schrijven, wordt bepaald door de arts, na afweging van het verwachte effect van de therapie voor de moeder en de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Wijze van toediening en dosering

De tabletten worden oraal ingenomen.

Aanbevolen dosering:

• Volwassenen: 0,3 g 2 keer per dag;
• Kinderen van 3 maanden tot 16 jaar oud: 0,008 g per 1 kg gewicht 2 keer per dag.

Bijwerkingen

• Spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, buikpijn, misselijkheid, zweren van het mondslijmvlies, braken, diarree, leverfalen, verhoogde activiteit van leverenzymen;
• Musculoskeletaal systeem: vaak - hyperlactatemie; zelden - melkzuuracidose, accumulatie of herverdeling van vetweefsel (de waarschijnlijkheid van voorkomen hangt af van antiretrovirale geneesmiddelen, gelijktijdige therapie en vele andere factoren);
• Zenuwstelsel: slaperigheid, hoofdpijn, paresthesie;
• Urinesysteem: nierfalen, verhoogde serumcreatinineconcentratie;
• Ademhalingssysteem: keelpijn, hoesten, kortademigheid, ademnood, respiratory distress syndrome bij volwassenen;
• Lymfatisch en hematopoëtisch systeem: lymfopenie;
• Musculoskeletaal systeem: myalgie; zelden - artralgie, rabdomyolyse, verhoogde creatinefosfokinase-activiteit;
• Dermatologische reacties: huiduitslag (vaak urticarieel, maculopapulair); zeer zelden - exsudatief erythema multiforme (inclusief toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom);
• Andere: vermoeidheid, zwelling, koorts, malaise, lymfadenopathie, conjunctivitis, arteriële hypotensie, anafylactische reacties.

speciale instructies

Bij gebruik van abacavir, vaker tijdens de eerste 6 weken van de behandeling, kunnen symptomen van overgevoeligheid optreden, in welk geval het geneesmiddel moet worden stopgezet.

Er bestaat een risico op het ontwikkelen van leververvetting, hepatomegalie, lactaatacidose, inclusief die met fatale gevolgen (vrouwen hebben meer kans op deze complicaties).

Symptomen van melkzuuracidose zijn onder meer: verminderde eetlust, algemene zwakte, snel gewichtsverlies met onbekende etiologie, aandoeningen van het ademhalingssysteem (kortademigheid, tachypneu) en maagdarmkanaal.

In het geval van klinische tekenen of afwijkingen in laboratoriumparameters die melkzuuracidose of hepatotoxiciteit bevestigen (met hepatomegalie en leververvetting, zelfs zonder een duidelijke toename van de activiteit van aminotransferasen), moet het gebruik van de tabletten worden gestaakt.

Het gebruik van Abacavir-ABC dient gepaard te gaan met regelmatig klinisch onderzoek van patiënten op de herverdeling van onderhuids vet, aangezien antiretrovirale combinatietherapie de ontwikkeling van lipodystrofiesyndroom kan veroorzaken. Als het lipidenmetabolisme verstoord is (het niveau van de lipiden- en glucoseconcentratie in het bloedserum), wordt de patiënt een aanvullende behandeling voorgeschreven.

In aanwezigheid van asymptomatische opportunistische infecties (of oligosymptomatisch) bij met hiv geïnfecteerde patiënten met ernstige immunodeficiëntie op het moment dat de antiretrovirale combinatietherapie wordt gestart, kan de behandeling de symptomen van infectie verergeren en tot ernstige gevolgen leiden. Typische pathologieën zijn cytomegalovirus-retinitis, focale of gegeneraliseerde mycobacteriële infectie, longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis jirovecii.

Vanwege het hoge risico op het ontwikkelen van complicaties van een hiv-infectie of opportunistische infecties tijdens de periode dat Abacavir-ABC wordt gebruikt, hebben patiënten constant medisch toezicht nodig voor een tijdige benoeming van een adequate therapie.

Geneesmiddelinteracties

De mogelijkheid van gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen tijdens de behandelingsperiode met abacavir wordt bepaald door de behandelende arts.

Analogen

De analogen van Abakavir-ABC zijn: Abakavir, Olitid, Ziagen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!