Agalates - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Agalaten

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 359 wrijven.

Kopen

Agalates is een medicijn met dopaminerge werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Agalates wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: wit, plat, ovaal, aan de ene kant - risico en afschuining, aan de ene kant van het risico - gravure "0,5", aan de andere kant - "CBG" (2 of 8 stuks. In donkere glazen flessen, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

• Werkzaam bestanddeel: cabergoline - 0,5 mg;
• Hulpcomponenten: L-leucine - 3,6 mg, lactose - 75,8 mg, magnesiumstearaat (E572) - 0,1 mg.

Gebruiksaanwijzingen

• Stoornissen geassocieerd met hyperprolactinemie (inclusief amenorroe, oligomenorroe, anovulatie, galactorroe);
• Onderdrukking van lactatie: fysiologisch postpartum of reeds vastgesteld (uitsluitend om medische redenen);
• Idiopathische hyperprolactinemie;
• Prolactine-uitscheidende hypofyse-adenomen (macro- en microprolactinomen).

Contra-indicaties

Absoluut:

• Schade aan de hartkleppen als gevolg van langdurige therapie met cabergoline, bevestigd door echocardiografie;
• Arteriële hypertensie (postpartum of ongecontroleerd);
• Bijwerkingen van de longen, waaronder fibrose of pleuritis (inclusief als er een voorgeschiedenis is van indicaties) geassocieerd met het gebruik van dopamine-agonisten;
• Ernstige leverdisfunctie;
• Lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
• Psychosen (ook als er een geschiedenis van indicaties is) of het risico dat ze optreden;
• Gelijktijdig gebruik met macrolide-antibiotica;
• Zwangerschap en pre-eclampsie en eclampsie ontwikkelden zich tegen de achtergrond ervan;
• Lactatieperiode;
• Leeftijd onder de 16;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere moederkorenalkaloïden.

Relatief (Agalates moeten met voorzichtigheid worden gebruikt tegen de achtergrond van de volgende ziekten / aandoeningen):

• Ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• Arteriële hypotensie;
• Syndroom van Raynaud;
• Maagzweren of gastro-intestinale bloeding;
• Slaperigheid, plotselinge slaapaanvallen;
• Nierziekte in het eindstadium (inclusief die bij hemodialysepatiënten);
• Leeftijd ouder dan 65.

U dient ook voorzichtig te zijn bij langdurige behandeling met Agalates.

Wijze van toediening en dosering

Agalates wordt oraal ingenomen, bij voorkeur bij de maaltijd.

De aanbevolen startdosering voor de behandeling van aandoeningen die verband houden met hyperprolactinemie is 1 tablet per week verdeeld over 1 of 2 doses (bijvoorbeeld op maandag en donderdag). De dosis moet geleidelijk worden verhoogd totdat het optimale therapeutische effect is bereikt, gewoonlijk met 1 tablet per week met een interval van 30 dagen.

De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten.

De gemiddelde onderhoudsdosering is 2 tabletten per week (van 1/2 tot 4 tabletten; in sommige gevallen worden bij hyperprolactinemie tot 9 tabletten per week voorgeschreven).

Bij een dosis van meer dan 2 tabletten per week, moet het worden verdeeld in 2 of meer doses (afhankelijk van de tolerantie van Agalates).

De aanbevolen dosering om borstvoeding te onderdrukken is eenmaal daags 2 tabletten gedurende de eerste dag na de geboorte van het kind.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (≥ 10% - zeer vaak; ≥ 1%, maar <10% - vaak; ≥ 0,1%, maar <1% - niet vaak; ≥ 0,01%, maar <0,1% - zelden; <0,01%, rekening houdend met geïsoleerde gevallen - zeer zelden):

• Zenuwstelsel: vaak - slaperigheid, slaapstoornissen, hallucinaties, hoofdpijn, verwarring, duizeligheid, dyskinesie, verhoogd libido, depressie; zelden - voorbijgaande hemianopsie, hyperkinese, psychotische stoornis, paresthesie, delirium, flauwvallen; zeer zelden - pathologische aantrekking tot gokken, plotseling in slaap vallen;
• Spijsverteringssysteem: heel vaak - misselijkheid, buikpijn; vaak - braken, dyspepsie, gastritis, obstipatie; zelden - pijn in het epigastrische gebied; zeer zelden - retroperitoneale fibrose;
• Ademhalingssysteem: vaak - kortademigheid; zelden - pulmonale fibrose, pleurale effusie, epistaxis;
• Cardiovasculair systeem: vaak - hartkloppingen, angina pectoris, orthostatische hypotensie, schade aan de hartkleppen (ook bij regurgitatie), pericardiale effusie, pericarditis, opvliegers, perifeer oedeem;
• Hematopoietisch systeem: zelden - erytromelalgie;
• Immuunsysteem: zelden - huiduitslag, overgevoeligheidsreacties;
• Anderen: vaak - wazig zicht, zwakte, asthenie, pijn in de borstklier, verminderde leverfunctie; zeer zelden - een toename van de activiteit van creatinefosfokinase, krampen in de spieren van de onderste ledematen.

speciale instructies

Om de fles te openen, drukt u eerst op de dop en vervolgens draait u deze zoals aangegeven op de dop. De capsule met silicagel kan niet uit de fles worden verwijderd en binnen worden geconsumeerd.

Het effect van alcohol op de algehele tolerantie van de werkzame stof, cabergoline, is niet vastgesteld.

Het gebruik van Agalates kan leiden tot de ontwikkeling van symptomatische arteriële hypotensie, vooral wanneer het samen wordt ingenomen met geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen. In dit verband wordt aanbevolen om de eerste 3-4 dagen na het begin van de behandeling regelmatig de bloeddruk te meten.

Bij langdurige therapie neemt het risico op het ontwikkelen van sereus-inflammatoire en fibrotische ziekten zoals longfibrose, exsudatieve pleuritis, pericarditis, pleurale fibrose, retroperitoneale fibrose, schade aan een of meer hartkleppen (aorta, mitralisklep, tricuspidalis) toe. Intrekking van Agalates leidt in deze gevallen tot een verbetering van de symptomen en tekenen.

Alvorens een lange behandelingskuur voor te schrijven om laesies van de hartkleppen te detecteren, om de functionele toestand van de nieren en longen te bepalen, is het noodzakelijk om een volledig onderzoek te ondergaan (om verergering van het beloop van bijkomende ziekten te voorkomen).

In het geval van de ontwikkeling van nieuwe klinische symptomen van het ademhalingssysteem, wordt aanbevolen om fluoroscopie van de longen uit te voeren. Bij pleurale effusies / fibrose werd een toename van de ESR opgemerkt (bij een toename zonder duidelijke klinische symptomen moet ook een röntgenonderzoek worden uitgevoerd).

Bij een lang beloop is een geleidelijke ontwikkeling van fibrotische aandoeningen mogelijk. In dit opzicht is het tijdens de therapie noodzakelijk om het optreden van de volgende symptomen te controleren: oedeem van de onderste ledematen, kortademigheid, hoesten, kortademigheid, pijn op de borst en onderrug, tekenen van hartfalen, retroperitoneale fibrose.

Voor de preventie van fibrotische aandoeningen na het begin van de therapie, is het noodzakelijk om de toestand van de hartkleppen te controleren en gedurende 3-6 maanden een ECG-onderzoek uit te voeren. In de toekomst stelt de arts de frequentie van ECG-bewaking individueel in, maar minstens eenmaal per 6-12 maanden. Met het verschijnen of verergeren van klepregurgitatie, vernauwing van het lumen of verdikking van de klepwand, vervalt Agalates.

De arts bepaalt individueel of de patiënt andere soorten klinisch onderzoek nodig heeft.

Houd er rekening mee dat Agalates kan leiden tot de ontwikkeling van slaperigheid en episodes van een plotselinge slaapaanval, vooral bij de ziekte van Parkinson.

Therapie kan gepaard gaan met een verhoogd libido, hyperseksualiteit, pathologisch verlangen naar gokken. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen vanzelf als de dosis wordt verlaagd of de behandeling wordt stopgezet.

Vóór de benoeming van Agalates moet de oorzaak van hyperprolactinemie worden opgehelderd, omdat deze, in combinatie met onvruchtbaarheid en amenorroe, geassocieerd kan zijn met hypofysetumoren.

Het wordt aanbevolen om het prolactinegehalte in het bloedserum elke maand te controleren (de normale concentratie van prolactine na het bereiken van een effectief therapeutisch regime wordt gedurende 2-4 weken gehandhaafd).

Hyperprolactinemie na stopzetting van Agalates komt in de regel opnieuw voor. Bij sommige patiënten wordt echter gedurende enkele maanden een aanhoudende afname van de prolactineconcentratie waargenomen.

Het gebruik van Agalates herstelt de vruchtbaarheid en ovulatie bij vrouwen met hyperprolactinemisch hypogonadisme. Zwangerschap kan optreden vóór de hervatting van de menstruatie, daarom wordt aanbevolen om zwangerschapstests uit te voeren tijdens de periode van amenorroe en na het herstel van de menstruatiecyclus - in alle gevallen met een vertraging van meer dan 3 dagen. Vrouwen die niet van plan zijn zwanger te worden, wordt aangeraden om effectieve niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken tijdens de behandeling, maar ook na beëindiging ervan. Voor vrouwen die een zwangerschap plannen, wordt conceptie niet eerder dan 1 maand na het einde van de therapie aanbevolen.

Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines. Patiënten die episodes van een plotselinge slaapaanval en / of sufheid hebben ervaren tijdens het gebruik van Agalates, dienen te weigeren auto te rijden of ander werk te doen dat een verhoogde concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereist bij het uitvoeren ervan.

Geneesmiddelinteracties

Het gecombineerde gebruik van Agalates wordt niet aanbevolen met de volgende geneesmiddelen:

• Macrolide-antibiotica: vanwege de waarschijnlijkheid van verhoogde cabergolineconcentraties;
• Dopaminereceptorantagonisten (thioxanthenen, butyrofenonen, fenothiazinen, metoclopramide): door directe stimulatie van dopaminereceptoren;
• Andere ergotamine-alkaloïden (langdurig gelijktijdig gebruik): het interactiemechanisme is niet onderzocht.

Bij toediening samen met geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen, moet rekening worden gehouden met het hypotensieve effect van Agalates.

Farmacokinetische interactie met andere geneesmiddelen / stoffen is niet onderzocht.

Analogen

Agalates-analogen zijn: Bergolak, Dostinex, Cabergoline.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar in een goed gesloten originele fles op een droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Agalates: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Agalates 0,5 mg tabletten 2 stuks 359 r Kopen

Agalates 0,5 mg tabletten 8 stuks 1323 RUB Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!