Azithromycin Ecomed - Instructies Voor Gebruik, Opschorting, Recensies, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Azithromycin Ecomed

Azithromycin Ecomed: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Azithromycin Ecomed

ATX-code: J01FA10

Werkzame stof: azithromycin (azithromycin)

Fabrikant: AVVA RUS, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-08-07

Prijzen in apotheken: vanaf 120 roebel.

Kopen

Azithromycin Ecomed is een breed spectrum oraal antibioticum uit de macrolidegroep.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Azithromycin Ecomed:

• harde gelatinecapsules: wit lichaam, rode dop, maat nr. 00; capsules bevatten een bijna wit of wit korrelig poeder [in een kartonnen doos 1 blik (fles) met 6 capsules of 1 blisterverpakking met 6 of 10 capsules];
• filmomhulde tabletten: geel, capsulevormig, biconvex; de binnenste laag in de doorsnede is wit of bijna wit (dosering 250 mg: in een kartonnen doos 1 blisterverpakking van 6 tabletten; dosering 500 mg: in een kartonnen doos 1 blisterverpakking van 3 tabletten);
• poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening: wit of geelachtig wit, met een licht fruitige geur; de suspensie na bereiding heeft dezelfde kleur, geur en homogene consistentie (in een kartonnen doos 1 glazen fles van 60 ml, compleet met een doseerspuit en een dubbelzijdige doseerlepel van 2,5 en 5 ml).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Azithromycin Ecomed.

Samenstelling van 1 capsule:

• werkzame stof: azithromycine (in de vorm van een dihydraat) - 250 mg;
• hulpcomponenten: lactulose - 250 mg; povidon - 9,3 mg; calciumstearaat - 5,6 mg; natriumlaurylsulfaat - 0,95 mg; microkristallijne cellulose - totdat de inhoud van een capsule met een gewicht van 560 mg is verkregen;
• capsulelichaam: titaandioxide - 2%; gelatine - tot 100%;
• capsulekap: titaandioxide - 2,5%; kleurstof ijzeroxide rood - 0,85%; kleurstof E124 (Ponso 4R / karmozijnrood) - 1,36%; gelatine - tot 100%.

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: azithromycine (in de vorm van een dihydraat) - 250 of 500 mg;
• hulpcomponenten (250/500 mg): lactulose - 300/600 mg; calciumfosfaatdihydraat - 59,8 / 119,6 mg; maïszetmeel - 24/48 mg; hypromellose - 5/10 mg; natriumlaurylsulfaat - 1,2 / 2,4 mg; croscarmellosenatrium - 20/40 mg; magnesiumstearaat - 6/12 mg; microkristallijne cellulose - tot 700/1400 mg;
• schaal: (hypromellose - 9,49 / 18,98 mg; titaandioxide - 5,2 / 10,4 mg; macrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talk - 1,12 / 2,24 mg; kleurstof Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - tot 720/1440 mg.

Samenstelling van 5 ml suspensie:

• werkzame stof: azithromycine (in de vorm van een dihydraat) - 100 of 200 mg;
• hulpcomponenten (100/200 mg): natriumbenzoaat - 16,5 / 16,5 mg; titaandioxide - 10/10 mg; crospovidon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; watervrij natriumcarbonaat - 83/83 mg; lactulose - 200/400 mg; xanthaangom - 15/15 mg; kaneelsmaak - 13,75 / 13,75 mg; aardbeiensmaak - 55/55 mg; appelsmaak - 13,75 / 13,75 mg; muntsmaak - 0,5 / 0,5 mg; sucrose - tot een massa van 3750/3750 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Azithromycin - de werkzame stof van Azithromycin Ecomed, is een bacteriostatisch antibioticum met een breed werkingsspectrum, behorend tot de groep van macroliden-azaliden. Heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking, waarvan het mechanisme is gebaseerd op de onderdrukking van de eiwitbiosynthese van de microbiële cel. Bij binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom wordt het peptidetranslocase geremd door azithromycine in het translatiestadium en wordt de eiwitsynthese onderdrukt, wat de groei en reproductie van bacteriën vertraagt. Bij gebruik in hoge concentraties heeft de stof een bacteriedodende werking.

Azithromycine is actief tegen een aantal grampositieve en gramnegatieve anaëroben, intracellulaire en andere micro-organismen. Ze kunnen aanvankelijk resistent zijn tegen antibiotische effecten of het krijgen.

MIC (minimale remmende concentratie) van de gevoeligheid / resistentie van micro-organismen:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / l;
• Staphylococcus: 2 mg / l;
• Streptococcus pneumonie: 0,5 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Micro-organismen die in de meeste gevallen gevoelig zijn voor de effecten van azithromycine:

• anaëroben: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gramnegatieve aerobe bacteriën: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• gram-positieve aerobe bacteriën: Streptococcus pneumoniae penicilline-gevoelig, Staphylococcus aureus methicilline-gevoelig, Streptococcus pyogenes;
• andere micro-organismen: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Micro-organismen met een aanvankelijke resistentie tegen het medicijn:

• Gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus (methicilline-resistente stafylokokken hebben een zeer hoge mate van resistentie tegen de werking van macroliden), Enterococcus faecalis;
• grampositieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine;
• anaëroben: Bacteroides fragilis.

Penicillineresistent Streptococcus pneumoniae kan resistentie ontwikkelen tegen de werking van azitromycine.

De capsule bevat lactulose (als bifidogene factor). Het is een synthetische disaccharide, het molecuul bestaat uit fructose- en galactoseresten. In de maag en de bovenste darmen wordt lactulose niet opgenomen en niet gehydrolyseerd. Na afgifte uit de capsule wordt het gefermenteerd door de normale microflora van de dikke darm (als substraat), terwijl de groei van lactobacillen en bifidobacteriën wordt gestimuleerd.

Door de hydrolyse van lactulose in de dikke darm worden organische zuren gevormd - melkzuur, azijnzuur en mierenzuur. Ze remmen de groei van pathogene micro-organismen, wat helpt om de productie van stikstofhoudende giftige stoffen te verminderen.

Lactulose vermindert dus het schadelijke effect van het antibioticum op de normale darmmicroflora en de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen die verband houden met dysbiose.

Farmacokinetiek

Azithromycine wordt na orale toediening goed geabsorbeerd en snel in het lichaam verdeeld. De biologische beschikbaarheid na een enkele dosis van 500 mg van de stof is 37% (vanwege het effect van de eerste passage door de lever). Na inname van de gespecificeerde dosis is de _Cmax (maximale concentratie) 0,4 mg / l, de tijd om deze te bereiken is 2 tot 3 uur. De concentratie van azithromycine in cellen en weefsels is 10-50 keer hoger dan in serum. V _d (distributievolume) is 31,1 l / kg. De indicator van binding aan plasma-eiwitten is omgekeerd evenredig met de concentratie van de stof in het bloed en varieert van 7 tot 50%.

Azithromycin is een zuurvaste lipofiele stof. Dringt gemakkelijk door histohematogene barrières. Het dringt goed door in de luchtwegen, urogenitale weefsels en organen (inclusief de prostaatklier, zachte weefsels en huid). Azithromycine wordt ook door fagocyten (macrofagen en polymorfonucleaire leukocyten) naar de infectieplaats getransporteerd, waar het wordt afgegeven in aanwezigheid van bacteriën. Na penetratie van de stof door de membranen van cellen, worden hierin hoge concentraties gecreëerd, wat vooral belangrijk is voor de uitroeiing van intracellulaire pathogenen.

De concentratie van azithromycine in de infectiehaarden is 24-34% hoger dan in gezonde weefsels. Het hangt samen met de ernst van het ontstekingsproces. Na inname van de laatste dosis blijft het gedurende 5-7 dagen in effectieve concentratie.

In de lever wordt de stof gedemethyleerd. De metabolieten die in dit geval worden gevormd, hebben geen activiteit. Bij het metabolisme van azithromycine zijn iso-enzymen betrokken, waarvan het de remmer is - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

De plasmaklaring van azithromycine is 630 ml / min. Verwijdering van een stof uit bloedplasma vindt plaats in twee fasen:

• de eerste fase: T _1/2 (halfwaardetijd) in het interval van 8 tot 24 uur na toediening is 14-20 uur;
• tweede fase: T _1/2 in het bereik van 24 tot 72 uur na toediening is 41 uur.

Hierdoor kunt u het medicijn één keer per dag gebruiken. Meer dan 50% van de stof wordt onveranderd uitgescheiden door de darmen, 6% - door de nieren.

Voedselinname heeft een significant effect op farmacokinetische parameters. De _Cmax- waarde stijgt met 31%, terwijl de AUC-waarde (gebied onder de concentratie-tijdcurve) ongewijzigd blijft.

Bij oudere mannen (van 65 tot 85 jaar) veranderen de farmacokinetische parameters niet, bij vrouwen in deze leeftijdsgroep wordt een stijging van de _Cmax waargenomen met 30-50%.

Gebruiksaanwijzingen

Azithromycin Ecomed wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor zijn werking:

• faryngitis, sinusitis, tonsillitis, middenoorontsteking, acute bronchitis, longontsteking (inclusief veroorzaakt door atypische pathogenen), verergering van chronische bronchitis (infecties van de bovenste en onderste luchtwegen en KNO-organen);
• impetigo, erysipelas, vaak voorkomende acne van matige ernst, secundair geïnfecteerde dermatosen (infecties van de huid en weke delen);
• cervicitis, urethritis (urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis);
• erythema migrans (erythema migrans) - de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose).

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige leverfunctiestoornis;
• nierfunctiestoornis bij ernstig beloop (bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 40 ml / min);
• combinatietherapie met dihydroergotamine en ergotamine;
• deficiëntie van sucrase / isomaltase, glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie (poeder voor suspensiebereiding);
• leeftijd tot 6 maanden (poeder voor suspensiebereiding) of tot 12 jaar met een gewicht tot 45 kg (tabletten en capsules);
• lactatieperiode;
• individuele intolerantie voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden / ketoliden, evenals hulpcomponenten van het medicijn.

Relatief (Azithromycin Ecomed wordt voorgeschreven onder medisch toezicht):

• verminderde leverfunctie met een licht en matig beloop;
• verminderde nierfunctie met een licht en matig beloop (bij patiënten met een creatinineklaring van 40 ml / min en hoger);
• de aanwezigheid van pro-aritmogene factoren (vooral bij oudere patiënten): aangeboren / verworven verlenging van het QT-interval; gecombineerde therapie met anti-aritmica van klasse IA en III, terfenadine, cisapride, antipsychotica, fluorochinolonen, antidepressiva; schendingen van de water- en elektrolytenbalans, vooral tegen de achtergrond van hypomagnesiëmie of hypokaliëmie; klinisch significante bradycardie, ernstig hartfalen of aritmie;
• gecombineerd gebruik met digoxine, warfarine, cyclosporine;
• zwangerschap.

Azithromycin Ecomed, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Azithromycin Ecomed is bedoeld voor orale toediening.

Het medicijn moet eenmaal daags een uur vóór of twee uur na een maaltijd worden ingenomen.

Het aanbevolen doseringsschema voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, die meer dan 45 kg wegen (alle toedieningsvormen):

• infecties van de KNO-organen, bovenste en onderste luchtwegen, huid en weke delen (behalve bij chronisch erythema migrans): 3 dagen in een dagelijkse dosis van 500 mg;
• acne vulgaris van matige ernst: 3 dagen met een dagelijkse dosis van 500 mg, daarna moet Azithromycin Ecomed gedurende 9 weken worden gebruikt met 500 mg eenmaal per 7 dagen; de eerste wekelijkse dosis wordt op de achtste dag van de behandeling ingenomen; cursusdosis - 6000 mg;
• acute infecties van de urogenitale organen: eenmaal in een dosis van 1000 mg;
• Ziekte van Lyme (borreliose) bij de behandeling van stadium I (erythema migrans): 1000 mg op de eerste dag, daarna 500 mg per dag gedurende 4 dagen; kuurdosis - 3000 mg.

Aanbevolen doseringsschema voor kinderen vanaf 6 maanden (Azithromycin Ekome-suspensie bereid uit poeder):

• een kuur van 3 dagen: dagelijks 10 mg / kg; kuurdosis 30 mg / kg;
• een kuur van 5 dagen (voor de ziekte van Lyme voor de behandeling van stadium I): op de eerste dag 20 mg / kg, daarna gedurende vier dagen bij 10 mg / kg; kuurdosis 60 mg / kg.

De suspensie wordt als volgt bereid, onmiddellijk voor inname:

1. Het poeder in de fles moet krachtig worden geschud.
2. Het is noodzakelijk om 12 ml gekookt water, afgekoeld tot kamertemperatuur, aan de fles toe te voegen met behulp van een injectiespuit voor dosering.
3. Het resulterende mengsel moet worden gemengd totdat een suspensie van uniforme consistentie is gevormd.

De voltooide suspensie kan niet langer dan 5 dagen in de koelkast worden bewaard.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen van Azithromycin Ecomed (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):

• bloed- en lymfestelsel: zelden - neutropenie, leukopenie, eosinofilie; zeer zelden - hemolytische anemie, trombocytopenie;
• ademhalingssysteem: zelden - neusbloedingen, kortademigheid;
• centraal en perifeer zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - paresthesieën, nervositeit, duizeligheid, verminderde smaak, slapeloosheid, slaperigheid; zelden - agitatie; met een onbekende frequentie - flauwvallen, hypesthesie, psychomotorische hyperactiviteit, agressie, angst, convulsies, verstoring van de reukzin, verlies van reuk, myasthenia gravis, smaakverlies, hallucinaties, delirium;
• cardiovasculair systeem: zelden - blozen van het gezicht, hartkloppingen; met een niet-gespecificeerde frequentie - een verlaging van de bloeddruk, ventriculaire tachycardie, aritmie van het pirouette-type, een toename van het QT-interval op het ECG;
• hepatobiliair systeem: zelden - hepatitis; zelden - cholestatische geelzucht, leverdisfunctie; met onbekende frequentie - leverfalen (zelden fataal, wat gewoonlijk optreedt tegen de achtergrond van ernstige leverdisfunctie), snel optredende hepatitis, levernecrose;
• maagdarmkanaal: heel vaak - diarree; vaak - braken, misselijkheid, buikpijn; zelden - dyspepsie, flatulentie, obstipatie, gastritis, opgeblazen gevoel, dysfagie, boeren, xerostomie, verhoogde afscheiding van de speekselklieren, zweren van het mondslijmvlies; zeer zelden - pancreatitis, verkleuring van de tong;
• bewegingsapparaat: zelden - spierpijn, artrose, nek- en rugpijn; met een onbekende frequentie - artralgie;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - jeuk, huiduitslag, dermatitis, urticaria, zweten, droge huid; zelden - fotosensibiliteitsreactie; met een onbekende frequentie - toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme;
• geslachtsdelen en borstklier: zelden - disfunctie van de testikels, metrorragie;
• nieren en urinewegen: zelden - pijn in het niergebied, dysurie; met een onbekende frequentie - acuut nierfalen, interstitiële nefritis;
• immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreactie, angio-oedeem; met een onbekende frequentie - anafylactische reacties;
• infectieziekten: zelden - gastro-enteritis, candidiasis (inclusief candidiasis van het mondslijmvlies en geslachtsorganen), faryngitis, longontsteking, rhinitis, luchtwegaandoeningen; met een onbekende frequentie - pseudomembraneuze colitis;
• metabolisme en voeding: zelden - anorexia;
• gezichtsorgaan en gehoor: zelden - visuele beperking, gehoorstoornis, duizeligheid; met een niet-gespecificeerde frequentie - gehoorstoornis (inclusief tinnitus en / of doofheid);
• laboratoriumgegevens: vaak - een afname van het aantal lymfocyten, een toename van het aantal eosinofielen, basofielen, neutrofielen, monocyten, een afname van de plasmaconcentratie van bicarbonaten in het bloed; zelden - een toename van de activiteit van aspartaataminotransferase, alanine-aminotransferase, een toename van de plasmaconcentratie van bilirubine, ureum, creatinine in het bloed, een verandering van het kalium- en natriumgehalte in het bloedplasma, een toename van de chloorconcentratie in het bloedplasma, een toename van de activiteit van alkalische fosfatase, een toename van de activiteit van alkalische fosfatase, glucose en hematocritase bicarbonaat in het bloed, verhoogd aantal bloedplaatjes;
• andere: zelden - malaise, asthenie, vermoeidheid, pijn op de borst, gezichtsoedeem, perifeer oedeem, koorts.

De frequentie en ernst van bijwerkingen kunnen variëren afhankelijk van de doseringsvorm van Azithromycin Ecomed.

Overdosering

• belangrijkste symptomen: braken, misselijkheid, diarree, tijdelijk gehoorverlies;
• therapie: symptomatisch.

speciale instructies

Als een enkele dosis is overgeslagen, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen, de volgende doses worden met een interval van 24 uur ingenomen.

Bij gebruik van antacida moet het interval in acht worden genomen: Azithromycin Ecomed wordt minstens 1 uur vóór of 2 uur na inname ingenomen.

Patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis tijdens de behandelingsperiode dienen voorzichtig te zijn, aangezien het gebruik van Ecomed Azitromycine kan leiden tot de ontwikkeling van ernstig leverfalen en fulminante hepatitis.

Als symptomen van leverdisfunctie aanwezig zijn, waaronder snel toenemende asthenie, geelzucht, neiging tot bloeding, donkere urine, hepatische encefalopathie, wordt Azitromycine Ecomed stopgezet. In dit geval is een studie van de functionele toestand van de lever vereist.

Bij lichte en matige nierinsufficiëntie (bij patiënten met een creatinineklaring van meer dan 40 ml / min) wordt de behandeling uitgevoerd onder controle van de nierfunctie.

Tijdens de behandeling met Azithromycin Ecomed is het noodzakelijk om patiënten regelmatig te onderzoeken op tekenen van zich ontwikkelende superinfecties (waaronder schimmelinfecties) en de aanwezigheid van micro-organismen die resistent zijn tegen het geneesmiddel.

Het medicijn mag niet langer worden ingenomen dan de aanbevolen periode.

Tijdens langdurige behandeling kan pseudomembraneuze colitis ontstaan die wordt veroorzaakt door Clostridium difficile. De ernst kan variëren van milde diarree tot ernstige colitis.

Tegen de achtergrond van het gebruik van macroliden, waaronder azithromycine, werd een toename van het QT-interval en cardiale repolarisatie waargenomen, terwijl het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen, waaronder pirouette-achtige aritmieën, toenam.

Het gebruik van Azithromycin Ecomed kan myasthenisch syndroom veroorzaken of myasthenia gravis verergeren.

5 ml van een suspensie met 100 of 200 mg azithromycine bevat respectievelijk 0,32 en 0,29 XE (broodeenheden).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij het besturen van motorvoertuigen moet u rekening houden met de kans op verstoringen van het gezichtsorgaan en het zenuwstelsel, wat voorzichtigheid vereist.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

• zwangerschap: het gebruik van Azithromycin Ecomed is alleen mogelijk als het verwachte voordeel hoger is dan het mogelijke risico;
• lactatieperiode: de borstvoeding moet tijdens de behandeling worden onderbroken.

Gebruik in de kindertijd

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn bij pediatrie, afhankelijk van de doseringsvorm:

• poeder voor suspensiebereiding Azithromycin Ecomed: zuigelingenleeftijd tot 6 maanden;
• tabletten en capsules Azithromycin Ecomed: kinderen tot 12 jaar met een kind met een gewicht tot 45 kg.

Met verminderde nierfunctie

• ernstig nierfalen (bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 40 ml / min): therapie is gecontra-indiceerd;
• verminderde nierfunctie met een licht en matig beloop (bij patiënten met een creatinineklaring van 40 ml / min en hoger): Azitromycine Ecomed dient onder medisch toezicht te worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

• ernstige leverfunctiestoornis: therapie is gecontra-indiceerd;
• verminderde leverfunctie met een licht en matig beloop: Azithromycine Ecomed dient onder medisch toezicht te worden gebruikt.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere patiënten met aanhoudende pro-aritmogene factoren is voorzichtigheid geboden tijdens de behandeling met Azithromycin Ecomed, die wordt geassocieerd met een grote kans op het ontwikkelen van aritmieën, waaronder aritmieën van het pirouettetype.

Geneesmiddelinteracties

• antacida: ze hebben geen effect op de biologische beschikbaarheid van azithromycine, maar bij gecombineerd gebruik neemt de C _max- waarde in het bloed met 30% af, daarom wordt Azithromycin Ecomed minstens 60 minuten vóór of 2 uur na het eten en innemen van deze geneesmiddelen ingenomen;
• P-glycoproteïnesubstraten (digoxine): er is een toename van hun concentratie in bloedserum;
• zidovudine (van 1000 mg azithromycine eenmaal of herhaaldelijk in een dosis van 600 of 1200 mg): azitromycine heeft een lichte invloed op de farmacokinetische parameters van zidovudine, inclusief de uitscheiding van de stof of zijn glucuronidemetaboliet door de nieren; tegelijkertijd neemt de concentratie van gefosforyleerd zidovudine en zijn klinisch actieve metaboliet toe in mononucleaire cellen in het perifere bloed. De klinische betekenis van deze interactie is niet opgehelderd;
• moederkorenalkaloïden: gecombineerd gebruik wordt niet aanbevolen, aangezien er een theoretische mogelijkheid is van de ontwikkeling van ergotisme;
• atorvastatine: tijdens de observatie na registratie werd enige informatie verkregen over gevallen van rabdomyolyse bij patiënten die tegelijkertijd azitromycine met statines kregen;
• cimetidine: als het 2 uur voor het gebruik van Azithromycin Ekomed wordt gebruikt, veranderen de farmacokinetische parameters van deze geneesmiddelen niet;
• ciclosporine: bij combinatietherapie met azitromycine moet voorzichtigheid worden betracht, de gezamenlijke benoeming van deze geneesmiddelen vereist monitoring van de plasmaconcentratie van ciclosporine in het bloed en, indien nodig, aanpassing van de dosis (geassocieerd met een significante verhoging van de _Cmax in bloedplasma en AUC _0-5 ciclosporine);
• terfenadine: er werd geen bewijs van de ontwikkeling van de interactie verkregen; Het bleek dat met de gecombineerde therapie van terfenadine met macroliden de ontwikkeling van aritmieën en verlenging van het QT-interval mogelijk is.

Analogen

De analogen van Azithromycin Ecomed zijn Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

De voltooide suspensie moet in een goed gesloten fles niet langer dan 5 dagen bij een temperatuur van 2-8 ° C worden bewaard.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Azithromycin Ecomed

Patiënten laten overwegend positieve recensies achter over Azithromycin Ecomed. Het medicijn wordt gekenmerkt als goedkoop en effectief. Opschortingsreacties zijn de meest voorkomende. Het gemak van de afgiftevorm, de aangename smaak en de goede oplosbaarheid worden opgemerkt.

In zeldzame gevallen is onvoldoende therapeutisch effect of de afwezigheid ervan geïndiceerd. Het grootste nadeel wordt meestal aangeduid als bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel.

Prijs voor Azithromycin Ecomed in apotheken

De geschatte prijs voor Azithromycin Ecomed-poeder voor suspensiebereiding voor 1 fles is: 100 mg / 5 ml - 151 roebel, 200 mg / 5 ml - 227 roebel; tabletten van 500 mg, 3 stuks. in het pakket - 161 roebel; capsules van 250 mg, 6 stuks. in het pakket - 132 roebel.

Azithromycin Ecomed: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Azithromycin Ecomed 250 mg capsules 6 stuks. 120 wrijven Kopen

Azithromycin Ecomed 100 mg / 5 ml poeder voor suspensie voor orale toediening 16,5 g 1 st. 131 r Kopen

Azithromycin is sindsdien gebruikt. d / inv. suspensie voor orale toediening 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr. 1 (met doseerspuit) 147 wrijven Kopen

Azithromycin ecomed-tabblad. p / o gevangenschap. 250 mg nr. 6 151 WRIJVEN Kopen

Azithromycin Ecomed 250 mg filmomhulde tabletten 6 stuks. 166 r Kopen

Azithromycin Ecomed 200 mg / 5 ml poeder voor suspensie voor orale toediening 16,5 g 1 st. 196 r Kopen

Azithromycin Ecomed 500 mg filmomhulde tabletten 3 stuks. 201 RUB Kopen

Azithromycin is sindsdien gebruikt. d / inv. suspensie d / orale toediening 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr. 1 (met doseerspuit) 259 r Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!