Azithromycin-Akrikhin - Gebruiksaanwijzing, 500 Mg, Recensies, Prijs

Inhoudsopgave:

Azithromycin-Akrikhin - Gebruiksaanwijzing, 500 Mg, Recensies, Prijs
Azithromycin-Akrikhin - Gebruiksaanwijzing, 500 Mg, Recensies, Prijs

Video: Azithromycin-Akrikhin - Gebruiksaanwijzing, 500 Mg, Recensies, Prijs

Video: Azithromycin-Akrikhin - Gebruiksaanwijzing, 500 Mg, Recensies, Prijs
Video: AZITHROMYCIN 500 mg 💊 Full package leaflet: what it is for, how to use, dose, warnings, side effects 2024, Mei
Anonim

Azithromycin-Akrikhin

Azithromycin-Akrikhin: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
  13. 13. Gebruik bij ouderen
  14. 14. Geneesmiddelinteracties
  15. 15. Analogen
  16. 16. Voorwaarden voor opslag
  17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  18. 18. Beoordelingen
  19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Azithromycin-Akrihin

ATX-code: J01FA10

Werkzame stof: azithromycin (azithromycin)

Producent: Micro Labs Limited (India)

Beschrijving en foto-update: 2019-10-07

Prijzen in apotheken: vanaf 161 roebel.

Kopen

Filmomhulde tabletten, Azithromycin-Akrikhin
Filmomhulde tabletten, Azithromycin-Akrikhin

Azithromycin-Akrikhin is een breedspectrumantibioticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: langwerpig, wit, dosering van 500 mg - met een risico aan één kant (dosering van 250 mg - 6 en 10 stuks. In blisters, in een kartonnen doos 1 blister van 6 tabletten of 10 blisters van 10 tabletten, dosering van 500 mg - 3 en 10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister van 3 tabletten, 1 of 10 blisters van 10 tabletten. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Azithromycin-Akrihin).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: azithromycine (in de vorm van een dihydraat) - 250 of 500 mg;
  • hulpcomponenten: povidon, talk, croscarmellosenatrium, calciumwaterstoffosfaat, lactose, magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel;
  • filmomhulsel: propyleenglycol, talk, titaandioxide, hypromellose.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Azithromycine is een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum, de eerste vertegenwoordiger van azaliden - een nieuwe subgroep van macroliden.

Het medicijn bindt zich aan de 50S-subeenheid van ribosomen en remt peptidetranslocase in het translatiestadium, vertraagt de reproductie en groei van bacteriën en onderdrukt de eiwitsynthese. Het heeft een bacteriostatisch effect, in hoge concentraties - een bacteriedodend effect. Werkt op extra- en intracellulaire pathogenen.

Azithromycin-Akrikhin is actief tegen de volgende micro-organismen:

  • gramnegatieve bacteriën: Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis, Moraxella catarrhalis;
  • gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. (groepen C, F en G, behalve die welke resistent zijn tegen erytromycine);
  • sommige anaëroben: Clostridium perfringens, Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp.;
  • andere: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Mycobacterium avium complex, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Azithromycine is niet effectief voor infecties veroorzaakt door erytromycine-resistente grampositieve bacteriën.

Farmacokinetiek

Na orale toediening vanuit het maagdarmkanaal wordt azitromycine snel geabsorbeerd, aangezien het stabiel is in een zure omgeving en lipofiel is.

Na toediening van een dosis van 500 mg is de maximale plasmaconcentratie (Cmax) 0,4 mg / l en wordt na 2,5-3 uur bereikt De biologische beschikbaarheid is 37%. Azithromycine wordt gekenmerkt door een first-pass-effect door de lever.

Het medicijn dringt goed door in de luchtwegen, zachte weefsels en huid, organen en weefsels van het urogenitale kanaal (in het bijzonder in de prostaatklier), via de histohematogene barrières. Het hoopt zich op in een omgeving met een lage pH en in lysosomen, dat een belangrijke rol speelt bij de uitroeiing van intracellulaire pathogenen. Het wordt ook getransporteerd door fagocyten, macrofagen en polymorfonucleaire leukocyten. Dringt door celmembranen, waar het hoge concentraties creëert.

De hoge concentratie in weefsels en cellen (10-50 keer hoger dan serum) en de lange halfwaardetijd (T ½) van azithromycine zijn te wijten aan de lage binding ervan. Het distributievolume is 31,1 l / kg.

In de infectiehaarden bereikt het medicijn, vergeleken met gezonde weefsels, significant hogere concentraties (met 24-34%), die correleren met de ernst van inflammatoir oedeem, en blijft het in effectieve concentraties gedurende 5-7 dagen na inname van de laatste dosis. Plasma-eiwitten binden 7-50% (omgekeerd evenredig met de concentratie in het bloed).

Ondergaat het proces van demethylering in de lever met de vorming van farmacologisch inactieve metabolieten. De plasmaklaring is 630 ml / min. T ½ bij gebruik van het medicijn met tussenpozen van 8-24 uur is 14-20 uur, met tussenpozen van 24-72 uur - 41 uur, waardoor u Azithromycin-Akrikhin 1 keer per dag kunt innemen.

Het wordt uitgescheiden: 50% - onveranderd door de darmen, 6% - door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

Azithromycin-Akrikhin wordt gebruikt om ziekten te behandelen die worden veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

  • infecties van KNO-organen en bovenste luchtwegen: sinusitis, laryngitis, tonsillitis, faryngitis, otitis media;
  • infecties van de onderste luchtwegen: bronchitis, longontsteking (inclusief atypische);
  • roodvonk;
  • infecties van het urogenitale kanaal: cervicitis, urethritis (inclusief gonorrheal);
  • infecties van de huid en weke delen: impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen;
  • de beginfase (erythema migrans) van de ziekte van Lyme (borreliose);
  • maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm geassocieerd met de bacterie Helicobacter pylori (als onderdeel van combinatietherapie).

Contra-indicaties

Absoluut:

  • Leverfalen;
  • nierfalen;
  • leeftijd tot 12 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of andere antibiotica van de macrolidegroep.

Azithromycin-Akrikhin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met aritmieën, evenals bij kinderen met een verminderde nier- en / of leverfunctie.

Azithromycin-Akrikhin, instructies voor gebruik: methode en dosering

Azithromycin-Akrikhin moet oraal worden ingenomen, 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd.

Aanbevolen doseringen voor volwassenen:

  • infecties van de bovenste en onderste luchtwegen: Azithromycin-Akrikhin 500 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen;
  • infecties van de huid en weke delen: de eerste dag - 1000 mg eenmaal daags, van de tweede tot de vijfde dag - 500 mg eenmaal daags;
  • acute urineweginfecties: 1000 mg eenmaal;
  • Stadium I (erythema migrans) van de ziekte van Lyme: de eerste dag - 1000 mg, van de tweede tot de vijfde dag - 500 mg eenmaal daags;
  • maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm geassocieerd met Helicobacter pylori: 1000 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen naast de standaardbehandeling tegen Helicobacter pylori.

Voor kinderen vanaf 12 jaar wordt de dosis Azithromycin-Akrikhin bepaald afhankelijk van het lichaamsgewicht en de klinische kenmerken van de ziekte. Mogelijke behandelingsopties:

  1. 10 mg / kg 1 keer per dag gedurende 3 dagen.
  2. Op de eerste dag - 10 mg / kg, gedurende de volgende 3-4 dagen - 5-10 mg / kg eenmaal daags (kuurdosis - 30 mg / kg).

Voor de behandeling van erythema migrans bij kinderen wordt 20 mg / kg voorgeschreven op de eerste dag, van de tweede tot de vijfde dag - 10 mg / kg eenmaal daags.

Als de volgende dosis wordt gemist, moet het medicijn zo snel mogelijk worden ingenomen en moeten de volgende doses met tussenpozen van 24 uur worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

  • spijsverteringsstelsel: diarree (5%), misselijkheid (3%), buikpijn (3%), winderigheid, braken, verhoogde activiteit van levertransaminasen; bij kinderen - constipatie, gastritis, anorexia;
  • urogenitaal systeem: zelden - nefritis, vaginale candidiasis;
  • zenuwstelsel: zelden - slaperigheid, slaapstoornissen, hoofdpijn, angst, duizeligheid, neurose;
  • cardiovasculair systeem: zeer zelden - pijn op de borst, hartkloppingen;
  • allergische reacties: zeer zelden - jeuk, uitslag, angio-oedeem;
  • andere: candidomycose van het mondslijmvlies, verhoogde vermoeidheid.

Overdosering

Een overdosis Azithromycin-Akrikhin kan zich uiten met de volgende symptomen: diarree, ernstige misselijkheid, braken, tijdelijk gehoorverlies.

Nadat u een te hoge dosis heeft ingenomen, moet u de maag spoelen en actieve kool innemen. Verdere behandeling is symptomatisch.

speciale instructies

Met de gelijktijdige benoeming van maagzuurremmers, is het noodzakelijk om intervallen tussen doses geneesmiddelen in 2 uur aan te houden.

Na de afschaffing van Azithromycin-Akrikhin kunnen in sommige gevallen overgevoeligheidsreacties aanhouden, daarom is specifieke therapie vereist onder toezicht van een arts.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

In zeldzame gevallen kan Azithromycin-Akrikhin slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Als deze bijwerkingen optreden, dient u geen auto te besturen en mogelijk gevaarlijke werkzaamheden uit te voeren.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tijdens de zwangerschap is Azithromycin-Akrikhin gecontra-indiceerd.

Borstvoeding moet worden stopgezet als behandeling tijdens borstvoeding noodzakelijk is.

Gebruik in de kindertijd

Azithromycin-Akrikhin is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij gelijktijdig optredende functionele aandoeningen van de nieren en / of lever.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen is het gebruik van antibiotica gecontra-indiceerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij leverfalen is het gebruik van Azithromycin-Akrikhin gecontra-indiceerd.

Gebruik bij ouderen

Er is geen informatie over de noodzaak om de dosis bij oudere patiënten aan te passen.

Geneesmiddelinteracties

De absorptie van azithromycine wordt verminderd bij gelijktijdige inname van voedsel, ethanol, antacida die magnesium of aluminiumhydroxide bevatten.

Lincosamiden verzwakken het effect van azithromycine, terwijl chlooramfenicol en tetracycline het versterken.

Bij gecombineerd gebruik van ergotamine en dihydroergotamine neemt het toxische effect (dysesthesie, vasospasme) toe.

Azithromycine is farmacologisch onverenigbaar met heparine.

Bij therapeutische doses heeft azitromycine geen invloed op de protrombinetijd (PTT) bij patiënten die warfarine krijgen. Een mogelijke toename van het anticoagulerende effect kan echter niet worden uitgesloten, dus PTT moet zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het effect van azithromycine op andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen:

  • verhoogt de concentratie van digoxine door de inactivering ervan door de darmflora te verzwakken;
  • vermindert de klaring en versterkt het effect van triazolam;
  • vertraagt de uitscheiding en verhoogt de plasmaconcentratie en toxiciteit van de volgende geneesmiddelen (vanwege remming van microsomale oxidatie in hepatocyten door azitromycine): indirecte anticoagulantia, cycloserine, felodipine, methylprednisolon, evenals middelen die microsomale oxidatie ondergaan, zoals ergotalkaloïden, fenyfenadinezuur, terpeen. bromocriptine, hexobarbital, carbamazepine, disopyramide, cyclosporine, theofylline en andere xanthinederivaten, orale hypoglycemische geneesmiddelen.

Analogen

Analogen van Azithromycin-Akrikhin zijn: Azibiot, Azimycin, Azitrox, ZI-Factor, Zitrolide, Sumaclide, Sumamed, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hemomycin, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Azithromycin-Akrikhin

Volgens de meeste beoordelingen is Azithromycin-Akrikhin een goedkoop maar effectief antibacterieel middel dat helpt bij ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen. Tegelijkertijd zijn er veel meldingen waarin patiënten klagen over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder duizeligheid, slaperigheid, verminderd zicht, tachycardie, zwakte, buikpijn, een gevoel van ongemak in de darmen, candidiasis.

Prijs voor Azithromycin-Akrikhin in apotheken

De prijs van Azithromycin-Akrikhin 500 mg begint bij ongeveer 133 roebel. per verpakking van 3 filmomhulde tabletten.

Azithromycin-Akrikhin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Azithromycin-Akrikhin 500 mg filmomhulde tabletten 3 stuks.

161 r

Kopen

Azithromycin-Akrikhin-tabletten p.o. 500 mg 3 stuks.

RUB 165

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: