Algezir Ultra
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 127 wrijven.
Kopen
Algezir Ultra is een niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID).
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: rond, biconvex (275 mg) of langwerpig, biconvex, met afgeronde uiteinden, ingekerfd (550 mg), blauw; 2 lagen zijn zichtbaar in de doorsnede, de binnenste laag is wit of wit-geelachtig van kleur (5, 10, 12 of 15 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 5, 6 of 10 verpakkingen).
1 tablet bevat:
- Werkzaam bestanddeel: natrium naproxen - 275 of 550 mg;
- Extra componenten: colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), copovidon, melksuiker (lactose), macrogol 6000, microkristallijne cellulose, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talk, titaniumdioxide, calciumstearaat, schitterende blauwe kleurstof.
Gebruiksaanwijzingen
- Koortsig syndroom met infectieziekten en "verkoudheid";
- Pijnsyndroom van milde of matige ernst: posttraumatisch pijnsyndroom met ontsteking (verstuikingen en kneuzingen), postoperatieve pijn (bij maxillofaciale chirurgie, orthopedie, traumatologie, gynaecologie), hoofdpijn, kiespijn, migraine, spierpijn, ossalgie, lumboischialgie, neuralgie adnexitis, algodismenorroe;
- Ziekten van het bewegingsapparaat: psoriatische, reumatoïde, jichtige en juveniele chronische artritis, reumatische laesies van zachte weefsels, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica), bursitis, tendovaginitis, osteoartritis van de perifere gewrichten en wervelkolom, inclusief radiculair syndroom;
- Infectieuze en ontstekingsziekten van KNO-organen met ernstig pijnsyndroom: otitis media, tonsillitis, faryngitis (als onderdeel van een complexe therapie).
Algezir Ultra tabletten worden gebruikt voor symptomatische therapie (verhoging van de lichaamstemperatuur, verminderen van pijn en ontsteking) en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.
Contra-indicaties
Absoluut:
- Onderdrukking van hematopoëse van het beenmerg;
- Overtreding van hemostase, cerebrovasculaire of andere bloeding;
- Ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 20 ml / minuut);
- De periode na coronaire bypass-transplantatie;
- Verergering van inflammatoire darmaandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn);
- Actieve gastro-intestinale bloeding, erosieve en ulceratieve veranderingen in het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm;
- Anamnestische gegevens over een aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van NSAID's, waaronder acetylsalicylzuur;
- Kinderen en jongeren tot 15 jaar;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Relatief (Algezir Ultra wordt met voorzichtigheid gebruikt):
- Creatinineklaring van 20 tot 60 ml / minuut;
- Suikerziekte;
- Dyslipidemie / hyperlipidemie;
- Cerebrovasculaire aandoening;
- Cardiale ischemie;
- Ernstige somatische ziekten;
- Perifere aderziekte;
- Chronisch hartfalen;
- Roken;
- Regelmatig alcoholgebruik;
- Helicobacter pylori-infectie;
- Geschiedenis van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
- Oudere leeftijd;
- Langdurige behandeling met NSAID's;
- Gelijktijdig gebruik van selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, paroxetine, fluoxetine, sertraline), anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), orale glucocorticosteroïden (bijvoorbeeld prednisolon), plaatjesaggregatieremmers (inclusief clopidogrelicilzuur, acetylsaline).
Wijze van toediening en dosering
Algezir Ultra dient oraal te worden ingenomen bij de maaltijd: slik de tabletten heel door en drink veel vloeistof.
Aanbevolen doseringen:
- Pijnsyndroom: 550-1100 mg, voor ziekten die gepaard gaan met zeer ernstige pijn, maar bij gebrek aan anamnestische gegevens over ziekten van het maagdarmkanaal, is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 1650 mg, maar de duur van een dergelijke behandeling mag niet langer zijn dan 2 weken;
- Verhoogde lichaamstemperatuur: de eerste dosis - 550 mg, daarna elke 6-8 uur - 275 mg;
- Migraine: voor pijnsyndroom - 550 mg 2 keer per dag, als de intensiteit, duur en frequentie van migraineaanvallen niet binnen 4-6 weken afnemen, moet het medicijn worden geannuleerd; bij de eerste tekenen van een migraineaanval wordt aanbevolen om 825 mg in te nemen, indien nodig na 30 minuten - nog eens 275-550 mg;
- Gynaecologische pijn (algodismenorroe, adnexitis, pijn na de introductie van een spiraaltje, enz.): Startdosis - 550 mg, daarna elke 6-8 uur - 275 mg;
- Acute jichtaanval: startdosis - 825 mg, na 8 uur - 550 mg, daarna elke 8 uur - 275 mg totdat de aanval stopt;
- Reumatische aandoeningen: 550-1100 mg 2 maal daags (ochtend en avond), afhankelijk van de klinische situatie.
De gebruikelijke dagelijkse dosis is 550-1100 mg verdeeld over 2 doses.
Voor patiënten bij wie pijn het belangrijkste symptoom is, patiënten die zijn overgeschakeld op Algezir Ultra na hoge doses van een andere NSAID, evenals met ernstige nachtpijn en / of ochtendstijfheid, is de aanbevolen startdosis per dag 825-1650 mg.
Bijwerkingen
- Uit het spijsverteringsstelsel: ulceratieve stomatitis, diarree / obstipatie, melaena, epigastrisch ongemak, misselijkheid, buikpijn, braken, bloed braken, bloeding en perforatie van het maagdarmkanaal, verminderde leverfunctie, verhoogde activiteit van leverenzymen, geassocieerde gastropathie met het gebruik van NSAID's (schade aan het antrum van de maag in de vorm van zweren, erosies, bloedingen, erytheem van het slijmvlies), geelzucht, hepatitis;
- Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: kortademigheid, oedeem, hartkloppingen, vasculitis, congestief hartfalen;
- Van het urogenitale systeem: nefrotisch syndroom, hematurie, renale papillaire necrose, nierfalen, interstitiële nefritis, glomerulonefritis, menstruele onregelmatigheden;
- Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: concentratiestoornissen, slaapstoornissen, slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, spierzwakte, vertraagde reactiesnelheid, spierpijn, aseptische meningitis, malaise, cognitieve stoornissen, depressie;
- Van de hematopoëtische organen: hemolytische anemie, trombocytopenie, leukopenie, aplastische anemie, granulocytopenie, eosinofilie;
- Van de luchtwegen: eosinofiele longontsteking;
- Van de zintuigen: visuele beperking, gehoorverlies, tinnitus;
- Van de zijkant van de huid: ecchymose, jeuk, overmatig zweten, fotodermatose, alopecia, trombocytopenische purpura;
- Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, stevens-johnsonsyndroom, exsudatief erythema multiforme, epidermale toxische necrolyse (syndroom van Lyell), angio-oedeem;
- Andere reacties: hypoglykemie, hyperglykemie, hyperthermie, dorst.
speciale instructies
Om de ontwikkeling van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal te voorkomen, wordt aanbevolen om Algezir Ultra in de minimaal effectieve dosis in te nemen voor een zo laag mogelijke korte kuur.
Zoek medische hulp als koorts en / of pijn aanhoudt of verergert.
Bij patiënten met nierinsufficiëntie moet de creatinineklaring worden gecontroleerd tijdens de behandeling met naproxen. Als dit niveau lager is dan 20 ml / minuut, wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen.
Patiënten met overgevoeligheid voor andere analgetica, bloedingsstoornissen en bronchiale astma dienen een arts te raadplegen alvorens Algezir Ultra te gebruiken.
Patiënten die anticoagulantia ondergaan, moeten zich ervan bewust zijn dat naproxen de bloedingstijd kan verlengen.
De concentratie van ongebonden naproxen neemt toe met cirrose van de lever (inclusief chronische alcoholische cirrose), daarom wordt dergelijke patiënten aangeraden lagere doses te nemen. Een dosisverlaging is ook nodig voor ouderen.
Zonder doktersrecept kan Algezir Ultra niet gelijktijdig met andere pijnstillende en ontstekingsremmende middelen worden ingenomen.
Het medicijn wordt 48 uur vóór de operatie stopgezet, analyse voor de bepaling van 17-ketosteroïden en urineconcentratie van 5-xyindolylazijnzuur.
Patiënten met een zoutarm dieet moeten er rekening mee houden dat elke tablet ongeveer 25 mg natrium bevat.
Geneesmiddelinteracties
Algezir Ultra wordt niet gelijktijdig met andere NSAID's ingenomen, omdat het risico op bijwerkingen toeneemt.
Antacida die magnesium en aluminium bevatten, verminderen de opname van naproxen, probenecide verhoogt de concentratie in het bloedplasma.
In combinatie met ciclosporine neemt het risico op nierfalen toe.
Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die grotendeels binden aan plasma-eiwitten (bijvoorbeeld anticoagulantia, difenine, fenytoïne), kan hun effect worden versterkt of een overdosis worden genomen.
Naproxen kan het natriuretische effect van furosemide remmen, het hypotensieve effect van bètablokkers (inclusief propranolol) verminderen en ook het risico op nierfalen verhogen door het gebruik van angiotensine-converterende enzymremmers.
Naproxen helpt de lithiumconcentratie in het plasma te verhogen en vertraagt ook de uitscheiding van sulfonamiden, fenytoïne en methotrexaat, waardoor de kans op hun toxische effecten toeneemt.
Myelotoxische middelen verhogen de manifestaties van Algezir Ultra hematotoxiciteit.
Analogen
Analogen van het medicijn Algezir Ultra zijn: Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen, Naproxen-Acri.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht en vocht, bij temperaturen tot 25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Filmomhulde tabletten, 275 mg, zijn zonder recept verkrijgbaar; filmomhulde tabletten, 550 mg - recept.
Algezir Ultra: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Algezir ultra tabblad. p / o 275 mg nr. 10 127 WRIJVEN Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
