Alpha D3-Teva
Alpha D3-Teva: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Alpha D3-Teva
ATX-code: A11CC03
Werkzame stof: alfacalcidol (alfacalcidol)
Fabrikant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 16-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 273 roebel.
Kopen
Alpha D3-Teva is een medicijn dat de uitwisseling van fosfor en calcium in het lichaam reguleert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Alpha D3-Teva is verkrijgbaar in capsules met een dosering van 1; 0,5 en 0,25 μg. Het belangrijkste actieve ingrediënt is alfacalcidol.
Hulpstoffen: propylgallaat, pindakaas, watervrij citroenzuur, watervrije ethanol, tocoferol.
Samenstelling van gelatinecapsules: glycerol, gelatine, rood ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), anidrisorb 85/70.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
1α-hydroxyvitamine D 3 (alfacalcidol) in de lever wordt snel omgezet in 1,25-dihydroxyvitamine D 3, een actieve metaboliet van vitamine D (calcitriol) en werkt als een regulator van het fosfor- en calciummetabolisme. Verhoogt de opname van fosfor en calcium in de darm, verhoogt de reabsorptie van deze elementen in de nieren, bij de behandeling van calcium malabsorptiesyndroom zorgt voor het herstel van een positieve calciumbalans, verlaagt de concentratie van bijschildklierhormoon in het bloed.
Alfacalcidol beïnvloedt de resorptie en synthese in het proces van botremodellering, verhoogt de botmineralisatie, verhoogt de elasticiteit door de synthese van botmorfogenetische eiwitten, botmatrixeiwitten, botgroeifactoren te stimuleren (de frequentie van fracturen neemt af).
Bij oudere patiënten, tegen de achtergrond van zich ontwikkelende endocriene immuunstoornissen (inclusief een tekort aan D-hormoonproductie), neemt de totale spiermassa af en verschijnt het spierzwakte-syndroom als gevolg van een schending van de normale functie van het neuromusculaire systeem. De beschreven verschijnselen gaan gepaard met een toename van de kans op vallen en als gevolg daarvan een toename van het risico op fracturen en verwondingen. In een aantal onderzoeken met het gebruik van alfacalcidol werd een significante afname van de incidentie van vallen bij oudere patiënten geregistreerd. Alfacalcidol bevordert de regeneratie van spiervezels en herstelt de spierspanning.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt alfacalcidol snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De tijd om de maximale concentratie in bloedplasma te bereiken na een enkele dosis is 8-12 uur.
Alfacalcidol wordt in de lever gemetaboliseerd tot calcitriol (1,25-dihydroxycolecalciferol). De belangrijkste route is hydroxylering aan het 25e koolstofatoom. Het hydroxyleringsproces is erg snel (het heeft een substraatafhankelijk karakter). Alfacalcidol heeft, in tegenstelling tot natieve vitamine D, geen hydroxylatieproces in de nieren nodig, dus het is zelfs effectief bij patiënten met een verminderde activiteit van renale 1-alfa-hydroxylase (met nierziekte of op oudere leeftijd).
Het wordt in ongeveer gelijke verhoudingen uitgescheiden door de nieren en met gal via de darmen. De halfwaardetijd is 19 dagen.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Alpha D3-Teva voorgeschreven voor:
- Osteodystrofie bij chronisch nierfalen;
- Osteoporose, waaronder seniel, postmenopauzaal, steroïde;
- Hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyreoïdie;
- Pseudo-deficiëntie (vitamine D-afhankelijke) rachitis en osteomalacie;
- Hypofosfatemische (vitamine D-resistente) rachitis en osteomalacie;
- Nieracidose;
- Fanconi-syndroom (erfelijke nieracidose met nefrocalcinose, adiposogenitale dystrofie en late rachitis).
Contra-indicaties
Alpha D3-Teva is gecontra-indiceerd bij:
- Hypervitaminose D;
- Hypermagnesiëmie;
- Hyperfosfatemie (met uitzondering van hyperfosfatemie bij hypoparathyreoïdie);
- Hypercalciëmie;
- Borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Alpha D3-Teva wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met hart- en nierfalen, atherosclerose, nefrolithiase, sarcoïdose, actieve longtuberculose, evenals aan patiënten met een aanleg voor hypercalciëmie, in het bijzonder met urolithiasis.
De ontvangst van Alpha D3-Teva tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als de mogelijke voordelen van de behandeling van de moeder opwegen tegen het risico voor de foetus. Hypercalciëmie tijdens de zwangerschap kan foetale defecten veroorzaken.
Instructies voor het gebruik van Alpha D3-Teva: methode en dosering
Volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar met rachitis en osteomalacie veroorzaakt door ondervoeding krijgen Alpha D3-Teva voorgeschreven in een dosis van 1-3 μg per dag.
De dagelijkse dosis voor volwassenen met hypoparathyreoïdie is 1-4 μg.
Bij hypofosfatemische rachitis en osteomalacie wordt het medicijn voorgeschreven in een aanvangsdosering van 4 mcg per dag, die geleidelijk kan worden verhoogd tot 20 mcg per dag. Voor kinderen vanaf 3 jaar begint de behandelingskuur met 1 mcg per dag.
Voor osteodystrofie met chronisch nierfalen krijgen volwassenen Alpha D3-Teva voorgeschreven bij 0,5-2 mcg, kinderen ouder dan 3 jaar - bij 0,5-1 mcg per dag.
Voor seniele, steroïde, postmenopauzale osteoporose wordt Alpha D3-Teva voorgeschreven in een hoeveelheid van 0,5-1 μg per dag.
Bij nieracidose en het syndroom van Fanconi is de dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar 2-6 mcg per dag.
Het gebruik van Alpha D3-Teva begint met de minimaal aangegeven doses, eenmaal per week, waarbij het fosfor- en calciumgehalte in het bloedplasma wordt gecontroleerd. Het is toegestaan om de dosering van het medicijn met 0,25-0,5 μg per dag te verhogen totdat de biochemische parameters stabiliseren. Bij het bereiken van de minimale effectieve dosis wordt aanbevolen om de fosfor en calcium in het bloedplasma ten minste eenmaal per maand te controleren.
De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van het verloop van de ziekte en de effectiviteit van de therapie.
Bijwerkingen
Het gebruik van Alpha D3-Teva kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
- Van de kant van het spijsverteringsstelsel: buikpijn, anorexia, braken, brandend maagzuur, droge mond, misselijkheid, obstipatie of diarree, ongemak in het epigastrische gebied. Zelden - een lichte stijging van ASAT, ALAT in bloedplasma;
- Van de kant van het metabolisme: zelden - hypercalciëmie, zeer zelden - een lichte toename van HDL in plasma, hyperfosfatemie;
- Van de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie;
- Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, vermoeidheid, slaperigheid en duizeligheid;
- Allergische reacties: jeuk en uitslag.
In overeenstemming met de instructies kan Alpha D3-Teva in geval van een overdosis de volgende verschijnselen veroorzaken:
- Vroege symptomen van hypervitaminose D: constipatie of diarree, braken, misselijkheid, anorexia, droge mond, hoofdpijn, metaalsmaak in de mond, vermoeidheid, polydipsie, polyurie, hypercalciurie, pollakisurie / nycturie, myalgie, algemene zwakte, botpijn;
- Late symptomen van hypervitaminose D: slaperigheid, verwardheid, duizeligheid, verhoogde bloeddruk, hartritmestoornissen, troebele urine, nefrolithiase, conjunctivale hyperemie, pancreatitis, gewichtsverlies, gastralgie, fotofobie;
- Chronische symptomen van hypervitaminose D: verkalking van bloedvaten, weke delen, longen en nieren, cardiovasculair en nierfalen met mogelijk fatale afloop.
Als deze symptomen optreden, moet u stoppen met het gebruik van Alpha D3-Teva. Om een overdosis van het geneesmiddel te voorkomen, moeten tijdens de behandeling regelmatig de functies van het hart en de nieren worden gecontroleerd en moet het gehalte aan elektrolyten in het bloed worden gecontroleerd.
Overdosering
Vroege symptomen van vitamine D-hypervitaminose zijn onder meer: diarree of obstipatie, droogheid van het mondslijmvlies, dorst, hoofdpijn, nycturie, pollakisurie, polyurie, anorexie, misselijkheid, braken, metaalsmaak, hypercalciurie, algemene zwakte.
Late symptomen van vitamine D-hypervitaminose zijn onder meer: troebele urine (aanwezigheid van hyaliene afgietsels), botpijn, pruritus, verhoogde bloeddruk, conjunctivale hyperemie, fotofobie, slaperigheid, spierpijn, aritmie, misselijkheid, braken, verlies van lichaamsgewicht, zelden - verwarring, veranderingen in stemming en psyche.
Symptomen van chronische vitamine D-intoxicatie zijn onder meer: verkalking van bloedvaten, zachte weefsels, inwendige organen (longen, nieren), cardiovasculair en nierfalen, bij kinderen - groeiachterstand.
2-7 dagen na het stoppen van de inname van Alpha D3-Teva is het calciumgehalte in het bloedserum genormaliseerd.
Behandeling van hypercalciëmie vereist tijdelijke stopzetting van alfacalcidol en calciumsupplementen en een dieet met weinig calcium.
In ernstige gevallen, in geval van accidentele acute overdosering en aanhoudende hypercalciëmie, worden algemene ondersteunende maatregelen aanbevolen.
In geval van een overdosis is het vereist om Alpha D3-Teva te annuleren. In de vroege stadia van acute overdosering worden maagspoeling, de opname van minerale (vaseline) olie, die helpt om de opname van de werkzame stof te verminderen en de uitscheiding door de darmen te verhogen, getoond. In ernstige gevallen (met een serumcalciumspiegel van meer dan 3 mmol / l) worden ondersteunende maatregelen aanbevolen, waaronder hydratatie met de introductie van een infuuszoutoplossing om geforceerde diurese te garanderen, en in sommige gevallen - de benoeming van lisdiuretica, glucocorticosteroïden, calcitonine, bisfosfonaten, peritoneaal dialyse of hemodialyse met een calciumvrij dialysaat. Het is noodzakelijk om serumelektrolyten (vooral calcium), nierfunctie,hartaandoeningen (gebaseerd op elektrocardiogramgegevens), vooral bij patiënten die digoxine of andere digitalisgeneesmiddelen gebruiken.
speciale instructies
Bij de behandeling van osteoporose is het mogelijk om Alfa D3-Teva voor te schrijven in combinatie met geneesmiddelen die botresorptie en oestrogenen verminderen.
Gelijktijdige toediening van alfacalcidol met hartglycosiden kan hartritmestoornissen veroorzaken.
Wanneer het medicijn samen met minerale olie, colestipol, colestyramine, antacida, sucralfaat en andere preparaten op basis van albumine wordt gebruikt, neemt de opname ervan af.
Gelijktijdig gebruik met thiazidediuretica, calciumsupplementen, vitamine D verhoogt het risico op hypercalciëmie.
Alpha D3-Teva kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, daarom moet u tijdens de behandeling zeer voorzichtig zijn bij het autorijden en bij het werken met complexe mechanismen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Als de moeder tijdens de zwangerschap hypercalciëmie heeft als gevolg van langdurige overdosering van vitamine D, is het mogelijk om foetale overgevoeligheid voor vitamine D te ontwikkelen met onderdrukking van de functie van de bijschildklier, het optreden van een syndroom met een specifiek elfachtig uiterlijk, mentale retardatie en aortastenose.
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Alpha D3-Teva alleen toegestaan onder strikte indicaties, als het verwachte risico voor de foetus lager is dan het mogelijke voordeel voor de moeder.
Het is verboden om Alpha D3-Teva te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Het is verboden om Alpha D3-Teva te gebruiken voor de behandeling van patiënten jonger dan 3 jaar, en bij de behandeling van kinderen vanaf 3 jaar moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven.
Met verminderde nierfunctie
Bij acute of chronische nieraandoeningen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij acute of chronische leveraandoeningen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Gebruik bij ouderen
Bij de behandeling van oudere patiënten is dosisaanpassing van Alpha D3-Teva niet vereist.
Geneesmiddelinteracties
Bij gebruik in combinatie met inductoren van microsomale leverenzymen (waaronder fenobarbital en fenytoïne), neemt de plasmaconcentratie van alfacalcidol af (de effectiviteit kan veranderen), en bij gelijktijdig gebruik met remmers neemt deze toe.
Met de gelijktijdige toediening van alfacalcidol en digitalis-geneesmiddelen neemt het risico op aritmie toe.
Bij gebruik samen met colestipol, colestyramine, sucralfaat, minerale olie, antacida, neemt de absorptie van alfacalcidol af. Om de kans op een dergelijke interactie te verkleinen, moet het medicijn Alpha D3-Teva 1 uur vóór of 4-6 uur na het gebruik van de bovengenoemde geneesmiddelen worden gebruikt.
Alfacalcidol verhoogt de opname van fosforhoudende geneesmiddelen met een overeenkomstig risico op hyperfosfatemie.
Calcitonine, derivaten van pamidroninezuur en etidroninezuur, galliumnitraat, glucocorticosteroïden en plicamycine verminderen het effect van alfacalcidol.
De gecombineerde toediening van alfacalcidol en calciumpreparaten of thiazidediuretica kan leiden tot de ontwikkeling van hypercalciëmie als gevolg van een verhoogde calciumabsorptie in de darm en de reabsorptie ervan in de nieren.
Een complexe behandeling met vitamine D en magnesiumbevattende antacida kan een verhoging van de magnesiumconcentratie in het bloed veroorzaken. Bij gelijktijdige toediening van deze vitamine- en aluminiumbevattende antacida is een verhoging van het aluminiumgehalte in het bloed mogelijk (vooral bij chronisch nierfalen).
Gelijktijdige inname van vitamine D-analogen veroorzaakt een additief effect bij de ontwikkeling van hypercalciëmie, daarom mag Alpha D3-Teva niet gelijktijdig met andere vitamine D-preparaten of zijn derivaten worden ingenomen.
Analogen
De structurele analogen van Alpha D3-Teva omvatten de geneesmiddelen Etalfa en Alphadol.
Bewaarcondities en termijnen
Bewaar op een plaats beschermd tegen zonlicht bij een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C.
Houdbaarheid - 3 jaar vanaf de productiedatum.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Alpha D3-Teva
Recensies van Alpha D3-Teva wijzen op de hoge effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van kinderen en volwassenen. Meestal worden positieve beoordelingen achtergelaten door ouderen die het medicijn innemen tijdens herstel van fracturen van de onderste en bovenste ledematen, evenals patiënten ouder dan 60 jaar met osteoporose.
Ook wordt de effectiviteit van Alpha D3-Teva gerapporteerd door ouders die het gebruiken om rachitis bij kinderen te behandelen.
De prijs van Alpha D3-Teva in apotheken
De geschatte prijs voor Alpha D3-Teva is: 30 capsules 0,25 mcg - 325 roebel, 60 capsules 0,25 mcg - 535 roebel, 30 capsules 0,5 mcg - 555 roebel, 60 capsules 0,5 mcg - 800 wrijven., 30 capsules 1 mcg - 690 roebel.
Alpha D3-Teva: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Alpha D3-Teva-capsules 0.25mcg 30 stuks. 273 r Kopen |
|
Alpha D3-Teva 0,25 mcg capsules 30 stuks. 273 r Kopen |
|
Alpha D3-Teva 0,25 mcg capsules 60 stuks. 347 r Kopen |
|
Alpha D3-Teva capsules 0.25mcg 60 stuks. 476 r Kopen |
|
Alpha D3-Teva 0,5 mcg capsules 30 stuks. RUB 478 Kopen |
|
Alpha D3-Teva capsules 0,5mkg 30 stuks. 499 wrijven Kopen |
|
Alpha D3-Teva capsules 1mkg 30 stuks. 589 r Kopen |
|
Alpha D3-Teva 1 mcg capsule 30 stuks. 589 r Kopen |
|
Alpha D3-Teva 0,5 mcg capsule 60 stuks. RUB 677 Kopen |
| Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
