Aminosalicylzuur - Instructies Voor Het Gebruik Van Het Medicijn, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Aminosalicylzuur

Aminosalicylzuur: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Aminosalicylzuur

ATX-code: J04AA01

Werkzame stof: aminosalicylzuur (aminosalicylzuur)

Producent: PJSC "Krasfarma" (Rusland), Sanjivani Paranteral Limited (India), LLC "Skopinsky farmaceutische fabriek" (Rusland), LLC "Makiz-Pharma" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-10-07

Aminosalicylzuur is een geneesmiddel tegen tuberculose.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• maagsapresistente tabletten: roze, ovaal; kern - wit met een crèmekleurige tint of wit (dosering van 1 g: 10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 2, 5, 10, 50, 100 verpakkingen; 5, 10, 15, 20, 25 stuks in plastic zakken, in een container, 1 zak; 50 of 100 stuks in polymeerblikken, in een kartonnen doos 1, 5, 10, 20 of 50 blikjes; 500 stuks in polymeerblikken, in een kartonnen doos 1 blik; dosering 0, 5 g: 500 stuks In polymeerblikken, in een kartonnen doos 1, 4, 6, 10 blikken - voor ziekenhuizen);
• Oplossing voor infusie: heldere vloeistof, lichtgeel of kleurloos (in flessen: 200 ml - in een kartonnen doos 1 fles, in een kartonnen doos 24 flessen; 400 ml - in een kartonnen doos 1 fles, in een kartonnen doos 12 of 24 flessen);
• lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor infusie: poeder van wit tot lichtgrijs (13,49 g elk: in injectieflacons, in een kartonnen doos met 1 of 5 flessen; in flessen voor bloedvervangers, in een kartonnen doos met 10 flessen).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Aminosalicylzuur.

1 tablet bevat:

• werkzame stof: natriumpara-aminosalicylaat - 0,5 of 1 g;
• hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, citroenzuurmonohydraat, povidon, stearinezuur;
• enterische coating: methacrylzuur en ethylacrylaat copolymeer, aluminium lak op basis van kleurstof azorubine, aluminium lak op basis van karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R), aluminium lak op basis van indigokarmijn kleurstof, aluminium lak op basis van chinoline gele kleurstof, titaandioxide, natriumbicarbonaat, silicium colloïdaal, natriumlaurylsulfaat, triethylacetaat, talk.

100 ml oplossing voor infusie bevat:

• werkzame stof: natriumpara-aminosalicylaat - 3 g;
• hulpcomponenten: dinatriumedetaatdihydraat - 0,05 g; natriumsulfiet - 0,5 g; water voor injectie - tot 100 ml.

Het actieve bestanddeel van het lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie is natriumpara-aminosalicylaat, de inhoud in 1 fles is 13,49 g.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Aminosalicylzuur is een medicijn tegen tuberculose dat een bacteriostatisch effect heeft. Het actieve ingrediënt - natriumzout van aminosalicylzuur, is alleen actief tegen Mycobacterium tuberculosis [MIC (minimale remmende concentratie) in vitro is 1–5 μg / ml].

Het mechanisme van tuberculostatische werking is om te concurreren met PABA (para-aminobenzoëzuur) voor de actieve plaats van dihydropteroaatsynthetase, een enzym dat PABA omzet in dihydrofoliumzuur en de synthese onderdrukt van componenten van de celwand van microbacteriën (remt de vorming van mycobactine en ijzerzuur), of vermindert de synthese van mycobactine en ijzerzuur. microbiële cel. Het heeft een effect op mycobacteriën in een staat van actieve voortplanting en heeft praktisch geen invloed op mycobacteriën in de rustfase. Heeft een zwakke invloed op de intracellulaire ziekteverwekker. Heeft geen invloed op andere mycobacteriën. Primaire resistentie is zeldzaam, secundaire resistentie ontwikkelt zich langzaam. Resistentie tegen natriumaminosalicylaat ontwikkelt zich snel tegen de achtergrond van monotherapie, in tegenstelling tot andere geneesmiddelen tegen tuberculose, is het therapeutische effect minder uitgesproken. Daarom wordt aminosalicylzuur alleen gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen tuberculose, wat de ontwikkeling van resistentie tegen hen, met name tegen streptomycine en isoniazide, helpt vertragen. Het heeft een irriterend effect op het slijmvlies van het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal).

Farmacokinetiek

Na het binnendringen van het natriumlichaam wordt para-aminosalicylaat goed geabsorbeerd. Het overwint gemakkelijk histohematogene barrières en wordt actief gedistribueerd in weefsels. Bij grote massa bereikt het hoge concentraties. Bij ontsteking van de hersenvliezen dringt het in matige mate door in het hersenvocht. Het wordt bepaald in moedermelk. Na orale toediening in een dosis van 4 g wordt de _Cmax (maximale concentratie van de stof), die 75 μg / ml is, bereikt in 1,5–2 uur. Communicatie met plasma-eiwitten - 50-60% (bij gebruik van de medicijninfusie) of 15% (bij gebruik van oraal aminosalicylzuur).

Ondergaat een actief metabolisme (de belangrijkste route is acetylering). Het wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de maag, in grotere mate in de lever (meer dan 50% wordt geacetyleerd tot inactieve metabolieten).

Het wordt door de nieren uitgescheiden door glomerulaire filtratie (80%), 50% van de dosis wordt in de urine bepaald als een geacetyleerd derivaat. De totale klaring van het medicijn hangt af van de snelheid van het metabolisme van de werkzame stof en de uitscheiding door de nieren. De halfwaardetijd (T _1/2) bij afwezigheid van nierfunctiestoornissen is 0,5-1 uur, bij chronisch nierfalen neemt deze toe tot 23 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van aminosalicylzuur is geïndiceerd voor de behandeling van verschillende vormen en lokalisaties van tuberculose als onderdeel van een combinatietherapie met andere geneesmiddelen tegen tuberculose.

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met resistentie tegen meerdere geneesmiddelen tegen andere geneesmiddelen tegen tuberculose, evenals in gevallen waarin de benoeming van andere, sterkere geneesmiddelen tegen tuberculose onmogelijk is.

Contra-indicaties

Absoluut:

• nierziekte (ernstig nierfalen, nefritis van niet-tuberculeuze etiologie);
• leverziekte (ernstig leverfalen, hepatitis, levercirrose);
• maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
• ontstekingsproces in de darm in de acute fase;
• oedeem als gevolg van hypernatriëmie;
• arteriële hypertensie;
• gedecompenseerd chronisch hartfalen;
• gedecompenseerde hypothyreoïdie;
• amyloïdose van inwendige organen;
• myxoedeem in het stadium van decompensatie;
• epilepsie;
• hypocoagulatie;
• tromboflebitis;
• tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• borstvoeding;
• kinderen jonger dan 3 jaar (voor tablets);
• overgevoeligheid voor aminosalicylzuur of zijn zouten, evenals voor andere componenten waaruit het medicijn bestaat.

Relatief (het wordt aanbevolen om aminosalicylzuur met uiterste voorzichtigheid te gebruiken):

• dysfunctie van de nieren en / of lever van lichte tot matige ernst;
• een geschiedenis van gastro-intestinale ziekten;
• chronisch hartfalen;
• acute hepatitis;
• gecompenseerde hypothyreoïdie;
• diabetes;
• periode van zwangerschap.

Aminosalicylzuur, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Pillen

Aminosalicylzuurtabletten worden 30-60 minuten na een maaltijd oraal ingenomen.

Aanbevolen dosering:

• volwassenen: dagelijkse dosis - 9-12 g, het is verdeeld in 3 doses;
• kinderen vanaf 3 jaar: dagelijkse dosis - met een snelheid van 0,2 g per 1 kg van het gewicht van het kind, is het verdeeld in 3-4 doses.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag niet hoger zijn dan 10 g, voor ondervoede volwassen patiënten (die minder dan 50 kg wegen) - 6 g.

Als het medicijn goed wordt verdragen, kan de dagelijkse dosis bij poliklinische behandeling in één dosis worden ingenomen, met een slechte tolerantie moet deze in verschillende doses worden verdeeld.

Oplossing voor infusie en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie

Intraveneuze (IV) toediening is geïndiceerd door infusie gedurende 2-4 uur. De beginsnelheid is 30 druppels per minuut, bij afwezigheid van algemene en lokale reacties kan deze worden verhoogd tot 40-60 druppels per minuut.

Aanbevolen dagelijkse dosering:

• patiënten ouder dan 14 jaar: elk 10-15 g;
• kinderen van 7 tot 14 jaar: 0,2 g per kg lichaamsgewicht van het kind;
• kinderen jonger dan 7 jaar (inclusief premature baby's): 0,2-0,3 g per kg lichaamsgewicht van het kind.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag niet hoger zijn dan 10 g, voor ondervoede volwassen patiënten (die minder dan 50 kg wegen) - 6 g.

Bij de eerste infusie wordt niet meer dan 250 ml van het medicijn toegediend. Als er in de toekomst geen nevenreacties zijn, verhoog dan 5-6 keer per week of om de andere dag tot 500 ml (afwisselend met het innemen van de tabletvorm van aminosalicylzuur). De cursus kan van 1 tot 2 maanden of langer duren. De arts bepaalt de totale duur van de behandeling en het aantal kuren afzonderlijk, rekening houdend met de ernst van de ziekte.

Als het gebruik van het medicijn gedurende een lange periode nodig is, moeten maatregelen worden genomen om de elektrolytenbalans te behouden. Voor dit doel worden kaliumzouten oraal voorgeschreven of door toevoeging van de vereiste hoeveelheid van het geschikte kaliumpreparaat voor infusie, op basis van de resultaten van een voorlopige beoordeling van de plasmakaliumconcentratie.

Bijwerkingen

Pillen

• cardiovasculaire systeem en bloedsysteem (hematopoiese, hemostase): verminderde protrombine synthese hemolytische anemie (bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase deficiëntie), eosinofilie, trombocytopenie, leukopenie (tot agranulocytose), B ₁₂ deficiënte megaloblastische anemie;
• spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, verlies / verslechtering van de eetlust, flatulentie, diarree / obstipatie, buikpijn, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hyperbilirubinemie, hepatomegalie, medicijnhepatitis, geelzucht;
• urogenitaal systeem: kristallurie, hematurie, proteïnurie;
• allergische reacties: urticaria, purpura, enantheem, medicijnkoorts, bronchospasmen, artralgie, een syndroom vergelijkbaar met infectieuze mononucleosis;
• andere: hypothyreoïdie, struma, myxoedeem (bij langdurig gebruik in hoge doses), hypokaliëmie, nierfalen, artralgie, lymfadenopathie, hepatosplenomegalie, encefalitis; in geïsoleerde gevallen - psychose.

Oplossing voor infusie en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie

Bijwerkingen van systemen en organen (gerangschikt volgens de volgende frequentie van voorkomen: zeer vaak - ≥ 1/10; vaak - ≥ 1/100 en <1/10; zelden - ≥ 1/1000 en <1/100; zelden - ≥ 1/10 000 en <1/1000; zeer zelden - <1/1000; frequentie onbekend - frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• bloed en lymfestelsel: zelden - neutropenie, trombocytopenie, leukopenie (tot agranulocytose), megaloblastische anemie, eosinofilie, hemolytische anemie met een positieve Coombs test B ₁₂ deficiëntie anemie, lymfocytose (het effect op het bloed allergische en toxische, deze verschijnselen omkeerbaar); onbekende frequentie - een verlenging van de protrombinetijd bij petechiën of hemorragische purpura (bij herhaald of langdurig gebruik van aminosalicylzuur);
• endocriene systeem: zeer vaak - hypothyreoïdie (vooral met de introductie van aminosalicylzuur in combinatie met prothionamide / ethionamide bij patiënten met hiv-infectie), antithyroïde werking, myxoedeem; vaak - onderdrukking van de functie van de schildklier met de vorming van diffuus struma (met name bij inname van hoge doses aminosalicylzuur);
• zenuwstelsel: onbekende frequentie - psychose, verlammingsverschijnselen, clonische-tonische convulsies;
• ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: onbekende frequentie - Leffler-syndroom (allergische pulmonale infiltratie, eosinofiele pneumonie);
• immuunsysteem: vaak - allergische reacties, voornamelijk huidreacties, zoals jeuk, huiduitslag (urticaria, exfoliatieve dermatitis, purpura, lymfoomachtig syndroom of infectieuze mononucleosis, enantheem); zelden - ernstige allergische reacties [Stevens-Johnson-syndroom, exudatief erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom)], lupusachtig syndroom waarbij de milt, de nieren, de lever, het maagdarmkanaal en het zenuwstelsel betrokken zijn (bijvoorbeeld stijve nek, radiculaire pijn) zwelling van de gewrichten, angio-oedeem, artralgie, bronchospasmen, medicamenteuze koorts [allergische reacties kunnen na een paar dagen optreden, hoewel ze meestal optreden tussen de tweede en zevende week van de behandeling (meestal in de vierde of vijfde week)], anafylactische shock;
• lever en galwegen: zelden - verhoogde activiteit van levertransaminasen zonder / met geelzucht, hyperbilirubinemie; onbekende frequentie - geneesmiddelhepatitis, leverfalen (ongeveer 25% van de patiënten met een allergische reactie op aminosalicylzuur heeft leverschade, wat in 10% van de gevallen kan leiden tot leverfalen en overlijden);
• nieren en urinewegen: vaak - microhematurie, cylindrurie, albuminurie (zijn tijdelijk en mild); zelden - hyperglycemische / normoglycemische glucosurie; onbekende frequentie - een verhoging van de plasmaconcentratie van ureum (vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie en acidose; nierfunctie moet worden gecontroleerd), kristallurie, proteïnurie;
• Maagdarmkanaal: zeer vaak - misselijkheid, braken, brandend maagzuur, overmatige speekselvloed, maagklachten, winderigheid, diarree, verlies / verminderde eetlust (in de regel treden ze mild op en verdwijnen ze snel na voltooiing van de therapie; ontwikkelen zich vaak bij het gebruik van hoge doses aminosalicylzuur vanwege gedeeltelijke uitscheiding door de darm, ook tijdens infusie); zelden - koliekachtige buikpijn (met overmatige infusiesnelheid); onbekende frequentie - bloeding door een maagzweer;
• metabolisme en voeding: zelden - ernstige schendingen van de water-elektrolytenbalans, voornamelijk in de vorm van hypokaliëmie (met de introductie van hoge doses aminosalicylzuur, vooral bij oudere patiënten met arteriële hypertensie en oedeem, evenals bij patiënten met meningitis; de toediening van grote doses van het medicijn leidt tot verlies van kationen, wat het optreden van acidose kan veroorzaken, wat het vaakst wordt waargenomen bij kinderen);
• infecties en parasitaire ziekten: onbekende frequentie - superinfecties (bij herhaald of langdurig gebruik van aminosalicylzuur);
• andere: pericarditis, hypoglykemie, optische neuritis, encefalopathie, vasculitis, verlaagd protrombine.

Overdosering

Symptomen: mogelijke verergering van dosisgerelateerde bijwerkingen.

Behandeling: als een overdosis wordt vastgesteld, moet het gebruik van aminosalicylzuur worden stopgezet en moet symptomatische therapie worden voorgeschreven. In geval van overdosering van tabletten is een dringende maagspoeling aangewezen.

speciale instructies

Aminosalicylzuur wordt aanbevolen om te worden voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen tegen tuberculose.

Houd er rekening mee dat de aanwezigheid van aminosalicylaten de resultaten van glucosurietests verstoort als de gebruikte reagentia koper bevatten.

Wanneer de eerste tekenen van een allergische reactie verschijnen, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn en een desensibiliserende therapie uitvoeren. Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om regelmatig bloed- en urinetests uit te voeren en de functionele toestand van de lever te controleren. Tijdens de behandeling is het belangrijk om de activiteit van levertransaminasen onder controle te houden. Als, tegen de achtergrond van een specifieke laesie en tuberculeuze intoxicatie, de nierfunctie afneemt, is dit geen contra-indicatie voor de benoeming van aminosalicylzuur. Als hematurie / proteïnurie optreedt, moet het medicijn tijdelijk worden stopgezet.

Met een toename van de activiteit van levertransaminasen, het optreden van geelzucht, koorts of andere symptomen van leverdisfunctie, is het noodzakelijk om de behandeling met aminosalicylzuur te onderbreken en een onderzoek uit te voeren naar de functionele toestand van de lever, aangezien leverschade onomkeerbaar kan zijn.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nier- / leverinsufficiëntie vanwege de mogelijke accumulatie van acetylmetabolieten.

Aminosalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverschade, bijvoorbeeld acute hepatitis (veroorzaakt door verminderde tolerantie voor aminosalicylzuur) en verminderde leverfunctie (vanwege gebrek aan gegevens over het gebruik bij patiënten met reeds bestaande leverschade), voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, bijvoorbeeld gastritis, maag- en duodenumulcera (verhoogd risico op exacerbatie), evenals patiënten met een verminderde nierfunctie [verhoogd risico op uremische acidose (accumulatie van acetylmetabolieten)].

Om kristallurie te voorkomen, is het noodzakelijk om urine te alkaliseren, vooral zure urine.

Patiënten met diabetes mellitus moeten de glucoseconcentratie in het bloedplasma controleren.

Tijdens het gebruik van aminosalicylzuur kan hypothyreoïdie ontstaan. Het risico op deze ziekte is vooral verhoogd wanneer het geneesmiddel gelijktijdig met prothionamide / ethionamide wordt toegediend aan patiënten met een HIV-infectie. Het is noodzakelijk om de functionele toestand van de schildklier vóór de behandeling en regelmatig tijdens de behandeling met aminosalicylzuur te controleren, vooral bij gebruik in combinatie met protionamide / ethionamide.

Om complicaties op de injectieplaats te voorkomen, wordt aanbevolen om de aders af te wisselen.

Het gebruik van aminosalicylzuur kan vals-positieve resultaten geven bij de niet-enzymatische bepaling van glucose en urobilinogeen in urine.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van aminosalicylzuur op het vermogen om voertuigen te besturen en andere handelingen uit te voeren die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, is niet onderzocht. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van epileptische aanvallen, verlamming. Als de beschreven ongewenste verschijnselen optreden, moet u zich onthouden van het uitvoeren van de bovenstaande activiteiten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn suggesties dat aminosalicylaten die in het eerste trimester van de zwangerschap worden gebruikt, geboorteafwijkingen bij de foetus kunnen veroorzaken. In dit opzicht is het gebruik van aminosalicylzuur tijdens de dracht alleen toegestaan als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom is het gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Aminosalicylzuurtabletten worden niet gebruikt bij kinderen jonger dan 3 jaar vanwege de vaste doseringsvorm.

Oplossing voor infusie en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie worden bij pediatrie gebruikt met voor de leeftijd geschikte doseringen.

Met verminderde nierfunctie

Het gebruik van aminosalicylzuur is gecontra-indiceerd voor de behandeling van patiënten met ernstig nierfalen.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij lichte tot matige nierinsufficiëntie.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van aminosalicylzuur is gecontra-indiceerd voor de behandeling van patiënten met ernstige leverinsufficiëntie, hepatitis en cirrose van de lever.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij lichte tot matige leverfunctiestoornissen.

Geneesmiddelinteracties

• isoniazide: natriumpara-aminosalicylaat verhoogt, wanneer gelijktijdig met isoniazide wordt gebruikt, de plasmaconcentratie en de T _1/2 als gevolg van competitie voor gemeenschappelijke metabole routes (indien gecombineerd gebruik met aminosalicylzuur noodzakelijk is, moet de controle op een mogelijke toename van de isoniazide-toxiciteit worden gecontroleerd);
• capreomycine: het is mogelijk om de concentratie van kalium en pH te verlagen, elektrolytstoringen te verhogen;
• antacida: de opname van aminosalicylzuur wordt niet verstoord;
• barbituraten, oestrogenen, sulfonamiden die de bloedglucose verlagen: het tuberculostatische effect van aminosalicylzuur wordt verzwakt;
• insuline: het tuberculostatische effect van aminosalicylzuur neemt toe;
• probenecide: de uitscheiding van aminosalicylzuur neemt af, wat kan leiden tot een toename van de toxiciteit van het geneesmiddel (door een verminderde renale uitscheiding en een toename van de plasmaconcentratie);
• digoxine: bij orale inname met aminosalicylzuur wordt de absorptie uit het maagdarmkanaal met 40% verminderd (de relevantie van deze interactie voor intraveneuze toediening is niet bekend, maar wordt als laag beoordeeld);
• cyanocobalamine (vitamine B ₁₂): bij orale inname met aminosalicylzuur, is de absorptie verminderd, waardoor B ₁₂ deficiëntie anemie ontstaan (de relevantie van deze interactie voor intraveneuze toediening is niet bekend, wanneer de symptomen van B ₁₂ -deficiëntie anemie weergegeven, wordt de invoering cyanocobalamine aanbevolen);
• erytromycine, rifampicine, lincomycine: hun effectiviteit neemt af (door malabsorptie);
• fenytoïne: een verhoging van de plasmaconcentratie is mogelijk (indien gecombineerd gebruik met aminosalicylzuur noodzakelijk is, moet een mogelijke toename van de toxiciteit van fenytoïne worden gecontroleerd);
• ethionamide: het risico op bijwerkingen van aminosalicylzuur neemt toe, vooral vanuit het maagdarmkanaal, evenals levertoxiciteit en hypothyreoïdie (het is noodzakelijk om de functionele toestand van de lever / schildklier te controleren; als de ernst van de bijwerkingen verergert, moet de behandeling met ethionamide worden stopgezet);
• salicylaten, fenylbutazon en andere ontstekingsremmende geneesmiddelen met het vermogen tot hoge binding aan bloedplasma-eiwitten: de concentratie neemt toe en de duur van de aanwezigheid van aminosalicylzuur in het bloedplasma neemt toe; bij gecombineerd gebruik van salicylaten met acetylsalicylzuur moet rekening worden gehouden met de additieve aard van de bijwerkingen van elk geneesmiddel;
• foliumzuur: aminosalicylzuur vermindert de opname van foliumzuur, waardoor de toxiciteit van foliumzuurantagonisten, bijvoorbeeld methotrexaat, toeneemt (als gecombineerd gebruik nodig is, moet de mogelijke toxiciteit worden gevolgd);
• indirecte anticoagulantia - derivaten van indandion en coumarine: hun effect is versterkt (het is nodig om de dosis anticoagulantia aan te passen);
• jodiumhoudende schildklierhormonen, hun analogen en antagonisten (inclusief antithyroid-geneesmiddelen): tijdens het gebruik van aminosalicylzuur verandert de plasmaconcentratie van schildklierstimulerend hormoon en thyroxine;
• difenhydramine: de effectiviteit van aminosalicylzuur neemt af;
• ammoniumchloride: het risico op kristallurie neemt toe;
• oplossingen van protionamide en rifampicine: farmaceutisch onverenigbaar met acetylsalicylzuur (het is gecontra-indiceerd om ze gelijktijdig met aminosalicylzuur in hetzelfde mengsel in te voeren; deze oplossingen moeten afzonderlijk worden toegediend).

Aminosalicylzuur is compatibel met andere geneesmiddelen tegen tuberculose.

Analogen

Analogen van Aminosalicylzuur zijn: PASK-Acri, Natrium para-aminosalicylaat, Pasconat, Natrium para-aminosalicylaat, Aquapask, Verpas-SR, PASK natriumzout, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Sodium, Monopas, Simpas, Amiktobin, Natrium aminosalicylaat-dihydraat, Faminosalk, MAK-PAS, Natrium para-aminosalicylaat-Binergy.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij een temperatuur: tabletten - tot 25 ° C op een plaats beschermd tegen vocht en licht, oplossing - tot 15 ° C op een donkere plaats (niet invriezen), lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor infusie - tot 25 ° C op een donkere plaats …

Houdbaarheid: tabletten, oplossing - 2 jaar, lyofilisaat - 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Aminosalicylzuur

Er zijn nog geen beoordelingen van Aminosalicylzuur op sociale netwerken.

Prijs voor aminosalicylzuur in apotheken

De prijs van aminosalicylzuur voor een pakket met 1 fles infuusoplossing (200 ml) kan variëren van 640 roebel, 400 ml - van 1281 roebel; voor 1 fles lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor infusie - vanaf 2200 roebel; voor 1 blik (500 stuks) tabletten - vanaf 16308 roebel.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!