Anastrozol
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 1026 wrijven.
Kopen
Anastrozol is een medicijn met een antitumoreffect.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van anastrozol - filmomhulde tabletten: rond, biconvex, bijna wit of wit; bij de pauze zijn er twee lagen - een witte of bijna witte kern en een filmomhulsel (7, 10, 14 of 30 stuks in blisters of blisterverpakkingen, 1-10 blisters / verpakkingen in een kartonnen doos; 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 100 of 120 stuks in blikken, 1 blik in een kartonnen doos).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: anastrozol - 1 mg;
- hulpcomponenten: natriumcarboxymethylzetmeel - 2 mg, microkristallijne cellulose - 15,6 mg, lactosemonohydraat (melksuiker) - 72 mg, magnesiumstearaat - 0,9 mg, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 0,5 mg;
- schaal: titaandioxide - 0,9 mg, macrogol 4000 - 0,45 mg, hypromellose - 1,65 mg.
Gebruiksaanwijzingen
- vroege hormoonpositieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen (adjuvante therapie);
- vroege hormoon-positieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen na gebruik van tamoxifen gedurende 2-3 jaar (adjuvante therapie);
- gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen (behandeling).
Contra-indicaties
Absoluut:
- premenopauzale periode;
- matige / ernstige leverfunctiestoornis (het veiligheidsprofiel voor deze groep patiënten is niet onderzocht);
- nierfalen in ernstige mate (met creatinineklaring <20 ml / min);
- gecombineerd gebruik met tamoxifen of oestrogeenbevattende geneesmiddelen;
- zwangerschap en borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar (het veiligheidsprofiel voor deze groep patiënten is niet onderzocht);
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Anastrozol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen):
- cardiale ischemie;
- hypercholesterolemie;
- osteoporose;
- functionele stoornissen van de lever;
- lactose-intolerantie / lactasedeficiëntie / glucose-galactose malabsorptie (het medicijn bevat lactose).
Wijze van toediening en dosering
Anastrozol wordt oraal ingenomen, bij voorkeur tegelijkertijd. De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en met water worden weggespoeld. Voedselinname heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.
Anastrozol wordt 1 tablet per dag voorgeschreven. Langdurige therapie is aangewezen. Het medicijn wordt geannuleerd in geval van tekenen van ziekteprogressie. De aanbevolen duur van adjuvante therapie is 5 jaar.
Er is geen dosisaanpassing nodig bij lichte / matige nierinsufficiëntie en milde leverinsufficiëntie.
Bijwerkingen
- ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: bronchitis, faryngitis, sinusitis, kortademigheid;
- lymfestelsel en bloed: lymfoedeem, bloedarmoede, veneuze trombo-embolie;
- urogenitaal systeem: droogheid van het vaginale slijmvlies, vulvovaginitis, urineweginfecties, vaginale bloeding (in de regel tijdens de eerste weken na stopzetting of wanneer de vorige hormonale behandeling op anastrozol wordt gewijzigd);
- zenuwstelsel: slaperigheid, hoofdpijn, paresthesie, depressie, duizeligheid, slapeloosheid, angst, carpaaltunnelsyndroom (meestal waargenomen in aanwezigheid van risicofactoren voor de ontwikkeling van de ziekte);
- cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, blozen van het gezicht;
- bewegingsapparaat en bindweefsel: artralgie / gewrichtsstijfheid, artritis, triggervinger, spier- / botpijn;
- spijsverteringssysteem: misselijkheid, dyspepsie, diarree, obstipatie, braken, gastro-intestinale stoornissen;
- hepatobiliair systeem: hepatitis, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase, aspartaataminotransferase, alanineaminotransferase, verhoogde concentratie van bilirubine en gamma-glutamyltransferase-activiteit;
- huid en onderhuids weefsel: dunner wordend haar, huiduitslag, alopecia, zweten;
- gezichtsorgaan: cataract;
- metabolisme en voeding: anorexia, verhoogd lichaamsgewicht, hypercholesterolemie, hypercalciëmie (met / zonder verhoging van de bijschildklierhormoonconcentratie); mogelijk een afname van de botmineraaldichtheid als gevolg van een afname van de concentratie van circulerend oestradiol, waardoor het risico op botbreuken en osteoporose toeneemt;
- allergische reacties: urticaria, anafylactoïde reactie, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, cutane vasculitis (inclusief geïsoleerde gevallen van purpura), angio-oedeem;
- andere: secundaire infecties, asthenie, rug / buik / borstpijn, neoplasmata, griepachtig syndroom.
speciale instructies
De werkzaamheid van anastrozol bij oestrogeenreceptor-negatieve tumoren is niet aangetoond, behalve in gevallen waarin er eerder een positieve klinische respons op tamoxifen is geweest. Als er enige twijfel bestaat over de hormonale status van de patiënt, moet de menopauze worden bevestigd door de geslachtshormonen in het bloedserum te bepalen.
Gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die oestrogenen bevatten, is gecontra-indiceerd (omdat ze het effect van anastrozol neutraliseren).
Als de bloeding van de baarmoeder tijdens de behandeling aanhoudt, moet u een gynaecoloog raadplegen.
Als osteoporose of een verhoogd risico op osteoporose optreedt aan het begin van de behandeling en regelmatig tijdens de behandeling, moet de botmineraaldichtheid worden bepaald door middel van densitometrie, zoals dual-energy röntgenabsorptiometrie (DEXA). Indien nodig moet therapie of preventie van osteoporose worden voorgeschreven, evenals een zorgvuldige monitoring van de toestand van de patiënt. Anastrozol verlaagt de concentratie van circulerend oestradiol, wat kan leiden tot een afname van de botmineraaldichtheid. Op dit moment is er onvoldoende informatie over het positieve effect van bisfosfonaten op het verlies van botmineraaldichtheid geassocieerd met het gebruik van anastrozol, of de effectiviteit van het gebruik ervan voor preventie.
Er zijn geen gegevens over het gecombineerde gebruik van anastrozol met geneesmiddelen die analoog zijn aan het luteïniserend hormoon vrijmakend hormoon (LHRH).
De effectiviteit van gecombineerd gebruik met chemotherapie is niet vastgesteld.
Veiligheidsgegevens voor langdurige behandeling met anastrozol zijn niet beschikbaar.
Bij vaker gebruik van anastrozol dan bij behandeling met tamoxifen werd de ontwikkeling van ischemische ziekten opgemerkt, maar er was geen statistische significantie.
Aangezien tijdens de periode dat anastrozol wordt gebruikt, stoornissen zoals duizeligheid, slaperigheid, asthenie en hoofdpijn kunnen optreden, kan dit een nadelige invloed hebben op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen, en ook op ander werk dat een verhoogde concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereist.).
Geneesmiddelinteracties
Er is geen klinisch significante geneesmiddelinteractie tussen anastrozol en andere vaak voorgeschreven geneesmiddelen.
Geneesmiddelen die oestrogenen bevatten, verminderen de farmacologische werking van anastrozol (de combinatie is gecontra-indiceerd).
Gecombineerd gebruik met tamoxifen wordt niet aanbevolen (vanwege de waarschijnlijkheid dat de farmacologische werking van anastrozol wordt verzwakt).
Analogen
Anastrozol-analogen zijn: Axatrol, Anabrez, Anamasten, Anastera, Anastrozole Kabi, Anastrozole-Teva, Anastrozole TL, Anastreks, Arimidex, Vero-Anastrozol, Mammozol, Selana, Egistrazol, Estarisole.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Anastrozol: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Anastrozol 1 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 1026 WRIJVEN Kopen |
|
Anastrozol 1 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 1159 RUB Kopen |
|
Anastrozol 1 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. RUB 1499 Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
