Artifrin
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Artifrin is een actueel combinatiegeneesmiddel dat in de tandheelkunde wordt gebruikt voor anesthesie.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van Artifrinum - oplossing voor injectie: transparant, geelachtig groenachtig of kleurloos (in patronen of ampullen van 1,7 ml, 10 patronen / ampullen in een kartonnen doos; 1,7 of 1,8 ml in patronen, 10 patronen in blisters, 1 of 5 verpakkingen in een kartonnen doos).
Werkzame stoffen in 1 ml oplossing (in termen van 100% stof):
- articaïne hydrochloride - 40 mg;
- epinefrine (als hydrochloride) 0,006 mg
Hulpcomponenten: 1M zoutzuuroplossing, natriummetabisulfiet, glycine, natriumchloride, water voor injectie.
Gebruiksaanwijzingen
Artifrinum wordt voorgeschreven voor infiltratie- en geleidingsanesthesie in de tandheelkunde, waaronder de volgende ziekten / aandoeningen:
- cariës en zijn complicaties (behandeling);
- voorbereiding van tanden voor kronen;
- ongecompliceerde extractie van een of meer tanden.
Contra-indicaties
- cholinesterase-deficiëntie;
- paroxismale tachycardie en andere tachyaritmieën;
- gesloten hoek glaucoom;
- gedecompenseerd hartfalen;
- overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of sulfieten (vooral bij patiënten met bronchiale astma).
Injectie van de oplossing in ontstoken weefsels moet worden vermeden.
Artifrine is niet bedoeld voor gebruik in de algemene chirurgische praktijk.
Wijze van toediening en dosering
Het doseringsschema van Artifrin wordt individueel bepaald.
Aanbevolen doseringsschema:
- ongecompliceerde pincetextractie van de bovenkaaktanden (bij afwezigheid van ontsteking): 0,5–1 ml voor elke tand; de oplossing wordt vanaf de vestibulaire zijde in de submucosa van de overgangsplooi geïnjecteerd. Indien nodig, om volledige anesthesie te garanderen, is het mogelijk om een extra vestibulaire injectie toe te dienen in een dosis van 1–1,7 ml. Voor het creëren van een palatinaal depot met palatinale incisies / hechtingen is 0,1–0,2 ml per injectie geïndiceerd;
- ongecompliceerde pincetverwijdering van mandibulaire premolaren (bij afwezigheid van ontsteking): 0,5–1,7 ml voor elke tand; de oplossing wordt geïnjecteerd in de submucosa van de overgangsplooi. Indien nodig is het mogelijk om een extra vestibulaire injectie toe te dienen met een dosis van 1–1,7 ml. Als het gewenste effect niet wordt bereikt, wordt een mandibulaire zenuwblokkade uitgevoerd;
- behandeling van carieuze holtes, voorbereiding voor de kroon van elke tand (exclusief de onderste kiezen): 0,5–1 ml voor elke tand volgens het type infiltratieanesthesie vanaf de vestibulaire zijde. Het volume van de oplossing wordt bepaald door het volume van de interventie.
Maximale doses voor één behandelingsprocedure:
- volwassenen: 7 mg / kg;
- kinderen van 4–12 jaar: 5 mg / kg.
Gemiddelde doses voor kinderen voor één behandelingsprocedure (afhankelijk van het gewicht):
- 30-40 kg: 0,5 tot 2 ml (maximaal 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 tot 1 ml (maximaal 1,5 ml).
Om de mogelijkheid van intravasculaire toediening uit te sluiten, moet altijd een proefaspiratie worden uitgevoerd vóór de toediening van Artifrin.
Bijwerkingen
- cardiovasculair systeem: zelden - tachycardie, verhoogde bloeddruk, bradycardie;
- spijsverteringssysteem: braken, misselijkheid, diarree;
- centraal en perifeer zenuwstelsel: visusstoornis, hoofdpijn, kortademigheid, tremor, apneu, spiertrekkingen; zelden - verminderd bewustzijn, convulsies (schendingen zijn dosisafhankelijk);
- gezichtsorgaan: zelden - diplopie, wazig zien, voorbijgaande blindheid;
- allergische reacties: zelden - ontsteking / oedeem op de injectieplaats, jeuk, rhinitis, conjunctivitis, huiduitslag, angio-oedeem, inclusief oedeem van de onder- / bovenlip, tong, wangen, glottis met ademhalings- / slikproblemen, anafylactische shock, urticaria;
- andere: de ontwikkeling van de ischemische zone (met accidentele intravasculaire injectie), soms is progressie naar de mate van weefselnecrose mogelijk.
speciale instructies
Voor intraveneuze toediening is Artifrin niet bedoeld.
Uiterste voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met cholinesterasedeficiëntie (vanwege het risico op verlenging en in sommige gevallen verhoogde werking van Artifrin), met hart- / ademhalingsstoornissen.
Als het medicijn voor de eerste keer wordt gebruikt, moet een huidtest worden uitgevoerd: 0,02 ml intradermaal. Als zich binnen 15 minuten ernstige hyperemie, jeuk en andere verschijnselen van intolerantie ontwikkelen, is het onmogelijk om Artifrin te gebruiken.
Omdat het medicijn epinefrine bevat, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van cardiovasculaire en endocriene ziekten (hartafwijkingen, arteriële hypertensie, thyreotoxicose, diabetes mellitus, enz.), Evenals tijdens de behandeling met bètablokkers, tricyclische antidepressiva en monoamineoxidaseremmers …
Gedeeltelijk gebruikte ampullen / patronen kunnen niet worden gebruikt om verschillende patiënten te behandelen (om het risico op infectie te elimineren).
Het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren, wordt individueel bepaald, afhankelijk van de reactie op Artifrin.
Geneesmiddelinteracties
Bij gecombineerd gebruik van Artifrin met bepaalde geneesmiddelen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:
- tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers: verhoogd vasoconstrictief effect van epinefrine;
- niet-selectieve bètablokkers: een toename van de kans op het ontwikkelen van ernstige bradycardie en hypertensieve crisis.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, zonder bevriezing, bij een temperatuur van 8-25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
